(12) 电绝缘导热涂层是一种在平坦测试板上显示至少 1000 伏特直流电/密耳的电绝缘性和至少 0.27 BTU/小时-英尺-华氏度的平均热导率的涂层。 (13) 电泳涂装是一种使用涂料浓缩物或糊剂加入水浴中的工艺。涂层通过阳极或阴极过程中的电流施加。 (14) 静电应用是一种通过给涂层颗粒或涂层液滴充电将其施加到接地基材上的方法。 (15) 能量固化涂层是单组分反应性产品,
油漆、清漆、真漆及相关产品中使用的化学中间体。(3)金属涂层中金属颗粒含量的测定 受本规则规定约束的金属涂层中金属颗粒含量应通过以下方法测定:(A)南海岸空气质量管理部《强制样品实验室分析方法》手册中包含的南海岸空气质量管理部方法 318 - 通过 X 射线衍射测定涂层中元素金属的重量百分比,适用于含有元素铝金属的涂层;或(B)南海岸空气质量管理部《强制样品实验室分析方法》手册中包含的南海岸空气质量管理部方法 311 - 通过光谱法分析金属涂层中金属的百分比
从 X 射线衍射实验中观察到,基材上固化的聚酰亚胺薄膜的取向使得酰亚胺链优先沿薄膜的平面方向排列。对于具有刚性棒状聚酰亚胺的薄膜,薄膜取向尤其突出,并且随着薄膜厚度的增加而显着降低。涂层厚度对聚酰亚胺薄膜取向和有序性的影响在纯均苯四甲酸二酐-对苯二胺 (PMDA-PDA) 薄膜中最为明显,在含有 50% 均苯四甲酸二酐-4,4'-二苯氧基二苯胺 (PMDA-ODA) 和 50% PMDA-PDA 的薄膜中略小,而在含有 100% PMDA-ODA 的薄膜中相对不明显。根据傅里叶变换红外衰减全反射光谱实验的C=O和C-N拉伸吸收带,位于薄膜中心附近的酰亚胺分子表现出比靠近表面的酰亚胺分子更差的结构有序性。这揭示了为什么随着薄膜厚度的增加,平均薄膜取向会降低,相应的热膨胀系数会增大。
钯似乎表现出几种可应用于微电子封装的特性。Straschil 等人和 Kudrak 等人 1,2 声称钯镀层提供了良好的成核位置,从而降低了孔隙率,同时提高了附着力。通用电气公司进行的另一项研究 3 报告称,包括钯在内的几种金属在高温下是一种有效的热障。因此,钯镀层应能促进典型的焊料密封或焊料附着应用的良好结合和密封特性。此外,钯与已知的有效热障如镍钴 (Ni-Co) 4 相结合,理论上应能减少镍扩散到表面的量并产生无空洞的焊料界面;也就是说,提高可焊性和可靠性。已开展了一个项目来调查这些说法。本研究重点关注酸性钯镀液和较厚镀层的开发和潜在应用
摘要:而不是直接刺激成骨,以有利的骨气免疫调节(OIM)赋予植入物表面是增强骨整合的新策略。尽管已经证明金属 - 苯酚涂层具有免疫调节功能,但它们对操纵骨气免疫反应的潜在应用尚未得到很好的探索。在这里,为了开发一种简单,快速和通用的涂层方法来赋予硬组织植入物出色的OIM,单宁酸(TA)和Mg 2+,以基于金属苯苯酚化学的化学在Ti板上形成涂层。除了它的简单性,超快,低成本和多功能性外,涂料方法的另一个优点还可以轻松地结合金属离子和酚类配体的独特功能。螯合的Mg 2+不仅可以激活巨噬细胞极化向抗炎表型,而且还可以直接刺激BMSC的成骨分化。TA图案用出色的活性氧(ROS)清除能力呈现涂层。ta和Mg 2+对巨噬细胞生物学行为表现出协同作用,抑制了其对M1表型的极化,从而促进了其对M2表型的极化。最后,形成的骨气免疫环境显然可以增强BMSC的成骨分化。因此,结果表明,设计的TA/mg 2+涂层不仅具有直接刺激骨生成的功能,而且还具有操纵所需的OIM。因此,将其应用于晚期硬组织植入物以增强整合性的构成具有很大的潜力。
根据需要减少上述血液学不良反应的建议,应遵循pH+的儿科患者,所有患有非血液不良反应的患者,如果需要的话,应遵循一级降低剂量。除了肝功能测试异常外,应中断≥3级的pH+儿科患者的非血液学不良反应病例的治疗,并在降低剂量下恢复至≤1级时,并以降低的剂量恢复。对于升高的直接胆红素高于正常机构上限(ULN)的5倍,应中断治疗,直到改善基线或≤1级。对于升高AST/ALT的机构ULN的15倍,应中断治疗,直到改善基线或级<1。如果这些肝功能测试异常在用Sprycel进行治疗后复发,则应降低剂量。
一些液态金属催化剂在其固体对应物中表现出令人着迷的活性。有时这些差异表现为更大的活性(例如液体GA - PT是三个数量级,比固体pt的甲醇氧化更为活跃),10或其他时间作为选择性差异(例如实心GA - SN对CO 2的降低不活跃,但液体产生的甲酸盐具有95%的Faradaic效率)。11这些液体金属的毫无原则的催化活性及其有希望的再生行为,使它们在长期的异质催化效果中是高度吸引人的进步。迄今为止,尽管某些密度功能理论(DFT)的研究为支持现场观察到的行为提供了其他证据,但过去的液态金属的绝大多数工作本质上都是实验性的。12,13相反,对于固体催化剂,DFT计算在诸如筛选新催化剂,14,15次映射吸附能和反应路径等区域中被广泛使用,以优化当前的催化剂,16,17,以及确定反应机制,反应机制和反应速率。18 - 20在将DFT应用于固体异质催化剂上时,通常根据该静态表面和附着物质之间的相互作用能量,在能量最小值和0 K,0 K,17,21,22计算中间状态的能源时进行典型的结构。虽然这可能是固体结构的明智假设,但试图将这些标准DFT方法应用于液态金属催化剂证明了challenting,因为它们无法说明“植物”液态金属表面的动态性质。此外,还有证据表明,在固体金属表面23和纳米颗粒的原子中的显着迁移。24这些动态被认为对金属表面重建很重要,但也在
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获得纳米结构化的氮化物和碳耐碳涂层的最常见方法之一是反应性木ementron溅射(RMS)。RMS方法使使用特定的光学和机械性能形成高质量的涂层。通过离子血浆方法形成涂料的一个重要问题是它们的组成,结构以及其物理和机械性能的预测。12在许多已发表的研究12 - 15中,已经表明,所有沉积参数都在涂层结构和机械特征中认真对待。航天器的可靠操作需要使用具有抗裂缝特性的耐磨涂层。特别是,陀螺仪系统的摩擦学元素(例如推力轴承)需要用硬抗裂缝覆盖
从 X 射线衍射实验中观察到,基材上固化的聚酰亚胺薄膜的取向使得酰亚胺链优先沿薄膜的平面方向排列。对于具有刚性棒状聚酰亚胺的薄膜,薄膜取向尤其突出,并且随着薄膜厚度的增加而显着降低。涂层厚度对聚酰亚胺薄膜取向和有序性的影响在纯均苯四甲酸二酐-对苯二胺 (PMDA-PDA) 薄膜中最为明显,在含有 50% 均苯四甲酸二酐-4,4'-二苯氧基二苯胺 (PMDA-ODA) 和 50% PMDA-PDA 的薄膜中略小,而在含有 100% PMDA-ODA 的薄膜中相对不明显。根据傅里叶变换红外衰减全反射光谱实验的C=O和C-N拉伸吸收带,位于薄膜中心附近的酰亚胺分子表现出比靠近表面的酰亚胺分子更差的结构有序性。这揭示了为什么随着薄膜厚度的增加,平均薄膜取向会降低,相应的热膨胀系数会增大。