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我们能设计出“更好”的人类吗？我们应该吗？ - 探索 2
几十年来，创造具有特定特征或超能力的人类一直是科幻小说的中心主题。一个“创造”超人的杰出例子来自一个标志性的故事，即 1940 年曼哈顿下东区一个瘦小的孩子如何变成美国队长。虽然改变身体的“超级血清”似乎不太可能，特别是在青霉素刚刚开始广泛使用的时期，但利用我们目前对人体的理解，有可能创造超人吗？70 多年来，人们已经知道我们每个细胞中存在的 DNA 是让我们成为人类的蓝图。2003 年，蓝图（即“人类基因组”）免费提供给全世界。蓝图中包含了制造人体每个部分并控制其运作的说明。随着人类基因组的公布，理论上可以修改蓝图的特定部分以生成具有特定特征的人类（即“设计人类”）。但我们应该这样做吗？
一流的步出式实验室空间
北布伦瑞克的 Step-Out 实验室位于新泽西州教育发展局的新泽西生物科学中心内，该中心占地 50 英亩，包含 5 栋建筑和 3 处重建地，是北布伦瑞克的研究园区，设有步行道。实验室和办公空间面积近 30 万平方英尺，设施和改进投资超过 7000 万美元，包括共享会议设施；旨在满足创业型初创公司、新兴研发公司和大型成熟生物科学公司的实验室和办公需求。
我们何时才能设计出高效、防策略的规则……
1 Bikhchandani 和 Mamer ( 1997 ) 以及 Ausubel ( 2006 ) 讨论了其他一揽子拍卖的例子。 2 请参阅 https://www.fcc.gov/auctions/about-auctions 。 3 例如，在 2018 年英国的频谱拍卖中，2.3 和 3.4 GHz 频谱的许可证
已鉴定出可去除微塑料的肽
微塑料，即直径小于 5 毫米的塑料颗粒，是一种无处不在的污染物，从人类母乳到南极雪中随处可见。Fengqi You 和同事使用一系列工具来识别能够捕获和容纳微塑料的肽，这些肽可用于去除各种环境中的微小颗粒。
黑色出恢复策略2023年12月
简介鱼类库存正在不断变化，需要持续监测。因此，渔业经理和渔民必须定期审查管理安排，以确保南澳大利亚州渔业的长期可持续性。《 2007年渔业管理法》旨在确保南澳大利亚水生资源的可持续收获。This recovery strategy has been developed in response to concerns about the sustainability of the Black Bream stock in the Lakes and Coorong Fishery, which in the Assessment of the South Australian Lakes and Coorong Fishery 2020/21 report has been assigned the stock status classification of ‘Depleted' (Earl et al.2022）。根据《 1999年英联邦环境保护生物多样性与保护法》第13A部分，英联邦气候变化，能源，环境和水（DCCEEW）也提供了野生动植物贸易行动（WTO）批准，以在湖泊和库朗渔业中出口物种。DCCEEW提供的WTO批准取决于基本产业和地区部（PIRSA）所满足的九种条件，其中之一与黑鲸股票的长期恢复策略的制定和实施有关。Condition five (5) of the WTO approval states: By 1 August 2024, the Department of Primary Industries and Regions, South Australia, in collaboration with the Lakes and Coorong Fishery Management Advisory Committee, must develop and implement a long-term recovery strategy for black bream stocks in the South Australian Lakes and Coorong Fishery, to assist transitioning the stock from its current ‘depleted' state to a longer term ‘sustainable' level.2021）。因此，已经准备好为湖泊和库里恩渔业提供的黑色BREAM恢复策略，既准备将股票恢复为可持续股票状况分类，又符合DCCEEW提供的WTO批准的条件5的要求。如果将鱼类的储备归为“耗尽”，则意味着通过捕获和/或非钓鱼效应减少了生物量（或代理），因此招募受损，目前的管理不足以收回库存，或者尚未实现适当的管理措施，但尚未导致可测量的改进（Piddocke等（Piddocke et al。此恢复策略的目的是建立：
可生物降解的电子设备开发趋势
출처经S.W.的许可转载Hwang等人，“单晶硅纳米膜和瞬时电子相关材料的溶出化学和生物相容性”，ACS Nano。，第1卷。8，2014，pp。5843-5851。版权所有2014美国化学学会。
利用柯萨奇病毒 B3 开发针对乳腺癌的新型溶瘤病毒疗法
摘要。背景/目的：乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，三阴性乳腺癌 (TNBC) 对目前的标准疗法具有高度耐药性。溶瘤病毒疗法最近作为难治性癌症的新治疗候选药物而受到关注。材料和方法：我们之前开发了一种针对肺癌的新型柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 病毒疗法，并证明将 miRNA 靶序列插入 CVB3 可降低其致病性，同时保留其原始的溶瘤活性。在本研究中，我们检查了 CVB3 对乳腺癌细胞（包括 TNBC 细胞）的溶瘤作用。结果：CVB3 感染以时间和滴度依赖性的方式杀死乳腺癌细胞，并诱导细胞凋亡。移植了人 TNBC 细胞的裸鼠成功地用 CVB3-WT 和 CVB3-HP 进行了治疗。重要的是，用 CVB3-HP 治疗的小鼠几乎没有出现不良事件。结论：CVB3-HP 具有显著的溶瘤效果和较好的安全性，是治疗乳腺癌（包括 TNBC）的强效溶瘤病毒候选药物。
完全性纤溶酶原激活剂抑制剂 1 缺乏
参考文献 • Fay WP、Parker AC、Condrey LR、Shapiro AD。人类纤溶酶原激活剂抑制剂-1（PAI-1）缺乏症：PAI-1 基因无效突变大家族的特征。Blood。1997 年 7 月 1 日；90(1)：204-8。PubMed 上的引用（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9207454） • Flevaris P、Vaughan D。纤溶酶原激活剂抑制剂 1 型在纤维化中的作用。Semin Thromb Hemost。2017 年 3 月；43(2)：169-177。 doi:10.1055/s-0036- 1586228。Epub 2016 年 8 月 24 日。PubMed 引用 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27556351) • Heiman M、Gupta S、Lewandowska M、Shapiro AD。完全型纤溶酶原激活剂抑制剂 1 缺乏症。 2017 年 8 月 3 日 [2023 年 2 月 23 日更新]。见：Adam MP、Feldman J、Mirzaa GM、Pagon RA、Wallace SE、Amemiya A，编辑。 GeneReviews(R)[互联网]。西雅图（华盛顿州）：华盛顿大学西雅图分校； 1993-2025。可从 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK447152/ 获取 PubMed 引文 ( https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28771291 )
工程细菌启动并控制溶瘤病毒
Zakary S. S. Singer 1,2，＆，JonathanPabón1，＆，Hsinyen Huang 1，William Sun 1，William Sun 1，Hongsheng Luo 1，Kailyn Rhyah 2 Grant 1，Ijeoma Obi 1，Ijeoma obi 1，Courtney Coker 1，Courtney Coker 1，Charles M Rice 2，Charles M Rice 2，Tal Danino 1,3,4，Tal Danino 1,3,4，* 3 4 4 1 1002 York new York new York new Yar. new Year new Year new Year new Year new Year new Year new Yar.5 2病毒学和传染病实验室，洛克菲勒大学，纽约，纽约，纽约，10065，美国。6 3美国纽约哥伦比亚大学赫伯特·欧文综合癌症中心，美国纽约，10032，美国。7 4数据科学研究所，哥伦比亚大学，纽约，纽约，10027，美国。8 9＆这些作者同样贡献了10 *通讯作者，tal.danino@columbia.edu 11 12摘要。细菌和病毒在肿瘤中有选择性复制的能力已导致合成工程13
纤溶酶原激活剂1和肝病中的肿瘤发生
纤溶酶原途径通过纤维蛋白溶解调节ECM结构的稳态。纤溶酶原通过纤溶酶原激活剂（PAS）转化为纤溶酶：在各种组织中组织型PA（TPA）和尿激酶型PA（UPA），导致蛋白水解。纤溶酶原激活剂抑制剂1（PAI-1）是纤溶酶原途径的主要调节剂，参与调节TPA/ UPA活性（图1A）。pai-1是丝氨酸蛋白酶抑制剂基因家族的成员，主要由内皮产生，并在各种细胞类型上表达，例如脂肪细胞，巨噬细胞，心肌细胞和成纤维细胞。pai-1基因表达受许多转录因子和细胞类型的影响，并受细胞因子和生长因子的密切调节，包括转化生长因子-β（TGF-β），白介素1β（IL-1β），表皮生长因子（EGF）和胰岛素。具体而言，受伤的细胞会响应各种损害