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World File Search System烯丙基
靶向内源性大麻素信号传导：FAAH和MAG脂肪酶抑制剂
几个世纪以来，植物大麻Sativa已用于药物和娱乐目的。它含有500多种化合物，其中大约100种属于大麻素类（1）。在1960年代，分离并表征了主要的精神活性成分（ - ） - trans -9-二氢大麻酚（THC）（THC）（2）。在确定THC结构后三十年（3，4）确定了大麻素1（CB 1）和2（CB 2）受体，即THC发挥其特征作用的分子实体。这一发现开始寻找与这些受体结合的内源配体（所谓的内源性大麻素）。n-氨基苯二烯丙基氨基胺（Anandamide或AEA）被发现为第一个内源性大麻素，不久后是2-芳基二烯丙基甘油（2-ag）（5，6），促使他们研究了它们的生物合成，新陈代谢，运输和生理学角色（7）。一起，CB 1/2受体，内源性大麻含量以及负责其生物合成和失活的蛋白质构成内源性大麻素系统（ECS）。在这里，我们简要讨论了医用大麻的潜在治疗和不利影响，并审查了基于对EC的调节而考虑的潜在替代策略，重点是针对靶向脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰甘油甘油脂肪酶（MAGL）的实验药物，酶，酶，无活性内替代（8）（8）（8）。
基于新的可生物降解丙烯酸的开发和评估
通过反渗透产生饮用水和工艺水的抽象对海水和咸水水的抽象淡化已被广泛使用。，但低溶性盐的沉淀是RO植物运行中的主要问题之一。使用了几种知名技术来保护膜，而抗剂量是最广泛的。已经开发了广泛的可靠和高效抑制剂，但过去十年的趋势是创造环保（“绿色”）化学物质：低磷和可生物降解的趋势。在这项研究中，制备并测试了基于丙烯酸和甲基丙烯酸的共聚物的低磷抑制剂样品，以防止与常用化学物质相比，以防止碳酸钙沉淀。结果表明，最佳效果是使用甲基丙烯酸和丙烯酸烯丙基乙醚（RPAC-4）的几乎没有交联的共聚物，很少与丙烯酸和为酸盐乙醚（CAAC）和甲基丙烯酸和甲基酸酸和甲基甲基甲基（MAAC）的丙烯酸乙醚（CAAC）的交联的共聚物（rpac-4）。与氧乙基二苯甲酸（OEDP），硝基三甲基磷酸酸（NTP）和抑制剂“ aminat-K”相比，合成聚合物的抑制效率相同或更好。同时，对于抑制剂MAAC，在较低剂量（3 mg/l）下达到了高抗混蛋效率。关键字：碳酸钙，绿色抗毒剂，甲基丙烯酸，反渗透，尺度抑制作用，蔗糖烯丙基醚引入含有抗渗透剂（基于磷酸或磷酸）的反渗透植物浓缩物（基于磷酸或磷酸）排放到表面储层中，带来了严重的环境问题
etd22856.pdf -SFU库论文模板
第1章Introduction ............................................................................................ 1 1.1.Climate change solutions ....................................................................................... 1 1.2.Carbon dioxide reduction reaction ......................................................................... 2 1.2.1.Overview .................................................................................................. 2 1.2.2.Carbon dioxide reduction catalysts ........................................................... 2 1.2.3.Heterogeneous catalysts .......................................................................... 3 1.2.4.Homogeneous catalysts ........................................................................... 5 1.3.金属酚烯丙基.........................................................................................................................................................................................................................................Overview .................................................................................................. 5 1.3.2.Applications of metallophthalocyanines .................................................... 6 1.3.3.Applications of metallophthalocyanines as catalysts for carbon dioxide reduction .................................................................................................. 7 1.3.4.二氧化碳二氧化碳苯胺二氧化碳的二氧化碳二氧化碳苯胺还原.............................. 8 1.4。Electrochemistry .................................................................................................. 11 1.4.1.概述............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 11 1.4.2。循环伏安法....................................................................................................................................................................................................................... 12 1.4.3。Rotating disc electrochemistry ................................................................ 12 1.4.4.Controlled potential electrolysis .............................................................. 13 1.4.5.Kinetics analysis..................................................................................... 16 1.5.论文概述............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 17
MAM 15提出的井垫钻孔液添加剂MAM 15提出的井垫钻孔液添加剂
水7732-18-5泡沫（S）C6-10-烷基聚氧硫酸盐硫酸盐68037-05-8二乙二醇单丁基单丁基112-34-5聚（Oxy-1,2-乙基） 63428-86-4碳硫酸铵37475-88-0磺酸，C14-16-烷烃羟基和C14-16-烷烯，钠盐68439-57-6 151-21-3α烯丙基磺酸盐68439-57-6 DEDOAMER疏水二氧化硅67762-90-7蒸馏（石油）氢化光核糖64742-53-53-53-5磷酸盐7778-53-2碱基合成油馏出（石油），氢化光64742-47-8硫酸盐硫酸盐7727-43-7硅，石英14808-60-7
高精度代谢组学
分析物1-甲基组织2-氨基二酰二酸2-羟基丁酸3-羟基苯乙酸3-羟基丁酸3-羟基丁酸3-羟基异丁酸3-羟基二丁二酸3-羟基丁酸盐含量3-羟基硝酸盐含量4-吡啶毒酸5-甲基四氢叶酸5-甲基四氢叶酸25-羟基维生素D2 25-羟基维生素D3乙酰氨基苯甲酰氯丁胺乙酸乙酸乙酯 Aspartic acid Asymmetric dimethylarginine Betaine Butyrate Butyrobetaine Butyrylcarnitine C-reactive protein Calprotectin and variants Carboxyethyllysine Carboxymethyllysine Carnitine, total Carnitine Choline Citrate Citrulline Cotinine Creatine Creatinine Cystathionine Cystatin C and variants Decanoylcarnitine Dimethylglycine Dodecanoylcarnitine Erythrocyte folate Flavin mononucleotide Folic acid Formate Fumarate Gamma-tocopherol Glutamic acid Glutamine Glutarylcarnitine Glycine HbA1c Hexadecanoylcarnitine Hexanoylcarnitine Histidine羟基丙二酰苯胺羟基氯苯乙烯氨基苯胺羟基羟基甲基烷烯丙基烯丙基硝基苯胺咪唑丙唑丙酸丙酸咪唑丙酸丙酸3-乙酰胺-3-乙酰醛3-乙酰胺-3-乙酰氨基二氨基氨基二氨酰胺-3-乙酰氨基氨基氨基氨基氨基酸吲哚 - 3-3-3-乙酸酯盐酸盐 - 乙酸硫酸盐 - 乙酸硫酸盐 - 3-3-3-3-3-3-依赖于3-3-抑制剂 - 依赖于3-抑制剂异亮氨酸
手性阳离子指导的对映选择性过渡金属催化
在手性阳离子催化中，催化剂与阴离子中间体配对，通常是由无机碱基的反应物质子抽象引起的它形成的。例如，诸如烷基化，迈克尔添加，藻反应和曼尼奇反应等反应已经融合了中间体，并且可以使用手性阳离子相转移的细胞来促进中间体。1 B其他阴离子（例如氰化物和uoride）也可以使用这种方法分别激活以进行氰化和uorination。然而，涉及中性电子状态的反应物或对无机碱基的反应物不能使用手性阳离子催化剂进行催化。因此，为了扩大手性阳离子催化的范围，人们热切期望制定避免这种弱点的策略。为了激活与甘氨酸schi b碱添加的烯丙基醋酸盐，锣3 a和takemoto 3 b，c在
光催化 Z/E 异构化解锁轴手性烯烃骨架的立体发散结构
近一个世纪以来出现了大量关于烯烃Z/E异构化的报道，但其中绝大多数仍然局限于二、三取代烯烃的异构化，四取代烯烃的立体特定Z/E异构化仍是一个尚未开发的领域，因此缺乏轴手性烯烃的立体发散合成。本文我们报道了通过不对称烯丙基取代异构化对四取代烯烃类似物进行对映选择性合成，然后通过三重态能量转移光催化对其进行Z/E异构化。在这方面，可以有效实现轴手性N-乙烯基喹啉酮的立体发散合成。机理研究表明，苄基自由基的生成和分布是保持轴手性化合物对映选择性的两个关键因素。
关税索引
manufacture of beverages 22.08 Aldehyde cyclic polymers 2912.50 Aldehyde ethers 2912.4 Aldehyde, cyclic polymer derivatives 2912.50 Aldehyde-alcohols 2912.30 Aldehydes 29.12 Algae, fresh or dried 1212.20 Alginic acid 3913.10 Alkali metal silicates, commercial 28.39 Alkali metals 2805.1 Alkaline-earth metals 2805.2 Alkaloids of cinchona, their derivatives 2939.2 Alkaloids of opium, their derivatives 29.39 Alkaloids of rye ergot, their derivatives 2939.60 Alkaloids, vegetable, their derivatives 29.39 Alkyd resins, in primary forms 3907.50烷基苯烯，混合38.17烷基萘甲烯烃，混合38.17猪，块或其他主要形式的合金生皮铁7201.50合金钢不锈钢）72.24至72.29合金钢，废物和废料7204.2镍合金，未锻造的7502.10烯丙基醇2905.29杏仁，新鲜或干燥的0802.1 Alpha Ray基于Aptatus（inpl.X射线照相或
塑料的缩写.pdf
丙烯腈丁二烯苯乙烯。丙烯腈/丁二烯/丙烯酸酯。丙烯腈/氯化聚乙烯/苯乙烯。丙烯腈/乙二烯 - 丙烯 - 二烯/苯乙烯。丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯。丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯。醋酸纤维素。乙酸纤维素丁酸酯。丙酸纤维素丙酸酯。脆性甲醛。羧甲基纤维素。硝酸纤维素。丙酸纤维素。三乙酸纤维素。乙基纤维素。乙烯丙烯酸乙烯酸乙烯酸酯。 乙烯/甲基丙烯酸。 环氧或环氧树脂。 乙烯/丙烯。 乙烯/丙烯/二烯。 乙烯/四氟乙烯。 乙烯乙酸乙酯。 乙烯/乙烯基醇。 perfluoro（乙烯/丙烯）：四氟乙烯烯丙基二氟丙烯。 呋喃甲醛。 甲基丙烯酸酯/丁二烯/苯乙烯。 甲基纤维素。 三聚氰胺 - 甲醛。 三聚氰胺 - 苯酚 - 甲醛。 聚酰胺。 聚酰胺酰亚胺聚丙烯硝基烯。 聚酯氨基烷烷。 聚丁烯-L。聚丁烯三乙酸酯。 聚碳酸酯。 多氯二甲基。 邻苯二甲酸酯。 聚乙烯。 聚醚块酰胺。 聚醚酮。 聚醚酰亚胺。 聚乙烯氧化物。 聚醚硫。 聚对苯二甲酸酯。 聚醚硫。 聚醚聚氨酯。 苯酚甲醛。乙烯丙烯酸乙烯酸乙烯酸酯。乙烯/甲基丙烯酸。环氧或环氧树脂。乙烯/丙烯。乙烯/丙烯/二烯。乙烯/四氟乙烯。乙烯乙酸乙酯。乙烯/乙烯基醇。perfluoro（乙烯/丙烯）：四氟乙烯烯丙基二氟丙烯。呋喃甲醛。甲基丙烯酸酯/丁二烯/苯乙烯。甲基纤维素。三聚氰胺 - 甲醛。三聚氰胺 - 苯酚 - 甲醛。聚酰胺。聚酰胺酰亚胺聚丙烯硝基烯。聚酯氨基烷烷。聚丁烯-L。聚丁烯三乙酸酯。聚碳酸酯。多氯二甲基。邻苯二甲酸酯。聚乙烯。聚醚块酰胺。聚醚酮。聚醚酰亚胺。聚乙烯氧化物。 聚醚硫。 聚对苯二甲酸酯。 聚醚硫。 聚醚聚氨酯。 苯酚甲醛。聚乙烯氧化物。聚醚硫。聚对苯二甲酸酯。聚醚硫。聚醚聚氨酯。苯酚甲醛。全氟烷氧基烷烃。聚酰亚胺。 甲基丙烯酸甲酯。聚酰亚胺。甲基丙烯酸甲酯。
使用镍（II）Allyl系统对丁二烯的协调链转移聚合：直接径丁二烯的直接途径
摘要：镍烯丙基复合物是丁二烯（BD）1,4-会员聚合物的催化剂。协调链转移聚合（CCTP）尚未使用这些系统评估。我们在这项工作中报告了丁二烯在存在π-甲基镍（II）三氟乙酸（TFA）和MG N BUET或ALET 3作为链转移剂（CTA）案例研究的情况下的聚合。反应遵循一阶动力学与单体相比。在CTA存在的情况下证明了链的转移，并形成带有共轭二烯部分的多丁二烯。这允许通过重新插入链条一锅访问分支多丁二烯。多丁二烯氢化后，通过13 c NMR定量分析分支，并评估了其对氢化样品的热性能的影响，特别是对于无法定量确定的低度分支。暂时提供了催化循环的完整描述。如果在乙烯聚合过程中在文献中描述了类似的串联过程，据我们所知，这是迄今为止报道的唯一用于共轭二烯的系统，导致分支多丁二烯，从而扩展了CCTP过程的应用范围。■简介