XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System浓缩液
E-Cell-3X 堆栈
• 为电力、半导体和一般工业等工业应用提供超纯水。 • 连续生产混床质量的水。 • 无需使用苛性碱或酸来再生堆内的离子交换树脂。 • 保证无泄漏。 • 无需盐水注入和浓缩液再循环，简化系统设计。
投资者致电Hauck＆Aufhäuser
运行EBT受到较高的治疗和浓缩液的精炼费用的积极影响，Aurubis铜溢价的显着增加，并以稳定的成本结构持续对金属丝杆的需求持续。由于金属价格降低而降低的硫酸收入导致金属结果减少对收入产生负面影响。
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喷嘴。基本喷嘴（由 National Foam System, Inc., Lionville, Pennsylvania 或同等公司制造）应进行修改，将泡沫桶的长度从 2½ 英寸缩短到 1¼ 英寸，并在出口处添加“翼尖”扩散器。扩散器应具有 ⅛ 英寸宽的圆形孔口，1⅞ 英寸长。（可通过稍微压缩 Bernz-o-matic TX-1527 或同等火焰扩散器来制造。）可从海军研究实验室（代码 6180，华盛顿特区 20375）获取喷嘴结构的图纸。在泡沫样品采集期间，喷嘴入口压力应保持在 100 磅/平方英寸 (lb/in²) 的表压下，溶液温度应保持在 23 °C ±5.0 °C。喷嘴应保持在臀部高度，并从 4 至 6 英尺的距离指向篮板。方法和程序应符合 NFPA 412。起泡性应在 6% 的 6 型浓缩液淡水和海水溶液以及 3% 的 3 型浓缩液淡水和海水溶液上运行。
风险管理计划 (RMP) 摘要 甲氨蝶呤
PFS 中的甲氨蝶呤注射液、注射液、输注用浓缩液、片剂和预充式注射器中的注射液的重要风险是需要采取特殊风险管理活动来进一步调查或尽量降低风险，以便安全地使用/服用药品的风险。重要风险可视为已识别或潜在风险。已识别风险是指有足够证据证明与 PFS 中的甲氨蝶呤注射液、注射液、输注用浓缩液、片剂和预充式注射器中的注射液的使用存在联系的风险。潜在风险是指根据现有数据可能与使用此药品存在联系的风险，但这种联系尚未确定，需要进一步评估。缺失信息是指目前缺失的、需要收集的有关药品安全性的信息（例如有关药品的长期使用）。
LennRO EDI 500 - Lenntech
· 5 微米滤芯；· 高压泵；· 高性能陶氏膜；· 玻璃纤维压力容器；· 渗透液和浓缩液流量计；· 每个泵后的压力指示器；· HPP 前的低压开关；· 全自动控制柜；· CIP 连接；· PVC 管道；· 不锈钢针阀、高压节流阀、高压止回阀。
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covid -19疫苗阿斯利康 - 欧洲药品局
1。药用产品的名称zavicefta 2 g/0.5 g粉末用于浓缩液用于输注2。定性和定量组成每个小瓶含有头孢烷五水合物，等于2 g ceftazidime和avibactam钠等于0.5 g avibactam。重建后，1毫升的溶液包含167.3毫克的头孢济和41.8毫克的avibactam（请参阅第6.6节）。具有已知效果的赋形剂：zavicefta每个小瓶含有大约146 mg的钠。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式粉末用于浓缩液的溶液进行输注（浓缩液粉）。白色至黄色的粉末。4。CLINICAL PARTICULARS 4.1 Therapeutic indications Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients from birth for the treatment of the following infections (see sections 4.4 and 5.1): • Complicated intra-abdominal infection (cIAI) • Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritis • Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated肺炎（VAP）治疗与上述任何感染相关的成年菌血症患者或涉嫌与之相关的肺炎患者。zavicefta用于治疗因有限治疗选择的成人和小儿患者的有氧革兰氏阴性生物而引起的感染（请参阅第4.2、4.4和5.1节）。应考虑适当使用抗菌剂的官方指导。4.2病理学和给药方法建议Zavicefta应用于治疗成人和小儿患者的有氧革兰氏阴性阴性生物，从出生中，只有在与医生进行有限的治疗方案的有限治疗方案中具有适当经验具有感染性疾病管理经验后的治疗方案有限（请参阅第4.4节）。