需要至少18个高级生物学课程(编号为300或更高)。这18个单元不包括Biol 303a,Biol 307a,Biol 3160,Biol 3180,Biol 343a,Biol 363,Biol 363,Biol 387,Biol 388,Biol 388,Biol 3900,Biol 3900,Biol 4202,Biol 4202,Biol 4582,Biol 4582,Biol 487,或Biol 488;源自其他部门的跨上市课程(Biol 354,Biol 360,Biol 4540,Biol 4580,Biol 4810,Biol 4810,Biol 4820和Biol 4833,尽管外部起源是生物学的主要信用);持续和专业学习学校的课程;或超过3个科学史课程。最多可将6个单位的生物500单元计入18个高级生物学单元,最多3个单位的Biol 49xx研讨会课程可以计入18个高级生物学单位。
与所有其他 IGNOU 实验课程一样,这是一项密集的住宿练习,需要一周时间才能完成 4 个学分。每天将有两次实验课,每次 4 小时。因此总共有 28 节课。第一节课将是入门课,其余课程将基于课程中给出的练习。第一节课将向您提供实验练习的时间表。第 1 至第 26 节课将在学术顾问的监督下进行指导练习。最后两节课,即第 27 和第 28 节课将是无指导课,将是期末考试。在每节课中,您将进行 3 小时的练习,并在剩下的 1 小时内完成您的实践笔记本。实验室笔记本必须提交给辅导员进行批改和评分。70% 的分数分配给进行实验并正确记录。您知道时间有限,因为您将无法进行实验室工作;因此,您必须不要错过任何实验课。
3 尼日利亚阿贝奥库塔联邦农业大学园艺系 摘要 血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制一直是抗高血压药物开发的一条有希望的途径。我们的研究使用计算机模拟方法调查了来自六种药用植物(Allium sativum L.、Zingiber officinale Roscoe、Acalypha godseffiana Mast.、Moringa oleifera Lam.、Vernonia amygdalina Delile 和 Rauvolfia vomitoria Afzel.)的生物活性化合物对 ACE 的抑制潜力。筛选了三十一 (31) 种生物活性化合物,同时使用雷米普利和依那普利作为对照药物。从 PubChem 在线服务器获得了生物活性化合物和对照药物的 3D 结构和规范简化分子输入线输入系统 (SMILES)。使用 SwissADME 在线服务器和 AutoDock Vina 软件对生物活性化合物进行药物相似性评估,并对成功化合物进行蛋白质-配体对接。还进行了 ADMET(吸收、分布、代谢、排泄、毒性)分析,以评估命中配体是否适合进一步药物开发。在筛选的 31 种化合物中,17 种至少通过了药物相似性判定的五条标准规则中的四条,而对照药物(雷米普利和依那普利)未通过其中一条规则。 Ajmaline、芹菜素、槲皮素、Cryptolepine、木犀草素、羟基维诺内酯、山奈酚和维诺达洛尔的结合能分别为 -9.6 kcal/mol、-8.7 kcal/mol、-8.5 kcal/mol、-8.4 kcal/mol、-8.4 kcal/mol、-8.3 kcal/mol、-8.3 kcal/mol 和 -7.8 kcal/mol,高于雷米普利和依那普利(-7.6 kcal/mol 和 -7.5 kcal/mol)。较高的结合能和结合相互作用的稳定性表明这些命中配体是针对 ACE 的潜在抗高血压药物。然而,需要进行湿实验室实验研究来验证这些化合物的抑制活性并阐明其作用机制。关键词:植物化合物、结合亲和力、高血压、靶蛋白、药用植物 *通讯作者电子邮件:fawibeoo@funaab.edu.ng 简介 高血压,俗称高血压,是影响人类最常见的疾病之一
纳米颗粒和苯授精方法。对水甲醇提取物的LC -ESI -MS/MS分析显示,长石酸(278.150 µg L -1)和Luteolin(112.214 µg L -1)含有高含量。乙酸乙酯馏分的主要成分是食道酸(1502.228 µg l -1),epigallocatechin(1204.629 µg L -1)和儿茶素(410.925 µg L -1)。在N-丁醇馏分中,shikimic Acid(2425.644 µg L -1)和长石酸(220.417 µg L -1)是主要成分。基于抗氧化剂结果,提取物和馏分表现出显着的抗氧化活性。最有效的是乙酸乙酯馏分,在所有使用的测试中,IC 50值低于10 µg mL -1。关于抑制胆碱酯酶,水甲醇提取物对乙酰胆碱酯酶(IC 50 = 22.82 µg mL -1)和丁乙烯酯酶表现出有趣的抑制作用(IC 50 = 10.70 µg ml -1)。提取物和分数显示出对α淀粉酶和α葡萄糖苷酶的显着抑制作用,IC 50分别为10.67至28.55 µg mL -1和3.45至5.05 µg mL -1。对接研究表明,长石酸对α-糖苷酶的结合能表现出最有利的结合能。相反,儿茶素在ACHE,BCHE和α-淀粉酶方面表现出了出色的结合能。总而言之,该物种表现出明显的抗氧化能力和酶的抑制作用,这表明其在预防与氧化应激有关的许多疾病中的潜在应用。
杰里米·伯格(Jeremy M.他在1986年至1990年成为助理教授之前,在约翰·霍普金斯大学医学院与卡尔·帕博(Carl Pabo)完成了博士后奖学金。伯格随后搬到约翰·霍普金斯(Johns Hopkins),担任生物物理与生物物理化学系主教和主任,他一直担任该职位。后来,他成为美国国立卫生研究院国家一般医学科学研究所主任。2011年,伯格(Berg)加入了匹兹堡大学,担任计算与系统生物学教授和个性化医学研究所主任。在任职期间,他从2011年至2013年担任美国生物化学和分子生物学学会主席。Berg是美国科学发展协会的会员,也是美国国家科学院医学研究所的成员。他获得了几项著名的奖项,包括美国化学化学化学学会奖和Eli Lilly生物化学基础研究奖。此外,他还获得了来自各种组织的公共服务奖,并获得了许多教学奖。Berg还是Stephen J. Lippard的生物无机化学原理的合着者。斯坦福大学细胞生物学名誉教授Lubert Stryer教授在生物化学研究方面具有杰出的职业。斯坦福大学细胞生物学名誉教授Lubert Stryer教授在生物化学研究方面具有杰出的职业。他获得了医学博士学位来自哈佛医学院,并在克里斯托弗·沃尔什(Christopher T. Walsh)的监督下完成了博士后奖学金。Stryer目前是GlaxoSmithkline心力衰竭发现表现单元的高级科学研究员。著名的教授获得了众多奖项,包括2006年的国家科学勋章以及选举授予美国国家科学院和美国哲学学会。他对生物化学的贡献获得了Eli Lilly的生物化学基础研究奖和知识产权所有者协会的杰出发明人奖。Stryer关于生物化学的开创性工作一直是教育的基石,尤其是他于1975年出版的第一版,彻底改变了生物化学教学。第九版生物化学仍然忠于原始文本的完整性,具有清晰的写作,创新的图形以及尖端研究技术的覆盖范围。为了满足该主题的复杂性,第九版重点介绍了三个关键领域:整合文本和媒体,促进有效的问题解决方案,并提供积极学习的工具。包含Saplingplus数字解决方案为学生提供了一个独特的机会,可以通过交互式媒体丰富的资源来形象化复杂的生物化学概念。内置的评估,提示和有针对性的反馈使学生能够成为熟练的问题解决者。已引入新功能,以促进引人入胜的课堂环境。工具和资源现在可以在文本,Saplingplus和讲师材料中可用,使教师能够创建一个更活跃的学习空间。
Antana Camara L.是一种普遍的侵入性杂草,它是非洲,亚洲和美国的热带地区。这项研究通过使用常规(水性提取)和非惯性(超声辅助乙醇和酶辅助提取)在内的各种方法从其叶子中提取活性成分来研究其潜在的好处。提取物的多酚和植物激素谱的特征是高性能液相色谱。评估提取物的抗增殖活性的抗菌和杀菌性电位。值得注意的是,与其他方法相比,酶辅助提取物具有更好的抗菌活性。此外,提取物表现出不同程度的杀牙性活性,显示出针对Meloidogyne少年的显着疗效。此外,使用种子发芽生物测定法评估提取物的一般生物学活性。有趣的是,超声辅助的乙醇和酶辅助提取物显着刺激了小麦幼苗的生长。相反,与超声辅助乙醇和酶辅助提取物相比,水提取物表现出最高的植物化学物质和抗氧化活性。这表明不同的提取方法可能靶向具有不同生物学作用的不同生物活性化合物。总而言之,这项研究表明,Camara提取物,尤其是通过酶辅助方法获得的提取物,具有有希望的抗菌,杀线虫和抗氧化特性。这可能会为各种应用提供进一步的研究和潜在的自然替代方案。
Moldir Tileshova 1,Zura Yessimsiitova 1 *,Feruza Alseitova 2,Zhanar Chunetova 3 *,Nariman Pravin 4,Zhanar Tileubayeva 1,Tolganay Ryskali 1,Gulmira Yeltay 1 1.哈萨克国立医科大学以S. D. Asfendiyarov命名,组织学系,TOLE BI 94,ALMATY,050000,哈萨克斯坦3. al-farabi哈萨克国立大学,生物学与生物技术学院分子生物学与遗传学系,阿尔玛蒂市Al-Farabi Avenue 93,哈萨克斯坦4. Kazakh-Russian Medical University, Faculty of Medicine, Department of Anatomy with Histology Courses, Abylaykhana 1/53, Almaty, 050004, Kazakhstan * Corresponding author's E-mail: zura1958@bk.ru, zhanar_chunetova79@mail.ru ABSTRACT The milk thistle Silybum Marianum (L.) Gaertn。 是具有许多治疗特性的药用植物之一。 silymarin是牛奶蓟植物的活性成分,该植物富含类黄酮和黄酮质化合物,其治疗作用在医学中被广泛提及。 该植物的种子提取物(称为水莲蛋白)可保护肝脏免受各种类型的中毒,包括阿甘那蘑菇和酒精。 然而,几项研究的结果表明,水莲蛋白也抑制了前列腺和肝癌的发展。 该植物由于其药用黄酮植物而非常重要,这些药物可有效治疗各种肝病,肝炎,血脂,糖尿病,心血管疾病,癌症等。哈萨克国立医科大学以S. D. Asfendiyarov命名,组织学系,TOLE BI 94,ALMATY,050000,哈萨克斯坦3.al-farabi哈萨克国立大学,生物学与生物技术学院分子生物学与遗传学系,阿尔玛蒂市Al-Farabi Avenue 93,哈萨克斯坦4.Kazakh-Russian Medical University, Faculty of Medicine, Department of Anatomy with Histology Courses, Abylaykhana 1/53, Almaty, 050004, Kazakhstan * Corresponding author's E-mail: zura1958@bk.ru, zhanar_chunetova79@mail.ru ABSTRACT The milk thistle Silybum Marianum (L.) Gaertn。是具有许多治疗特性的药用植物之一。silymarin是牛奶蓟植物的活性成分,该植物富含类黄酮和黄酮质化合物,其治疗作用在医学中被广泛提及。该植物的种子提取物(称为水莲蛋白)可保护肝脏免受各种类型的中毒,包括阿甘那蘑菇和酒精。然而,几项研究的结果表明,水莲蛋白也抑制了前列腺和肝癌的发展。该植物由于其药用黄酮植物而非常重要,这些药物可有效治疗各种肝病,肝炎,血脂,糖尿病,心血管疾病,癌症等。因此,本研究研究了牛奶蓟植物及其生物活性化合物的药理,植物化学和生理特性。在植物的三个部分中检查了植物化学提取物:种子,叶子和茎,并检查了其抗癌特性。的发现说明,在种子和茎中发现了总类黄酮,然后是植物的叶子。另外,这些结果表明,时间对这种植物中类黄酮量的影响以及其收获月因子对类黄酮水平的相互作用效应很明显。可以得出结论,在植物的种子提取物中观察到中和癌细胞的自由基的最高活性率。
Review Article ISSN: 2320-5091 Impact Factor: 6.719 HERBAL SCIENCE: EXPLORING THE PHYTOCHEMISTRY AND PHARMACOGNOSY OF MEDICINAL PLANTS Ankita Singh 1 , Ramesh Chandra Tiwari 2* , Manisha Dikshit 3 , Ved Bhushan Sharma 4, Bhawana Mittal 4 , Naveen Kumar 5 1 Post Graduate Scholar, * 2 Prof. and H.O.D, 3副教授,4助理教授P.G.Agada Tantra evum Vidhi Vidyaka,北阿坎德邦Ayurved University,Rishikul Campus,Haridwar,Haridwar,5副教授,印度Kldav PG College Roorkee,印度印度北阿坎德邦。Corresponding Author : agadtantra12@gmail.com https://doi.org/10.46607/iamj1113012025 ( Published Online: January 2025) Open Access © International Ayurvedic Medical Journal, India 2025 Article Received: 08/12/2024 - Peer Reviewed: 29/12/2024 - Accepted for Publication: 09/01/2025。
我们小组对脂滴的生物合成和功能感兴趣。这些亚细胞器动态平衡了我们身体几乎所有细胞中中性脂质的流入、储存和消耗,因此是脂质代谢的中心枢纽。脂滴与一系列人类病理有关,包括现代社会的标志性疾病,如肥胖、糖尿病、肝脂肪变性和心血管疾病。然而,脂滴生物合成和功能以及这些过程中的病理异常背后的分子机制仍然很大程度上未知。我们实验室的项目解决了以下问题:• 蛋白质靶向和插入脂滴膜背后的分子机制是什么?• 哪些物理化学膜特性驱动蛋白质分配到脂滴中?
S3图 用VPA,LI2CO3和Tranilast处理的处理可减少DNA双链断裂,如! H2AX,但不恢复HMGB-1水平。 (a)非播(ns),复制性衰老的未处理(RS UNTR)和复制性衰老处理(RS处理)细胞的免疫荧光染色(蓝色)和! H2AX(绿色)以量化DNA双链断裂。 绿色! H2AX与DAPI相对于总细胞计数进行了量化。 (b)非播(ns),复制性衰老的未处理(RS UNTR)和复制性衰老处理(RS处理)细胞的免疫荧光染色(蓝色)和HMGB-1(绿色)。 DAPI与总细胞计数相关的HMGB-1阳性细胞数量。S3图用VPA,LI2CO3和Tranilast处理的处理可减少DNA双链断裂,如!H2AX,但不恢复HMGB-1水平。(a)非播(ns),复制性衰老的未处理(RS UNTR)和复制性衰老处理(RS处理)细胞的免疫荧光染色(蓝色)和!H2AX(绿色)以量化DNA双链断裂。绿色!H2AX与DAPI相对于总细胞计数进行了量化。(b)非播(ns),复制性衰老的未处理(RS UNTR)和复制性衰老处理(RS处理)细胞的免疫荧光染色(蓝色)和HMGB-1(绿色)。DAPI与总细胞计数相关的HMGB-1阳性细胞数量。