通过这项最新工作,该团队开发了一种方法来调整现有的大脑解码器,对艰难的方式进行训练,并在观看短暂而无声的视频(例如Pixar Shorts)的同时,在fMRI扫描仪中只有一个小时的培训。研究人员开发了一种转换器算法,该算法学习如何将新人的大脑活动映射到以前用于训练大脑解码器的活动的人的大脑上,从而在与新人的一小部分中导致了类似的解码。
1 法国图卢兹 31059 图卢兹大学医院 CARDIOMET 研究所心脏病学系;dr.anthonymatta@hotmail.com (AM);nader.e.vanessa@gmail.com (VN);lebrin.m@chu-toulouse.fr (ML);gross.f@chu-toulouse.fr (FG); galinier.m@chu-toulouse.fr (MG) 2 卡斯里克圣灵大学医学院,卡斯里克 446,黎巴嫩 3 卡斯特尔-马扎梅跨社区医院中心心脏病学系,81100 卡斯特尔,法国 4 黎巴嫩大学药学院,贝鲁特 6573/14,黎巴嫩 5 CIC-生物疗法,图卢兹大学医院,31059 图卢兹,法国 6 INSERM I2MC—UMR1297,31432 图卢兹,法国;anne-catherine.prats@inserm.fr (A.-CP);daniel.cussac@inserm.fr (DC) * 通信地址:roncalli.j@chu-toulouse.fr;电话:+33-56-132-3334;传真:+33-56-132-2246
3犬狂犬病治疗计划,盐岩,南非,医学院,北部咨询中心4,汤普森总医院,汤普森总医院,汤普森,加拿大MB,加拿大,加拿大伍德斯湖5号医学院,加拿大肯诺拉湖,加拿大,加拿大,6个联邦科学和工业研究组织(CSIRO)澳大利亚澳大利亚澳大利亚动物医疗中心,澳大利亚澳大利亚澳大利亚人,澳大利亚人,澳大利亚澳大利亚人,澳大利亚人,美国宾夕法尼亚州费城研究所,遗传学和基因组学8分司,复活节灌木兽医中心,罗斯林研究所,罗斯林研究所和皇家(迪克)兽医研究学院,爱丁堡大学,英国罗斯林大学,9兽医麻醉,校准和重症监护室,南非,NEUROVIR,NEUROVIR,10次兽医Anesthesia and Analges and Criencation in Neurovirogy of Neurovirolove in Neurovirolove in Neurovirolove in Neurovirolove of Neurovir ob ob ob ob ob'印度班加拉罗,印度班加罗尔,心理健康与神经科学研究所,11个动物研究中心,开普敦大学卫生科学学院,南非天文台,南非天文台,12兽医医学诊断实验室,密苏里州密苏里州,哥伦比亚哥伦比亚大学,美国密苏里大学,美国,美国13号,13 deguine,conakry,conakry,guina in guina in guina in Indern redlurs,guiner,g guiner,guiner,米德尔,米德尔,米德尔。美国佐治亚州亚特兰大3犬狂犬病治疗计划,盐岩,南非,医学院,北部咨询中心4,汤普森总医院,汤普森总医院,汤普森,加拿大MB,加拿大,加拿大伍德斯湖5号医学院,加拿大肯诺拉湖,加拿大,加拿大,6个联邦科学和工业研究组织(CSIRO)澳大利亚澳大利亚澳大利亚动物医疗中心,澳大利亚澳大利亚澳大利亚人,澳大利亚人,澳大利亚澳大利亚人,澳大利亚人,美国宾夕法尼亚州费城研究所,遗传学和基因组学8分司,复活节灌木兽医中心,罗斯林研究所,罗斯林研究所和皇家(迪克)兽医研究学院,爱丁堡大学,英国罗斯林大学,9兽医麻醉,校准和重症监护室,南非,NEUROVIR,NEUROVIR,10次兽医Anesthesia and Analges and Criencation in Neurovirogy of Neurovirolove in Neurovirolove in Neurovirolove in Neurovirolove of Neurovir ob ob ob ob ob'印度班加拉罗,印度班加罗尔,心理健康与神经科学研究所,11个动物研究中心,开普敦大学卫生科学学院,南非天文台,南非天文台,12兽医医学诊断实验室,密苏里州密苏里州,哥伦比亚哥伦比亚大学,美国密苏里大学,美国,美国13号,13 deguine,conakry,conakry,guina in guina in guina in Indern redlurs,guiner,g guiner,guiner,米德尔,米德尔,米德尔。美国佐治亚州亚特兰大
belda的Eugeni,1,2 Voland高中,1瓦伦蒂娜·特雷尔利(Valentina tremali),3个白色falone ,4,5 Solia Adriouch, Tiphaine le Roy , 11,12 Maria Carlota Dao,1 Promi Das,13 Soraya Fellahi,14,15 Sofia Forslund,16 Nathalie Galleron,17 Tue H Hansen,8 Bridget Holmes,18 Boyang Ji,18克里斯蒂安·刘易森(Christian Lewinter),《举止的路易丝》, BSøndertoft,8 Sothea Touch, Jean-Michel Oppert,7,26 Michael Stumvoll, 17,30让·丹尼尔·扎克(Jean-Daniel Zucker),1,6弗雷德里克·贝克(FredrikBäcked),3杰罗恩·拉斯(Jeroen Raes),4,5 carine 1.7
1 GCC应由主要肿瘤学家发起。如果主要肿瘤科医生不可用,则主要团队/主治医生来开始GCC讨论并通知主要肿瘤学家。患者或临床指示,应告知患者代表的治疗和/或姑息治疗。GCC讨论应如临床上所示,应保持一致,及时和重新评估。应使用预先护理计划(ACP)注释记录GCC讨论。请参阅GCC主页(仅供内部使用)。2在对每种情况的多学科讨论之后,应做出切除肿瘤的决定,这将取决于大小,位置,可行性和必要性(例如,最佳临床决策需要症状性病变或组织)。对于较小的(<2 cm),深层或无症状的病变,单独使用SR可能更合适。应考虑对手术后未经治疗的脑转移的其他治疗。
本文介绍了三种儿科焦虑症的研究:广义焦虑(GAD),分离焦虑(SA)和社交焦虑症(SAD)。本文将这些疾病视为一个小组,因为大多数治疗研究都将它们固定在一起,鉴于它们的高流行和频繁合并症。文章省略了特定的恐惧症,这是第四个常见焦虑症,这表现出比文章(1)所涵盖的三种疾病的持久性和障碍率较低。第五次诊断,选择性突变,通常会与悲伤合并。因为大型临床试验仅包括有选择性武术的儿童,当他们也表现出SAD时,SAD治疗的数据在很大程度上适用于选择性突变的治疗。同样,恐慌症在成年初期很少见,青年的大型临床试验仅在与GAD,SA或SAD一起发生时包括这种情况。因此,有关这些疾病治疗的数据也可能适用于恐慌症。
建议引用推荐引用mits,Shizue,Daniels,“ Neclosamide审判的SAR研究。。8(2022):1313-1 https://do.org。
摘要肌醇提取酶1(IRE1)是未折叠蛋白反应(UPR)的主要介体,在内质网胁迫(ER)胁迫下被激活。肿瘤细胞由于不利的微环境提示而导致的ER应力,其应力过于依赖IRE1信号作为一种适应性机制。在此,我们报告了通过其激酶结构域的结构探索确定的结构新IRE1抑制剂的发现。在体外和细胞模型中的表征表明它们抑制IRE1信号传导并使胶质母细胞瘤(GB)细胞敏感到标准的化学治疗性,替莫唑胺(TMZ)。最后,我们证明了这些抑制剂之一Z4P渗透到血脑屏障(BBB),抑制GB的生长,并与TMZ一起施用时可防止体内复发。此处披露的命中化合物满足了对靶向的无毒IRE1抑制剂的未满足需求,我们的结果支持IRE1作为GB中辅助治疗靶标的吸引力。
背景:免疫相关不良事件与免疫检查点抑制剂 (ICI) 的疗效相关。我们假设免疫介导的血小板减少症可能是对 ICI 反应的生物标志物。材料和方法:这项回顾性研究包括 215 名接受 ICI 治疗的转移性恶性肿瘤患者。患者按最低血小板计数分层。感兴趣的结果是无进展生存期和总生存期。结果:在多变量分析中,与未发生血小板减少症的患者相比,1 级血小板减少症与总生存期呈正相关(风险比 [HR] = 0.28 [95% CI:0.13–0.60];p = 0.001),而 2-4 级血小板减少症则无此相关性(HR = 0.36 [95% CI:0.13–1.04];p = 0.060)。血小板减少程度与无进展生存期无相关性。结论:有必要进行后续研究以证实血小板减少对接受 ICI 治疗患者的预测意义。
神经性疼痛(NPP)是由对体感神经系统损害引起的。其突出的症状是自发疼痛,痛觉过敏和异常疼痛。这种疼痛是持久且难以忍受的,严重影响了患者的生活质量。目前,止痛药对NPP的临床治疗效果仍然不理想,它也无法修复受损的神经并获得长期治疗结果。近年来,细胞疗法在疼痛领域的应用产生了令人鼓舞的结果,包括临床前研究和临床试验。间充质干细胞(MSC)是源自中学的多能祖细胞。他们具有自我更新和分化为多种细胞类型的能力,并已被广泛研究和应用于神经增生医学领域。MSC通过调节靶细胞中的多个过程,包括免疫调节,抗炎性特性,促进轴突再生,再生髓鞘再生,促进血管生成以及促进神经亲子性因素。此外,MSC还可以释放外泌体,这可能是其镇痛作用的一部分。从MSC得出的外泌体也具有母细胞的功能特性,并且具有通过促进细胞增殖,调节炎症反应,减少细胞死亡,促进轴突再生和血管生成的治疗潜力来治疗NPP。因此,在本文中,我们讨论了NPP的当前治疗策略,并探讨了MSC在NPP治疗中的功能和机制。我们还分析了MSC在NPP临床试验中的应用中的当前问题和挑战。