XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System活性
识别活性 RNAi 通路
+HUHZHSUHVHQWWZRVLJQ 4QGLQJVWKDWFRQWULEXWH XQGHUVWDQGLQJRI 白色念珠菌DOLIH-WKUHDWHQLQJ KXPDQIXQJDOSDWKRJHQ)LU HVWDEOLVKWKDWWKH 白色念珠菌UHIHUHQFHVWUDLQLVGHIHF 51$LQWHUIHUHQFHDIXQGDP UHJXODWRU\SDWKZD\6HFRQ GLVFRYHUWKDWLQFRQWUD UHIHUHQFHVWUDLQWKHYD PDMRULW\RIC。白色念珠菌LVRODWH FRQWDLQDQDFWLYH51$ LQWHUIHUHQFH51$ LSDWKZ VLOHQFHVJHQHH[SUHVVLRQ &RQVLGHULQJWKDW51$ LSOD FHQWUDOUROHVLQUHYHUVL JRYHUQLQJJHQHH[SUHVVLRQ JHQRPHVWDELOLW\GUXJUH DQGFRXQWHULQJYLUDOLQIH RXU4QGLQJRHUVYDOXDEOH LQVLJKWVLQWRWKHELRORJ GDQJHURXVIXQJDOSDWKRJHQ
清洁灵活性是管理清洁电力系统的大脑
是最需要的，无论是在白天还是晚上●由于锂电池变得更容易生产，其成本大幅下降●快速创新意味着新的电池技术，如LFP（消除了对镍和钴的需求）和钠离子（消除了对锂的需求）正在迅速进入市场，带来成本和性能的巨大改进●模块化技术，可以在世界任何地方部署；在电网规模（高达几吉瓦）以及较小规模（几千瓦）的住宅或商业建筑中部署，以增强现场生产的能源消耗
活性混合等离子材料材料
1。H. T. Chen，J。Padilla，J。M. O. Zide，A。C. Gossard，A。J. J. J. J. J. 2。 Express 17（2），819–827（2009）。 3。 H. T. Chen，J。F。O'Hara，Azad，A。J. J. 光子学2（5），295–298（2008）。 4。 W. J. J. Patilla，A。J。Jt.Strete，M。Lee和R. D. Averitt， 修订版 Lett。 96（10），107401（2006）。 5。 N.-H. Shen，M。Massauti，M。Gokkavas，J.-M。 Manceau，E。Ozbay，M。Kafesaki，T. 修订版 Lett。 106（3），037403（2011）。 6。 Z. Tian，R。 Singh，J。Ha，J。Gu，Q. Xing，J。Wu和W. Zhang， Lett。 35（21），3586–3588（2010）。 7。 H. Tao，A。C. Strait，K。Fan，W。J. Patilla，X。Zhang和R. D. Averitt， 修订版 Lett。 103（14），147401（2009）。 8。 Express 18（13），13425–13430（2010）。H. T. Chen，J。Padilla，J。M. O. Zide，A。C. Gossard，A。J. J. J. J. J.2。Express 17（2），819–827（2009）。3。H. T. Chen，J。F。O'Hara，Azad，A。J. J. 光子学2（5），295–298（2008）。 4。 W. J. J. Patilla，A。J。Jt.Strete，M。Lee和R. D. Averitt， 修订版 Lett。 96（10），107401（2006）。 5。 N.-H. Shen，M。Massauti，M。Gokkavas，J.-M。 Manceau，E。Ozbay，M。Kafesaki，T. 修订版 Lett。 106（3），037403（2011）。 6。 Z. Tian，R。 Singh，J。Ha，J。Gu，Q. Xing，J。Wu和W. Zhang， Lett。 35（21），3586–3588（2010）。 7。 H. Tao，A。C. Strait，K。Fan，W。J. Patilla，X。Zhang和R. D. Averitt， 修订版 Lett。 103（14），147401（2009）。 8。 Express 18（13），13425–13430（2010）。H. T. Chen，J。F。O'Hara，Azad，A。J. J.光子学2（5），295–298（2008）。4。W. J. J. Patilla，A。J。Jt.Strete，M。Lee和R. D. Averitt，修订版Lett。 96（10），107401（2006）。 5。 N.-H. Shen，M。Massauti，M。Gokkavas，J.-M。 Manceau，E。Ozbay，M。Kafesaki，T. 修订版 Lett。 106（3），037403（2011）。 6。 Z. Tian，R。 Singh，J。Ha，J。Gu，Q. Xing，J。Wu和W. Zhang， Lett。 35（21），3586–3588（2010）。 7。 H. Tao，A。C. Strait，K。Fan，W。J. Patilla，X。Zhang和R. D. Averitt， 修订版 Lett。 103（14），147401（2009）。 8。 Express 18（13），13425–13430（2010）。Lett。96（10），107401（2006）。5。N.-H. Shen，M。Massauti，M。Gokkavas，J.-M。 Manceau，E。Ozbay，M。Kafesaki，T. 修订版 Lett。 106（3），037403（2011）。 6。 Z. Tian，R。 Singh，J。Ha，J。Gu，Q. Xing，J。Wu和W. Zhang， Lett。 35（21），3586–3588（2010）。 7。 H. Tao，A。C. Strait，K。Fan，W。J. Patilla，X。Zhang和R. D. Averitt， 修订版 Lett。 103（14），147401（2009）。 8。 Express 18（13），13425–13430（2010）。N.-H. Shen，M。Massauti，M。Gokkavas，J.-M。 Manceau，E。Ozbay，M。Kafesaki，T.修订版Lett。 106（3），037403（2011）。 6。 Z. Tian，R。 Singh，J。Ha，J。Gu，Q. Xing，J。Wu和W. Zhang， Lett。 35（21），3586–3588（2010）。 7。 H. Tao，A。C. Strait，K。Fan，W。J. Patilla，X。Zhang和R. D. Averitt， 修订版 Lett。 103（14），147401（2009）。 8。 Express 18（13），13425–13430（2010）。Lett。106（3），037403（2011）。6。Z. Tian，R。 Singh，J。Ha，J。Gu，Q. Xing，J。Wu和W. Zhang， Lett。 35（21），3586–3588（2010）。 7。 H. Tao，A。C. Strait，K。Fan，W。J. Patilla，X。Zhang和R. D. Averitt， 修订版 Lett。 103（14），147401（2009）。 8。 Express 18（13），13425–13430（2010）。Z. Tian，R。 Singh，J。Ha，J。Gu，Q. Xing，J。Wu和W. Zhang，Lett。 35（21），3586–3588（2010）。 7。 H. Tao，A。C. Strait，K。Fan，W。J. Patilla，X。Zhang和R. D. Averitt， 修订版 Lett。 103（14），147401（2009）。 8。 Express 18（13），13425–13430（2010）。Lett。35（21），3586–3588（2010）。7。H. Tao，A。C. Strait，K。Fan，W。J. Patilla，X。Zhang和R. D. Averitt，修订版Lett。 103（14），147401（2009）。 8。 Express 18（13），13425–13430（2010）。Lett。103（14），147401（2009）。8。Express 18（13），13425–13430（2010）。R. Singh，E。Plum，W。Zhang和N. I. 9。 T. Driscoll，H.-T。 Kim，B.-G。 Chae，B.-J。 Kim，Y.-W。 Lee，N。M. Jokerst，S。Palit，D。R. Smith，M。Di Ventra和D. N. Basov，“记忆超材料”，《科学》 325（5947），1518-1521（2009）。 10。 J. Han和A. Lakhtakia，“可热可调的Terahertz超植物的半导体拆分谐振器”，J。Mod。 选择。 56（4），554–557（2009）。 11。 J. Gu，R。Singh，Z。Tian，W。Cao，Q. Xing，M。He，J。W。Zhang，J。Han，H.-T。 Chen和W. Zhang，“ Terahertz超导体超材料”，Appl。 物理。 Lett。 97（7），071102（2010）。 12。 R. Singh，I。 A. I. Al-Naib，Y. Yang，D。RoyChowdhury，W。Cao，C。Rockstuhl，T。Ozaki，R。Morandotti和W. 物理。 Lett。 99（20），201107（2011）。 13。 H. T. Chen，H。Yang，R。Singh，J。F. O'Hara，A。K. Azad，S。A. Trugman，Q。X. Jia和A. J. Taylor，“调整高温超导向超过的共鸣Terahertz Metamatametials中的共鸣，” 修订版 Lett。 105（24），247402（2010）。 14。 B. B. Jin，C。H。Zhang，S。Engelbrecht，A。Pimenov，J. B. Wu，Q. Y. Xu，C。H. Cao，J。Chen，W。W. Xu，L。Kang和P. H. Wu，“低损失和磁场可触及的超导超导Terahertz-Metamaterial”，Opt。 Express 18（16），17504– 17509（2010）。R. Singh，E。Plum，W。Zhang和N. I.9。T. Driscoll，H.-T。 Kim，B.-G。 Chae，B.-J。 Kim，Y.-W。 Lee，N。M. Jokerst，S。Palit，D。R. Smith，M。Di Ventra和D. N. Basov，“记忆超材料”，《科学》 325（5947），1518-1521（2009）。 10。 J. Han和A. Lakhtakia，“可热可调的Terahertz超植物的半导体拆分谐振器”，J。Mod。 选择。 56（4），554–557（2009）。 11。 J. Gu，R。Singh，Z。Tian，W。Cao，Q. Xing，M。He，J。W。Zhang，J。Han，H.-T。 Chen和W. Zhang，“ Terahertz超导体超材料”，Appl。 物理。 Lett。 97（7），071102（2010）。 12。 R. Singh，I。 A. I. Al-Naib，Y. Yang，D。RoyChowdhury，W。Cao，C。Rockstuhl，T。Ozaki，R。Morandotti和W. 物理。 Lett。 99（20），201107（2011）。 13。 H. T. Chen，H。Yang，R。Singh，J。F. O'Hara，A。K. Azad，S。A. Trugman，Q。X. Jia和A. J. Taylor，“调整高温超导向超过的共鸣Terahertz Metamatametials中的共鸣，” 修订版 Lett。 105（24），247402（2010）。 14。 B. B. Jin，C。H。Zhang，S。Engelbrecht，A。Pimenov，J. B. Wu，Q. Y. Xu，C。H. Cao，J。Chen，W。W. Xu，L。Kang和P. H. Wu，“低损失和磁场可触及的超导超导Terahertz-Metamaterial”，Opt。 Express 18（16），17504– 17509（2010）。T. Driscoll，H.-T。 Kim，B.-G。 Chae，B.-J。Kim，Y.-W。 Lee，N。M. Jokerst，S。Palit，D。R. Smith，M。Di Ventra和D. N. Basov，“记忆超材料”，《科学》 325（5947），1518-1521（2009）。 10。 J. Han和A. Lakhtakia，“可热可调的Terahertz超植物的半导体拆分谐振器”，J。Mod。 选择。 56（4），554–557（2009）。 11。 J. Gu，R。Singh，Z。Tian，W。Cao，Q. Xing，M。He，J。W。Zhang，J。Han，H.-T。 Chen和W. Zhang，“ Terahertz超导体超材料”，Appl。 物理。 Lett。 97（7），071102（2010）。 12。 R. Singh，I。 A. I. Al-Naib，Y. Yang，D。RoyChowdhury，W。Cao，C。Rockstuhl，T。Ozaki，R。Morandotti和W. 物理。 Lett。 99（20），201107（2011）。 13。 H. T. Chen，H。Yang，R。Singh，J。F. O'Hara，A。K. Azad，S。A. Trugman，Q。X. Jia和A. J. Taylor，“调整高温超导向超过的共鸣Terahertz Metamatametials中的共鸣，” 修订版 Lett。 105（24），247402（2010）。 14。 B. B. Jin，C。H。Zhang，S。Engelbrecht，A。Pimenov，J. B. Wu，Q. Y. Xu，C。H. Cao，J。Chen，W。W. Xu，L。Kang和P. H. Wu，“低损失和磁场可触及的超导超导Terahertz-Metamaterial”，Opt。 Express 18（16），17504– 17509（2010）。Kim，Y.-W。 Lee，N。M. Jokerst，S。Palit，D。R. Smith，M。Di Ventra和D. N. Basov，“记忆超材料”，《科学》 325（5947），1518-1521（2009）。10。J. Han和A. Lakhtakia，“可热可调的Terahertz超植物的半导体拆分谐振器”，J。Mod。选择。56（4），554–557（2009）。 11。 J. Gu，R。Singh，Z。Tian，W。Cao，Q. Xing，M。He，J。W。Zhang，J。Han，H.-T。 Chen和W. Zhang，“ Terahertz超导体超材料”，Appl。 物理。 Lett。 97（7），071102（2010）。 12。 R. Singh，I。 A. I. Al-Naib，Y. Yang，D。RoyChowdhury，W。Cao，C。Rockstuhl，T。Ozaki，R。Morandotti和W. 物理。 Lett。 99（20），201107（2011）。 13。 H. T. Chen，H。Yang，R。Singh，J。F. O'Hara，A。K. Azad，S。A. Trugman，Q。X. Jia和A. J. Taylor，“调整高温超导向超过的共鸣Terahertz Metamatametials中的共鸣，” 修订版 Lett。 105（24），247402（2010）。 14。 B. B. Jin，C。H。Zhang，S。Engelbrecht，A。Pimenov，J. B. Wu，Q. Y. Xu，C。H. Cao，J。Chen，W。W. Xu，L。Kang和P. H. Wu，“低损失和磁场可触及的超导超导Terahertz-Metamaterial”，Opt。 Express 18（16），17504– 17509（2010）。56（4），554–557（2009）。11。J. Gu，R。Singh，Z。Tian，W。Cao，Q. Xing，M。He，J。W。Zhang，J。Han，H.-T。 Chen和W. Zhang，“ Terahertz超导体超材料”，Appl。 物理。 Lett。 97（7），071102（2010）。 12。 R. Singh，I。 A. I. Al-Naib，Y. Yang，D。RoyChowdhury，W。Cao，C。Rockstuhl，T。Ozaki，R。Morandotti和W. 物理。 Lett。 99（20），201107（2011）。 13。 H. T. Chen，H。Yang，R。Singh，J。F. O'Hara，A。K. Azad，S。A. Trugman，Q。X. Jia和A. J. Taylor，“调整高温超导向超过的共鸣Terahertz Metamatametials中的共鸣，” 修订版 Lett。 105（24），247402（2010）。 14。 B. B. Jin，C。H。Zhang，S。Engelbrecht，A。Pimenov，J. B. Wu，Q. Y. Xu，C。H. Cao，J。Chen，W。W. Xu，L。Kang和P. H. Wu，“低损失和磁场可触及的超导超导Terahertz-Metamaterial”，Opt。 Express 18（16），17504– 17509（2010）。J. Gu，R。Singh，Z。Tian，W。Cao，Q. Xing，M。He，J。W。Zhang，J。Han，H.-T。 Chen和W. Zhang，“ Terahertz超导体超材料”，Appl。物理。Lett。 97（7），071102（2010）。 12。 R. Singh，I。 A. I. Al-Naib，Y. Yang，D。RoyChowdhury，W。Cao，C。Rockstuhl，T。Ozaki，R。Morandotti和W. 物理。 Lett。 99（20），201107（2011）。 13。 H. T. Chen，H。Yang，R。Singh，J。F. O'Hara，A。K. Azad，S。A. Trugman，Q。X. Jia和A. J. Taylor，“调整高温超导向超过的共鸣Terahertz Metamatametials中的共鸣，” 修订版 Lett。 105（24），247402（2010）。 14。 B. B. Jin，C。H。Zhang，S。Engelbrecht，A。Pimenov，J. B. Wu，Q. Y. Xu，C。H. Cao，J。Chen，W。W. Xu，L。Kang和P. H. Wu，“低损失和磁场可触及的超导超导Terahertz-Metamaterial”，Opt。 Express 18（16），17504– 17509（2010）。Lett。97（7），071102（2010）。12。R. Singh，I。 A. I. Al-Naib，Y. Yang，D。RoyChowdhury，W。Cao，C。Rockstuhl，T。Ozaki，R。Morandotti和W. 物理。 Lett。 99（20），201107（2011）。 13。 H. T. Chen，H。Yang，R。Singh，J。F. O'Hara，A。K. Azad，S。A. Trugman，Q。X. Jia和A. J. Taylor，“调整高温超导向超过的共鸣Terahertz Metamatametials中的共鸣，” 修订版 Lett。 105（24），247402（2010）。 14。 B. B. Jin，C。H。Zhang，S。Engelbrecht，A。Pimenov，J. B. Wu，Q. Y. Xu，C。H. Cao，J。Chen，W。W. Xu，L。Kang和P. H. Wu，“低损失和磁场可触及的超导超导Terahertz-Metamaterial”，Opt。 Express 18（16），17504– 17509（2010）。R. Singh，I。A. I. Al-Naib，Y. Yang，D。RoyChowdhury，W。Cao，C。Rockstuhl，T。Ozaki，R。Morandotti和W.物理。Lett。 99（20），201107（2011）。 13。 H. T. Chen，H。Yang，R。Singh，J。F. O'Hara，A。K. Azad，S。A. Trugman，Q。X. Jia和A. J. Taylor，“调整高温超导向超过的共鸣Terahertz Metamatametials中的共鸣，” 修订版 Lett。 105（24），247402（2010）。 14。 B. B. Jin，C。H。Zhang，S。Engelbrecht，A。Pimenov，J. B. Wu，Q. Y. Xu，C。H. Cao，J。Chen，W。W. Xu，L。Kang和P. H. Wu，“低损失和磁场可触及的超导超导Terahertz-Metamaterial”，Opt。 Express 18（16），17504– 17509（2010）。Lett。99（20），201107（2011）。13。H. T. Chen，H。Yang，R。Singh，J。F. O'Hara，A。K. Azad，S。A. Trugman，Q。X. Jia和A. J. Taylor，“调整高温超导向超过的共鸣Terahertz Metamatametials中的共鸣，”修订版Lett。 105（24），247402（2010）。 14。 B. B. Jin，C。H。Zhang，S。Engelbrecht，A。Pimenov，J. B. Wu，Q. Y. Xu，C。H. Cao，J。Chen，W。W. Xu，L。Kang和P. H. Wu，“低损失和磁场可触及的超导超导Terahertz-Metamaterial”，Opt。 Express 18（16），17504– 17509（2010）。Lett。105（24），247402（2010）。 14。 B. B. Jin，C。H。Zhang，S。Engelbrecht，A。Pimenov，J. B. Wu，Q. Y. Xu，C。H. Cao，J。Chen，W。W. Xu，L。Kang和P. H. Wu，“低损失和磁场可触及的超导超导Terahertz-Metamaterial”，Opt。 Express 18（16），17504– 17509（2010）。105（24），247402（2010）。14。B.B. Jin，C。H。Zhang，S。Engelbrecht，A。Pimenov，J. B. Wu，Q. Y. Xu，C。H. Cao，J。Chen，W。W. Xu，L。Kang和P. H. Wu，“低损失和磁场可触及的超导超导Terahertz-Metamaterial”，Opt。 Express 18（16），17504– 17509（2010）。B. Jin，C。H。Zhang，S。Engelbrecht，A。Pimenov，J.B. Wu，Q. Y. Xu，C。H. Cao，J。Chen，W。W. Xu，L。Kang和P. H. Wu，“低损失和磁场可触及的超导超导Terahertz-Metamaterial”，Opt。Express 18（16），17504– 17509（2010）。
百里香和迷迭香提取物的抗菌活性
简介。在过去的几十年中，抗生素在治疗人类和动物的细菌感染方面发现了广泛的应用，并且它们被用作农业中的生长促进剂。然而，各种环境中抗生素耐药细菌物种的不断增长对细菌感染的靶向治疗构成了重大挑战。在某些地区，这种细菌耐药性激增背后的驾驶员是抗生素的使用。植物提取物及其活性化合物长期以来已被重新识别为其抗菌特性，并且经常被用于传统医学来对抗致病细菌。近年来，由于耐药性的出现以及与化学抗微药物相关的副作用，科学研究的重点已转向探索从植物衍生的生物活性物质。本质上，植物代表了庞大的潜在有益化学物质的储层，到目前为止，其中只有一小部分。这项工作的目的是确定百里香和迷迭香提取物的抗菌活性。材料和方法。Thyme and rosemary extracts were evaluated for their antimicrobial activity against a range of microorganisms, including Gram-positive bacteria ( Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Enterococcus faecalis, Geobacillus stearothermophilus ), Gram-negative bacteria ( Escherichia coli, Acinetobacter baumannii ）和酵母（白色念珠菌）。此方法是评估微生物活性的可靠手段。结果。结论。为了确保这些生物化合物的抗菌测试质量，采用了CLSI标准（临床和实验室标准研究所）的标准化井方法。在评估进行抗菌筛查后获得的结果后，发现两种乙醇提取物都对革兰氏阴性细菌和革兰氏阴性菌以及念珠菌的真菌都有影响。在G. stearothothomophi-lus（27.0 mm）和金黄色葡萄球菌（21.3 mm）中记录了最大的迷迭香提取物抑制区域。百里香提取物在细菌S.金黄色葡萄球菌（抑制区的直径26.3 mm）和蜡状芽孢杆菌（具有抑制区的直径为25.3 mm）上更为活跃。与迷迭香提取物（19.0 mm）相比，百里香提取物（29.3 mm）的抗真菌活性更为明显。与革兰氏阴性微生物相比，两种提取物在革兰氏阳性微生物上均表现出更高的活性。我们的数据证实迷迭香和百里香提取物具有抗菌和抗真菌活性。提取的百里香和迷迭香具有在不同浓度下抑制和灭活微生物的潜力。植物的天然抗菌剂可用于食品和制药行业，以预测病原体的生长和变质微生物，并提高保质期和稳定性。鉴于其抗菌特性，这些基于植物的产品为传统保存方法提供了令人信服的替代品，并使用化学防腐剂和添加剂。广泛的研究表达了它们在减少细菌和酵母菌生长方面的疗效。
安全性和灵活性易于合作机器人
CR系列可以通过您的手机，PAD智能终端应用程序，低延迟和严格的干扰免疫来控制。支持Android，iOS，Windows和其他平台，并且具有高性能的WLAN卡，传输速度最多可以达到433Mbps，远大于普通的150Mbps Wireless WLAN卡。
灵活性选项及其在开放式能源建模工具中的表示
为了实现气候目标，未来的能源系统必须严重依赖风能和光伏 (PV) 等可变可再生能源 (VRES)。随着 VRES 份额的增加，灵活性以及不同灵活性选项的智能相互作用等主题变得越来越重要。分析灵活性选项和增强未来能源系统设计的一种方法是使用能源系统建模工具。尽管存在各种可公开访问的模型，但并没有明确的评估来评估这些工具中如何体现灵活性。为了弥补这一差距，本文提取了灵活性表示的关键因素，并引入了灵活性和影响因素的新分类。为了评估当前的建模状况，我们向开放能源建模工具的开发人员发送了一份调查问卷，并使用新推出的开放 ESM 灵活性评估工具 (OpFEl) 进行分析，这是一种开源评估算法，用于评估工具中不同灵活性选项的表示。结果显示，各种不同的工具涵盖了灵活性的大多数方面。可以看出，出现了包括部门耦合元素的趋势。然而，当前模型中仍未充分体现储能和网络类型灵活性以及涉及系统运行的方面，应更详细地纳入其中。没有一个模型能够高度涵盖所有类别的灵活性选项，但通过软耦合将不同模型组合起来可以作为整体灵活性评估的基础。这反过来又可以基于 VRES 对能源系统进行详细评估。
具有强大活性的硝基化质量捕捞和分子建模
(Å) 3FNG Enoyl-[acyl-carrier-protein]reductase [NADH] 1,97 1N2B Pantothenate synthetase 1,70 1GSI Thymidylate kinase complexed with thymidine monophosphate (tmp) 1,60 1MRS Thymidylate kinase complexed with 5-ch2oh deoxyuridine monophosphate 2,00 1眼二氢蛋白酶合酶1 1,70 1SNF脱氧尿苷5-三磷酸盐核苷酸氢化素酶1,85 1SJN脱氧尿苷5-三磷酸核苷酸核苷酸水解酶1,80 1L1EL1EL1E型甲酸酯酸环烷酸酯酶合酶促成了促氧化氢蛋白酶素的素蛋白酶。
Sotorasib 在患有 KRAS G12C 突变的肺腺癌和未经治疗的活动性脑转移的患者中表现出颅内活性
一名 61 岁女性患者，因持续疲劳被诊断为右上肺叶转移性腺癌，伴有局部淋巴结转移、多发性肺转移和右额叶脑转移（根据 PET-CT 发现的临床分期：cT3 cN2 cM1c）。肿瘤 DNA 的下一代测序（Ion AmliSeq Colon and Lung Research Panel v2、Ion Torrent 平台、热点区域分析）显示 KRAS p.G12C (c.34G>T) 突变，但没有其他靶向改变。PD-L1 的免疫组织化学染色在肿瘤细胞中不到 1%。一线全身治疗采用顺铂、培美曲塞和帕博利珠单抗，总体获得部分缓解，包括脑转移完全缓解，2018 年 9 月开始使用培美曲塞和帕博利珠单抗维持治疗。2019 年 3 月，由于进行性多发性神经病变，停用培美曲塞。2019 年 6 月，患者肺部出现进展，因咯血而需要止血放射治疗，帕博利珠单抗也停用。单独的脑转移继续缓解。2019 年 11 月，患者肺部再次出现进展，并出现有症状的脑部进展，小脑蚓部出现新的病变，导致导水管受压和连续性脑积水。植入脑室腹腔分流术，小脑蚓部病变用立体定向放射治疗；进行性肺部病变用放射治疗；此外，由于病情稳定，且持续控制疾病超过一年，因此恢复使用派姆单抗治疗。然而，2021 年 2 月，患者小脑已知病变进展（临床意义不大），左脑室周围白质出现新转移，肺部进一步进展。2021 年 3 月开始使用多西他赛，肺部和脑部病变进展，右额叶和颞叶出现新病变，这是四个周期后的最佳反应（见图 1 治疗时间顺序示意图）。2021 年 6 月，开始口服 960 毫克每日 sotorasib 治疗。经过 6 周的 sotorasib 治疗后，不仅肺部，而且未治疗的脑转移瘤都出现了令人印象深刻的治疗反应，这种反应持续了 5 个月（见图 2）。由于全身进展，停止使用 sotorasib 治疗，并于 2021 年 11 月底开始使用吉西他滨治疗。2021 年 12 月初，患者出现症状性脑部进展，行为改变和精神萎靡，并进行了神经外科干预，包括开颅术和肿瘤切除术。吉西他滨的全身治疗持续到 2022 年 2 月，并因疾病进展而停止。患者于 2022 年 3 月接受培美曲塞进一步全身治疗（再次治疗），随后于 2022 年 4 月接受卡铂和紫杉醇治疗。此外，患者于 2022 年 4 月进行了全脑放射治疗。随着病情进一步进展，患者自 2022 年 5 月起接受最佳支持治疗。
来自D型葡萄糖的合成碳纳米的广谱抗菌活性
摘要：碳纳米植物是一类碳纳米 - 合金支出，已通过来自各种前体的不同途径和方法合成。所选的前体，合成方法和条件可以强烈改变所得材料及其预期应用的理化特性。在此，通过将热解和化学氧化方法结合使用D-葡萄糖从D-葡萄糖中合成碳纳米植物（CND）。在产物和量子产率上研究了热解温度，氧化剂的等效物和回流时间的影响。在最佳条件下（300°C的热解温度，4.41等于H 2 O 2，90分钟的回流）CNDS分别获得了40％和3.6％的产品和量子收率。获得的CND被负电荷（ζ - -potential = - 32 mV），非常分散在水中，平均直径为2.2 nm。此外，在CNDS合成过程中，引入了氢氧化铵（NH 4 OH）作为脱水和/或钝化剂，导致产物和量子产率的显着提高约为1.5和3.76倍。合成的CND显示出针对不同革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的广泛抗菌活性。两个合成的CND都会导致高度菌落形成单位还原（CFU），大多数测试细菌菌株的范围从98％至99.99％。然而，在没有NH 4 OH的情况下合成的CND，由于充满氧化基团的负电荷的表面，在区域抑制和最小抑制浓度方面表现更好。含有高氧纳米模型的抗菌活性升高与其ROS形成能力直接相关。关键字：D-葡萄糖，热解，氧化，细菌感染，最小抑制浓度，CFU降低■简介