目的:为了科学地评估降钙素基因相关肽(CGRP)抑制剂的综合属性的临床价值,使用在药物评估和选择中的快速指南中的专家评估方法对CGRP靶向治疗药物进行的基于全面的文献进行了基于CGRP靶向治疗药物的临床临床评估。方法:基于基于证据的数据以及“选择指南”定量记录形式的相关因素以及医疗机构中药物评估和选择的权重,根据CGRP靶向治疗药物的特征进行调整。我们系统地评估了Erenumab,Galcanezumab,Fremanezumab,Eptinezumab,Rimegepant,Ubrogepant,Atogepant,Zavegepant,Zavegepant,safety,功效,经济和药理特性。Results: The final assessment result scores from highest to lowest were rimegepant (84.5 points), erenumab (75.78 points), galcanezumab (74.02 points), fremanezumab (73.93 points), atogepant (72.64 points), eptinezumab (71.69 points), ubrogepant (70.37 points), zavegepant (56.44分)。结论:Rimegepant,Erenumab,Fremanezumab,Atogepant,Galcanezumab,Eptinezumab,Ubrogepant可以作为强烈推荐的药物输入医疗机构的药物清单。关键字:降钙素基因相关的肽,CGRP,偏头痛,针对CGRP的治疗药物,RimeGepant
或活动美国精神病学协会,2013年)。根据美国精神病学协会(2013年),自闭症的患病率为1%。 在ASD患者中经常发现感觉困难(Kojovic等人,2019年),特别是体感系统困难,例如异常的皮肤敏感性[Asmika等,2018; Zhong等人,2013年](包括压力检测)和本体感受。 这些感觉异常可能会导致社会发展受损的病理生理过程[]。 本体感受是人体正在进行的空间配置的感觉注册。 它包括身体段在太空中的位置,力和运动速度以及重力和身体平衡的整合。 本体感受会影响行为调节和运动控制]。 Blanche等。 表明,患有ASD的儿童目前的本体感受的处理困难与其他发育障碍儿童及其通常发展的儿童不同。 但是,Morris等人,2015年,Fuentes等人,2011年没有确认实验范式中的这些本体感受困难。 缺陷可能主要依赖于多感官集成[]。根据美国精神病学协会(2013年),自闭症的患病率为1%。感觉困难(Kojovic等人,2019年),特别是体感系统困难,例如异常的皮肤敏感性[Asmika等,2018; Zhong等人,2013年](包括压力检测)和本体感受。这些感觉异常可能会导致社会发展受损的病理生理过程[]。本体感受是人体正在进行的空间配置的感觉注册。它包括身体段在太空中的位置,力和运动速度以及重力和身体平衡的整合。本体感受会影响行为调节和运动控制]。Blanche等。表明,患有ASD的儿童目前的本体感受的处理困难与其他发育障碍儿童及其通常发展的儿童不同。但是,Morris等人,2015年,Fuentes等人,2011年没有确认实验范式中的这些本体感受困难。缺陷可能主要依赖于多感官集成[]。
尽管医学取得了进展,但癌症仍然是一项重大挑战。作为一种全机体疾病,它需要综合的方法和有效的治疗方法。通过抗体靶向疗法、维生素补充剂或支持治疗过程的疫苗来改善现有的抗癌疗法(化疗和放疗)仍然不够。人们正在寻找用于靶向疗法的新分子,以及那些通过间接影响体内信号通路来预防肿瘤疾病发展的分子。本期特刊将根据天然和合成的生物活性化合物,致力于抗癌治疗的新视角。已知分子/化合物/药物用于其他疾病的新用途,例如离子载体抗生素或他汀类药物,也代表了一条相当重要的搜索路径。本期特刊将讨论的主题不仅将关注新的生物活性化合物、现代方法和技术,这些方法和技术可以使抗癌化合物更具生物利用度、更有效、副作用更少,而且还将关注其在动物或人体研究中的特性的验证。
慢流血管畸形患者的临床表现非常多样化。他们共同的特点是临床负担重,随后健康相关生活质量下降。对于这些患者,手术和栓塞等常规治疗要么效果不佳,要么技术上不可行,存在未满足的医疗需求。据报道,雷帕霉素对大多数患者有效,总体耐受性良好。然而,雷帕霉素的主要限制是其毒性高,尤其是当目标浓度为 10-15 ng/mL 时。我们报告了一项 IIB 期单组开放标签临床试验的结果,该试验包括 68 名(67 名处于激发阶段,68 名处于再激发阶段)可评估患者(儿童 n = 33,成人 n = 35),表明低雷帕霉素目标浓度(4-10 ng/mL)治疗有效
退后一步,患者人数很大,目前的护理标准不是
这是根据Creative Commons Attribution-Noncormercial-Noderivs许可条款的开放访问文章,该许可允许在任何媒介中使用和分发,只要正确地提到了原始工作,该使用是非商业用途,并且没有进行修改或改编。©2023作者。由欧洲过敏和临床免疫学学院出版的儿科过敏和免疫学和约翰·威利(John Wiley&Sons Ltd)。
1 Pangea Biomed Ltd.,以色列特拉维夫 2 特拉维夫大学,以色列特拉维夫 3 澳大利亚堪培拉澳大利亚国立大学科学学院生物数据科学研究所。 4 美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院国家癌症研究所癌症数据科学实验室 (CDSL) 5 韩国水原成均馆大学医学院和人工智能系精准医学系 6 美国加利福尼亚州拉霍亚 Sanford Burnham Prebys 医学发现研究所癌症中心。 7 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院癌症中心医学部 8 美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院医学部 9 美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院国家癌症研究所泌尿生殖系统恶性肿瘤分部 10 美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院国家癌症研究所女性恶性肿瘤分部 11 以色列特拉哈绍梅尔 Chaim Sheba 医疗中心癌症中心 12 个性化癌症治疗全球创新网络 (WIN) 13 美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院国家癌症研究所病理实验室 14 美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院国家癌症研究所神经肿瘤学分部。更多信息和资源请求请联系主要联系人 Ranit Aharonov (ranit@pangeabiomed.com) 并由其处理。
肾细胞癌(RCC)是一种恶性肿瘤,占成年癌症的3%,20% - 30%的患者在开始时被诊断为转移性RCC,而转移性RCC全身治疗的中位总生存期(OS)范围为16个月至16个月至50个月。免疫疗法是一种依赖于免疫细胞和肿瘤细胞特异性结合的新型疗法,可能是晚期肾细胞癌的潜在疗法。虽然已经在各种实体瘤中研究了嵌合抗原受体NK细胞(CAR-NK)疗法,但几个团队也报道了对其在RCC的应用的特定研究。在这篇综述中,我们介绍了NK细胞的细胞毒性机制,总结了RCC和NK细胞之间的联系,并对肾细胞癌Carcinaloma Car-NK治疗发布了新的见解。迄今为止,重点关注肾细胞癌和NK细胞的大多数研究仅声称NK细胞细胞毒性和NK细胞免疫抑制甚至免疫逃生的机制,但所涉及的分子也可能是肾细胞癌Carcinaroma carcinoma carcinoma car-NK疗法的有趣靶标。
最近的2019年冠状病毒(Covid-19)暴发是由严重的急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-COV-2)引起的。找到更新的治疗靶标是必要的,因为尽管事实是SARS-COV和中东呼吸综合症冠状病毒(MERS-COV)等大流行病已经存在了将近20年,但未批准针对COV家族的有效药物。与常规的PCR测试相比,基于纳米颗粒的生物传感器和护理点测试试剂盒会产生更快,更准确的毒性问题。为了成功地将纳米技术纳入标准医学实践并提高对即将到来的大流行的准备情况,必须解决一些问题。重点是药物给药,诊断,疫苗接种和保护装备,本研究研究了几种基于纳米技术的COVID-19管理策略。工程纳米颗粒(NP)用于纳米医学,以改善免疫学反应,靶向和药物稳定性,同时降低毒性。这项研究强调了纳米医学在与Covid-19斗争中的重要性,通过改善药物输送,诊断,疫苗接种和保护齿轮。研究结果表明,与传统方法相比,纳米技术提供了更好的功效,量身定制的分布和更少的不良影响。为了确保纳米医学在医疗保健中的福祉,有效性和道德应用,需要严格的法规。
1 Pangea Biomed Ltd.,以色列特拉维夫 2 特拉维夫大学,以色列特拉维夫 3 澳大利亚堪培拉澳大利亚国立大学科学学院生物数据科学研究所。 4 美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院国家癌症研究所癌症数据科学实验室 (CDSL) 5 韩国水原成均馆大学医学院和人工智能系精准医学系 6 美国加利福尼亚州拉霍亚 Sanford Burnham Prebys 医学发现研究所癌症中心。 7 美国马萨诸塞州波士顿麻省总医院癌症中心 8 美国马萨诸塞州波士顿哈佛医学院医学系 9 美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院国家癌症研究所泌尿生殖系统恶性肿瘤分部 10 美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院国家癌症研究所女性恶性肿瘤分部 11 以色列特拉哈绍梅尔 Chaim Sheba 医疗中心癌症中心 12 个性化癌症治疗全球创新网络 (WIN) 13 美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院国家癌症研究所病理学实验室 14 美国马里兰州贝塞斯达美国国立卫生研究院国家癌症研究所神经肿瘤学分部。 * 同等通讯作者:gal@pangeabiomed.com (GD)、tuvik@pangeabiomed.com (TB)、eytan.ruppin@nih.gov (ER)、ranit@pangeabiomed.com (RA)