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World File Search System浓缩液
农药制剂缩写
AE 气雾剂 AI 活性成分 AB 谷物诱饵 B 诱饵 BB 块状诱饵 CS 胶囊悬浮液 D 粉剂 DC 可分散浓缩液 DF 干性可流动颗粒 DG 可分散颗粒 DP 可撒粉粉 DS 干性种子处理用粉末 EC 乳化浓缩液 EO 乳液，油包水 ES 种子处理用乳液 EW 乳液，水包油 FS 种子处理用可流动浓缩液 GR 颗粒 Ga 气体 GB 颗粒诱饵 GS 加压气体 L 液体 LS 种子处理用液体 ME 微乳液 MG 微颗粒 OD 油分散液 ODC 油分散液浓缩液 OEC 油性乳剂浓缩液 P 粉末 Pa 糊状物 PB 片状诱饵 RB 即用型诱饵 SB 水溶性袋装 SC 悬浮浓缩液 SG 水溶性颗粒 SL 水溶性液体 SP 水溶性粉末 SS SP 用于种子处理 Tb 片剂 Tc 技术级材料 UL 超低容量液体 ULV 超低容量 WB 蜡块 WG 水分散性颗粒 WP 可湿性粉剂 WS 用于泥浆处理的 WP
Orom-Cross石墨项目
将起始位置从50,000TPA销售到100,000TPA浓缩液提升。将产量从147,000TPA提升到200,000TPA浓缩液。下游加工 /出售99.95％SPG产品外，除了浓缩物物流节省（铁路与卡车）进一步钻井以增加Jorc资源，我的寿命和生产量< / div> < / div>
关键环境消毒剂和溶液
Peridox 浓缩液为洁净室设施提供了一种经济有效的方法，使整个设施每天都能使用高效杀孢子消毒剂。浓缩液的好处是，它为用户提供了最佳剂量的化学品，使之能够完成工作并将气味降至最低。稀释后，每次都会提供精确的化学品剂量，并且活性成分和表面活性剂的平衡性正确，以确保彻底清洁和杀孢子消毒。此外，在正常的日常使用下，该产品不会损坏敏感设备和常见的洁净室表面。
ONPATTRO，INN 参与者
1. 药品名称 Onpattro 2 mg/mL 浓缩液，用于输注 2. 定性和定量组成 每毫升含相当于 2 mg patisiran 的 patisiran 钠。 每瓶含相当于 10 mg patisiran 的 patisiran 钠，以脂质纳米颗粒形式配制。 已知效果的辅料 每毫升浓缩液含 3.99 mg 钠。 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 浓缩液，用于输注（无菌浓缩液）。 白色至灰白色、乳白色、均匀溶液（pH 约为 7）。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 Onpattro 适用于治疗患有 1 期或 2 期多发性神经病的成年患者的遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性（hATTR 淀粉样变性）。 4.2 用法和用量 应在熟悉淀粉样变性管理的医师的监督下开始治疗。 用法 Onpattro 的推荐剂量为每公斤体重 300 微克，每 3 周通过静脉 (IV) 输注给药一次。剂量基于实际体重。对于体重 ≥ 100 公斤的患者，推荐的最大剂量为 30 毫克。症状出现后应尽早开始治疗（见第 5.1 节）。对于那些病情发展到 3 期多发性神经病的患者，是否继续治疗应由医师根据总体效益和风险评估决定（见第 5.1 节）。建议接受 Onpattro 治疗的患者每天补充约 2 500 IU 维生素 A（见第 4.4 节）。
A. 510(K) 摘要 - accessdata.fda.gov
CIDEX® OPA 浓缩液是一种高水平消毒剂 (HLD)，按照使用说明使用时，最低使用浓度为 0.055%，在 50 0 C 下接触时间为 5 分钟，可用于再处理热敏感 (<600C) 半临界内窥镜。
PREVEXXION RN+HVT+IBD - 欧盟委员会
1. 兽药名称 PREVEXXION RN+HVT+IBD 注射用浓缩液和溶剂 2. 定性和定量组成 每 0.2 ml 剂量的疫苗悬浮液含有： 活性物质： 细胞相关、活重组马立克氏病 (MD) 病毒，血清型 1，菌株 RN1250：2.9 至 3.9 log 10 PFU* 细胞相关、活重组火鸡疱疹病毒 (HVT)，表达传染性法氏囊病 (IBD) 病毒的 VP2 蛋白，菌株 vHVT013-69：3.6 至 4.4 log 10 PFU* *PFU：空斑形成单位。 辅料：有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用浓缩液和溶剂。浓缩液：黄色至红粉色乳白色均匀悬浮液。溶剂：红橙色清澈溶液。4.临床特点 4.1 目标物种 鸡。4.2 使用指征，指定目标物种用于一日龄雏鸡的主动免疫： - 防止死亡和临床症状并减少由 MD 病毒（包括非常致命的 MD 病毒）引起的病变，以及 - 防止死亡以及由 IBD（也称为甘博罗病）病毒引起的临床症状和病变。免疫开始时间：MD：接种疫苗后 5 天。IBD：接种疫苗后 14 天。免疫持续时间：MD：单次接种足以在整个风险期内提供保护。IBD：接种疫苗后 10 周。4.3 禁忌症无。
PREVEXXION RN - 欧盟委员会
1. 兽药名称 PREVEXXION RN 注射用浓缩液和悬浮液溶剂 2. 定性和定量组成 每 0.2 ml 剂量的疫苗悬浮液含有： 活性物质：细胞相关活重组马立克氏病 (MD) 病毒，血清型 1，菌株 RN1250：2.9 至 3.9 log 10 PFU* *PFU：空斑形成单位。 辅料：辅料完整列表请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用浓缩液和悬浮液溶剂。 浓缩液：黄色至红粉色乳白色均匀悬浮液。 溶剂：红橙色清澈溶液。 4. 临床特点 4.1 目标物种 鸡。 4.2 使用指征，指定目标物种 用于对一天大的雏鸡进行主动免疫，以防止死亡和临床症状，并减少由 MD 病毒（包括非常致命的 MD 病毒）引起的病变。 免疫开始时间：接种疫苗后 5 天。 免疫持续时间：一次接种足以在整个风险期内提供保护。 4.3 禁忌症 无。 4.4 针对每个目标物种的特殊警告 仅对健康动物进行接种。 4.5 特殊使用注意事项 动物使用特殊注意事项 在所有给药程序中采用通常的无菌预防措施。 由于这是一种活疫苗，疫苗株可能会从接种疫苗的鸟类中排出，但尚未证明它在实验条件下传播。 尽管如此，适当的兽医和饲养
LennRO EDI 500 - Lenntech
· 5 微米滤芯；· 高压泵；· 高性能陶氏膜；· 玻璃纤维压力容器；· 渗透液和浓缩液流量计；· 每个泵后的压力指示器；· HPP 前的低压开关；· 全自动控制柜；· CIP 连接；· PVC 管道；· 不锈钢针阀、高压节流阀、高压止回阀。
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