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MRES法规
Programme Regulations: 2024/25 Degree of Master of Research (MRes) offered in the Faculty of Medical Sciences: General Programme: MRes Medical & Molecular Biosciences (4807F) Subject Specialist Programmes: MRes Immunobiology (4813F) MRes Ageing and Health (4814F) MRes Cancer (4816F) MRes Regenerative Medicine and Stem Cells (4817F) MRes Neuroscience (4818F) MRes Biotechnology and Business Enterprise (4819F) MRes Toxicology (4820F)* MRes Translational Medicine and Therapeutics (4822F) MRes Animal Behaviour (4825F) MRes Epidemiology (4826F) MRes Medical Genetics (4827F) MRes Molecular Microbiology (4828F) MRes移植（4829F）MRES进化和人类行为（4832F）MRES线粒体生物学和医学（4834F）MRES糖尿病（4835F）MRES MRES神经肌肉疾病（4836F） （4840F）健康和疾病（4862F）MRES分子细胞生物学（4862F）MRES临床运动生理学（仅向内部互生候选者开放）（4863F）MRES生物制作和生物启动（4864f）（4864f）MRES（4864f）MRES药物输送和纳米赛（4869f）iSTERTARTY和DELTARS MISCISES（4869F）conciences（4869f）conciences（4869f）sciences（4869F）来自印度尼西亚大学的牙科学生（4872F）
2022-2023心理学博士学位（PSYD）的法规（另请参见一般法规）这些法规适用于接受
2022-2023心理学博士学位（PSYD）的法规（另请参见一般法规）这些法规适用于2022- 23学年及其后心理学博士学位的候选人。心理学博士学位是一项研究生学位，以令人满意地完成临床心理学或教育心理学领域的规定学习课程。这些研究领域不一定每年提供。根据批准获得更高学位的工作的任何出版物都应提及该作品已提交给香港大学授予该学位的效果。入学要求DP1。有资格参加导致心理学博士学位（临床心理学）/心理学博士学位（教育心理学）的课程，候选人（a）应遵守一般法规； （b）应持有（i）该大学临床/教育心理学学位的社会科学硕士；或（ii）为此目的接受的同等标准或另一所大学或可比较的机构的另一项资格； （c）如果需要，应在合格的考试中满足考官； （d）最好在适当的情况下在临床/教育心理学领域具有工作经验； （e）应有资格
EU法规和制造-XEU法规和制造-X
受影响的潜在综合评估程序•未来对ICT产品，服务或过程的未来指定要求根据《网络安全法》根据《网络安全法》，BMI通过法定订单•对关键系统运营商的法定义务申请关键组件使用关键组件的义务，以对关键组成的制造商进行确定性或批准范围的保证范围•批准•批准范围•符合范围的工具•
fsr——使十项电子法规与绿色法规兼容......
TEN-E 法规是同类法规中的首例。在该法规通过之前，欧盟已有共同融资基础设施项目的工具（例如临时欧洲能源复苏计划），但仍面临许多障碍。例如，成员国之间的监管差异以及许可证发放缓慢。TEN-E 法规的主要重点是加速发展具有战略意义的优先项目，这些项目将整个欧盟的能源网络互联起来，被称为共同利益项目 (PCI)。要获得 PCI 地位，项目需要纳入最新的十年网络发展计划 (TYNDP)，因此，它们需要带来正的净福利效益。自 TEN-E 法规生效以来，欧盟委员会已通过了四份 PCI 名单，最后一份于 2019 年 10 月 31 日发布。3
SFDR（法规（EU）2019/2088）和SFDR授权法规（委员会授权法规（E
免责声明：欧洲委员会在本文件中提供的答案澄清了适用立法中已经包含的规定。他们不会以任何方式扩展这些立法的权利和义务，也不会对有关的经营者和主管当局介绍任何其他要求。答案仅是为了协助自然或法人，包括主管当局和工会机构以及机构澄清相关法律规定的申请或实施。只有欧盟法院才有能力解释工会法。内部委员会决定中所表达的观点不能预先判断欧洲委员会在工会和国家法院提出的立场。
2025年1月 - 法规Dora（法规（EU）2022/ ... div>
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法律，规则和法规
Pharmacy Practice Act A 17-92-101 Definitions 1-6 17-92-102 Exemptions 7 17-92-103 Pharmacy laws unaffected 7 17-92-104 Privilege tax unaffected 8 17-92-105 Prohibited acts – Penalties 8 17-92-106 Injunctions 8 17-92-107 Prosecutions – Disposition of fines 8 17-92-108 Fees 8-11 17-92-111使徒行传1997年，编号1204 11 17-92-113药剂师的专业责任 - 禁止 - 定义12 17-92-114互惠互惠12 17-92-115根据州协议下的管理和分配要求12-15 15-15 17-92-116对家庭全部肾脏diasney dialysis 17-9-9-9-92-1117-9-92-1117-92-117-92-1117-9-92-117-9-9-117-9-1117 17-92-118 Point-of-care treatment 17 17-92-119 Prescription delivery standards – Definition 17 17-92-120 New prescription requests and new refill requests from prescriber 17-18 17-92-201 Members – Qualifications 18-19 17-92-202 Members – Oath 19 17-92-203 Members – Compensation 19 17-92-204 Organization and proceedings 19 17-92-205 Rules – Enforcement 20-21 17-92-206 Issuance of bulletins – Annual Reports 21 17-92-208 Authorization for payment to the Department of Health 21 17-92-301 License Required 22 17-92-302 Unlicensed practice – Penalty 22 17-92-303 Unlawful use of professional title – Penalty 22 17-92-304 Board administration – Support services 23 17-92-305 Application – Qualification of applicants 23 19-92-306 Examinations 23 17-92-307实习需要23 17-92-308互惠24 17-92-309注册和证书24 17-92-310未能续订24-25 17-92-311 17-92-311撤销，悬架，暂停或非续订 - 理由 - 理由25-26 25-26 17-92-312撤销，并撤销 - 吊销 - 吊销 - 吊销 - 17-92-314撤销 - 上诉27 17-92-315替代处罚27-28 17-92-316专业药房服务所需的凭证28-29 17-92-317犯罪背景检查29-31