噬菌体制剂滴定法。在之前的实验中,野生型耶鲁菌株用于估计噬斑形成单位的数量。使用 GGM 琼脂,获得了相当好但并非总是精确可重复的结果。由于该方法涉及测定板的干燥,有时由于水分分布不均匀,在板的某些部分噬斑不够明显。至于这一点,指示菌株被认为是原因,寻找比耶鲁菌株更合适的生物。在几个标准实验室培养物中,菌株 NRS 231 被发现足够;该菌株产生边界清晰的噬斑,而且比耶鲁菌株更敏感。另一个优点是,NRS 231 与耶鲁菌株不同,它对噬菌体 SP 10 敏感。
A:分包商 专属实验室 *** 规格控制 *** BAERD-GEN-018-1B:湿法化学,采用重量法、容量法、比色法或滴定法等传统非仪器技术对溶液和水进行处理 PPS 20.01:磁粉检测 PPS 20.03:荧光渗透检测 PPS 20.07:铝合金电导率测试 PPS 20.08:金属硬度测试 PPS 31.02:铝的清洗工艺 PPS 31.05:耐腐蚀钢(C9)表面处理 PPS 31.09:钛及钛合金的清洗 PPS 32.01:铝及钛合金的浸泡式 C1 化学转化涂层 PPS 32.02:C1 化学转化涂层的手工应用 PPS 32.03:铬酸阳极氧化(A1) PPS 34.03:聚氨酯瓷漆的应用 PPS 34.08:环氧聚酰胺底漆的应用(F19 和 F45)。
荧光滴定表明,人类低分子量激肽原 (LK) 能以高亲和力结合两分子的蛋白酶 L 和 S 以及木瓜蛋白酶。相比之下,第二分子的蛋白酶 H 的结合要弱得多。通过滴定法(监测酶活性损失和沉降速度实验)证实了 2:1 的结合化学计量。蛋白酶 L 和 S 与木瓜蛋白酶的结合动力学表明,两个蛋白酶结合位点的结合速率常数 k,,,,, = 10.7-24.5 x 106 M" sI 和 k,,,,, = 0.83-1.4 x 106 M" s-'。将这些动力学常数与完整 LK 及其分离结构域的先前数据进行比较,表明结合较快的位点也是结合较紧的位点,位于结构域 3 上,而结合较慢、亲和力较低的位点位于结构域 2 上。这些结果还表明,两个结合位点之间或来自激肽原轻链的蛋白酶结合没有明显的空间障碍。
范围这种实际交易涉及金属的数量分析,并且是大量的。此外,它使用色谱方法处理定量分析。成功完成课程后,学生可以在化学工业和制药公司担任质量控制官,化学家等。成功完成课程的目标应该有1个。了解了定量分析和色谱法。2。通过体积和重量分析学习了混合物中的估计金属。方法论黑板教学和演示。含量分析离子的混合物 - 体积和重量法。使用Eriochrome Black-T或Muroxide指标,任何四个复合体滴定 - 锌,镍,镁和钙离子的估计。滴定法:使用锡和钒盐氧化。色谱:色谱柱,纸和薄层色谱法。非水溶液中的滴定。对协调络合物的准备,分析和研究(任何5)。建议的读数:教科书:1。Lepse,P。A.和Peter,L。B.(1986)。Lingren化学基本要素的实验室手册。新德里:Prentice Hall。2。Mendham,J。R.,Denney,C.,Barnes,J.D。,&Thomas,M。(2002)。 Vogel的定量化学分析教科书(VI版)。 新加坡:皮尔逊教育有限公司3。 Ramanujam,V。V.(2004)。 无机半微米定性分析(III版)。 参考书:1。Mendham,J。R.,Denney,C.,Barnes,J.D。,&Thomas,M。(2002)。Vogel的定量化学分析教科书(VI版)。新加坡:皮尔逊教育有限公司3。Ramanujam,V。V.(2004)。无机半微米定性分析(III版)。参考书:1。钦奈:国家出版公司。Siddhiqui,Z。N.(2002)。实用的工业化学(I版)。新德里:Anmol Publications Pvt。Ltd. 2。Venkateswaran,V.,Veeraswamy,R。和Kulandaivelu,A。R.(2004)。实践化学的基本原理(II版)。新德里:S。Chand出版物。