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1 GCC应由主要肿瘤学家发起。如果主要肿瘤科医生不可用，则主要团队/主治医生来开始GCC讨论并通知主要肿瘤学家。患者或临床指示，应告知患者代表的治疗和/或姑息治疗。GCC讨论应如临床上所示，应保持一致，及时和重新评估。应使用预先护理计划（ACP）注释记录GCC讨论。请参阅GCC主页（仅供内部使用）。2在对每种情况的多学科讨论之后，应做出切除肿瘤的决定，这将取决于大小，位置，可行性和必要性（例如，最佳临床决策需要症状性病变或组织）。对于较小的（<2 cm），深层或无症状的病变，单独使用SR可能更合适。应考虑对手术后未经治疗的脑转移的其他治疗。
分子建模潜在治疗药物发现的关键方法
蛋白质的定义明确和特征的3D晶体结构对于探索蛋白质的拓扑和生理特征很重要。蛋白质的杰出地形有助于医学化学家根据蛋白质的药物特征设计药物。基于结构的药物发现，专门针对导致疾病风险较高的病原逻辑蛋白，利用这一事实。目前用于研究药物蛋白质相互作用的工具包括物理，色谱和电子营养方法。这些技术可以分为非光谱（平衡透析，超滤，超速离心等）或光谱（Fluo恢复光谱，NMR，X射线衍射等）方法。但是，这些方法可能是耗时且昂贵的。另一方面，在分析蛋白质 - 药物相互作用（例如对接，分子模拟和高通量虚拟筛查（HTV））的硅质方法中，核心药物发现劳动力劳动力大量未利用。这些方法具有质量筛查潜在的小药物分子的巨大潜力。研究蛋白质 - 药物相互作用对于理解蛋白质元件的结构构象如何影响整体配体结合亲和力至关重要。通过采用生物信息学方法来分析药物蛋白质相互作用，我们可以大大提高我们确定遗传靶标的潜在药物的速度。
潜在的计划持有人名单 - 2025年2月11日
010 0271590 AIKEN DBE Goal: 0.00% Republic Contracting Corporation Walter Deierlein (803) 783-4920 jvining@republiccontracting.com Satterfield Construction Company Tara Alexander (864) 223-8601 talexander@satterfieldconstruction.org Blythe Construction, Inc. Matthew Jeffcoat 803-744-4570 Matthew.Jeffcoat@eurovia.us REHABILITATION CALL PROPOSAL LOCATION PRIME CONTRACTORS NAME PHONE EMAIL 020 0271800 AIKEN Blythe Construction, Inc. Matthew Jeffcoat 803-744-4570 Matthew.Jeffcoat@eurovia.us DBE Goal: 0.00% RESURFACING CALL PROPOSAL LOCATION PRIME CONTRACTORS NAME PHONE EMAIL 030 1070570 CHARLESTON Banks Construction Company Michael Prohaska（843）744-8261估算@banks.sc dbe目标：0.00％沿海沥青，有限责任公司William Andersen（843）397-7325 keitha@coastalasphalt.com重建com重建呼叫提案呼叫提案的呼叫提案呼叫呼叫呼叫呼叫呼叫呼叫呼叫位置Prime Primate Prime Prime Contunter 289-8482 thad.preslar@lynchesriverContracting.com DBE目标：0.00％LCI -Lineberger Construction，Inc。Kim Lineberger（803）289-7531 kim@lci-lineberger.com cons/rehabKim Lineberger（803）289-7531 kim@lci-lineberger.com cons/rehab
人类突变体潜在药物靶标的硅内方法...
摘要：由于对有效的治疗干预措施的需求不断增长，计算方法被用于药物发现中。这项工作的重点是使用一种硅胶方法来寻找可能的药物靶标，并检查它们如何与人类突变体复合物中的AG-881（Vorasidenib）抑制剂和NADPH相互作用。我们使用分子对接，结构验证和毒性预测评估了Tovorafenib和姜黄素作为可能的治疗剂的有效性。cb-dock用于分子对接。使用Pymol计算用于结构稳定性分析的根平方偏差（RMSD）。为了确定所选化合物的安全性，使用毒素毒性鉴定进行了毒性评估。我们的结果表明，姜黄素和Tovorafenib在目标稳定性分析中都表现出令人鼓舞的结合亲和力和结构稳定性。使用正毒素进行毒性评估，以确定所选化合物的安全性。我们的发现表明，Tovorafenib和姜黄素在靶复合物中都表现出有希望的结合亲和力和结构稳定性，姜黄素表现出良好的毒性特征。这项研究强调了计算药物发现在识别新型治疗候选者中的潜力，这有助于精确医学的发展。关键字：分子对接；结合亲和力； Tovorafenib;药效团建模；结构分析； AG-881抑制剂
硫化氢（H2S）作为心血管疾病中潜在治疗剂的作用：叙事评论
心血管疾病（CVD）是全球发病率和死亡率的主要原因之一，继续寻找新型治疗剂对于应对这一全球健康挑战至关重要。在过去十年中，硫化氢（H₂S）在医学研究领域引起了极大的关注，因为它已被证明是心脏保护气体信号分子。它以内源产生的燃气递质加入一氧化氮和一氧化碳。至于其机制，H₂S通过在称为硫化的过程中对靶蛋白上的半胱氨酸残基的翻译后添加到半胱氨酸残基来发挥作用。因此，观察到的H₂S的生理作用包括血管舒张，抗凋亡，抗炎，抗氧化作用以及离子通道的调节。各种研究都观察到H₂S在心肌梗塞，缺血 - 重新灌注损伤，心脏重塑，心力衰竭，心律失常和动脉粥样硬化等疾病中的心脏保护益处。在这篇综述中，我们讨论了各种CVD中H₂的机制和治疗潜力。
狼蛛利什曼原虫作为潜在的活疫苗合剂......
利什曼病是一种被忽视的媒介传播疾病，由通过感染的沙蝇叮咬传播的利什曼原虫引起。目前的治疗方法有限，部分原因是它们成本高昂且副作用大，而且目前还没有可用的人类疫苗。沙蝇唾液已被研究作为抗利什曼原虫疫苗的潜在应用。唾液蛋白 PpSP15 是第一个针对 L. major 的保护性疫苗候选物。此外，PsSP9 已被引入作为针对 L. tropica 的高免疫原性唾液蛋白。在此，我们旨在开发一种有效的多价活疫苗来控制由两种主要物种 L. major 和 L. tropica 引起的皮肤利什曼病。因此，使用 T2A 接头将上述两种唾液蛋白整合到 L. tarentolae 基因组内作为安全的活载体。然后，在用 CpG 预先处理的 BALB/c 小鼠中评估了共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的免疫原性和保护作用，以对抗 L. major 和 L. tropica。在感染前后的不同时间点进行细胞因子测定、寄生虫负担和抗体评估后，在接种共表达 PpSP15 和 PsSP9 的重组 L. tarentolae 的小鼠中获得了有希望的保护性 Th1 免疫力。这是首次证明基于不同唾液蛋白组合的安全活疫苗对两种不同利什曼原虫感染攻击的效力的研究。
在极端栖息地及其潜在应用下的植物 - 微生物相互作用
摘要：植物 - 微生物关联定义了关键的相互作用，并具有重要的生态和生物技术观点。最近，从极端环境中与植物相关的微生物进行了广泛的探索，以探索其对植物和环境的多方面好处，从而在全球研究中获得了动力。与植物相关的极端小生物突出了普遍存在的发生，居住在极端栖息地和表现出巨大的多样性。极端环境条件下极端粒子存在的显着能力归因于这些微生物在遗传和生理水平上的适应性机制的演变。此外，与植物相关的极端物质对促进植物的生长和发育以及对宿主植物的胁迫耐受性产生了重大影响，从而在极端条件下极大地促进了植物的适应和生存。从社会经济的角度考虑与植物相关的极端物的主要影响，本文讨论了它们在新兴生物技术方面的重要性，重点关注其生态作用和与植物的动态相互作用。通过本文，作者旨在讨论和理解与植物相关的极端物及其生物技术公用事业的有利影响和动态。
三重抑制剂组合有望成为治疗侵袭性癌症的潜在新疗法
“这是一项多年来耐心而长期的合作工作，如今已趋于成熟。我们很高兴该平台是一项成功的投资，现在正在发挥其全部潜力。我要感谢参与的许多人，特别是负责 IDIBELL 小鼠实验室平台的 Juana Fernandez 博士，他是这一成功的关键。我还要感谢神经纤维瘤病研究基金会的持续支持，即使在困难时期，他们的宝贵和持续支持也使该平台得以开发，”该研究的资深作者之一 Lázaro 博士提到。
叶片切割蜜蜂（Ashmeadiella sculleni）物种占据了潜在的保护问题，蓝山国家森林
俄勒冈州的个体动物发生是由基于Natureserve指南（Natureserve 2024a），Orbic Expert Review以及其他考虑因素的分离距离来定义的，该物种以及与另一家机构使用的分离距离或跟踪方法相匹配的其他考虑因素。俄勒冈州的叶切割器蜜蜂的出现的默认分离距离为5 km；元素的发生（EOS）也可能由于地理障碍，宽阔的时间分离（例如，非常古老的，模糊的标本记录与最近的GIS映射站点）或管理单元（Orbic 2024）而分开。爱达荷州自然遗产计划记录可用于目标物种的数据。爱达荷州自然遗产计划记录了野生动植物观察数据，而不是出现，并且这些观察数据可能彼此紧密接近（IDFG 2023）。华盛顿天然遗产计划数据不适合动物，因为该计划无法维持稀有的动物记录（WNHP 2022）。来自观察数据集的源源不使用分离距离，并且可能在接近近距离处发生。易于识别时，仅报告了对位置的最新观察。
小棕色myotis，myotis lucifugus，物种是潜在的保护问题，蓝山国家森林
小棕色myotis的人口趋势正在下降，由于白鼻子综合征[WNS]（Natureserve 2022），它们以前在北美东部地区丰富。目前“没有明显遏制病原体的向北或向西扩散”（Natureserve 2022）。该物种的长期人口趋势尚不清楚，但是建筑物和其他人为结构的建设增加了繁殖栖息地的可用性（Natureserve 2022）。然而，短期全球趋势显示人口下降了50-80％，因为“大多数全球露得西夫属大多数人都发生在现在感染了WNS的地区”（Kunz and Reichard 2010）。规划区域内的人口规模尚不清楚，但是由于WNS，风力涡轮机和栖息地损失的潜在威胁，俄勒冈生物多样性信息中心对该物种的威胁归为高（Orbic 2013）。Rodhouse等。 根据俄勒冈州和华盛顿蝙蝠电网产生的建模，没有发现自2010年以来小棕色小肌的区域下降的证据（Rodhouse等人。 2019）。Rodhouse等。根据俄勒冈州和华盛顿蝙蝠电网产生的建模，没有发现自2010年以来小棕色小肌的区域下降的证据（Rodhouse等人。2019）。