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World File Search System治疗学
DNA折纸——治疗学中的应用
纳米管是由 DNA 制成的圆柱形结构，具有中空的核心，可用于药物输送或作为合成纳米线的模板。 在创建纳米管时，我们必须首先设计一条由 100-200 个核苷酸组成的长支架链。 然后，添加垂直于支架链的订书钉链，以形成宽度约为 25-50 纳米的矩形。 形成矩形后，我们可以添加更多订书钉链来封闭两端并创建一个管子。 然后，在使用 DNA 折纸技术折叠时，我们可以将支架和订书钉链在缓冲溶液中混合在一起，然后慢慢冷却溶液，使 DNA 链利用互补碱基配对自组装成所需的纳米管结构。 我们可以使用原子力显微镜 (AFM) 或透射电子显微镜 (TEM) 等成像技术来验证 DNA 纳米管的结构。 具有正确数量的交叉点，DNA 纳米管是一种高度稳定的结构，可以承受高温、极端 pH 条件和其他恶劣环境。这使得它们可用于生物技术和材料科学应用。
嵌套治疗学通过任命新主席和
，马萨诸塞州剑桥市，2024年2月27日 - 嵌套治疗公司，这是一家生物技术公司，开创了一个下一代精密医学平台，以解决难以忍受的癌症，今天宣布将三名成员任命为其董事会：约翰·A·奥尔沃（John A. Anna Berkenblit，医学博士，血液学家/肿瘤学家，最近是Immunogen的首席医疗官；汤姆·弗洛希里奇（Tom Frohlich）是最近的奇努克治疗学院首席运营官。“我们的董事会的扩张是我们过去三年中取得的有意义进步的典范，我们的近期进化是发展到一家临床阶段的公司，发展了下一代的下一代变革精确的肿瘤学疗法，” Assed首席执行官Darrin Miles说。“安娜，约翰和汤姆各自带来了跨越生物制药的多样化技能，运营和商业专业知识以及深厚的肿瘤学药物开发经验。，我们期待与他们合作，因为我们继续建立我们的管道并将我们的第一个计划推进今年的诊所。” Orwin先生说：“ Nested的高价值，高新颖的计划和目标的渠道确实令人印象深刻，在如此短的时间内建立的团队和文化也是如此。”他以前曾是Relypsa的首席执行官，直到Affymax首席执行官Galenica以及Array Biopharma和Seagen的董事会收购。Orwin先生拥有纽约大学的工商管理硕士学位，并拥有新泽西州立大学罗格斯大学的学士学位。 她获得了医学博士学位Orwin先生拥有纽约大学的工商管理硕士学位，并拥有新泽西州立大学罗格斯大学的学士学位。她获得了医学博士学位“我很高兴担任公司董事会主席的新职位，并期待与团队合作，因为他们将其开创性的药物推广到诊所。” Orwin先生目前是临床阶段生物技术公司Atreca的总裁兼首席执行官，并且是Travere Therapeutics，Cargo Therapeutics（董事会主席）和Anaptysbio（董事会主席）的董事会成员。在建立成功的业务并将一系列大片产品商业化时，Orwin先生在Genentech，Johnson＆Johnson，Alza Pharmaceuticals，Sangstat Medical Corporation，Rhone-Poulenc Rorer和Schering-Plow Corporation担任营销，销售和运营领域。Berkenblit博士在生命科学行业的新型抗癌疗法的临床发展方面拥有20多年的经验。最近，她曾在Immunogen担任首席医疗官，并领导了公司的小说全资产品候选人的发展。在接受免疫原之前，Berkenblit博士曾是H3 Biomedicine临床开发高级副总裁，也是AVEO肿瘤学临床研究主管副总裁。Berkenblit博士还担任惠斯/辉瑞公司越来越多的职责，成为辉瑞肿瘤学业务部门的副总裁，Neratinib Asset Team的负责人。来自哈佛医学院和M.M.Sc. 在哈佛/麻省理工学院健康科学与技术的临床研究者培训计划中。 Berkenblit博士完成了她在Brigham和妇女医院的实习和居留权，并获得了血液学/肿瘤学奖学金来自哈佛医学院和M.M.Sc.在哈佛/麻省理工学院健康科学与技术的临床研究者培训计划中。Berkenblit博士完成了她在Brigham和妇女医院的实习和居留权，并获得了血液学/肿瘤学奖学金
癌症治疗学的临床前评估
在早期药物发现中，治疗候选者通常受到一系列体外筛查，以鉴定细胞水平上的活性，而无需使用动物受试者。与当前疗法相比，测试药物在体外（针对细胞系和原代细胞筛查）的毒性潜力提供了效力和特异性的指示，但最终需要在动物模型中测试最有前途的药物，这些药物具有尽可能预测的人类状况。动物模型使我们能够确定身体和/或肿瘤如何吸收潜在药物，观察到任何有益作用，以及/何时停止变得有益以及需要什么干预措施。这意味着我们可以确定适当的剂量路线并优化给予治疗的时间表。然后，我们可以分析预期的药物与该疾病相关的影响的成功。最频繁，最有特征的模型是啮齿动物中的模型，相对于当前的护理药物标准，可以证明一定程度的功效。他们还强调了那些无效或具有严重副作用的药物（过滤了这些潜在药物，几乎没有益处或限制副作用尽早，尽可能准确）。
一家新企业 RNA 治疗学的曙光......
尽管 RNA 疗法已经开发了几十年，但直到最近才成为可行的药物平台。COVID-19 mRNA 疫苗已经证明了该平台技术的前景和威力。为此，新型 RNA 药物正在以更快的速度进入临床试验。由于皮肤是最大且最容易接触的器官，因此它一直是药物发现的首选目标。RNA 疗法也是如此，目前正在开发多种基于 RNA 的候选药物，用于治疗多种皮肤病。在这篇小型评论中，我们对目前正在临床试验中针对不同皮肤病的 RNA 疗法进行了分类。我们总结了 RNA 相关药物的主要类型，并使用目前正在开发的药物示例来说明其主要作用机制。
非小细胞肺癌从基因组学到治疗学
摘要：非小细胞肺癌 (NSCLC) 是一种异质性疾病，随着促进肺癌肿瘤发生的各种关键致癌突变的识别，治疗管理取得了进展。后续研究开发了针对这些致癌基因的靶向疗法，希望根据肿瘤的分子基因组学实现个性化治疗。本综述介绍了针对 NSCLC 中可操作突变的已批准治疗方法以及有希望的靶点和疗法。我们还讨论了社区肿瘤学站点的分子检测实践现状，这将有助于指导肿瘤学家进行肺癌决策。我们提出了社区实践和学术站点之间的协作框架，通过结合提高检测率、虚拟分子肿瘤委员会、基于供应商的肿瘤学临床路径和学术型单一电子健康记录系统，帮助提高社区中个性化策略的利用率。
2024帕金森氏病治疗学会议
作为帕金森研究的世界上最大的非营利组织，迈克尔J.福克斯基金会致力于加快治愈帕金森氏病的方法，并改善了当今患有这种病的人的治疗方法。基金会通过一项积极资助的高度针对性的研究计划以及科学家，帕金森患者，商业领袖，临床试验参与者，捐助者和志愿者的积极全球参与来追求其目标。除了迄今为止为20亿美元的研究提供资金外，该基金会从根本上改变了治愈进步的轨迹。在全球帕金森研究中心运营，基金会与行业领导者，学术科学家和政府研究资助者建立了开创性的合作；通过其具有里程碑意义的临床研究PPMI创建强大的开放访问数据集和生物样品库，以加快科学突破和治疗。通过其在线工具Fox Tria Finder，将参与者流入帕金森氏病临床试验中；通过备受瞩目的倡导，活动和宣传来促进帕金森的意识；并协调了全球成千上万的FOX成员的基层参与。有关更多信息，请访问Michaeljfox.org或LinkedIn。
公平治疗学BV宣布全面入学...
utrecht，荷兰，2025年1月8日 - 公平治疗学B.V.（FAIR TX），这是一家专注于囊性纤维化的个性化处理（CF）的临床阶段生物制药公司，今天宣布全面招募其IIB期临床试验（NCT064468527）。该试验旨在评估Fair TX的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）三重调节剂治疗 - Diponecaftor（Dirocaftor/posenacaftor/nesolicaftor） - 在超级RARE CF变种的成年人中，他们目前无法从任何疾病中受益。选择试验是该公司的使命，即解决囊性纤维化人士（PWCF）的高度未满足需求的关键步骤。试验结果预计是2025年中期。
峰会治疗学将在第43届年度J.P. ...
Summit Therapeutics to Present at the 43 rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference Miami, Florida, January 7, 2025 – Summit Therapeutics Inc. (NASDAQ: SMMT) (“Summit,” “we,” or the “Company”) today announced that it will participate in and present at the 43 rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco, California, on Monday, January 13，2025在下午3:00。Robert W. Duggan，董事长兼首席执行官，首席执行官兼总裁Maky Zanganeh博士将介绍公司概述和有关我们组织进度的最新信息，包括开发我们创新的双特异性抗体Ivonescimab。演示文稿将从我们的网站：www.smmttx.com现场直播。演示文稿后，将在我们的网站上找到演示文稿的存档版本。
GMS 6530 医学药理学与治疗学 II
系统课堂：在线通过http://elearning.ufl.edu 课程主任和项目协调员：Stephan C. Jahn，博士 电话：352-294-5543 办公室：R5-220 电子邮件：scjahn@ufl.edu 本在线课程没有固定的办公时间，以最好地适应异步学习。 如果您对材料或课程有任何疑问，请使用电子学习联系上述人员之一。 课程描述 本课程面向希望学习心血管、呼吸和肾脏系统药理学和治疗学的基础和临床科学家及其他人员。 本课程将涵盖小分子药物和治疗生物制剂（如肽、抗体、基因和干细胞疗法）的基础知识及其对心脏、脉管系统、肾脏和心血管、肾脏和呼吸系统其他部分的作用。 具体主题包括心脏药物、降胆固醇药物和利尿剂等。本课程将帮助学生为在人体生理学和病理生理学背景下更深入地研究药理学和治疗学做好准备。课程采用在线讲座和在线问题集相结合的方式讲授概念。这些概念包括小分子药物和治疗性生物制剂的类型和命名法、药物受体相互作用、药效学、药代动力学、药物基因组学和个性化医疗的基础。问题集旨在帮助学生巩固和理解这些基本概念。最终目标是让学生了解医学药理学和治疗学的核心原理，以及在人类疾病背景下研究药理学和治疗学所必需的解决问题和批判性思维技能。药理学是研究药物如何与身体相互作用以及身体如何与药物相互作用的科学。治疗学是生物医学的一个分支，专注于疾病的治疗。药理学和治疗学对于理解现代临床医学和生物医学科学至关重要。本课程将为理解小分子药物和生物疗法与人体器官系统相互作用以及这些器官系统与这些治疗剂相互作用的分子、生化和生理基础奠定基础。此外，本课程将介绍转化研究多 T 阶段概念的基础知识。它将重点关注早期阶段，探索 T0 研究的广度，以确定与小分子、生物制剂、诊断和设备相关的健康问题的机会和方法。它还将阐明 T1 到 T2 转化健康研究的重要方面，因为它与 I 期 - III 期临床试验有关，这些试验将观察性研究纳入循证治疗指南。先决条件本课程要求具有文学学士或理学学士学位和坚实的科学基础，至少有 5 门与生物学、化学和/或物理学相关的完整学期课程。学习资源