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World File Search System炎症
炎症诱导的肥大细胞衍生的神经生长因子
诱发性外阴痛 (PV) 的特征是局部慢性外阴疼痛。它与外阴反复发炎、肥大细胞 (MC) 积聚和神经元发芽的病史有关。然而，外阴炎症如何促进脊髓神经元发芽和基因表达适应，从而导致过敏和疼痛感的机制尚不清楚。在这里，我们发现与没有 PV 的女性 (n = 4) 相比，患有 PV 的女性 (n = 8) 的外阴组织以 MC 积聚和神经元发芽为特征。此外，我们在 PV 动物研究中观察到了这些变化。因此，我们发现反复的外阴酵母多糖炎症刺激会导致持久的机械和热外阴高敏性，这是由外阴神经元中 MC 的积累、神经元的发芽、疼痛通道 (TRPV1 和 TRPA1) 的过度表达以及脊髓/背根神经节 (DRG) (L6-S3) 中与神经可塑性、神经炎症和神经生长因子 (NGF) 相关的基因表达的长期增加所介导的。然而，在外阴炎症期间使用富马酸酮替芬 (KF) 稳定 MC 活性来调节 NGF 通路会减弱 NGF 和组胺的局部增加，以及脊髓中促炎细胞因子和 NGF 通路转录的升高。此外，炎症期间的 KF 治疗可调节外阴神经元中的 MC 积累、神经元过度支配和 TRPV1 和 TRPA1 通道的过度表达，从而防止外阴疼痛的发展。对炎症期间 NGF 通路的彻底检查表明，使用 NGF 非肽抑制剂 (Ro08-2750) 阻断 NGF 活性可调节与神经可塑性和脊髓 NGF 通路相关的基因的上调，以及调节神经元发芽和疼痛通道的过度表达，从而降低外阴过敏水平。另一方面，刺激外阴的 NGF 通路会促进神经元发芽、疼痛通道的过度表达以及与神经可塑性、神经炎症和脊髓 NGF 相关的基因表达增加，导致持久的外阴过敏。总之，我们的研究结果表明，炎症引起的外阴异常性疼痛是由外阴中的 MC 积累、神经元萌发和神经调节介导的。此外，慢性外阴疼痛可能涉及脊髓基因表达的长期适应，这可能在中枢敏化和疼痛维持中起着关键作用。令人惊讶的是，在炎症的关键时期调节 NGF 通路可通过调节前庭和脊髓中的神经元变化来防止外阴疼痛的发展，这表明 NGF 通路在 PV 发展中起着根本性的作用。
炎症性疾病 - Olumiant 事先授权政策
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农药暴露对神经炎症和小胶质细胞2
肠道3凝胶：用于培养人类肠道菌群nataliasuárezvargas 1 *的高吞吐量粘液模型，miguel antunes 1 *; JoãoSobral1，Carolina Silva 1，Francisco Sousa 1，Olga Valentina Garberro 2，AnnaKolková1，Livia Visai 3,4,5，Claudio Medana 2，Sonja Visentin 2，Paola Petrini 6,7
谁以及如何，网络驱动的炎症中的DNA传感器
与癌症相关的恶病质（CAC）是晚期癌症的主要特征，几乎与所有类型的癌症相关。最近的研究发现，脂质减少症是CAC的重要特征，甚至比肌肉减少症早。不同类型的脂肪组织在CAC过程中都很重要。在CAC患者中，白色脂肪组织（WAT）的分解代谢增加，导致循环游离脂肪酸（FFA）增加，导致“脂肪毒性”。同时，WAT也是由多种机制诱导的，褐色成褐色脂肪组织（BAT）。BAT在CAC中被激活，并大大增加了患者的能量消耗。此外，CAC中脂质的产生减少，脂肪组织与其他系统（例如肌肉组织和免疫系统）之间的串扰也加剧了CAC的进展。CAC的治疗仍然是一个至关重要的临床问题，CAC中的异常脂质代谢为治疗CAC提供了新的方法。在本文中，我们将回顾CAC中脂肪组织代谢异常及其在治疗中的作用的机理。
胆红素神经毒性中的神经炎症
心力衰竭和保留的射血分数（HFPEF）是一种复杂的临床综合征，具有高发病率和增加的社会经济负担，这是由于缺乏可用于治疗该疾病的有效治疗方案而复杂的。葡萄糖共转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂可改善2型糖尿病患者的心血管和肾脏结局，以及射血分数降低（HFREF）的心力衰竭患者。最近针对SGLT2抑制剂（empagliflozin和da- Pagliflozin）进行的主要临床试验，现已显示出HFPEF患者的心血管结局改善，心力衰竭住院率显着降低。当前的证据表明，具有SGLT2抑制作用的心血管益处的潜力在整个射血分数，年龄，纽约心脏协会（NYHA）功能类别，NATRIURIETECTECHET肽水平和糖尿病状态的范围内是一致的。尽管SGLT2抑制作用背后的心脏保护机制尚不清楚，但持续的临床研究旨在阐明SGLT2抑制剂对HFPEF中心脏代谢，舒张功能和运动能力的生物标志物的作用。本文分析了来自随机对照试验和荟萃分析的当前临床证据，并探讨了SGLT2抑制剂的潜在心脏保护机制，同时也着眼于HFPEF中SGLT2抑制的未来。
吸入有毒物质引起的肺部炎症：审查
背景：使用反复试验的eHealth系统实施非常昂贵且不成功。因此，本研究旨在检查改良技术接受模型（TAM）的结构和关系船，以确定是否可以应用它来评估卫生专业人员在资源有限的环境中采用EHealth系统的行为意图。方法：基于机构的横断面研究设计是在埃塞俄比亚Amhara地区转诊医院的384名医疗保健专业人员中进行的。使用自我管理问卷来收集数据，并使用Epif Info版本7输入数据，并使用SPSS版本25分析了描述性数据。使用AMOS 22的结构方程建模也用于描述和验证变量之间的关系程度。结果：结构方程建模（SEM）的发现表明，感知的有用性对态度（β= 0.298，p <0.01）和使用EHealth的意图具有显着影响（β= 0.387，p <0.01）。感知使用的易用性对感知的有用性（β= 0.385，p <0.05）和态度（β= 0.347，p <0.05）具有重大影响，并打算使用EHealth（β= 0.339，p <0.01）。技术基础设施对态度（β= 0.412，p <0.01）和使用eHealth的意图（β= 0.355，p <0.01）具有重大影响。IT经历的工作人员对感知的有用性（β= 0.595，p <0.01）和态度（β= 0.267，p <0.05）具有重大影响，但是IT经验对使用EHealth的效果并不重要。在所有构造中，医疗保健专业人员对eHealth的态度对使用eHealth系统的意图具有最强的影响（β= 0.52，p <0.01）。结论：总的来说，该模型描述了使用EHealth系统的行为意图差异的56.2％。因此，实施者应优先考虑组织技术基础设施，员工的IT技能以及他们对eHealth的态度，通过持续支持。关键字：电子健康，医疗记录系统，TAM，计算机化卫生系统
炎症条件 - Kevzara事先授权政策
•类风湿关节炎：美国风湿病学院的指南（ACR）[2021]建议添加生物学或靶向的合成DMARD，以使患者服用最大耐受剂量的甲氨蝶呤，而甲氨蝶呤的最大剂量不在目标。2•多关节少年特发性关节炎：针对少年非系统性多性关节炎，s骨炎和肠炎的指南（2019），在批准kevzara for Pjia之前已发表。8对于没有危险因素的患者，在生物学上有条件地建议对DMARD进行初始治疗。与生物单一疗法的DMARD结合使用时，有条件地建议将生物制剂作为初始治疗。•多肌痛性风湿性：欧洲反对风湿病联盟（Eular）/ACR（2015）的指南发表在凯夫萨拉（Kevzara）批准此情况之前。7强烈建议使用最小有效的个性化糖皮质激素治疗持续时间。P Olicy S Tatement建议先前授权进行处方福利覆盖范围。在下面指出的批准期间提供了所有批准。在几个月内授权批准的情况下，1个月等于30天。由于对接受Kevzara治疗的患者进行评估和诊断所需的专业技能，以及不良事件和长期疗效所需的监测，因此初步认可要求Kevzara必须由kevzara开处方或与专门研究这种情况的医生或与医生进行协商。自动化：无。使用Kevzara用于2019年冠状病毒病（COVID-19）和/或与COVID-19相关的细胞因子释放综合征的所有评论将转发给医疗总监。
tau病理学和神经炎症的时间进展
熟练的下海预测对于社会的各个部门至关重要，但构成了宏伟的科学挑战。最近，基于机器的天气前铸造模型优于欧洲中范围天气预测中心（ECMWF）产生的最成功的数值天气预测，但尚未超过季节时间尺度上的常规模型。本文介绍了Fuxi亚季节至季节（FUXI-S2S），这是一种机器学习模型，可提供长达42天的全球日平均预测，其中包括13个压力水平和11个表面变量的五个高空大气变量。fuxi-S2S对ECMWF ERA5重新分析数据进行了72年的每日统计培训，在整体平均值中超过ECMWF的最先进的季节至季节模型，用于总降水量和整体预测，用于总降水量和外出的长波辐射，显着增强了全球阳性预测。FUXI-S2S的性能提高可以归因于其占据预测不确定性并准确预测Madden-Julian振荡（MJO）的卓越能力，从而将熟练的MJO预测从30天扩展到36天。此外，Fuxi-S2S不仅捕获了与MJO相关的现实遥控器，而且还成为发现前体信号的有价值工具，为研究人员提供了洞察力，并有可能在地球系统科学研究中建立新的范式。
与炎症相关的非感染发热反应...
电动疗法（ECT）已被用作全球难治性精神疾病的有效治疗方法。尽管广泛使用，但在ECT之后发烧的发生一直很少，并且很少记录。后发烧的原因可能会有所不同；仅归因于炎症的实例几乎没有报道。我们介绍了一名被诊断出患有双相情感障碍的27岁妇女，该妇女在ECT后经历了多次发烧发作。诊断测试显示，C反应性蛋白（CRP）水平升高，没有其他感染性重点或神经蛋白质恶性肿瘤综合征的可能性。我们提出，没有实际感染的这种发热反应与ECT触发的炎症反应有关，随着各种神经递质释放到大脑中，并且微系统的变化。在这种印象下，我们可以推测这是一个良性和可逆的过程，使我们能够继续ECT并实现治疗功效。这可能是第一个报告表明，ECT引起的发烧与炎症反应有关。