作者:S Raza · 2022 · 被引用 2 次 — 食草动物的摄食偏好证实了植物内特殊代谢物的最佳防御理论。美国国家科学院院刊...
图1:(a)膜中钠和锂离子D M的自di剂量系数是水体积分数的函数。红色和蓝色虚线分别表示计算出的Na +和Li +二氮在水性电解质溶液中,其等效盐浓度与膜系统。(b)锂在膜中的二氮选择性的分歧选择性。在298 K下测定实验差异,并用144 mM盐溶液平衡,而在300 K下以432 mM盐浓度在膜中收集模拟值。在实验上报道的差异选择性实际上是反向选择性,因为传统上较慢的物种(li +)在分子中。(c)在12C4溶液中的阳离子差异d s是反向12c4浓度的函数。12C4浓度以匹配膜模拟中的12C4浓度。(d)12C4 +盐溶液中的不同使用选择性与12c4浓度的函数。
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背景:低钠血症的快速纠正,尤其是在严重和慢性的情况下,可能导致渗透性脱粒化。诊断和治疗低钠血症的最后一个指南(2014年)建议校正限制为10 meq/l/天。我们的目标是总结已发表的渗透性脱髓鞘案例,以评估该建议的充分性。方法:渗透性脱髓鞘病例报告的系统审查。,我们以1997年至2019年在1997年至2019年发表的英语或葡萄牙语中出版的18岁以上的图像或病理解剖学案例包括确认的病例。结果:我们评估了96例渗透脱髓鞘,女性的58.3%,平均年龄为48.2±12.9岁。中位入院钠为105 MEQ/L,> 90%的患者患有严重的低钠血症(<120 MEQ/L)。胃肠道疾病(38.5%),埃菲主义(31.3%)和利尿剂使用(27%)的报告很常见。低钠血症矫正主要用等渗盐水(46.9%)或高渗(33.7%)进行。相关的低钙矫正发生在18.8%。在66.6%的病例中,住院第一天对纳特血症的纠正高于10 meq/l;速度没有报道为22.9%,只有10.4%的速度小于10 meq/ l/天。结论:在50岁以下的患有严重低钠血症和快速纠正的女性中,渗透性脱髓鞘化的发展主要是主导。在10.4%的病例中,即使校正<10 meq/l/day也存在脱髓化。这些数据加强了对高风险患者的保守目标的需求,例如4-6 meq/l/天,不超过8 meq/l/day的极限。
电气化运输和对电网储能的需求不断增加,继续在全球范围内建立动量。但是,锂离子电池的供应链面临着资源不足和稀缺材料的日益挑战。因此,开发更可持续的电池化学成分的激励措施正在增长。在这里,我们显示了带有引入LICL作为支撑盐的ZnCl 2电解质。一旦将电解质优化为Li 2 ZnCl4Å9H2 O,组装的Zn – Air电池可以在800小时的过程中以0.4 mA cm -2的电流密度在-60°C和+80°C之间维持稳定的循环,具有100%的库班式效率,用于Zn剥离/platipper/plate/plate。即使在-60°C下,> 80%的室温功率密度也可以保留。高级表征和理论计算揭示了造成优秀性能的高渗透溶剂化结构。强酸度允许Zncl 2接受捐赠的Cl-离子形成ZnCl 4 2-阴离子,而水分子在低盐浓度下保留在游离溶剂网络中,或与Li离子坐标。我们的工作提出了一种有效的电解质设计策略,可以实现下一代Zn电池。
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摘要:尽管数十年来治疗神经退行性疾病(NDS)的密集药物发现努力失败了,但在2000多种研究中,大约有50万患者继续进行测试,耗资1000亿美元,尽管结论得出的结论是,即使那些批准的药物也没有比安慰剂更好的效果。美国食品药品监督管理局(FDA)已经建立了多个计划,以创新稀有疾病,尤其是NDS的治疗,主要是通过鼓励新型临床试验来解决与研究大小相关的问题和采用多臂研究的问题来考虑患者辍学的问题。相反,FDA应集中于失败的主要原因:由于血脑屏障(BBB),药物到达大脑的生物利用度较差(通常最多为0.1%)。有多种解决方案可以增强进入大脑的进入,而FDA必须需要证明大脑的大量进入,作为批准研究新药(IND)应用的先决条件。FDA还应依靠除生物标志物以外的其他因素来确认功效,因为这些因素与临床使用无关。这项研究总结了如何使用于治疗ND的药物如何有效,以及FDA应如何更改其IND指南以批准这些药物。
一旦发电厂运行,风力和太阳能的高变异性就会构成额外的挑战。因此,风能和太阳能生产预测在使日常操作方案适应实际天气条件方面起着至关重要的作用,从而导致风和PV性能提高。Reuniwatt解释了针对风能和太阳能生产的最新的短期预测技术,以及如何将这些预测与能源管理系统(EMS)(EMS)的负载预测相匹配,并结合使用。最后,我们在白皮书的最后一部分中回答了一系列常见问题(FAQ),以基于网络研讨会的“可再生混合能源解决方案:脱碳地雷,成本降低和能源安全性”提供了有关矿山脱碳化的一些问题的答案。
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(1)20 o C 时水的粘度校正系数见表 VII-1。 (2)k 20 = 2.303 xa/A x L/t (Log h 1 - ∆h/h 2 - ∆h) RT = CL/t (Log h 1 - ∆h/h 2 - ∆h) RT