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World File Search System潜伏期
为实时AI和HPC提供低潜伏期。
GROQ的体系结构与高批量GPU的相反，GROQCHIP处理器具有230 MB的SRAM，可提供80TB/s的芯片带宽。图3显示了Groqchip如何非常有效地揭示指令级别并行性，记忆级并行性和数据级并行性，从而同时采用了计算和交流的独特方法。开发后，控制权被移交给软件端，以构建一个大规模的并行编译器，以利用所有这些形式的并发。这有助于有助于Groq在批次1.在其他体系结构中，必须处理256个用于培训的256 BA TCH，这意味着必须处理256张图像，并且“在应用程序可以提供有关第一个的信息之前从''中学到的图像。在GROQ在批次1运行，因此在收到的每个图像时处理每个图像（而不是等待所有256），不仅等待降低，精度会提高。另外，GROQ架构允许开发人员不摊销GPU和其他传统体系结构中固有的长潜伏期。
多次睡眠潜伏期测试 (MSLT) M7580
在家进行多导睡眠图 (PSG) 测试。这包括通过脑电图监测您整夜的睡眠，以确保您在 MSLT 之前睡个好觉。为此，我们将测量您的头部，然后用特殊胶水将小圆盘粘贴到您的头皮上。您的下巴下方以及眼睛上方和下方也放置了一些圆盘。所有圆盘都通过电线连接到一个小的记录盒上，然后将它们捆在一起并放在肩上的包里。然后您就可以带着连接好的圆盘回家了。
一种基于计算机的测量立体潜伏期的方法......
介绍 视觉深度感知（立体视觉）传统上是通过评估受试者可检测到的最小双眼视差来测试的。然而，事实表明，在日常生活中无法区分单眼和双眼视觉的受试者在视差测试中可能会得分较高（“立体视觉障碍”）。研究发现，产生视觉感知（立体延迟）所需的双眼测试刺激的最短持续时间与日常立体视觉障碍的相关性更高。我们描述了一种评估立体延迟的新方法，该方法不需要除个人计算机（PC）和一副 3D 眼镜（带绿色和红色镜片）以外的特殊仪器。材料和方法受试者舒适地坐在 IBM 兼容 PC 的屏幕前，戴着一副带绿色和红色滤光片（镜片）的 3c0 眼镜。计算机屏幕上以以下方式生成随机点立体图：最初只显示绿点，然后突然添加红点。并在屏幕上持续一段随机设定的可变时间（25-500 毫秒）。时间步长通常为 25 毫秒。每次三次持续 4 秒，双眼刺激总是在这个时间结束时出现。受试者在三次之后按下两个键之一以表示深度知觉的缺失或存在。能够引出 70% 或更多正确答案的最小呈现时间（每个时间步长重复 10 次）被记录为立体延迟。结果到目前为止，已有 7 名 24-45 岁的正常受试者接受了测试。一名受试者未通过测试，无法在任何时间步长上表现得比偶然情况更好。对于其余受试者，平均立体延迟为 250 毫秒（SD=25 毫秒）。结论这似乎是一种有效的、易于实施的协议，用于确定随机点立体图的立体延迟。目前正在改进该程序，以便更精确地测定最小立体潜伏期值，并使正常人和患有神经眼科疾病的患者的值标准化。
全球前5名银行现代化低潜伏期贸易基础设施
大量数据是AI时代的数据平台软件公司。加速工作量密集型应用程序的时间，庞大的数据平台可扩展性能，从根本上简单的数据管理和增强的生产率。成立于2019年，VAST是历史上发展最快的数据基础设施公司。
有针对性的CRISPR屏幕将ETS1识别为HIV潜伏期的调节器
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该预印本版的版权持有人于2024年8月3日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.08.03.606477 doi：Biorxiv Preprint
模块化 CRISPR 筛选可识别导致 HIV-1 潜伏期的单个和组合途径
潜伏 HIV-1 原病毒的转录沉默需要复杂且重叠的机制，这对体内消除 HIV-1 构成了重大障碍。我们开发了一种新的潜伏 CRISPR 筛选策略，称为潜伏 HIV-CRISPR，该策略使用将编码 guideRNA 的慢病毒载体基因组包装到出芽病毒体的上清液中，作为维持 HIV-1 潜伏期的因素的直接读数。我们开发了一个针对表观遗传调控基因的定制 guideRNA 库，并将筛选与潜伏期逆转剂（非典型 NF κ B 通路的激活剂 AZD5582）配对，以检查控制 HIV-1 潜伏期的机制组合。 ING3 是核小体乙酰转移酶 H4 组蛋白乙酰化 (NuA4 HAT) 复合物的组成部分，它与 AZD5582 协同作用，激活 J-Lat 细胞系和 HIV-1 潜伏期原代 CD4+ T 细胞模型中的原病毒。我们发现，ING3 的敲除会降低 H4 组蛋白尾部的乙酰化和 HIV-1 LTR 上的 BRD4 占有率。然而，ING3 的敲除与通过 AZD5582 激活非典型 NF κ B 通路相结合，导致 HIV-1 原病毒上 RNA 聚合酶 II 的启动和延长显著增加，这种方式在所有细胞启动子中几乎是独一无二的。
CD4靶向的mRNA tovilly tat的mRNA逆转HIV-1潜伏期程序指南
• Oversee the long-term financial and administrative integrity of CROI • Work closely with the CROI Scientific Program Committee (PC) and the Conference Manager (IAS-USA) to accomplish the mission of CROI • Approve nominations and rotations for members of the CROI PC, the CROI PC Chair and Vice Chairs, and the Community Liaison Subcommittee (CLS) • Ensure that the CROI PC is responsible for the scientific program content of CROI•与CROI会议经理（IAS-USA）输入并监督合伙协议•拥有执行或否决CROI PC，CLS或CROI PC所采取或建议采取的任何政策，程序或行动的唯一和绝对酌处这可能会导致此类资格的丢失
支持带宽较重的和低潜伏期的依赖性技术，带有绳索部署的白皮书CPAT84--sa-eng
以一个名为Open Network Foundation（ONF）的组织领导的一项以其中央办公室为中心的分解和虚拟化电信网络的开创性计划。该计划的主要目标是将云经济体带到电信中央办公室，重点关注简单性和系统互操作性。在过去几年中部署的电源项目已严重依赖数据中心脊柱网络架构。该架构与传统上传统上的结构方式大不相同。在传统电信网络的基础上，23英寸宽的电信机架，DC电源电信设备和单层纤维连接一直是常态。随着转向绳索的转移，将利用更多传统的数据中心设备，打开完全不同的基础设施产品。这些产品中的一些是多模纤维，交流电源，UPS设备和频带（OOB）管理铜线电缆的管理。
C URRENT O PINION 用于阻断和锁定功能性固化策略的新型潜伏期促进剂
联合抗逆转录病毒疗法 (cART) 可减少 HIV-1 的复制，但 HIV-1 原病毒仍在潜伏病毒库中存活 [1]。潜伏病毒库是一群免疫细胞，其中含有整合的 HIV-1 原病毒，该原病毒不进行病毒复制，因此可以躲避免疫系统的侦测。然而，潜伏病毒库仍具有复制能力，因此中断治疗会导致病毒反弹，从而必须终生坚持 cART 治疗。药物疲劳、副作用、高昂的治疗费用、耐药菌株的出现和耻辱感仍然与 HIV-1 感染有关 [2]。此外，艾滋病毒感染者 (PLWH) 会因慢性炎症而早衰 [3]。这强调了继续努力治愈 HIV-1 感染的重要性。要治愈 HIV-1 感染，需要根除或永久抑制潜伏病毒库。目前，有多种策略正在研究，以消除潜伏病毒库，例如嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 疗法 [4] 和基因编辑策略 [5–8]。然而，休克和杀伤策略可能是研究最多的