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durum小麦的广义物候模型-Iris
di Paola，A.，Ventura，F.，Vignudelli，M.，Bombelli，A.，Severini，M。（2020）。用于硬核小麦的普遍物候模型：在意大利半岛上应用。食品和农业科学杂志，100（11），4093-4100 [10.1002/jsfa.9864]。
虚拟筛选化合物，以鉴定针对肝癌中RACK1受体的潜在药物候选物
讨论肝癌已迅速成为全球重要的健康问题，每年夺去数百万的生命。这种疾病的越来越多的患病率对全球医疗保健系统造成了沉重的负担，这使得发现有效治疗是紧迫的问题。通过广泛的文献调查和研究，已经确定了与肝癌相关的特定上调基因，从而为治疗干预提供了潜在的分子靶标。寻求寻找有效治疗肝癌的治疗方法传统上是一个费力且耗时的过程。传统的药物设计方法涉及多年的实验和临床试验，通常需要很长时间才能开发新的药物。这个漫长的过程虽然彻底，但延迟了迫切需要的患者潜在的挽救生命治疗的可用性。近年来，基于计算机的方法的兴起彻底改变了药物发现和设计。这些在计算机技术中为研究人员提供了强大的工具，可以在实验室进行物理测试或制造之前预测和分析潜在的候选药物及其分子靶标之间的相互作用。这种计算转移大大减少了与传统药物开发相关的时间和成本。通过实际上模拟化合物与靶蛋白的结合，研究人员可以快速筛选数千种化合物，从而缩小最有希望的候选者以进行进一步研究。这种方法加速了整个药物开发管道，使研究人员能够专注于在打击肝癌等疾病中成功的可能性最高的化合物。传统的药物设计过程不仅需要识别有效的化合物，还需要进行大量的临床前和临床测试以确保安全性和有效性。
帆布AI与与药物发现有关的抗癌药物候选化合物的联合研究...
增强学习。Chem Pharm Bull（Tokyo）2020; 68（3）：227-33。[Intage Healthcare Co.，Ltd。] https://www.intage-healthcare.co.jp/ Intage Healthcare Co.，Ltd.在医疗和医疗领域将市场研究和数据科学服务定位为其核心业务。我们与负责Intage Group的医疗保健领域的公司合作，通过数据分析和利用来提供解决方案。我们将通过增加从“医疗消费者”开始的医疗保健领域所有问题开始的数据价值来支持最佳决策。 * Kyowa Planning Co.，Ltd。，Intage Real World Co.，Ltd。，PlameD Korea Co.，Ltd。[Canvas Co.，Ltd。] https://www.canbas.co.jp/ Canvas Co.有史以来的第一个PIPLINE CBP501已成功完成了一项第2期临床试验进行第三线胰腺癌治疗，目前正在准备在欧洲进行3期临床试验的开始。利用知识在癌症免疫领域的积累，我们还专注于在同一领域探索和创建随后的管道。 [此事联系] Intage Healthcare Co.，Ltd。市场与价值洞察力部门价值与访问部门药物发现支持小组：村上公共关系官员：福卡亚电话：03-5294-8393（代表）电子邮件：pr-ihc@intage.com
在整个欧洲阿拉伯Alpina范围内多年生开花的物候
开花候物候学对于许多植物对当地环境的适应很重要，但其适应性价值尚未在多年生植物中进行广泛研究。，我们使用阿拉伯alpina作为模型系统来确定开花候对具有广泛地理范围的多年生植物的适合度的重要性。各个植物代表局部遗传多样性（加入）在整个欧洲，包括西班牙，阿尔卑斯山和斯堪的纳维亚半岛。这些加入的开花行为记录在受控条件下，在本地部位的常规实验和天然种群的原位。来自阿尔卑斯山和斯堪的纳维亚半岛的加入因它们是否需要暴露于寒冷（春化）才能诱发开花，以及在开花的时间和持续时间内。相比之下，所有西班牙的加入都必须终止，并且开花的时间很短。使用本地地点的实验花园，我们表明，对春化的强制要求增加了西班牙的生存。基于我们对整个欧洲遗传多样性和开花行为的分析，我们建议在模型中，多年生的多年生A. alpina（一种对春季的义务要求），这与短期开花的持续时间相关，受到西班牙在西班牙的选择，在植物中经历了漫长的生长季节。
针对新型隐球菌的半合成糖复合物候选疫苗
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证永久有效。它以预印本形式提供（未经同行评审认证），作者/资助者已授予 bioRxiv 许可，可以在该版本中显示预印本。版权所有者于 2024 年 2 月 3 日发布了此版本。；https://doi.org/10.1101/2024.02.02.578725 doi：bioRxiv 预印本
以羟基磷灰石或碳酸磷灰石增强材料作为植入物候选物的镁生物复合材料的开发：综述
Mg-CAp 和 Mg-HAp 作为生物复合植入材料的开发。已经进行了制造这些生物复合材料的各种方法，例如烧结、微波、涂层、铸造和挤压。从制造过程中，对机械性能和化学结构进行了观察。结果表明，CAp 和 HAp 可以抑制镁的腐蚀速率，这是必须改进的弱点之一。然后它可以增加 Mg 复合材料的生物活性，并具有骨诱导和骨传导能力。此外，在拉伸、压缩和显微硬度测试中机械性能有所提高。然而，到目前为止，对 Mg-HAp 和 Mg-CAp 的研究仅限于动物试验，尚未应用于人类。因此，开发和研究的潜力实际上仍然可以在骨科领域实施。
新合成的抗肿瘤药物候选物2H4MBBH与人血清白蛋白相互作用的光谱和热力学表征
不同的氟、羟基和甲氧基取代的苯甲醛残基（图 1）对分离的螺旋体肌肉幼虫表现出显着的体外驱虫活性，以及对 MCF-7 和 AR-230 乳腺癌细胞的强效抗增殖活性（Anichina 等人 2021；Argirova 等人 2021、2023）。这些化合物还能够抑制微管蛋白聚合（Argirova 等人 2021）。含有羟基苯基和甲氧基苯基部分的 1H-苯并咪唑-2-基腙在卵磷脂和脱氧核糖模型系统中表现出强大的抗氧化和自由基清除特性以及铁诱导的氧化损伤。密度泛函理论计算表明，1H-苯并咪唑-2-基腙具有非常通用的自由基清除特性，这是因为存在多个反应位点，这些反应位点的特点是反应焓相对较低，并且可以通过不同的反应途径同时起作用：非极性介质中的氢原子转移、极性介质中的连续质子损失电子转移以及极性和非极性介质中的自由基加合物形成 (Argirova 等人，2021 年)。我们选择在这里检查化合物 2H4MB-BH 施加后 HSA 的荧光曲线，并利用这些曲线表征 2H4MBBH-HSA 相互作用参数。所采取的方法是表明荧光参数有显著的变化，这将有助于评估合成的抗癌镇静剂 2-（2-羟基-4-甲氧基苄亚甲基）-1-（1H-苯并咪唑-2-基）肼的恢复效果。
开发具有广泛和高疗效的KARS1目标药物候选药物（非酒精性脂肪性肝炎）
竞争力ZMC001显示了纳什（NASH）病理系统的广泛疗效，例如炎症，纤维化和脂肪变性，具有针对细胞外KARS1的新型作用机制。具有高功效和独特的作用方式，ZMC001及其衍生物可以是世界上第一种可以用作单一疗法的疾病修饰剂（DMA），并结合重点或其他可用药物。
Calpeptin是SARS-COV-2感染的有效组织蛋白酶抑制剂和药物候选者
组织蛋白酶和M Pro抑制测试。Calpeptin，S-钙肽和GC-376在人CATB，CATK，CATL和CATV上的抑制作用进行了测试。所有实验均在50 mM乙酸钠，pH 5.5、50 mM NaCl和5 mM DTT的溶液中进行。使用Tecan Infinite M1000 Pro Plate读取器（瑞士Tecan），在37°C下在37°C下进行测量，分别具有370 nm和460 nm。假设稳态动力学，从其曲线的初始线性部分计算出初始速度。IC50和Ki值是使用GraphPad Prism软件计算的。z-fr-amc（catk和catv），z-rr-amc（catb和