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IMVAMUNE-疫苗-HCP 信息.pdf
如果迫切需要保护，不应因为最近接种了 mRNA COVID-19 疫苗而延迟使用 Imvamune® 作为 PEP 或暴露前预防 (PrEP)。Imvamune® 的上市后安全监测数据现已可用，表明该疫苗耐受性良好，接种后没有增加心肌炎或过敏反应风险的迹象，也没有新的或意外的安全问题，因此 NACI 现在建议 Imvamune® 免疫接种可以同时进行（即同一天）或在接种其他活疫苗或非活疫苗之前或之后的任何时间进行。如果需要同时接种另一种疫苗，则应使用不同的注射设备在不同的解剖部位（例如不同的肢体）接种每种疫苗。尚未确定与免疫球蛋白和其他药物同时给药的相互作用。
免疫和疫苗接种问题及简答
随着研究的开展，数据流也在不断增加，不同机构也建议尽早接种疫苗是安全的。许多不同的组织，如欧洲和美国指南、英国风湿病学会和法国致畸剂中心都报告说，活疫苗可以在第六个月后接种（9-13）。妊娠期炎症性肠病多伦多共识支持低质量证据，并强烈建议不要在前六个月接种活疫苗，除非血清药物水平无法检测到。同样，在该来源中，可以通过检查最近前往危险地区、居住在危险地区或将接触结核病的儿童的血清 TNF-alpha 水平来进行疫苗接种（11）。
灭活 COVID-19 疫苗对抗 Delta 变异 COVID-19 的有效性：来自中国内蒙古自治区疫情的证据
摘要：III 期临床试验和真实世界有效性研究表明，中国两种主要的 COVID-19 灭活疫苗对严重疾病非常有效。2021 年 11 月，内蒙古自治区发生了疫情，这为评估这些灭活疫苗对 delta 变体引起的 COVID-19 的疫苗有效性 (VE) 提供了机会。我们通过对感染者的密切接触者的回顾性队列研究评估了 VE，使用具有二项分布和对数链接函数的广义线性模型来估计风险比 (RR) 和 VE。共研究了 8842 名密切接触者。与未接种疫苗相比，并根据年龄、合并症的存在和上次接种疫苗的时间进行了调整，完全接种疫苗可使症状性感染减少 62%，肺炎减少 64%，重症 COVID-19 减少 90%；与同源加强剂量相关的症状性感染减少 83%，肺炎减少 92%，重症 COVID-19 减少 100%。在最后一次接种后长达 325 天内，两剂 VE 对任何结果均无显著下降。不同疫苗品牌之间无差异。灭活疫苗对 delta 变异疾病有效，对肺炎和重症 COVID-19 非常有效；加强剂量可增加 VE。
儿童HSCT建议 - 开放政府计划
•旅行疫苗不是在艾伯塔省提供的省级资助。•应在用于旅行目的的疫苗之前咨询移植医师。•如果需要在移植后或更晚的两年内进行旅行疫苗，只要服务对象已经使用免疫抑制药物至少三个月。这是实时疫苗的绝对要求。非活疫苗可以在6至12个月时进行。但是免疫原性受到限制，因此等到24个月或更晚的时间。•在移植后的头两年禁忌活疫苗（例如黄热病）。之后，如果服务对象没有复发或慢性GVHD，并且客户不使用所有免疫抑制药物，则可以进行实时疫苗。•要求旅行疫苗的客户应转交给当地旅行健康专业人员。
概述纳米颗粒在疫苗开发中的使用
摘要：疫苗是公共卫生中最显着的进步之一，因为它们每年都会预先发病和死亡率。从传统上讲，疫苗技术集中于活疫苗或灭活疫苗。但是，纳米技术在疫苗开发中的应用彻底改变了该领域。纳米颗粒在学术界和制药行业都出现为开发未来疫苗的有前途的媒介。无论纳米颗粒疫苗研究的引人注目的发展以及提出的概念和结构上不同的制剂的种类，其中只有少数人迄今为止临床研究和用途。这篇评论涵盖了过去几年应用于疫苗技术的纳米技术的一些最重要的发展，重点是成功制备在成功的抗SARS-COV-2疫苗中采用的脂质纳米颗粒的种族。
儿童SOT建议（> 18m）
的更新基本原理：•更新以将PENU-C13替换为PNEU-C20（PREVNAR 20™）注意：这些建议并不对移植候选者和接收者施加强制性免疫要求，并且不旨在代替个人移植医疗团队的临床技能，判断和决策。这些建议旨在补充当前艾伯塔省免疫政策中概述的现有常规免疫建议。另请参见造血干细胞移植和固体器官移植受者免疫原理。应至少在移植前2周进行灭活疫苗，并应在移植前4周进行活疫苗。在提供实时疫苗之前，请咨询主体医师。（1）
5 - 11 岁儿童接种 COVID-19 疫苗
或药物治疗，仍可能接种疫苗，因为这不是活疫苗（即使用减毒形式的细菌或病毒来激发免疫反应的疫苗）。对他们来说，预防 COVID-19 感染更为重要。