所有州政府机构和高等教育公立机构都必须在 2024 年 10 月 31 日之前向德克萨斯州审计长报告此信息。州政府机构和高等教育公立机构每年向州能源保护办公室 (SECO) 提交其电力、水、天然气和运输燃料的消耗情况。SECO 要求使用 ENERGY STAR Portfolio Manager®(美国环境保护署提供的免费在线平台)提交公用事业数据。鼓励州政府实体在 Portfolio Manager 中对其建筑物进行基准测试,以确定潜在的节约。此外,州政府机构和公立大学必须每年提交一份能源和水资源管理计划。该计划有助于确定、实施和衡量公用事业成本削减措施的有效性。
日本卡纳那川2024年1月10日 - Chordia Therapeutics K.K.(总部:坎纳那川县富士瓦市;首席执行官:Hiroshi Miyake)宣布,Chordia由Rogocekib的食品和药物在美国接受了孤儿药物名称(ODD),该药物正在为刚毛或重新抗药性或复发性急性肌淋巴瘤(Aml)开发。奇数是基于1983年的《孤儿疾病法》,是一种用于指定符合某些疾病的药物的系统,例如在美国的患者少于200,000例,尤其需要医疗治疗。该系统支持和促进孤儿药的开发,目的是考虑到孤儿药物的研究和开发未达到较少的患者,尽管医疗需求较高,但由于孤儿药的研究和开发未达到足够的进展。This designation makes it possible to utilize various pharmaceutical and research cost support measures from the FDA, such as exemption from application fees for new drug applications in the US, reductions or exemptions from federal taxes related to clinical development, as well as preferential measures for development and promotion in the US, and after approval, it will be granted exclusive first-to-market sales rights in the US for seven years, which could be a significant step towards future commercialization of rogocekib。对业务绩效没有影响。
美国食品药品管理局 (FDA) 很高兴发布 2022 年食品法典的补充文件(以下简称补充文件)。本补充文件更新了 2022 年食品法典,以解决 2023 年食品保护会议 (CFP) 会议上提出的几项建议,FDA、疾病控制和预防中心 (CDC) 和美国农业部 (USDA) 均同意这些建议。本补充文件中的更改反映了当前的科学和食品安全实践,以减少已知会导致食源性疾病的风险因素的发生率。从 1993 年到 2001 年,完整的食品法典每两年发布一次。在 CFP 的支持下,FDA 目前每 4 年发布一次新的食品法典。食品法典的下一次完整修订将于 2025 年发布。在此之前,本补充文件提供了一种将联邦机构和其他利益相关者一致同意的几项更改纳入食品法典的方法。本补充文件确保计划在 2025 年之前启动规则制定活动的机构能够获得最新的食品安全规定。本补充文件为食品法典的其他用户(例如教育工作者、培训师以及食品服务、零售食品和自动售货行业)提供了最新信息,说明如何最好地减轻导致食源性疾病的风险因素。本补充文件旨在促进联邦、州、地方、领土和部落当局采用其规定。本补充文件分为 3 个部分:第 1 部分 - 变更摘要 - 修改的“快速查看”第 2 部分 - 序言、第 1-8 章和附件的修订、添加、删除 - 实际语言修改第 3 部分 - 食品法典索引中添加的新术语为了保持一致性,联邦公报中用于宣布联邦规则拟议变更的起草惯例用于宣布 2022 年食品法典补充文件中的变更。用于描述变更的标准术语是:修订。 “修订”是指现有《食品法》条款已发生变更。由于它是一个介绍性术语,因此它始终与下列特定修订术语之一一起使用,以准确描述对《食品法》条款的变更。
704.13 豁免。根据第 704.4 条,为保护自己、他人或财产而对侵略者使用合理武力的人,对于侵略者因使用合理武力而造成的所有损害,免于承担刑事或民事责任。
633A.4302 谨慎标准 — 投资组合策略 — 风险和回报目标。1. 受托人应像审慎投资者一样投资和管理信托财产,考虑信托的目的、条款、分配要求和其他情况。在满足此标准时,受托人应采取合理的谨慎、技能和谨慎态度。2. 受托人对个人资产的投资和管理决策不能孤立地进行评估,而应在整个信托投资组合的背景下进行评估,并将其作为具有合理适合信托的风险和回报目标的整体投资策略的一部分进行评估。3. 受托人应考虑以下所有与信托或其受益人相关的情况,以投资和管理信托财产:a. 一般经济状况。b. 通货膨胀或通货紧缩的可能影响。c. 投资决策或策略的预期税收后果。d. 每项投资或行动方针在整个信托投资组合中的作用,其中可能包括金融资产、对封闭企业的权益、有形和无形动产以及不动产。e.预期的总收益和资本增值。f. 受益人的其他资源。g. 流动性、收入规律性和资本保值或增值的需求。h. 资产与信托目的或一个或多个受益人的特殊关系或特殊价值(如有)。4. 受托人应尽合理努力核实与信托财产的投资和管理相关的事实。5. 受托人可以投资符合本部分标准的任何种类的财产或投资类型。
135.147 紧急援助豁免——例外。1. 在公共卫生灾难期间,本着诚意并按照部门或公共防御部门的要求或指示向公共卫生灾难受害者提供紧急护理或援助的个人、公司或其他法人实体,或该个人、公司或实体的雇员或代理人,不应对造成人员死亡或受伤或财产损失承担民事损害赔偿责任,除非此类行为或疏忽构成鲁莽行为。2. 本节规定的豁免不适用于任何个人、公司或其他法人实体,或该个人、公司或实体的雇员或代理人,其行为或疏忽全部或部分造成了公共卫生灾难,并且否则应承担责任。
抽象NO 30064时间AM 8:20 - 上午9:15 2024年10月11日会议NO口语会议:O1-5A-2标题功效和遗传分析,用于对R/R AML/MDS在R/R AML/MDS中的第一阶段I阶段I研究,该研究大约是CTX-712 CTX-712,是CDX-712 CTX-712,SMILLE-SMILLECIER,或者是Small small kin kin kin in (CLK),RNA剪接反应的关键调节剂,在细胞增殖中起重要作用。目前正在美国进行的1/2期临床试验。请访问:ClinicalTrials.gov/(NCT05732103)有关美国的更多信息 div>1/2期临床试验。关于Chordia Therapeutics Chordia是一家临床阶段的生物技术公司,位于日本坎纳那川县富士瓦,从事癌症新颖疗法的研究和开发。
来源:第 71 号法律:R&RE,第 390 页,第 1 节。CRS 1963:第 40-1-105 节。第 72 号法律:第 267 页,第 4 节。第 73 号法律:第 531 页,第 83 节。第 74 号法律:(1) 和 (2) 修订,第 409 页,第 26、27 节,4 月 11 日生效;(3) 和 (4) 新增,第 251 页,第 3 节,1975 年 1 月 1 日生效。第 76 号法律:(1) 修订,第 548 页,第 7 节,7 月 1 日生效。第 77 号法律:整个章节 R&RE,第 15 页。 867,第 15 节,1979 年 7 月 1 日生效。第 79 号法律:(1)、(6) 和 (7) R&RE 和 (1)(c) 修订,第 669、700 页,第 16、69 节,7 月 1 日生效。第 81 号法律:(1)(b)、(1)(c) 和 (7) 修订以及 (8) 和 (9) 增加,第 969、970、972、986 页,第 1、1、1、2 节,7 月 1 日生效。第 82 号法律:(8) 废除,第 312 页,第 3 节,7 月 1 日生效。第 84 号法律:(1)(a) 修订,第 513 页,第 5 节,7 月 1 日生效。第 85 号法律:(9)(d) 增加,第 675 页,第 4 节,6 月 7 日生效;修订 (1)(a)(II)、(2) 和 (4) 并添加 (1)(a)(III)、(1)(a)(IV)、(9)(a)(VI) 和 (9)(e),第 622、652、655、667、675 页,第 5、7、1、3 节,7 月 1 日起生效。第 86 号法律:添加 (9)(a)(VII)、(9)(a)(VIII) 和 (9)(f),第 769 页,第 1、2 节,7 月 1 日起生效。第 87 号法律:添加 (9)(a)(IV.5),第 76 606,第 9 节,4 月 16 日生效。第 88 号法律:修订 (1)(a)(III)、IP(9)(a)、(9)(d)(I) 和 (9)(e)(I),增加 (1)(b)(IV)、(1)(b)(VI) 至 (1)(b)(VIII) 和 (10),增加并修订 (1)(b)(V),第 680、681、716、711、1439 页,第 3、5、2、4、14、44 节,7 月 1 日生效。第 89 号法律:修订 (1)(a)(III)(A)、(1)(a)(IV)、(1)(b)(I)、(2) 和 (9)(a)(V),废除 (1)(b)(V) 至 (1)(b)(VIII),第 829、861 页,第 40、156 节,7 月 1 日生效。第 90 号法律:(11) 新增,第 989 页,第 1 节,4 月 16 日生效;(9)(a)(IV)、(9)(a)(IV.5)、(9)(a)(VI) 和 (9)(a)(VII) 已废除,且 (9.5) 新增,第 955 页,第 27、25 节,6 月 7 日生效。第 91 号法律:(4) 和 (10) 已修订,第 404 页,第 5、6 节,6 月 6 日生效。第 92 号法律:(11) 已废除,第 9 393,第 25 节,7 月 1 日生效。第 93 号法律:修订 (1)(a)(IV)、(1)(c) 和 (10) 并增加 (1)(a)(V) 和 (9.7),第 1983、54、1730、1981 页,第 8、19、12、7、9 节,7 月 1 日生效。第 95 号法律:修订 (1)(a)(V)(D),第 879 页,第 15 节,5 月 24 日生效;(4) 修订,第 1293 页,第 3 节,7 月 1 日生效。第 96 号法律:修订 (1)(a)(III)(A) 和 (1)(b)(II) 并增加 (1)(a)(III)(E),第 1841 页,第 4 节,7 月 1 日生效;(9)(a)(III) 修订,第736,第 7 节,7 月 1 日生效。第 97 号法律:新增 (9)(a)(IX)、(9.5)(a.5)、(9.5)(c.5) 和 (9.5)(c.7),第 1546 页,第 17、18 节,7 月 1 日生效;(1)(b)(IV) 修订,第 1009 页,第 11 节,8 月 6 日生效。第 98 号法律:新增 (1)(a)(V)(C),第 399 页,第 6 节,4 月 21 日生效;新增 (1)(a)(VI),第 1447 页,第 38 节,7 月 1 日生效;新增 (9)(g),第 1264 页,第 1 节,7 月 1 日生效修订了 (1)(a)(V)(C)、(1)(a)(V)(D)、(1)(c) 和 (9)(e)(I),并增加了 (1)(a)(V)(C.3)、(1)(a)(V)(C.5)、(1)(b)(II.5)、(9)(e.5) 和 (9.7)(c),第 1289 页、1290 页,第 4、5、6、7 节,自 11 月 1 日起生效。第 99 号法律:修订了 (9.5)(a),并增加了 (9.7)(b)(XIII),第 800 页、794 页,第 22、3 节,自 7 月 1 日起生效。2000 号法律:修订了 IP(9.7)(b)、(9.7)(b)(I)、(9.7)(b)(II) 和 (9.7)(b)(III),第 702 页,第 25 节,自 7 月 1 日起生效; (1)(a)(III)(A.5) 新增,第 1107 页,第 3 节,8 月 2 日生效;(12) 新增,第 1049 页,第 12 节,9 月 1 日生效。2001 号法律:(13) 新增,第 1009 页,第 1 节,7 月 1 日生效。2002 号法律:(1)(a)(V)(C) 和 (1)(a)(V)(C)。3) 经修订并增加 (1)(a)(V)(C.7),第 124 页,第 1 节,3 月 26 日生效;(1)(a)(V)(C.7) 经修订,第 1192 页,第 41 节,7 月 1 日生效;(9)(e.5) 经修订,第 758 页,第 3 节,7 月 1 日生效;(1)(a)(V)(C.7) 经修订并废除整节,第 1566 页、1463 页,第 387 节,3,10 月 1 日生效。2002 号法律,第 3 次特别会议:(4) 经修订,第 15 页,第 7 节,7 月 12 日生效。