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World File Search System溴氰菊酯
2,2',6,6'-四溴-4,4... 风险评估 - ECHA
前言 本风险评估报告草案所涵盖的优先物质的风险评估是根据关于评估和控制“现有”物质风险的理事会条例 (EEC) 793/93 1 进行的。条例 793/93 为评估这些物质对人类健康和环境的风险提供了一个系统框架，如果这些物质在欧共体的生产或进口量超过每年 10 吨。条例中降低风险的总体阶段有四个：数据收集、优先级设置、风险评估和风险降低。成员国和委员会服务部门使用行业提供的数据来确定需要评估的物质的优先级。对于优先级列表中的每种物质，成员国自愿担任“报告员”，进行深入的风险评估，并在必要时提出限制接触该物质风险的策略。四溴双酚 A 被确定为风险评估的重点物质，因为它的消耗量高、其可察觉的环境持久性、生物累积潜力和毒性，以及它与其他已进行或正在进行风险评估的重点物质（如双酚 A、多溴二苯醚和六溴环十二烷）的相似性（就化学结构或用途而言）。此外，四溴双酚 A 也被其他国际组织（如 OSPAR）视为优先物质。四溴双酚 A 出现在 2000 年 10 月 25 日发布的第 4 个优先清单上。委员会条例 (EC) 1488/94 2 规定了在社区层面进行深入风险评估的方法，并由技术指导文件 3 提供支持。通常情况下，“报告员”和生产、进口和/或使用化学品的个别公司密切合作，制定风险评估报告草案，然后提交给成员国专家主管小组批准。行业、消费者组织、工会、环境组织和某些国际组织的观察员也被邀请参加会议。风险评估报告随后由健康和环境风险科学委员会 (SCHER) 进行同行评审，并向欧盟委员会提供风险评估质量的意见。该风险评估报告草案目前正在成员国专家主管小组讨论，旨在达成共识。1 O.J.号在这些讨论过程中，对基础科学信息的科学解释可能会发生变化，可能会包含更多信息，甚至本草案中得出的结论也可能会发生变化。成员国专家主管小组寻求尽可能广泛地分发这些草案，以确保尽可能完整和准确的信息基础。因此，本风险评估报告草案中包含的信息不一定能为有关此处考虑的优先物质的危害、暴露或风险的决策提供充分依据。No L 084, 05/04/1993 p. 0001 - 0075 2 O.J.L 161, 29/06/1994 p. 0003 – 0011 3 技术指导文件，第 I-V 部分，ISBN 92-827-801[1234]
探索BDF1溴结构域抑制剂的抗真菌潜力
结果。我们发现两种BDF1 BD的突变失活在glabrata中都是致命的。化学筛选，然后进行命中优化确定了一种苯基噻嗪化合物，该化合物抑制了两个BDF1 BD，对人BET BDS的选择性具有选择性。我们通过设计两个基于酵母的抑制测定法建立了靶向抗真菌活性：使用人源化念珠菌菌株的生长测定，其中BDF1 BDs由其人类对应物代替，并评估BD-MIST介导的BDF1与冰淇淋素的关联（图。1）。这些测定还使发现抑制剂I-BET726靶向BDF1 BDS，抑制了各种念珠菌物种的生长，包括抗真菌抗真菌药的临床分离株，并在感染Galleria模型中显示功效。抑制剂结合的BDF1 BD的晶体结构显示出扩大的结合口袋，暗示了如何增强抑制剂的选择性和效力。
![[3H] 1,3-二溴酰基-8- ...](/simg/f\fd051054b55479a6833f666a9c9b6a7d256b37ee.webp)
[3H] 1,3-二溴酰基-8- ...
摘要1,3-二吡基-8-苯基黄嘌呤的胺官能化衍生物已以tri的形式制备，作为黄嘌呤胺（pH] XAC），用作用于腺苷受体的抗吸虫辐射。[3H] XAC具有较高的受体亲和力，较高的特异性活性，较低的非特异性膜结合，并且比1,3-二乙基-8-- [3H]苯甲胺更有利的亲水性，这是一种用于腺苷受体受体结合的黄嘌呤。在大鼠脑皮质膜中，[3H] XAC表现出可饱和的特异性结合，Kd为1.23 nm和A BM。在370c时为580 FMOL/mg的蛋白质。N6-（R-苯基丙酰丙基）腺苷是[3H] XAC结合的更有效的抑制剂，而不是5'-N-乙基辅助辅助腺苷，表明结合与Al-腺苷受体有关。在没有GTP的情况下，腺苷激动剂与[3H] XAC结合的抑制曲线是双相的，表明[3H] XAC与Al受体的低亲和力激动剂结合。在GTP存在下，腺苷类似物表现出[3H] XAC的结合的单相，低亲和力抑制。抑制[茶碱或各种8-苯基黄嘌呤的3HJXAC结合是单相的，并且这些效力与这些红明因作为腺苷受体拮抗剂的效力均具有均匀的效果。小牛脑膜中的受体部位对[3H] XAC表现出较高的亲和力（KD = 0.17 nm），而豚鼠中的部位表现出较低的富裕感（KD = 3.0 nm）。[3H] XAC结合位点的密度在所有物种的脑膜中相似。
溴结构域蛋白在肾细胞中的重要作用...
摘要。组蛋白改变是肾癌的标志。组蛋白乙酰化修饰由溴结构域蛋白（BRD）介导，已被认为与多种癌症类型有关，已证明几种靶向抑制剂是癌症辅助治疗的有希望的方式。作为肾细胞癌（RCC）对放射疗法或化学疗法不敏感，对有效的辅助疗法的探索仍然是晚期RCC的重要研究方向。目前，RCC中溴结构域家族蛋白的研究有限，溴结构域家族蛋白在RCC中的作用尚未完全阐明。本综述讨论了溴结构域蛋白在RCC中的作用，旨在探索BRD相关药物在这类癌症中的潜在治疗靶标。
酯抑制酯对永生的人子宫内膜基质细胞的侵袭和迁移
100 o c环境，2022年10月13日至11日80 o C环境，2022年11月23日至12日60 o C环境，2022年10月11日至2023年1月2日蓝色= 0.38毫米;绿色= 0.31毫米；红色= 0.21 mm
食品级卡波姆-E-1210-三聚氰胺-证书。......
下列 Lubrizol 的食品级卡波姆 (E 1210) 并非使用三聚氰胺制造，这些聚合物的原材料、工艺或化学成分中不会产生三聚氰胺残留物、副产品或副反应。氮含量测试不属于对其身份、纯度或强度进行的测试，它们不被视为三聚氰胺污染的风险成分。因此，这些产品中既不含有三聚氰胺，也没有进行三聚氰胺检测。我们不会定期分析购买的原材料或我们制造的产品是否含有三聚氰胺；但是，根据从供应商处获得的信息以及对我们制造工艺的了解，我们预计产品中三聚氰胺的含量不会达到或超过 0.1 wt.%，无论是有意还是作为杂质。
ugt76g1基因在甜叶菊redaudiana中的区域
引言Stevia Repaudiana Bertoni是Asteraceae家族的双子叶植物，在许多热带和亚热带国家都种植。1-4甜叶菊通常被称为甜叶，糖叶，蜂蜜叶和甜草药。5-9叶子的甜味是由于存在含有叶脂化胶质核的二萜糖苷。10-13这些糖的代谢途径涉及许多酶。这些酶中最重要的一种是UGT76G1（UDP-糖基转移酶76G1），它在Stevioside转化为重生A.14,15因此，该基因表达的调节在rebaudioside A.转录调控量中可以发挥有效作用，该调节受启动子和5'- UTR（5'-非转基因区域）基因中的顺式作用元件的控制，在促进和抑制基因表达中起着最大的作用。16在转录水平上，不同的调节序列与基因表达相关，例如增强子，消音器，绝缘子和顺式调节元件。17转录调节取决于转录因子的存在和活性，以及现有调节元素的类型，数量，位置和组合。17
意大利蜡菊 (Helichrysum italicum) 中的新叶绿体微卫星 (...
摘要：意大利蜡菊 (Roth) G. Don 是一种地中海药用植物，由于其独特的生物活性化合物，在化妆品、烹饪和制药领域具有巨大潜力。它最近被引入农业生态系统，增强了对自然种群遗传多样性的利用，尽管有限的分子标记使这一工作具有挑战性。在本研究中，针对叶绿体基因组中鉴定的所有 43 个 SSR（72.1% 单核苷酸、21% 二核苷酸和 6.9% 三核苷酸重复）设计了引物。使用十个精心挑选的 cpSSR 标记分析了来自 Cape Kamenjak（克罗地亚）和科西嘉岛（法国）的种群。从所有样本中扩增的初始 16 个 cpSSR 集合中，由于短长度多态性、大小同质性和无法通过等位基因长度检测到的核苷酸多态性，6 个 cpSSR 标记被删除。在检测到的 38 种单倍型中，有 32 种是其地理起源所独有的。在 Cape Kamenjak 种群中观察到的私有单倍型数量最多（检测到的 9 种中有 7 种）。根据聚类分析，Kamenjak 种群与 Capo Pertusato（南科西嘉岛）种群最为相似，尽管只有一个子单倍型是共享的。其他科西嘉种群彼此更相似。成功进行了 Helichrysum litoreum Guss. 和 Helichrysum arenarium (L.) Moench 的跨物种可移植性测试，并确定了私有等位基因。
bumetanide带状疱疹（带状疱疹）疫苗mp101/mp201甜叶菊
认知活力报告®是由神经科学家在阿尔茨海默氏症药物发现基金会（ADDF）上撰写的报告。这些科学报告包括分析药物，开发药物，药物靶标，补充剂，营养学，食品/饮料，非药物干预措施和危险因素。神经科学家评估了可能影响脑部健康的与年龄相关的健康问题（例如心血管疾病，癌症，糖尿病/代谢综合征）的潜在益处（或危害）。此外，这些报告还包括对安全数据的评估，如果可用的临床试验以及临床前模型的评估。甜叶菊证据摘要甜叶菊是一种低热量的天然甜味剂，具有很强的安全性。在大多数人中，它不会影响推荐剂量的葡萄糖耐量，但是长期使用可能会通过微生物组影响代谢。