n-agp的场分布图(| e norm |); (b)AGP的电场分布图(| e Norm |)。
Lamichhane S,Thapa S,Rijal AH,Marattha P,Rupakhety P,Humagain M等。在尼泊尔中部三级护理中心的牙周炎患者牙块样本中尿素酶活性的演示。J尼泊尔Soc Perio口服抗议。2023 Jul- dec; 7(14):60-5。
通知数据实验室通知结果的PHS。•可用的医院识别号。•出生日期。•姓氏。•性。•标本日期。•标本实验室编号。•标本网站。•有机体的名称。•CPE基因。•抗生素敏感性(完成后)。TIPCU确定CPE样品是否符合案例定义。新案例:•输入最少的患者/客户数据。•将数据发送到相关人员,以用自己的数据交叉检查通知并完成CPE的归因。•输入返回的数据并进行任何更改。重复的结果排除在外。
棉酚是棉花 ( Gossypium hirsutum L.) 中常见的一种萜醛,对植物抵御害虫和病原体至关重要。然而,其固有毒性限制了棉籽在食品和饲料中的使用。这项研究重点验证了 (+)-delta- 杜松烯合酶基因家族的表达模式,该基因家族在棉酚的生物合成中起着至关重要的作用。我们的目标是利用这些信息指导基因组编辑策略,以降低棉籽中的棉酚水平。我们使用定量实时 PCR (qRT-PCR) 分析了 32 个 (+)-delta-杜松烯合酶基因在胚珠和叶片中的表达,涵盖六个发育阶段,从开花后 (DPA) 20 到 45 天,每隔五天一次。我们的结果显示,无论处于哪个发育阶段,都有 10 个基因在胚珠中表达。其中,六个基因:Gohir.A04G023700、Gohir.D05G363800、Gohir.A08G087000、Gohir.D05G363900、Gohir.D05G364000 和 Gohir.D05G364300,在各个阶段始终表现出明显更高的表达水平。值得注意的是,Gohir.D05G363900、Gohir.D05G364000 和 Gohir.D05G364300 在所有阶段都表现出略高的表达水平,使其成为靶向基因组编辑的合适候选基因。这些发现为 (+)-delta- cadinene 合酶基因家族的表达动态提供了宝贵的见解,并确定了未来基因组编辑实验的潜在靶基因,旨在通过降低棉酚含量来提高棉籽的利用率。
背景:噬菌体疗法显示出治疗抗生素耐药性克雷伯菌感染的希望。识别噬菌体的噬菌体去聚合物酶,使毛发囊囊多糖获得至关重要,因为这些胶囊对生物膜形成和毒力构成了贡献。但是,基于同源的搜索在新型解聚酶发现中存在局限性。目标:开发用于识别和对针对克雷伯氏病的潜在噬菌体解放酶进行排名的机器学习模型。方法:我们开发了Deporanker,这是一种机器学习算法,以蛋白质的可能性为蛋白质。该模型在5种新表征的蛋白质上进行了实验验证,并与BLAST进行了比较。结果:驱动器在识别潜在的解聚酶时表现出较高的性能。实验验证证实了其对新蛋白质的预测能力。结论:Deporanker提供了一种准确且功能上的工具,可以加快对克雷伯氏菌的噬菌体疗法发现的去聚合酶发现。它可作为网络服务器和开源软件提供。可用性:WebServer:https://deporanker.dcs.warwick.ac.uk/源代码:https://github.com/wgrgwrgrght/deporanker
抽象的微生物组不仅存在于肠道中,还存在于口腔,鼻腔,呼吸道,生殖和尿路以及皮肤中。皮肤中的微生物组在整个皮肤中存在,尽管与肠道和口腔中的微生物组相比,每单位面积的细菌数量在10 5 /cm 2时较小。免疫学教科书指出,皮肤是防止外来物质和病原体从外部进行的障碍,并且皮肤微生物组充当生物障碍,但直到本世纪初,这几乎是一个谜,这几乎是一个谜,皮肤微生物组与人类健康和疾病之间的关系如何。随着下一代测序(NGS)分析的最新进展,已经揭示了皮肤微生物组的组成,以及皮肤稳态的维持与调节引起的各种皮肤疾病之间的关系逐渐变得明确。
本研究研究了共同社会对AWKA North L.G.A.发展的贡献。具体目标包括确定该地区合作社成员的社会经济特征,以确定合作社的活动,研究合作社对国家发展的贡献,并确定了限制对尼日利亚经济努力的贡献。塔罗Yamani的方形用于确定197名受访者的样本量和诸如均值,百分比,频率分布和规模分析的描述性统计数据用于分析数据。研究表明,该地区的合作社从事农作物,牲畜和储存企业,并为其成员提供信贷设施和供应农场的投入。这项研究进一步表明,动员储蓄是合作社对增强国家发展的贡献之一。符合研究结果,建议政府应鼓励在金融机构增加信贷供应方面的合作,并改善公众启蒙运动,以增加参与和参与小规模农民。
The manufacture of sterile products covers a wide range of sterile product types (active substance, excipient, primary packaging material and finished dosage form), packed sizes (single unit to multiple units), processes (from highly automated systems to manual processes) and technologies (e.g. biotechnology, classical small molecule manufacturing systems and closed systems). This Annex provides general guidance that should be used in the design and control of facilities, equipment, systems and procedures used for the manufacture of all sterile products applying the principles of Quality Risk Management (QRM), to ensure that microbial, particulate and endotoxin/pyrogen contamination is prevented in the final product. QRM 完全適用於本文件各章節,通常不會於特定 段落中再提及。在指出特定限量、頻率或範圍的地 方,這些應被視為最低要求;之所以加以陳述,是 基於監管經驗識別出且影響患者安全的歷史事件。