该学会成立于 1807 年,当时名为伦敦地质学会,是世界上最古老的地质学会。它于 1825 年获得皇家特许状,旨在“研究地球的矿物结构”。该学会是英国的国家地质学会,拥有约 8500 名会员。它覆盖全国,约 1500 名会员居住在海外。该学会负责地质科学的所有方面,包括专业事务。该学会拥有自己的出版社,出版学会的国际期刊、书籍和地图,并充当美国石油地质学家协会、SEPM 和美国地质学会出版物的欧洲经销商。拥有地质学或相关学科公认荣誉学位并至少拥有两年相关研究生经验,或在地质学或相关学科拥有不少于六年相关经验的人员均可申请成为研究员。拥有不少于五年相关地质学研究生实践经验的研究员可申请认证,经批准后可使用 C Geol(特许地质学家)的称号。有关该协会的更多信息,请联系英国伦敦 W1V 0JU 皮卡迪利街伯灵顿宫地质学会会员经理。该协会是一家注册慈善机构,编号210161。
抽象的背景和旨在被忽略的Ter-rimanial碳(C)池的忽略分数是与沉积在植物(Phytoliths)(所谓的植物)中的生物二氧化硅相关的。与主C池相比,此部分很小,但值得注意,因为它可能是长期的C下沉,因为植物可以保护有机C免受矿化的影响。但是,由于方法论和理论局限性,该主题都引起了争议和不清楚。范围我们旨在回顾这个主题,并特别强调:(i)与植物岩相关的C浓度范围; (ii)土壤植物植物保存和随后的有机碳矿化; (iii)植物内C隔离的全球估计值。最近的工作表明,[phytoc]可能比目前
The objective of this study was to develop hybrid nanoparticles (HNCs) from two monomers, methyl methacrylate (MMA) and butylacrylate (BA), using miniemulsion polymerization method in the presence of Algerian Montmorillonite (AMMT), and different types of surfactants, such as the double-chain cationic didodecyldimethylammonium bromide (DDAB),undecafluoro n-戊酰十氧基乙烯醚(C 5 F 11(EO)10)和混合表面活性剂系统(FSO-100/DDAB)。少见研究,尤其是关于获得去角质杂交纳米颗粒的可能性。在这项研究中,优化了聚合反应的几个参数,并允许得出结论: MMA-CO BA,c)用于采条微型乳化聚合,修饰的MMT充当表面活性剂,并构成了粘土交给粘土的交流,并稳定了微型乳化剂的粒子 - 溶剂界面。粘土的百分比越高,较不稳定的是微型乳液,而其多分散性越高,d)最稳定的纳米颗粒是用AMMT-HTA +重量为0.5%获得的,这是去角质纳米复合材料的特征。添加2%的N六烷烷(N-HD)导致尺寸降低了50%,表明该化合物在微乳液中稳定颗粒的有效性。
引言:近年来随着高温环境下运动习惯的逐渐普及,许多运动爱好者开始参与其中,但其安全性和有效性的科学研究尚存在差距。目的:测量不同高温高湿环境下运动过程中脂肪和糖氧化的供能特征。方法:20名健康成年受试者分别在30~33 o C、20%相对湿度(RH)、50%RH下进行20 min的固定强度运动。结果:静默暴露条件下,与高温下RH 20%和RH 50%相比,糖氧化显著增加(P<0.01),脂肪氧化显著降低(P<0.01),总能量消耗显著增加(P<0.01)。 65% VO2 max运动条件下,与高温RH 20%和RH 50%相比,糖氧化量明显减少(P<0.05),总能量消耗明显减少(P<0.05)。结论:高温中湿控环境下65% VO2 max运动条件下,高温中湿(RH 50%)环境消耗的能量更多,糖氧化量更大。证据级别Ⅱ;治疗研究-调查治疗结果。
未来的气候表现出对森林生物量的冲突影响。我们评估了植物液压性状,CO 2级别的升高,变暖和降水的变化如何影响森林的生产力,蒸散剂以及液压衰竭的风险。我们使用了带有植物流体动力学(命运 - hydro)的动态植被模型来模拟对巴拉岛Barro Color-Ado Island的潮湿热带森林中未来气候变化的独立反应。我们通过选择对观察结果表现良好的植物性状组合来校准模型。这些组合以温度和预言的变化进行,用于两个温室气体排放方案(2086 - 2100:SSP2-45,SSP5-85)和两个CO 2级别(现代,预期)。预计在未来的气候情况下,液压衰竭的风险预计将从现代率增加到5.7%到10.1 - 11.3%,至关重要的是,提升的CO 2仅提供了轻微的改善。相比之下,升高的CO 2减轻GPP降低。我们将水力故障风险的更大量化归因于特征组合,而不是CO 2或气候。我们的结果项目森林的森林既增长速度(通过生产率提高)和更高的死亡率(通过增加的液压失败率)在某些特征植物组合所构成的新热带地区的森林(通过液压衰竭率提高)变得不可活跃。
本文介绍了针对海洋维修应用开发的基于丙烯酸的粘合剂的研究。单独使用粘合剂陈化了12个月以上,并定期测试拉伸样品,以表征40°C时海水老化的影响。单独的粘合剂可在海水中塑化,在12个月后损失了大约40%的模量和强度,但干燥后很大程度上恢复了这些模量和强度。并行,在相似的衰老时间后测试了粘合的玻璃和碳纤维复合组件。在40°C的天然海水中12个月后,两者都保留了超过80%的未染色明显剪切强度。在粘结之前浸入海水长达12个月的湿复合底物的粘合键合,以确定残留键强度。湿玻璃纤维复合材料组装的断裂强度不受底物浸入长达12个月的影响,而在粘合键后,碳纤维复合组件的强度在延长的底物浸入后的强度下降至约50%。讨论了这种差异的原因。结果表明,这种粘合剂显示出良好的耐用性,应考虑海洋维修应用。
资源的可用性对于一般的价值创造至关重要,对于特定的德国的双胞胎变换而言,资源的可用性紧密整合到一个全球的生产链接网络中。当缺少全球价值链开始时需要原材料时,负面影响沿着生产联系并减少经济活动和贸易。在Covid-19危机开始时出现的供应冲击使这一点尤为明显。1随后,乌克兰战争说明了原材料供应的地缘政治维度。在乌克兰战争过程中实施的制裁以及俄罗斯对能源供应的地缘政治武器化迫使欧盟在其组成和原籍国都在短期内修改其能源进口。在德国和全球的双重过渡到气候中立和数字经济的过渡使原材料安全的问题变得更加重要。需求预计将增长,特别是对于铜等质量金属,以及锂,稀土和钴等特殊金属的需求。在这方面,德国在很大程度上取决于
摘要本文旨在研究几种新型保存方法对存储期间湿konjac面条质量的影响。湿的konjac面条由konjac粉,大豆蛋白分离株和地瓜淀粉制备。通过单个酸(pH = 3)浸泡(CA组),酸浸泡和真空包装(CF组)以及碱性浸入,然后是巴氏灭菌和真空包装(CI组)。结果,CF和CI组可以很好地抑制在室温下(28±1°C)储存过程中微生物的生长8周。与对照组(CK)组相比,经过处理的湿konjac面条也具有稳定的感官质量,更好的气味和味道,并且具有更高的咀嚼性和弹性。与CI治疗相比,CF治疗在白色,感觉特征,纹理特性和产品的内部微观结构方面表现出更理想的性能。总而言之,使用酸浸泡和真空包装技术是确保湿konjac面条的预期货架的一种有效方法。这项技术还可以为企业提供一些理论和技术支持,以处理和生产湿的konjac面条和其他高水分食品。
摘要:在粒子理论计算、数值模型和积云参数化中,通常假设湿静能 (MSE) 绝热守恒。然而,由于假设了流体静力平衡,MSE 的绝热守恒只是近似的。这里评估了两个替代变量:MSE 2 IB 和 MSE 1 KE,其中 IB 是浮力 (B) 的路径积分,KE 是动能。这两个变量都放宽了流体静力假设,并且比 MSE 更精确地守恒。本文量化了在无序和有序深对流的大涡模拟 (LES) 中假设上述变量守恒而导致的误差。结果表明,MSE 2 IB 和 MSE 1 KE 都比单独的 MSE 更好地预测沿轨迹的量。 MSE 2 IB 在孤立深对流中守恒较好,而 MSE 2 IB 和 MSE 1 KE 在飑线模拟中表现相当。这些结果可以通过飑线和孤立对流的压力扰动行为之间的差异来解释。当假设 MSE 2 IB 绝热守恒时,上升气流 B 诊断中的误差普遍最小化,但只有当考虑热容量的湿度依赖性和潜热的温度依赖性时才会如此。当使用不太准确的潜热和热容量公式时,由于补偿误差,MSE 2 IB 产生的 B 预测比 MSE 更差。我们的结果表明,各种应用都将受益于使用 MSE 2 IB 或 MSE 1 KE 代替具有适当公式化的热容量和潜热的 MSE。
在此情况下,我们最近建议使用四钌取代的多金属氧酸盐 (POM) Na 10 [Ru IV 4 ( β -OH) 2 ( µ -O) 4 (H 2 O) 4 ( γ -SiW 10 O 36 ) 2 ] (Ru 4 POM),它作为聚合物膜的防污剂表现出独特的行为。[3,4] POM 是 Mo、W 和 V 等金属的最高氧化态下的过渡金属氧化物。它们具有广泛的结构拓扑和多功能的化学和物理特性,特别是在催化应用方面[5],并且可以集成到广泛的功能支架 [6] 和薄膜中。[7] Ru 4 POM 具有突出的氧活性,这可以在水氧化过程中观察到[8],以及 H 2 O 2 催化歧化为 H 2 O 和 O 2 的过程中。 [9] 后一种过程很容易实现,不需要使用外部光/电触发器,也不需要调节 pH 值或温度,因此,只要将 Ru 4 POM 集成到小型设备或膜中,就可以很容易地利用它产生氧气泡。[10] 这些代表了一种有用的机械剂,有助于去除不可逆的污垢颗粒,也就是那些对传统膜清洗有抵抗力的颗粒,这些颗粒会堵塞膜孔并使其重复使用更加困难。在将 POM 嵌入聚合物基质的可能策略中[11],我们之前已经利用了所谓的表面活性剂包覆 POM(SEP)[12],通过反阳离子交换,旨在用长的两亲性四烷基铵链取代钠阳离子。具体来说,i)二甲基十八烷基铵 (DODA) 用于促进 Ru4 POM 在 CHCl3 中的溶解度,并允许与聚醚醚酮 (PEEK-WC) 形成合适的聚合物共混物;[3] ii)可聚合阳离子丙烯酰氧十一烷基三乙基铵 (AUTEA) 用作 POM 反离子和可聚合双连续微乳液 (PBM) 的组分,后者用作多孔聚醚砜 (PES) 膜表面的功能涂层。 [4] 然而,尽管具有良好的自清洁性能,尤其是对于后一种系统,但用于制备这些 SEP 的阳离子仍然很昂贵。在此,我们探索了使用埃洛石纳米管 (HNT) 作为支架,从而为该领域提供不同的视角