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World File Search System混悬粉
屈服应力流体中连续嵌入液滴打印用于药物颗粒合成
通过剪切变稀，在临界施加应力下可逆地从固体转变为流体。[2] 屈服应力流体是一类非常有用的材料，可实现众多应用，包括表面涂层、各种食品和消费品、注射药物输送[3–5] 和各种形式的 3D 打印。[6–9] 通过平移浸没在屈服应力流体浴中的喷嘴，同时注入不混溶相，可以生成嵌入的液滴。喷嘴的移动使流体浴屈服并流化，由于注入相与流体材料的表面张力，液滴形成。形成后，由于流体浴的有效屈服应力超过了液滴上的浮力应力，液滴静态悬浮在原位[10–12]，并且即使不使用表面活性剂，它们在空间上也是孤立和稳定的。先前的研究已经为屈服应力流体与不混溶注入相的模型配对建立了可用的操作空间以及喷嘴移动速度与液滴直径之间的关系。[1]
药品供应通知：地西泮2mg/5ml口服溶液...
支持信息 大多数地西泮片剂都描述为有一条折线，但减半以服用部分剂量将是一种标外操作，除非 SmPC 明确说明该片剂可以分成相等的剂量。根据药物管理局通过肠内营养管资源的说法，地西泮片剂可以粉碎并分散在水中（标外操作）。订购和开具未经许可产品的指南以下专业制造商已确认他们可以采购未经许可的地西泮 2mg/5ml 无糖口服混悬液（请注意，可能还有其他公司也可以采购）：
卫生专家警告称，用于预防艾滋病毒的 PrEP 不是疫苗
卡博特韦缓释混悬液是一种用于预防艾滋病毒的长效整合酶抑制剂，于2021年12月20日获得FDA批准。世卫组织维切亚强调，避孕套仍然是预防艾滋病毒、性传播感染和意外怀孕的最有效方法。他指出，口服和注射PrEP的推出旨在为高危人群提供替代方案，这些人群在某些情况下或与特定伴侣在一起时可能不会持续使用避孕套。
2 级液体渗透和磁粉检测
培训课程大纲已以两份 TECDOC 出版物的形式公布。第一份是 IAEA-TECDOC-407，其中包含五种基本方法的大纲，即液体渗透检测、磁粉检测、涡流检测、射线检测和超声波检测，第二份经修订的大纲是 IAEA-TECDOC-628，其中包括目视检测和泄漏检测等附加方法。IAEA-TECDOC-628 以及包括 ISO 9712 在内的大多数关于无损检测人员培训和认证的国际标准都定义了三个能力等级，即 1 级、2 级和 3 级。其中，1 级最低，3 级最高。中级 2 级被认为最适合那些除其他职责外，还需要独立进行相关无损检测方法的实际检测；制定适用于各种问题的无损检测程序；编写书面说明；按照相关标准和规范做出接受/拒绝决定；能够培训和监督其下属的一级员工，并组织和报告无损检测结果。
磁粉检测（MPI）中的风险评估...
巴西彼得罗波利斯天主教大学。电子邮件：flavio.42040103@ucp.br 摘要：本文提出了一种基于层次分析法 (AHP) 和贝叶斯信念网络 (BBN) 识别铁磁材料部件磁粉检测 (MPI) 中高级风险的方法。概率和影响的结合确定了最重要的风险，需要解决这些风险以改进质量管理体系并确保组织的可持续性。作为一种方法论，将从案例研究和专家调查中获得的风险因素的估计风险概率加载到贝叶斯信念网络软件中以评估不良事件发生的概率，并使用 AHP 对风险的相对重要性（影响）进行排序。概率和影响的结合确定了最重要的风险。本文的创新之处在于将贝叶斯信念网络与 AHP 相结合，并使用目标树仪表板来提高关键部件检查的质量和可持续性。该方法的应用表明，关键硬件检查中最重要的风险与操作员失误、不利的控制和环境、负面的组织因素有关。本文提出了针对这些风险的应对措施，旨在防止关键硬件的 MPI 检查发生故障。本文为 f 领域的文献做出了贡献
粉河盆地 CORE-CM 年度论坛
关键矿产 (CM) 对国家安全和供应链稳定至关重要的 50 种矿产商品清单 项目目标 PRB CORE-CM 项目的一个基本目标是通过刺激以全国最大的煤矿为中心的新资源开发，为生活和工作在 PRB 的人们带来经济效益。该目标将通过制定一项战略计划来实现，以最大限度地发挥碳矿、稀土元素和 CM 的开发潜力，同时利用 PRB 训练有素的劳动力、现有的煤炭技术、能源基础设施和公众对能源技术的广泛接受度。此外，该项目将提供一条低成本的途径来获得与国内稀土元素、CM 和碳矿行业相关的国家安全效益。PRB CORE-CM 项目将解决 CORE-CM 价值链的所有方面，并召集一个忠诚的利益相关者网络。
糖尿病专用营养粉的血糖指数
背景：低血糖指数 (GI) 的均衡饮食在控制和管理 2 型糖尿病 (T2DM) 中起着重要作用。在这里，我们比较了禁食条件下健康印度成年人中 2 种口味（香草和巧克力）的糖尿病特定营养 (DSN) 补充剂与其对照品的 GI。方法：本研究是一项为期 39 天的开放标签、非对照、单中心试验，涉及年龄在 18 至 45 岁之间的健康成年人。受试者接受等剂量的 2 种 DSN 粉末（治疗 A 和 B）、对照产品（治疗 C）和作为参考的葡萄糖一水合物（治疗 R）。按照给药时间表给药，在隔夜禁食 10 小时后，中间有 2 天不给药。在给药日采集血样以评估毛细血管血糖水平的变化。研究的主要终点是治疗组 A、B 和 C 的平均 GI（定义为低：GI ≤ 55；中：55 < GI ≤ 70；高：GI > 70），使用增量曲线下面积 (AUC i ) 方法生成。在整个研究过程中评估安全性。所有研究参数的值均以 ±SD 或标准差表示。结果：14 名成年男性受试者参加了研究，平均年龄为 29.42 ± 4.46 岁，体重指数为 22.0 ± 1.95 Kg/m 2。治疗 A、B 和 C 的平均 AUC i 分别为 104 ± 10、111 ± 12 和 87 ± 12 mmol min/L，治疗 R 在第 1、6 和 8 天的平均 AUC i 分别为 276 ± 16、319 ± 28 和 338 ± 25 mmol min/L。治疗 A 的平均 GI 为 33 ± 3，治疗 B 为 35 ± 3，治疗 C 为 29 ± 5；所有 GI 平均值均≤55。2 名（14.3%）受试者报告了轻度不良事件。研究中没有报告严重不良事件或死亡。受试者对所有治疗的耐受性良好。结论：两种治疗的血糖指数
包装传单：用户Qdenga粉的信息...
登革热四接疫苗（现场直播，衰减）在您或您的孩子接种疫苗之前仔细阅读所有这些传单，因为它包含重要信息。•保留此传单。您可能需要再次阅读。•如果您还有其他问题，请询问您的医生，药剂师或护士。•这种药是为您或您的孩子开处方的。不要将其传递给他人。•如果您或您的孩子有任何副作用，请与您的医生，药剂师或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。什么是QDENGA，以及它用于2。您或您的孩子在收到Qdenga 3.如何给出Qdenga 4。可能的副作用5。如何存储Qdenga 6。包装和其他信息的内容1。什么是Qdenga，Qdenga用于Qdenga是一种疫苗。它用于帮助保护您或您的孩子免受登革热的侵害。登革热是一种由登革热病毒血清型1、2、3和4。Qdenga包含这4种登革热病毒血清型的弱版本，因此不会引起登革热疾病。Qdenga被授予成人，年轻人和儿童（6岁）。Qdenga应根据官方建议使用。疫苗的工作原理QDenga如何刺激人体的自然防御能力（免疫系统）。这有助于防止如果身体在将来暴露于这些病毒的情况下，导致登革热的病毒。哪种登革热是由病毒引起的。•该病毒通过蚊子（艾德斯蚊子）传播。•如果蚊子咬人登革热的人可以将病毒传递给下一个咬人的人。登革热不是直接从人到人传递的。登革热的迹象包括发烧，头痛，眼睛后面的疼痛，肌肉和关节疼痛，感觉或生病（恶心和呕吐），腺体肿胀或皮疹。登革热的迹象通常持续2至7天。您也可以感染登革热病毒，但没有疾病的迹象。有时登革热可能足够严重，您或您的孩子必须去医院，在极少数情况下会导致死亡。严重的登革热可以给您带来高烧和以下任何一项：严重的腹部（腹部）疼痛，持续性疾病（呕吐），快速呼吸，严重的出血，胃部出血，牙龈出血，牙龈出血，感到疲倦，不休息，昏迷，昏迷，昏迷，有姿势（癫痫发作）和器官失败。
![Vaxzevria，COVID-19 疫苗 (ChAdOx1-S [重组])](/simg/9\9d0067aa95463dbc4fb72aa749159135a3a08a44.png)
Vaxzevria，COVID-19 疫苗 (ChAdOx1-S [重组])
该药品需接受额外监控。这使得能够快速识别新的安全见解。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关报告副作用的信息，请参阅第 4.8 节。1.药品名称 Vaxzevria TM 注射用混悬液 COVID-19 疫苗 (ChAdOx1-S [重组]) 2.定性和定量组成 多剂量小瓶，含有 10 剂 0.5 毫升（见第 6.5 节）。一剂（0.5 毫升）包含：编码 SARS-CoV-2 刺突糖蛋白的黑猩猩腺病毒（ChAdOx1-S）*（COVID-19 疫苗 (ChAdOx1-S [重组])），不少于 2.5 x 108 感染单位 (IU) * 在转基因人胚胎肾 293 (HEK) 细胞中并通过重组 DNA 技术生产。本产品含有转基因生物（GMO）。已知效果的赋形剂 每剂（0.5 毫升）约含 2 毫克乙醇。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。3.药物形式 注射用混悬液（注射剂）。悬浮液呈无色至微褐色，清澈至微浑浊，pH 值为 6.6。4.临床特点 4.1 使用指征 Vaxzevria 适用于 18 岁及以上人群的主动免疫，以预防由 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19 疾病。疫苗应按照官方建议使用。4.2 剂量和给药方法 剂量 18 岁及以上人士 Vaxzevria 的主要疫苗接种系列包括两剂，每剂 0.5 毫升。第二剂应在第一剂接种后 4 至 12 周（28 至 84 天）内接种（见第 5.1 节）。
Primeway Genomic II DNA提取试剂盒
1。使用砂浆和杵用液氮将粉末磨粉样品磨成细粉。有关样本中断的详细信息，请参阅第5页。2。将多达25毫克的组织粉转移到新的1.5 ml微量离心管中。注意：对于具有较高细胞数量（例如肝脏或脾脏）的组织样品，将样品输入降低至10 mg。 3。加入200 µL GL1缓冲液和20 µL蛋白酶K溶液。涡流混合。4。将样品在60°C孵育3小时/过夜。偶尔将管子倒转。5。在14,000 x g处离心2分钟，到颗粒不溶性碎片。6。将上清液转移到新的1.5 mL微输出管中。7。加入200 µL GL2缓冲液。涡流混合。8。添加4 µL RNase A溶液。涡旋在室温下混合并孵育5分钟。