二氧化氯已用于饮用水处理,以控制味道和气味并去除铁和锰。对于细菌和病毒的控制,二氧化氯与游离氯一样有效甚至更好。二氧化氯是一种有效的饮用水消毒剂,目前估计美国有 300 到 400 家公用事业公司拥有二氧化氯处理设备。本文介绍了二氧化氯的产生方法、杀菌效果、现场应用以及使用二氧化氯对饮用水进行消毒的问题。17. 关键词和文献分析 a. 描述符 b. 标识符/开放式术语 c. COSATI 领域/组
需要对用于生产药品的受控环境制定完善的清洁和消毒程序,以防止这些药品受到微生物污染。无菌药品可能通过其药物成分、工艺用水、包装组件、生产环境、加工设备和生产操作员受到污染。现行良好生产规范 (cGMP) 强调建筑物和建筑材料的大小、设计、构造和位置,以及适当的物料流动,以方便清洁、维护和正确操作药品生产。所有 GMP 区域都应进行清洁;在需要控制环境生物负荷的区域也必须进行消毒,例如:起始和初级包装材料、中间产品或散装产品暴露于环境的区域以及无菌生产设施中。在生产环境中使用消毒剂时,应注意防止药品因消毒剂固有的毒性而被化学消毒剂污染。无菌处理的要求包括易于清洁的地板、墙壁和天花板,表面光滑无孔;颗粒、温度和湿度控制;以及清洁和消毒程序,以产生和维持无菌条件。清洁和消毒程序应达到规定的清洁度标准,控制产品的微生物污染,并旨在防止药物成分、产品接触表面和/或设备、包装材料以及最终药物产品的化学污染。这些原则也适用于非无菌剂型,其中微生物污染通过选择适当的药物成分、公用设施、制造环境、合理的设备清洁程序、专门配制以控制水活性的产品、加入合适的防腐剂和产品包装设计来控制。
清洁和消毒评估是任何制药行业中CGMP的重要组成部分。为了验证消毒程序中使用的消毒剂的疗效,以减少表面污染,我们测试了商业消毒剂的作用。在筛选测试中进行了程序的资格,以衡量测试消毒剂的有效性。干净的表面变得更容易消毒,因此清洁和消毒程序相互补充。消毒疗效和验证研究是根据美国药物<1072>消毒剂和防腐剂方案进行的。使用的测试生物包括USP <1072>中提到的标准菌株。在消毒之前和之后遵循标准使用稀释测试方案,并评估了微生物载荷以计算log 10还原指数。随后,我们开发并验证了使用大约10 6 - 10 7的消毒程序,每个测试总菌落形成单位。我们的结果表明,美国Pharmacopeia <1072>的接受标准<1072>>杀菌,杀真菌和孢子效应。正确实施我们的清洁和消毒程序,尊重规定的浓度和接触时间,导致所有使用的微生物减少了4 log 10。在筛选测试中进行了程序的资格,以衡量消毒剂的有效性,根据其作用原则选择。
在无菌加工领域,活性成分往往是关注的焦点。这通常会导致人们认为所有含有相同活性成分的产品都具有相同的效果。事实并非如此。没有什么比止痛药(如对乙酰氨基酚)更能说明这一点了。对乙酰氨基酚可以包含一些成分,使其成为固体药丸、凝胶药丸或液体。一些成分会使对乙酰氨基酚缓慢释放,从而延长其控制疼痛的时间。其他成分有助于降低因服用药物而引起胃部不适的可能性。尽管所有这些药物中的活性成分都相同,但配方会显著影响药物的作用方式。想象一下,如果一个胃敏感的人
科学研究与分析是环境署一切工作的基础。它帮助我们了解和有效管理环境。我们的专家与领先的科学组织、大学和环境、食品和乡村事务部集团的其他部门合作,为解决我们现在和未来面临的环境问题提供最佳知识。我们的科学工作以摘要和报告的形式出版,供所有人免费查阅。本报告是环境署首席科学家小组委托研究的成果。您可以在 https://www.gov.uk/government/orga nisations/environment-agency/about/research 上了解有关我们当前科学计划的更多信息。如果您对本报告或环境署的其他科学工作有任何意见或疑问,请联系 research@environment-agency.gov.uk。
两者之间的显着区别是IEEE的粉碎和粉碎作为消毒方法的贬值。此变化反映了现代存储设备的信息密度不断提高,并导致片段中数据残留的风险。虽然NIST 800-88仍然是各种媒体类型的更广泛指南,但IEEE 2883专注于针对当代存储技术量身定制的详细技术标准,使其成为快速和高科技环境中的首选选择。
Peridox 浓缩液为洁净室设施提供了一种经济有效的方法,使整个设施每天都能使用高效杀孢子消毒剂。浓缩液的好处是,它为用户提供了最佳剂量的化学品,使之能够完成工作并将气味降至最低。稀释后,每次都会提供精确的化学品剂量,并且活性成分和表面活性剂的平衡性正确,以确保彻底清洁和杀孢子消毒。此外,在正常的日常使用下,该产品不会损坏敏感设备和常见的洁净室表面。
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