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了解蛋白质折叠和错误折叠：对疾病和治疗剂的影响。
蛋白质错误折叠发生，通常是由于遗传突变，环境因素或合成过程中的误差所致。错误折叠的蛋白质可以汇总成不溶性原纤维或斑块，这些蛋白与各种神经退行性疾病有关。这些聚集体破坏了细胞功能，并有助于疾病病理。例如，阿尔茨海默氏病中的淀粉样蛋白斑块和帕金森氏病中的α-核蛋白聚集体是误折叠相关病理学的经典例子[4]。
通过超临界二氧化碳系统的用过的锂离子电池阴极材料的资源回收
摘要：由于电动汽车和便携式电子设备的繁荣，高能存储设备的全球市场规模不断增加，导致电池工业生产了许多废物锂离子电池。阴极材料的解放和消除型是改善从支出的锂离子电池中得出的回收的必要程序，并启用了直接回收途径。在这项研究中，基于促进与粘合剂和二甲基亚氧化二甲基（DMSO）共溶性的相互作用，超临界（SC）CO 2具有创新的适应性以使用过的锂离子电池（LIB）回收。结果表明，解放阴极颗粒的最佳实验条件是在70℃的温度和80 bar压力下处理20分钟。在处理过程中，将聚乙烯氟（PVDF）溶解在SC流体系统中，并收集在二甲基亚氧化二甲基亚氧化二甲基（DMSO）中，如傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）所检测到的。在最佳条件下，阴极的释放产量达到了96.7％，因此，阴极颗粒分散到较小的片段中。之后，可以将PVDF沉淀和重复使用。此外，在建议的过程中，由于粘合剂分解而没有氟化氢（HF）气体发射。建议的SCO-CO 2和共溶性系统有效地将PVDF与锂离子电池电极分开。因此，由于其效率，相对较低的能耗和环境良性特征，这种方法是一种替代性预处理方法。
剥削用过的咖啡地（SCG）作为益生菌乳酸菌细菌的功能性化合物和生长底物的来源
花费的咖啡渣（SCG）代表了具有功能潜力的食物浪费，全球生产高。scg源自咖啡酿造，主要由不溶性物质组成，并且仍然需要不同的努力来寻找其价值的创新过程。在这项工作中，利用了不同的方法（包括物理铣削和微波辅助提取，MAE）和生物学（优化的酶辅助提取，EAE），以溶解被捕获在丰富光纤网络中的化合物。MAE导致最高浓度的可溶性纤维和寡糖，从而溶解了不溶性纤维。通过使用MAE和EAE组合使用MAE和EAE，由于高纤维水解为单糖（高达17 g/100g），可溶性黑色素蛋白（高达72 mg/g）和咖啡酸（高达2.22 mg/g），总可溶性增加了几乎8倍。该提取物还具有最高抗氧化电位的表征，这些抗氧化电位表明了COM固定过程的积极影响。EAE促进了SCG提取物中养分的释放，这些含量被选定的益生菌乳脂型LP19用作生长的释放。这项工作表明了如何使用不同的技术及其组合来量化SCG，以证明获得新型SCG衍生功能成分和/或产品的可能性。
新英格兰生物实验室分析证书
产品名称：T7 DNA 聚合酶（未修饰） 产品编号：M0274L 浓度：10,000 U/ml 单位定义：一个单位定义为在 37°C 下 30 分钟内将 10 nmoles dNTP 掺入酸不溶性物质的酶量。 包装批号：10272282 有效期：08/2026 储存温度：-20°C 储存条件：50 mM KPO4、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、50% 甘油，（pH 7.0 @ 25°C） 规格版本：PS-M0274S/L v1.0
新英格兰生物实验室分析证书
产品名称：T7 DNA 聚合酶（未修饰） 产品编号：M0274L 浓度：10,000 U/ml 单位定义：一个单位定义为在 37°C 下 30 分钟内将 10 nmoles dNTP 掺入酸不溶性物质的酶量。 包装批号：10272282 有效期：08/2026 储存温度：-20°C 储存条件：50 mM KPO4、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、50% 甘油，（pH 7.0 @ 25°C） 规格版本：PS-M0274S/L v1.0
新英格兰生物实验室分析证书
产品名称：DNA 聚合酶 I (E. coli) 产品编号：M0209S 浓度：10,000 U/ml 单位定义：一个单位定义为在 37°C 下 30 分钟内将 10 nmol dNTP 掺入酸不溶性物质的酶量。 包装批号：10269488 有效期：01/2027 储存温度：-20°C 储存条件：25 mM Tris-HCl、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、50% 甘油，（pH 7.4 @ 25°C） 规格版本：PS-M0209S/L/V v2.0
新英格兰Biolabs分析证书
产品名称：DNA聚合酶I（大肠杆菌）目录编号：M0209S浓度：10,000 U/ml单位定义：将一个单位定义为将在30分钟内在37°C中在30分钟内将10 nmol DNTP纳入酸不溶性材料的酶量。Packaging Lot Number: 10269488 Expiration Date: 01/2027 Storage Temperature: -20°C Storage Conditions: 25 mM Tris-HCl , 1 mM DTT , 0.1 mM EDTA , 50 % Glycerol, (pH 7.4 @ 25°C) Specification Version: PS-M0209S/L/V v2.0
今天为明天的清洁工创新...
从无机工业废水污水中去除金属和重金属，传统上依赖于凝固和降水。这种方法背后的想法很简单：将溶解的污染物转换为可容易从水中去除的固体颗粒。水电X形成重金属作为氢氧化物的不溶性沉淀物。这是Hydro X所基于的核心概念。Hydro X脱颖而出是最先进的固化技术。羟基自由基在不添加外部催化剂的情况下氧化靶污染物分子。通过将pH调节/调整到强大的基本条件为9.5 - 10。建议自动pH控制。
新英格兰生物实验室分析证书
产品名称：Deep Vent® (exo-) DNA 聚合酶 产品编号：M0259L 浓度：2,000 U/ml 单位定义：一个单位定义为在 75°C 下 30 分钟内将 10 nmol dNTP 掺入酸不溶性物质的酶量。 包装批号：10270956 到期日：09/2026 存储温度：-20°C 存储条件：10 mM Tris-HCl、100 mM KCl、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、0.1 % Triton®X-100、50 % 甘油，（pH 7.4 @ 25°C） 规格版本：PS-M0259S/L v2.0