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World File Search System流感病毒
2024 年 10 月药房更新：年度流感疫苗更新
• 2024-25 季节的所有流感疫苗都将是三价疫苗，旨在预防两种甲型流感病毒和一种乙型流感/维多利亚病毒。 • 建议所有 6 个月以上且无禁忌症的人每年接种一次流感疫苗。 • 对于大多数只需要一剂流感疫苗的人来说，理想情况下应在 9 月或 10 月接种疫苗。但是，只要流感病毒在传播并且有未过期的疫苗可用，就应该在整个季节继续接种疫苗。 • 所有接种任何疫苗的提供者都必须拥有快速识别和治疗潜在过敏反应所需的人员、药物和复苏设备。 特殊人群注意事项 3 • 之前未接种过至少两剂流感疫苗或其流感疫苗接种史不明的 6 个月至 8 岁儿童将需要接种两剂 2024-25 流感疫苗，间隔至少四周。 • 65 岁及以上的成年人应优先接受以下高剂量或佐剂流感疫苗之一
2024 年南半球流感季节推荐使用的流感病毒疫苗组成 2023 年 9 月世卫组织召开技术会议
2024 年南半球流感季节使用的流感病毒疫苗推荐组成 2023 年 9 月 世卫组织每年 2 月和 9 月召开技术磋商 1，分别推荐用于北半球 (NH) 和南半球 (SH) 流感季节的流感疫苗 2 中的病毒。这项建议涉及 2024 年 SH 流感季节使用的流感疫苗。2024 年 2 月将就 2024-2025 年 NH 流感季节使用的疫苗提出建议。对于热带和亚热带地区的国家，世卫组织关于流感疫苗组成（NH 或 SH）的建议可在世卫组织全球流感规划网站 3 上查阅。国家或区域当局批准每个国家使用的疫苗的组成和配方。国家公共卫生当局负责就疫苗的使用提出建议。世卫组织已发布了关于预防流感的建议 4。季节性流感活动 2023 年 2 月至 8 月，所有区域均报告了流感活动，检测数量与 2022 年同期相当。然而，主要病毒在传播区 5 之间和国家之间有所不同。在非洲，甲型流感病毒和乙型流感病毒共同传播，以甲型流感为主，整个非洲大陆的甲型流感 (H1N1) pdm09 和甲型流感 (H3N2) 的传播量大致相等。在北非，流感在本报告期开始时已经下降并保持在低位，主要乙型流感检测在 4 月达到峰值。在东部非洲，甲型流感占主导地位，两种亚型共同传播；报告期内甲型流感活动量下降，而乙型流感的检测量在近几个月有所增加。在中部非洲，虽然总体检测量仍然很低，但报告期内活动量有所增加；检测到的大多数为甲型流感，两种亚型同时传播。在南部非洲，流感活动在 4 月底上升，5 月底出现甲型流感 (H3N2) 流行高峰，乙型流感或甲型流感 (H1N1)pdm09 检测量极少。在西部非洲，甲型流感 (H1N1)pdm09) 活动在 2 月底达到高峰，到 6 月份有所下降。随后流感活动逐渐复苏，最初以甲型流感 (H1N1)pdm09 病毒为主，在报告期末甲型流感 (H3N2) 检测量有所增加。在亚洲，流感病毒检测量在 3 月达到高峰，到 5 月降至较低水平。大多数检测报告来自东亚，那里的活动在 3 月达到高峰，两种亚型同时传播，以甲型流感 (H1N1)pdm09 为主。在东南亚，乙型流感活动
无佐剂自组装铁蛋白纳米颗粒疫苗与携带 M1 和 PADRE 表位的流感病毒血凝素蛋白结合可引发交叉保护性免疫反应
结果：我们生产了一种不含佐剂的自组装纳米颗粒疫苗，可对抗多种甲型流感病毒。这种纳米颗粒疫苗在幽门螺杆菌铁蛋白表面显示多抗原靶点，该铁蛋白由 H3N2 病毒血凝素的胞外域和三个串联高度保守的甲型流感病毒 M1 表位组成，这些表位与通用辅助 T 细胞表位 PADRE 融合，称为 HMP-NP。HMP-NP 在杆状病毒-昆虫细胞系统中以可溶形式表达，并自组装成均质纳米颗粒。动物免疫研究表明，HMP-NP 纳米疫苗引起的血凝抑制 (HAI) 滴度比灭活甲型流感疫苗高 4 倍。 HMP-NPs 对 H3N2 病毒和 H1N1 和 H9N2 病毒异源株诱导的中和滴度分别比灭活流感疫苗高约 8、12.4 和 16 倍。同时，我们还观察到 HMP-NPs 诱导的 IFN-γ 和 IL-4 分泌细胞数量比灭活流感疫苗高约 2.5 倍。重要的是，使用 HMP-NPs 进行鼻内免疫（不使用任何佐剂）可诱导有效的粘膜 IgA 反应并赋予对 H3N2 病毒的完全保护，以及对 H1N1 和 H9N2 病毒的部分保护，并显着降低肺病毒载量。
FLUBIO HL 儿科用途
FLUBIO HL 小儿用流感疫苗（裂解病毒）灭活说明书 [药品名称] 通用名称：流感疫苗（裂解病毒）灭活 英文名称：Influenza Vaccine (Split Virion), Inactivated 汉语拼音：Liugan Bingdu Liejie Yimiao [组成] 该疫苗采用世界卫生组织推荐的甲、乙型流感病毒流行株制备而成。该病毒株在鸡胚中繁殖，经孵育后，收集尿囊腔内的病毒悬浮液，经灭活、浓缩、纯化、裂解而成。该疫苗为微乳白色的液体。剂型：注射用混悬液。有效成分：当年流感病毒流行株的血凝素。疫苗0.25mL含： A/california/07/2009(H1N1)pdm09样病毒 7.5μɡ血凝素 A/hong kong/4801/2014(H3N2)样病毒 7.5μɡ血凝素 B/brisbane/60/2008样株(B/brisbane/60/2008，野生型)7.5μɡ血凝素 辅料： 氯化钠 2125μg 磷酸二氢钠 68μg 磷酸氢二钠 274μg 【适应症】 用于对疫苗中所含的A、B型流感病毒亚型所引起的流感病的主动免疫，预防所含疫苗株所引起的流感。适用于6个月至3岁的儿童。 【规格】本疫苗每人单剂为0.25毫升预充式注射器，每株含不少于7.5µg HA。【用法用量】上臂三角肌肌肉注射。6个月至35个月儿童应接种两剂，每剂0.25毫升，间隔至少2-4周。【不良反应】
K-111053/70/2021-LH
H9N2鸟类流感病毒是低致病性禽流感（LPAI），除非病毒感染与其他背景或继发感染变得复杂。这种感染通常会导致经济损失。人们担心H9N2病毒在家禽种群中循环时可能会发展并变得高度致病。因此，基于咨询
展示多种流感 HA 三聚体的纳米粒子的构建、表征和免疫
摘要 目前的流感疫苗不能引发针对多种流感病毒株的广泛保护性免疫反应。因此，需要新的策略将体液免疫反应集中在流感抗原的保守区域，以便被广泛中和抗体识别。有人提出，具有识别保守表位的受体的 B 细胞将通过呈现多种形式的可变抗原的镶嵌颗粒的亲和力效应优先刺激。我们改造了基于 SpyCatcher 的平台、AP205 病毒样颗粒 (VLP) 和 mi3 纳米颗粒 (NP)，以共价共展示来自不同流感病毒株的 SpyTagged 血凝素 (HA) 三聚体。在这里，我们展示了多达 8 种不同的 HA 三聚体与 VLP 和 NP 的成功同型和异型结合，并证明结合颗粒在数周的储存期内保持稳定。我们通过低温电子断层扫描对 HA-VLP 和 HA-NP 进行了表征，以得出结合 HA 的平均数量及其间隔距离，并比较了野生型小鼠中镶嵌型和同型颗粒的免疫接种情况。两种类型的 HA 颗粒均引发强烈的抗体反应，但镶嵌型颗粒并未持续引发更广泛的免疫反应。我们得出结论，共价连接当前流行的流感毒株的 HA 是目前年度流感疫苗策略的可行替代方案，但在没有进一步改进的情况下，不太可能成为制造通用流感疫苗的方法。关键词：流感病毒、血凝素纳米颗粒、血凝素 VLP、SpyCatcher、纳米颗粒疫苗、免疫接种、低温电子断层扫描
有关季节性流感疫苗的关键事实
使用卵中生长的病毒制造的标准剂量流感镜头。提供了几种不同品牌的标准剂量流感镜头，包括Afluria，Fluarix，Flulaval和Fluzone。这些疫苗被批准用于6个月以下的儿童。大多数流感镜头都用针在手臂（肌肉）中。用针在手臂或大腿（肌肉）中给予热。可以用针（6个月以上的人）或喷气式喷油器（仅适用于18至64岁的人）给出针。一种基于细胞的流感射击（Flucelvax），其中含有在细胞培养中生长的病毒，该病毒已被批准为6个月以上的人。该疫苗完全不含卵。重组流感射击（Flublok），它是一种完全无卵的流感镜头，使用重组技术制造，并获得了18岁及以上的人的批准。这张镜头是没有流感病毒的，并包含抗原的三倍（疫苗的一部分有助于您的身体对流感病毒产生保护），是其他标准剂量灭活的流感疫苗的保护，以帮助产生更强的免疫反应。基于鸡蛋的高剂量流感射击（Fluzone高剂量），该摄影被批准用于65岁以上的人。该疫苗含有抗原（疫苗的一部分，帮助您的身体对流感病毒产生保护）是其他标准剂量灭活流感疫苗的保护，以帮助产生更强的免疫反应。基于鸡蛋的佐剂流感射击（Fluad），该摄影被批准为65岁以上的人。该疫苗是用佐剂制成的（有助于产生更强的免疫反应的成分）。
高致病性禽流感（H5）病毒疫苗
• 2007 – 在“行业指南：支持大流行性流感疫苗许可所需的临床数据”中为促进大流行性流感病毒疫苗许可的方法提供了指导 • 针对美国许可的季节性灭活疫苗的制造商 • 确定剂量和时间表的临床免疫原性研究 • 针对美国许可的减毒活疫苗的制造商 • 注意到由于重配的可能性而对大流行之前临床研究的特别关注 • 针对没有美国许可的季节性疫苗的制造商 • 注意到在确定可预测临床益处的免疫替代品方面的挑战 • 2007 – 第一个 H5 流感病毒疫苗的许可 – 赛诺菲巴斯德 • 两剂 90 µg 肌肉注射，间隔 28 天； 18-64 岁 • 评估 Clade 1 A/Vietnam/1203/2004 疫苗 • 2009 年 – H1N1 大流行 • 宣布 H1N1 紧急状态 • BLA 的菌株变化补充使疫苗可以最快地获得 • 启动单价疫苗的临床试验以确认免疫原性并告知所需的任何剂量和时间表修改；数据在批准后提交