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World File Search System牛脂
牛白介素6（IL-6）Elisa套件
此ELISA套件使用三明治 - elisa作为方法。该套件中提供的微elisa带状板已与白介素6。标准或样品被添加到适当的微elisa带状板孔中，并将其组合到特定的抗体中。然后将特异性的辣根过氧化物酶（HRP）偶联的抗体均匀地添加到每个微elisa条板中，并孵化。自由组件被冲走。将TMB基材解决方案添加到每个孔中。只有那些包含白介素6和HRP共轭白介素6抗体的井将显示为蓝色，然后在添加停止溶液后变成黄色。光密度（OD）以450 nm的波长进行分光光度法测量。OD值与白介素的浓度成正比6。您可以通过将样品的OD与标准曲线进行比较来计算样品中白介素6的浓度。
和疫苗接种后针对皮肤疾病的牛
简介：块状皮肤病（LSD）是影响埃塞俄比亚牛的生产和生产力的病毒疾病。作为一种预防方法，由于在埃塞俄比亚不同地区的疫苗接种群中存在LSD爆发，因此长期使用了疫苗，并具有可疑的产量。方法：从2019年10月到2020年4月进行了一项纵向研究，目的是通过来自埃塞俄比亚中部不同管理系统的血清中和测试（SNT）评估牛的体液免疫反应。在这项研究中，theserum是从113头牛（60/113）和强化（53/113）管理系统之前和之后收集的。结果和讨论：从收集的血清中，有限数量的牛在疫苗接种前的血清转化（7.08％）。另一方面，疫苗接种后血清转化很明显。因此，疫苗接种后一周（在7 dpv时为8.85％）后血清转化开始增加，在疫苗接种后30天（DPV）（41.65％（25/60））处于显着增加。此外，接种疫苗接种前后的危险因素研究表明，在7 dpv时的抗体滴度水平明显较高（OR = 1.17; 95％CI = 0.22，6.2; p = 0.016）和30 dpv（OR = 3.67; 95％; 95％ci = 1.1 ci = 1.1，12.29; p = 0.035;在15 dpv（OR = 6.69; 95％CI = 2.02，22.08; p = 0.002）和30 dpv（OR = 4.24; 95％CI = 1.22，14.71; p = 0.0.71; p = 0.002）时，在15 dpv（OR = 6.69; 95％CI = 2.02，22.08; p = 0.002）时，表现出显着差异的另一个与动物相关的危险因素是品种和特定年龄组（[4½，7]年）（[4½，7]年）。分别。结论：这项研究表明，整个研究中总体较低的抗体检测，提出了当前LSD-VACCINE疗效的问题。因此，应与疫苗应变交叉检查LSDV的循环菌株，并应根据其适应。关键字：年龄，跨繁殖，体液免疫反应，纵向研究，LSD，SNT
牛桥数学准备指南
1。英国数学奥林匹克问题。这些是有趣的问题，专注于解决问题的能力而不是特定知识。它们很困难，但是前几个问题往往可以访问，您会发现自己很快进步。过去的论文在这里，您可能会发现杰夫·史密斯（Geoff Smith）的数学奥林匹克底漆（Olympiad Primer）或更高级的书《 Angelo di Pasquale等人的问题解决策略》的书籍，对奥林匹克风格的问题有用。，如果您做物理学或计算机科学，您也可能喜欢做英国物理学和英国信息学奥林匹克问题，因为它们涉及很多与数学相似的问题。也有很多在线编程问题的网站，例如Project Euler或Kattis或CodeForces等网站上的竞赛。
IITB-京都见面发现一种新的机制来控制细胞膜脂质的分布
在这项研究中，铃木教授的研究小组发现，即使没有两个家庭，例如TMEM16家族和XKR家族，脂质也通过钙刺激在细胞膜上扰乱。因此，为了识别此过程中涉及的脂质串联酶，我们使用CRISPR SGRNA库进行了复兴筛选，以识别离子通道TMEM63B和维生素B1 Transporter SLC19A2。令人惊讶的是，这两种蛋白质形成了复合物，我们还发现这种复合物的形成对于诱导脂质扰流至关重要。此外，众所周知，在发育和癫痫性脑病（DEE）的遗传疾病中插入了TMEM63B中的突变，但该突变体显示出组成型的脂质杂乱无章的活性。这表明构成型脂质拼凑活性会导致DEE疾病。 KCNN4是一种通过钙刺激激活的钾通道，还通过核糖筛选鉴定出来，表明钾的细胞外排出对于激活TMEM63B/SLC19A2复合物很重要。
荧光探针和脂质
NBD探针对环境敏感，对胺和硫醇高度反应。 这种环境敏感性提供了关键优势，可促进生物分子相互作用和缓冲系统内的自组装。 硝基群的强大电子撤回性质导致NBD衍生能够进行芳族替代（如果存在合适的离开组），从而帮助研究人员开发了各种不同的感应基序来为生物核粒子。 这些关键的化学特性导致荧光团易于化学修饰，并且可以连接到多种蛋白质以及其他生物分子上。 由于可以将NBD固定在生物分子上，因此它使NBD化合物在脂质膜研究，溶酶体脂质体分析和药物筛查中具有宝贵的资产。NBD探针对环境敏感，对胺和硫醇高度反应。这种环境敏感性提供了关键优势，可促进生物分子相互作用和缓冲系统内的自组装。硝基群的强大电子撤回性质导致NBD衍生能够进行芳族替代（如果存在合适的离开组），从而帮助研究人员开发了各种不同的感应基序来为生物核粒子。这些关键的化学特性导致荧光团易于化学修饰，并且可以连接到多种蛋白质以及其他生物分子上。由于可以将NBD固定在生物分子上，因此它使NBD化合物在脂质膜研究，溶酶体脂质体分析和药物筛查中具有宝贵的资产。