卡罗琳县监事会议程执行摘要会议日期:2024 年 4 月 9 日未完成的事务:请求加速填补新的全职 EMS 合规职位(复选标记)同意闭门会议 x 行动公开听证会无行动(仅供参考)法令决议 PowerPoint 演示文稿摘要:在 2024 年 2 月 13 日的监事会会议上,消防 EMS 负责人 Jason Loftus 就最近联邦药物管理局 (FDA) 的变化和《药品供应链安全法》要求对卡罗琳县 EMS 系统的影响进行了演示。由于这些变化,从 2024 年 11 月起,EMS 机构将不再能够在医院药房交换药盒。这些变化将要求消防和救援局从 2024 年 11 月起自行为所有县 EMS 单位供应药物,以取代以前依赖医院药房的系统。在 2 月份的演讲中,洛夫特斯局长认为,医院药房将在 2024 年 11 月之后继续向县的 EMS 提供商提供附表 VI (6) 药物(基于一对一交换)。附表 VI 中的药物包括肾上腺素、利多卡因、沙丁胺醇、胺碘酮、阿托品、胰岛素、苯海拉明、呋塞米、氟哌啶醇、酮咯酸、甲基泼尼松龙以及未添加药物的静脉注射液或冲洗液。后来得知,弗吉尼亚州卫生系统药剂师协会不支持 2024 年 11 月之后的任何一对一药物交换。在演讲中,洛夫特斯局长表示,他的部门需要资金来设立一个新的全职职位,以帮助管理所需的新药物计划。他还表示,他已在 2024/2025 财政年度预算申请中为此目的提供了资金。根据最新信息,工作人员认为,消防局应加快实施新计划,承担药品供应的责任,并尽快设立新职位。该职位将
Moderna COVID-19 疫苗含有以下成分:信使核糖核酸 (mRNA)、脂质(SM-102、聚乙二醇 [PEG] 2000 二肉豆蔻酰甘油 [DMG]、胆固醇和 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 [DSPC])、氨丁三醇、盐酸氨丁三醇、乙酸、乙酸钠和蔗糖。
某些药物和一些放射造影剂中可能含有氨丁三醇(三甲胺或 Tris)。它已被确定为 COVID-19 mRNA 疫苗中的潜在过敏原。报告对造影剂(CT 染料)(包括钆)过敏的人可以接种含有氨丁三醇(三甲胺或 Tris)的疫苗。但是,接种后应观察 30 分钟。已知对氨丁三醇(三甲胺或 Tris)过敏或在接种 COVID-19 mRNA 疫苗后出现过敏反应的人应转诊给过敏症专科医生进行进一步评估。有关更多信息,请参阅加拿大过敏和临床免疫学协会的指导文件:2021-04-10 更新 - COVID-19 疫苗测试和管理指南 (csaci.ca)
在当今的现代生活中,由石化原料制成的塑料由于其多功能性,具有成本效益和耐用性而变得必不可少。人类社会对这些塑料的粗心处理和处置不当会导致由此产生的塑料废物造成的环境污染。可以通过将可生物降解的塑料引入塑料经济中来减少寿命末(EOL)塑料的积累。[1-5]然而,这种策略并未挑战当前的线性经济模型,需要实施循环塑料经济。[6]由于石油的耗竭,需要创建可以通过基于生物的塑料来实现的替代方法。在2022年,全球塑料产量为400.3吨,其中包括机械回收的聚合物的8.9%,仅为生物基和生物成分聚合物的0.5%。[7]
• 1.5% 双氯芬酸外用溶液 • Dysport(A 型肉毒杆菌毒素) • Emflaza(地夫可特) • Entadfi(非那雄胺/他达拉非) • Epclusa(索非布韦/维帕他韦) • Evrysdi(risdiplam) • Exondys 51(eteplirsen) • 柠檬酸芬太尼,透粘膜 • Firazyr(艾替班特) • Haegarda(C1 酯酶抑制剂,人) • Harvoni(来迪帕韦/索非布韦) • Hetlioz(他西美隆) • Imvexxy(雌二醇) • Increlex(美卡舍明) • Ingrezza(伐贝那嗪) • Intrarosa(普拉睾酮) • Juxtapid(洛美他派) • Kalbitor(依卡兰肽) • Keveyis(二氯苯那胺) • Kisunla (donanemab-azbt) • Leqembi (lecanemab-irmb) • 5% 利多卡因贴剂 • Liqrev (西地那非) 口服混悬液 • Litfulo (ritlecitinib) • Lumryz ER (羟基丁酸钠) • Mavyret (glecaprevir/pibrentasvir) • Mounjaro (tirzepatide) • Myobloc (B 型肉毒杆菌毒素) • Namenda (美金刚) • Namenda XR (美金刚) • Ngenla (somatrogon-ghla) • Nuedexta (右美沙芬/奎尼丁) • Nuvigil (阿莫达非尼)
蛋白酶体抑制剂:硼替佐米、卡非佐米、伊沙佐米;免疫调节药物:沙利度胺、来那度胺、泊马度胺;HDAC 抑制剂:帕比司他;单克隆抗体:埃罗妥珠单抗、达雷木单抗、伊沙妥昔单抗;核转运抑制剂:selinexor;免疫毒素:belantomab、mafodotin;CAR-T 细胞:idecel、ciltacel;双特异性 T 细胞接合剂:teclistamab
体重至少 50 公斤的患者 97/103 毫克,每日两次 参考文献: 1. Yancy CW、Jessup M、Bozkurt B 等人。2017 年 ACCF/AHA 心力衰竭管理指南:美国心脏病学会基金会/美国心脏协会实践指南工作组报告。循环 2017;136(6):e137-e161。 2. McMurray J、Adamopoulos S、Anker S 等人。2012 年 ESC 急性和慢性心力衰竭诊断和治疗指南。欧洲心力衰竭杂志。2012;14:803-869。doi:10.1093/eurjhf/hfs105。 3. McMurray J、Packer M、Desai A 等人。血管紧张素-脑啡肽酶抑制与依那普利在心力衰竭中的比较。 N Eng J Med . 2014;371:993-1004. doi:10.1056/NEJMoa1409077. 4. ENTRESTO(沙库巴曲和缬沙坦)[处方信息]。新泽西州东汉诺威:诺华制药,2021 年 2 月。
对于所有≥2级腹泻,均应停止使用 ONIVYDE。对于任何严重程度的早发型腹泻,除非有禁忌症,否则应给予阿托品(0.25 至 1 毫克,静脉或皮下注射),并考虑使用阿托品预防。对于任何严重程度的晚发型腹泻,应开始使用洛哌丁胺(最大累积日剂量 16 毫克)。确保患者随时备有洛哌丁胺,以便在发现症状后立即开始治疗。如果腹泻连续至少 12 小时未复发,或腹泻持续 48 小时,则应停止使用洛哌丁胺。对于使用洛哌丁胺治疗 24 至 48 小时内未改善的腹泻,应遵循当地机构指南进行治疗,包括监测和更换液体和电解质、考虑抗生素支持(例如 7 天的口服氟喹诺酮类药物)以及可能使用盐酸地芬诺酯加硫酸阿托品或奥曲肽。康复后,根据腹泻的严重程度和复发次数,减少剂量恢复用药或停药(见第 4.2 节 - 剂量和给药方法 - 剂量调整))。
25. 还欢迎通过第 -/CP.27 14 和 -/CMA.4, 15 号决定,建立圣地亚哥网络的体制安排,以避免、尽量减少和处理与气候变化不利影响有关的损失和损害,使其全面投入运作,包括支持其发挥授权作用,促进在地方、国家和区域各级为特别容易受到气候变化不利影响的发展中国家实施相关方针提供技术援助,并申明决心在 2023 年前通过公开、透明、公平和中立的甄选程序,按照第 -/CMA.4 16 和 -/CP.27 17 号决定第 17-18 段概述的程序,选出圣地亚哥网络秘书处的东道国;