石墨烯的氧化形式氧化石墨烯 (GO) 是药物载体应用中最受研究的石墨烯形式,因为它具有生产成本低且易于在水溶液中分散的特点。29 然而,之前的生物毒性研究表明,GO 会诱导活性氧 (ROS) 的产生,从而导致几种细胞模型 40 – 43 和斑马鱼的细胞毒性。44 – 48 研究表明,细胞毒性程度与人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 GO 的氧含量相关。49 此外,GO 生产过程中氧化过程中产生的残留杂质 50 – 52 也可能是毒性来源。与 GO 相反,由于原始石墨烯的生产工艺相对复杂,因此作为纳米药物载体的研究较少。53 此外,其疏水性 54 导致其在水溶液中的稳定性低。最近,出现了更高产量的原始石墨烯生产工艺,55
摘要:基于纳米载体的药物输送系统的开发是药理学,有希望的靶向递送和药物毒性降低的主要突破。在细胞水平上,药物的封装显着影响纳米载体 - 膜相互作用引起的内吞过程。在这项研究中,我们合成并表征了由N-乙烯基-2-吡咯酮的两亲寡聚组组装的纳米载体,并与末端硫代二烷基(PVP-OD)组成。发现PVP-OD的溶解自由能线性地取决于其亲水性部分的分子质量至M n = 2×10 4,从而导致临界聚集浓度(CAC)对摩尔质量的指数依赖性。将一种模型疏水化合物(DII染料)加载到纳米载体中,并以18小时的比例表现出缓慢的释放到水相中。使用胶质母细胞瘤(U87)和纤维细胞(CRL2429)细胞比较了负载的纳米载体和游离DII的细胞摄取。尽管DIV> DII/PVP-OD纳米载体和自由DII均被Dynasore抑制,这表明在存在Wertmannin的情况下观察到了自由DII的摄取率的降低。这表明,虽然巨细胞增多症在摄取低分子成分中起作用,但通过将DII掺入纳米载体中可以避免这种途径。
摘要:块共聚物的定向自组装(DSA)是用于构图sub-10 nm特征的最有希望的图案技术之一。但是,在如此小的特征大小上,为DSA过程制造指导模式变得越来越困难,并且有必要探索DSA的替代指导方法,以实现长期有序的对齐方式。在这里,我们报告了三封闭共聚物的自我对准组装,聚(2-乙烯基吡啶)-b-丙烯 - b-polystyrene- b-poly(2-乙烯基吡啶)(p2vp- b -PS-b -ps- b -p2vp)在中性石墨烯纳米骨上的含量为p2v的中性石墨烯含量(p2vp- b -ps- b -p2vp)通过溶剂蒸气退火。组装的P2VP-B-PS-B-P2VP在石墨烯基板上表现出远距离的一维对准,沿垂直于石墨烯和基板边界的方向,其半迹尺寸为8 nm,这极大地阐明了传统化学化学上的化学上层状dsa所需的光刻分辨率。用石墨烯条纹之间的差距从10到100 nm不等,可以证明一个宽的处理窗口,从而克服了对指导模式宽度的限制,以具有相应的域间距。将间隙降低到10 nm时,P2VP-B -PS-B -P2VP在石墨烯和底物上形成了直线模式。蒙特卡洛模拟表明,在石墨烯纳米容器上的三嵌段共聚物的自我对准组件分别在石墨烯和SIO 2上的平行和垂直层片的边界上进行引导。模拟还表明,系统的肿胀允许链条快速重新排列,并快速退火任何未对准的晶粒和缺陷。在模拟中系统地研究了SIO 2和P2VP之间的相互作用强度对自组装的影响。关键字:石墨烯,三嵌段共聚物,溶剂蒸气退火,一维组装
催化烯烃的功能化是从容易获得的化学原料中建立分子复杂性的一种有效和经济的方法。1过渡金属催化的烯烃水力酰化/烯基反应,尤其是一种直接构建C(SP 3) - C(SP 2)键的简单手段。已经开发了各种策略,以使用共轭和非偶联的烷烃来控制授权的倾向,后者引入了烷基金属链行走的并发症。2 - 7种具有非偶联烷烃的抗马科夫尼科夫水碳化方法在过去几年中迅速发展。8 - 12中,在这些系统中,选择性控制通常源于热力学的偏好,以形成主要的烷基金属中间体。Markovnikov-选择性氢碳化反应与非偶联的烷烃相对较少,并且该区域的研究进展较慢(方案1A)。13的明显进步,他开发了双催化二线金属 - 氢化物H原子转移(MHAT)方法,该方法对芳基烷基与芳基烷基的近端烷基化具有有效的作用,而芳基卤代的芳基烷烯化是由芳香均通过良好的态度来控制的。13 C
先前使用氢水合物通过化学还原获得的RGO的抽象功能化是通过使用静电纺丝技术将其形态转换为纳米纤维的,并将PVA用作聚合物基质。然后使用傅立叶变换红色(FTIR)光谱,扫描电子显微镜(SEM)和UV-VIS分光光度计表征了已形成的RGO纳米纤维。FTIR光谱证实了纳米纤维中C组和C = O组的存在。sem显示了纳米纤维形态的变化,这标志着纤维直径的增加,而空心纤维变得更亮。此外,通过UV-VIS分光光度计证实了RGO浓度对纳米纤维光学特性的影响。根据此特征,由于RGO浓度升高,RGO/PVA纳米纤维的吸光度降低。通过复杂的折射率和介电常数研究了RGO的光学性质的细节,然后使用Kramers-Kronig转换来计算复杂的折射率和复杂的介电常数。从数据中,RGO/PVA纳米纤维的光学性质表明RGO/PVA纳米纤维可以用作有机太阳能电池设备的透明电极。关键字:减少石墨烯氧化石墨烯,纳米纤维,静电纺丝,kramers-kronig,
摘要 提出了一种偏振不敏感的石墨烯基中红外光调制器,由SiO 2 /Ge 23 Sb 7 S 70 组成,其中嵌入了两层石墨烯,采用半椭圆布局,以支持具有相同吸收率的横磁 (TM) 和横电 (TE) 偏振模式。偏振无关调制器的关键性能指标是偏振灵敏度损耗 (PSL)。我们器件的波导只支持基本的 TE 和 TM 模式,两种模式之间的 PSL < 0.24 dB。该模型可以提供大于 16 dB 的消光比 (ER) 和小于 1 dB 的插入损耗。工作光谱范围为 2 至 2.4 μm,光学带宽为 400 nm。根据理论计算,3 dB 调制带宽高达 136 GHz。关键词:硫属玻璃,石墨烯,中红外,光调制器,偏振不敏感
摘要。纳米纤维通过静电纺丝过程被开发为一种有前途的材料,因为它的孔隙率较大和表面积高。纳米纤维的这种特征在伤口周围提供了足够的气体渗透性,从而防止了愈合失败。最好的伤口敷料不仅保持伤口具有良好的气体渗透性,而且还具有活性剂,具有抗菌和抗炎属性。这项研究旨在将合成聚合物和活性剂聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和Bassela Rubra Linn叶提取物(BRLE)结合在一起,成为纳米纤维材料。静电纺丝过程分为两个步骤。第一步是通过使用10、12、15、17 kV的电压获得PVP静电纺丝的最佳电压。另一个步骤是将PVP与BRLE的2%,5%,8%相结合。第一步显示了最佳操作条件是使用12 kV。因此,它用于获得具有不同百分比的纳米纤维。基于2,2-二苯基-1-苯羟基羟基(DPPH)测定法,结果表明,由于直径较小,增加BRLE组成将增加抗氧化活性。
与各种亲电伙伴进行环加成反应,5 Zhao 等人和 Glorius 等人独立报道了[5 + 4] 环加成反应,以合成不同大小的高度功能化的环。6a、b Glorius 等人随后通过协同 N-杂环卡宾有机催化和钯催化,实现了乙烯基碳酸亚乙酯与烯醛的首次对映选择性[5 + 2] 环化反应,6c 而 Liang 等人报道了配体控制的乙烯基碳酸亚乙酯与萘酚之间的[3 + 2] 和[3 + 3] 环加成反应。7 尽管进行了这些广泛的研究,但我们不知道有关乙烯基碳酸亚乙酯[4 + n] 环加成反应的报道。 [4 + n] 环加成反应,尤其是 [4 + 2] 环加成反应,在合成有机化学中起着关键作用,因为它们可以快速生成具有挑战性但具有合成价值的环状化合物
维护 不建议在 ESD 乙烯基地砖上定期使用蜡或合成地板漆。使用任何此类材料都会在表面形成绝缘膜。这会降低其有效性并影响其性能。首选方法是干式维护方法。使用旋转抛光机和合适的垫子喷洒清洁或抛光地板,并喷洒含有水、酒精和中性清洁剂的抛光溶液。