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World File Search System溴化铵
溴甲苯绿染料的吸附动力学机制...
使用改良的花生壳吸附剂 * 1 abidemi anthony anthony sangoremi，从废水中去除溴氯氯诺染料的吸附动力学机制； 2 Joseph Adeleke Adeyeye； 1 ISAAC UDO ISAAC 1尼日利亚贝尔萨州联邦大学的化学系2水资源与农业学系，尼日利亚Oye-Ekiti *通讯作者电子邮件地址：sangoremiaa@fuotuoke.edu.ng摘要该研究探索了Modifient的Greeths Greens（MOS），探索了Modifient的Greene（MON）的ADS ADS ADS ADS ADS ADS， （BCGD）来自废水，作为成本密集型废水处理技术的替代方法。吸附剂的特征是物理化学特性，并通过使用扫描电子显微镜（SEM），傅立叶变换红外（FTIR）和能量分散X射线光谱仪（EDX）作为表征工具。评估接触时间对染料回收百分比的影响。将动力学数据拟合到动力学模型，例如Brouers Weron Sotolongo-Coasta（BWS），分形伪秒阶（FPSO），伪一阶（PFO），伪二阶（PSO）模型，使用非线性形式的模型。结果表明，生物质具有pH（6.60），水分含量（14.20）％，挥发性物质，（10.20）％，灰分含量（8.10）％，固定碳（65.50）％，散装密度（0.440）G /cm 3，表面积（690）M 2 /G和粒子和粒度（690）M 2 /G和粒子（250）µm。吸附剂具有较高的碳含量和发达的孔结构。吸附百分比染料去除效率（％r）是时间依赖的（30分钟）。吸附剂在最佳时间的最大百分比染料去除84％。最能描述从废水中去除BCGD的动力学数据为BWS（r 2 = 0.9644）。总的来说，从MGNs准备的吸附剂有效，环保且经济可行，可在处理染料污染的废水，确保调节性合规性和促进水再利用。关键字：绿色，合规性，接触时间，剂量，技术，废水简介纺织染料和其他工业染料构成最大的有机化合物组之一，代表了日益增长的环境威胁（Jabar等，2020; 2022; 2022; Olafadehan等人，2022年）。工业，例如纸，纺织品，塑料，洗涤剂，化妆品，皮革，制药和食品行业，不断将含有染料及其崩溃的产品毒性的环境排放到环境中（Hameed等，2008; Giwa等，2015; carneiro; carneiro; carneiro et al。在染色过程中丢失了世界染料总生产总量的约1-20％，并作为废水释放（Munagapati等，2018； Mansour等，2020）。即使在非常低的浓度下，某些染料的毒性也可能会显着影响水生寿命。皮肤刺激，过敏和对人类癌症的发生率也可能导致（Giwa等，2015）。 溴化剂绿色染料（BCGD）（C 21 H 14 Br 4 O 5 s），3,3-双（3,5-二溴-4-羟基-Hydroxyl-2-甲基苯基） -皮肤刺激，过敏和对人类癌症的发生率也可能导致（Giwa等，2015）。溴化剂绿色染料（BCGD）（C 21 H 14 Br 4 O 5 s），3,3-双（3,5-二溴-4-羟基-Hydroxyl-2-甲基苯基） -
胸部
Trimbow 87/5/9 和 172/5/9 加压定量吸入器 (pMDI) 和 Trimbow 88/5/9 NEXThaler 处方信息 请在开处方前参阅产品特性摘要 (SPC)。 介绍：每个 Trimbow 87/5/9 pMDI 输送剂量含有 87 微克 (mcg) 丙酸倍氯米松 (BDP)、5mcg 富马酸福莫特罗二水合物 (福莫特罗) 和 9mcg 格隆溴铵。每个 Trimbow 88/5/9 NEXThaler 输送剂量含有 88 微克 BDP、5 微克福莫特罗和 9 微克格隆溴铵。它们都相当于 100mcg BDP、6mcg 福莫特罗和 10mcg 格隆溴铵的定量剂量。每剂 Trimbow 172/5/9 pMDI 输送剂量含有 172mcg BDP、5mcg 福莫特罗和 9mcg 格隆溴铵。这相当于 200mcg BDP、6mcg 福莫特罗和 10mcg 格隆溴铵的计量剂量。适应症：COPD（仅限 Trimbow 87/5/9 pMDI 和 Trimbow 88/5/9 NEXThaler）：用于中度至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 成人患者的维持治疗，这些患者无法通过吸入皮质类固醇和长效 β2-激动剂或长效 β2-激动剂和长效毒蕈碱拮抗剂的组合得到充分治疗（有关对症状控制和预防加重的效果，请参阅 SPC 的第 5.1 节）。哮喘（Trimbow 87/5/9）：用于维持治疗哮喘，适用于使用长效β2-激动剂和中等剂量吸入皮质类固醇的维持组合仍未得到充分控制，并且在过去一年中经历过一次或多次哮喘发作的成年人。哮喘（Trimbow 172/5/9）：用于维持治疗哮喘，适用于使用长效β2-激动剂和高剂量吸入皮质类固醇的维持组合仍未得到充分控制，并且在过去一年中经历过一次或多次哮喘发作的成年人。用法用量：用于成年患者（≥ 18 岁）吸入。慢性阻塞性肺病和哮喘：每天两次，每次 2 吸。最大剂量为每天两次，每次 2 吸。Trimbow pMDI 可与 AeroChamber Plus® 垫片装置一起使用。应建议患者即使无症状也要每天服用 Trimbow。如果在服药期间出现症状，应立即使用吸入式短效β2-激动剂缓解症状。在为哮喘患者选择 Trimbow 的起始剂量强度时，应考虑患者的病情严重程度、之前的哮喘治疗（包括吸入皮质类固醇 (ICS) 剂量）以及患者目前对哮喘症状的控制情况和未来哮喘恶化的风险。医生应定期重新评估患者，以确保其 Trimbow 剂量保持最佳，并且仅根据医嘱更改。应将剂量滴定至能够有效控制哮喘症状的最低剂量。Trimbow 的气溶胶颗粒具有超细粒径分布的特点。对于 BDP，这比具有非超细粒度分布的 BDP 配方具有更强的效果（Trimbow 中 100mcg 的 BDP 超细相当于 250mcg 的非超细配方中的 BDP）。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂过敏。警告和注意事项：不适用于急性支气管痉挛发作或急性疾病加重的治疗。如果出现过敏或反常支气管痉挛，请立即停药。病情恶化：不应突然停止使用 Trimbow。心血管影响：由于存在长效β2-激动剂和长效毒蕈碱拮抗剂，心律失常、特发性瓣下主动脉瓣狭窄、肥厚性梗阻性心肌病、严重心脏病、闭塞性血管疾病、动脉高血压和动脉瘤患者慎用。治疗已知或怀疑 QTc 间期延长（男性 QTc > 450 毫秒，男性 > 470 毫秒）的患者时也应谨慎使用
治疗化学毒剂伤亡和常规军事化学伤害的多兵种战术、技术和程序
第三章 神经毒剂 ................................................................................................ III-1 概述 .............................................................................................................. III-1 物理和化学特性 .............................................................................................. III-1 神经毒剂的吸收和防护 ...................................................................................... III-2 神经毒剂的影响 ......................................................................................................... III-2 神经毒剂中毒的临床表现和诊断 ............................................................................. III-10 神经毒剂中毒的预防和治疗 ............................................................................. III-11 中毒预防 ......................................................................................................... III-12 神经毒剂解毒剂的影响 ............................................................................. III-12 吸收速率 ......................................................................................................... III-13 解毒剂引起的症状 ............................................................................. III-13 自救和伙伴救助的要素 ............................................................................. III-15 神经毒剂解毒剂包，MARK I ............................................................. III-16 解毒剂治疗，神经毒剂，自动注射器 ............................................................. III-17惊厥剂、神经毒剂解毒剂、自动注射器.....................................III-18 MARK I 和解毒剂治疗神经毒剂自动注射器的使用原则................................................III-19 惊厥剂、神经毒剂解毒剂的使用原则.............................................................III-20 医疗机构中的治疗.........................................................................................III-21 后续医疗治疗的给药.........................................................................III-22 医用气雾化神经毒剂解毒剂.........................................................................III-23 梭曼神经毒剂中毒的神经毒剂溴化吡斯的明预处理.........................................................III-24 梭曼神经毒剂溴化吡斯的明预处理片剂套装.........................................................III-25 溴化吡斯的明的作用.........................................................................III-27 溴化吡斯的明的使用原则.........................................................................III-27 吡斯的明的给药未受污染环境中的溴化物预处理................................................III-28
量子回路设计における最适化问题
（1）（Kokuken）日本科学技术局研究与发展战略中心，“战略建议：每个人的量子计算机”，2018年。 https：// wwwjst.go.jp/crds/pdf/2018/sp/crds-fy2018-sp-04.pdf（2）p.w.Shor，“用于量子计算的算法：离散日志和保理”，Proc第35届IEEE计算机科学序言研讨会，第124-134页，1994年。（3）L.K.Grover，“用于数据库搜索的快速量子机械算法”，第28 ACM计算理论座谈会论文集，第212-219页，1996年。（4）N。Kunihiro，“代理量计算机的计算时间的精确分析”，IEice Trans基础，第88-A卷，第105–111页，2005年。（5）M.A。nielsen和I.L.chuang，量子计算和量子信息，剑桥大学出版社，2000年。（6）A。Peruzzo，J。McClean，P。Shadbolt，M.-H周，P.J。Love，A。Aspuru-Guzik和J.L.O'Brien，“光子量子处理器上的变异特征值求解器”，《自然通信》，第5卷，第1期，2014年7月，第4213页（7）to奥利T.可逆计算，在：de bakker J.，van leeuwen J.（eds）自动机，语言和程序 - iCalp 1980，计算机Sci-Ence中的讲义，第85卷，Springer，柏林（8）Arxiv e-Prints，Quant-PH/9902 062，1999年2月。（9）K。Iwama，S。Yamashita和Y. Kambayashi，“设计基于CNOT的量子CUITS的跨形成规则”，设计自动化会议，第419-429-2002页，2002年。（10）Z. Sasanian和D.M.（12）M。Soeken，M。Roetteler，N。Wiebe和G.D. Micheli，“基于LUT的层次可逆逻辑Synthe-Sis”，IEEE TransMiller，“可逆和Quan-Tum电路优化：一种功能性方法”，《可使用的计算》第4个国际研讨会（RC 2012），第112-124页，2013年。（（11）A。Mishchenko和M. Perkowski，“快速的启发式启发式最小化 - 独家及产品或产品”，第五届国际式Reed-Muller Workshop，pp.242–250，2001。计算。集成。电路系统，第38卷，第9期，第1675–1688页，2019年。（（13）E。Souma和S. Yamashita，“同时分解许多MPMCT大门时，减少T计数”，第50届国际多重逻辑国际研讨会（IS- MVL 2020），第22-22-27页，11月2020年，（（14）X. Zhou，D.W。 Leung和I.L.Chuang，“量子逻辑门结构的方法论”，物理。 修订版 A，第62卷，052316，2000年10月。 （（15）A。Barenco，C.H。 Bennett，R。Cleve，D.P。 Divincenzo，Chuang，“量子逻辑门结构的方法论”，物理。修订版A，第62卷，052316，2000年10月。（（15）A。Barenco，C.H。Bennett，R。Cleve，D.P。 Divincenzo，Bennett，R。Cleve，D.P。Divincenzo，
2,2',6,6'-四溴-4,4... 风险评估 - ECHA
前言 本风险评估报告草案所涵盖的优先物质的风险评估是根据关于评估和控制“现有”物质风险的理事会条例 (EEC) 793/93 1 进行的。条例 793/93 为评估这些物质对人类健康和环境的风险提供了一个系统框架，如果这些物质在欧共体的生产或进口量超过每年 10 吨。条例中降低风险的总体阶段有四个：数据收集、优先级设置、风险评估和风险降低。成员国和委员会服务部门使用行业提供的数据来确定需要评估的物质的优先级。对于优先级列表中的每种物质，成员国自愿担任“报告员”，进行深入的风险评估，并在必要时提出限制接触该物质风险的策略。四溴双酚 A 被确定为风险评估的重点物质，因为它的消耗量高、其可察觉的环境持久性、生物累积潜力和毒性，以及它与其他已进行或正在进行风险评估的重点物质（如双酚 A、多溴二苯醚和六溴环十二烷）的相似性（就化学结构或用途而言）。此外，四溴双酚 A 也被其他国际组织（如 OSPAR）视为优先物质。四溴双酚 A 出现在 2000 年 10 月 25 日发布的第 4 个优先清单上。委员会条例 (EC) 1488/94 2 规定了在社区层面进行深入风险评估的方法，并由技术指导文件 3 提供支持。通常情况下，“报告员”和生产、进口和/或使用化学品的个别公司密切合作，制定风险评估报告草案，然后提交给成员国专家主管小组批准。行业、消费者组织、工会、环境组织和某些国际组织的观察员也被邀请参加会议。风险评估报告随后由健康和环境风险科学委员会 (SCHER) 进行同行评审，并向欧盟委员会提供风险评估质量的意见。该风险评估报告草案目前正在成员国专家主管小组讨论，旨在达成共识。1 O.J.号在这些讨论过程中，对基础科学信息的科学解释可能会发生变化，可能会包含更多信息，甚至本草案中得出的结论也可能会发生变化。成员国专家主管小组寻求尽可能广泛地分发这些草案，以确保尽可能完整和准确的信息基础。因此，本风险评估报告草案中包含的信息不一定能为有关此处考虑的优先物质的危害、暴露或风险的决策提供充分依据。No L 084, 05/04/1993 p. 0001 - 0075 2 O.J.L 161, 29/06/1994 p. 0003 – 0011 3 技术指导文件，第 I-V 部分，ISBN 92-827-801[1234]
探索BDF1溴结构域抑制剂的抗真菌潜力
结果。我们发现两种BDF1 BD的突变失活在glabrata中都是致命的。化学筛选，然后进行命中优化确定了一种苯基噻嗪化合物，该化合物抑制了两个BDF1 BD，对人BET BDS的选择性具有选择性。我们通过设计两个基于酵母的抑制测定法建立了靶向抗真菌活性：使用人源化念珠菌菌株的生长测定，其中BDF1 BDs由其人类对应物代替，并评估BD-MIST介导的BDF1与冰淇淋素的关联（图。1）。这些测定还使发现抑制剂I-BET726靶向BDF1 BDS，抑制了各种念珠菌物种的生长，包括抗真菌抗真菌药的临床分离株，并在感染Galleria模型中显示功效。抑制剂结合的BDF1 BD的晶体结构显示出扩大的结合口袋，暗示了如何增强抑制剂的选择性和效力。
![[3H] 1,3-二溴酰基-8- ...](/simg/g:\will\search\icon\source\f\fd051054b55479a6833f666a9c9b6a7d256b37ee.webp)
[3H] 1,3-二溴酰基-8- ...
摘要1,3-二吡基-8-苯基黄嘌呤的胺官能化衍生物已以tri的形式制备，作为黄嘌呤胺（pH] XAC），用作用于腺苷受体的抗吸虫辐射。[3H] XAC具有较高的受体亲和力，较高的特异性活性，较低的非特异性膜结合，并且比1,3-二乙基-8-- [3H]苯甲胺更有利的亲水性，这是一种用于腺苷受体受体结合的黄嘌呤。在大鼠脑皮质膜中，[3H] XAC表现出可饱和的特异性结合，Kd为1.23 nm和A BM。在370c时为580 FMOL/mg的蛋白质。N6-（R-苯基丙酰丙基）腺苷是[3H] XAC结合的更有效的抑制剂，而不是5'-N-乙基辅助辅助腺苷，表明结合与Al-腺苷受体有关。在没有GTP的情况下，腺苷激动剂与[3H] XAC结合的抑制曲线是双相的，表明[3H] XAC与Al受体的低亲和力激动剂结合。在GTP存在下，腺苷类似物表现出[3H] XAC的结合的单相，低亲和力抑制。抑制[茶碱或各种8-苯基黄嘌呤的3HJXAC结合是单相的，并且这些效力与这些红明因作为腺苷受体拮抗剂的效力均具有均匀的效果。小牛脑膜中的受体部位对[3H] XAC表现出较高的亲和力（KD = 0.17 nm），而豚鼠中的部位表现出较低的富裕感（KD = 3.0 nm）。[3H] XAC结合位点的密度在所有物种的脑膜中相似。