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实验室技术员——生物化学和生物学。摩尔 - 2025 年
例如： 答案 1 答案 2 答案 3 c) 写出答案卡上出现的句子。 05 – 考生必须小心保管答题卡，以免其折叠、折痕、刮伤或弄脏。仅可更换在交货时已损坏的应答卡。 06 – 在获得开始考试的授权后，考生必须立即检查本试题手册是否有序且包含所有页面。客观问题通过其陈述上方的数字来识别。如果不是这种情况，必须立即向房间检查员报告事实。 07 – 每个客观问题提供 5（五）个替代方案，用字母（A）、（B）、（C）、（D）和（E）分类；只有一个能充分回答所提出的问题。这样，考生必须在答题卡上只标记一个字母，并用透明材料制成的黑色墨水圆珠笔连续、密集地填写圆圈内的所有空间。例如：ABDE 08 – 考生必须完整填写标记字段，不得留任何空白，因为答题卡的光学读取器对深色标记很敏感。 09 — 标记多个选项会导致问题无效，即使其中一个答案是正确的。 10 – 候选人：
BC MSC.CDR 德国法国水晶增长会议（DKT 2025）... 大师生物化学强制性模块 Melek Canan Arkan博士 1 Katharina Graf教育博士人类学... 国际年轻科学家国际冬季学院“ ...
c Oseer机会靠近主要生物化学计划的研究和跨学科性，以及对广泛方法论技能的教学，使我们的毕业生能够充当不同学科之间的联系。因此，广泛的专业界面对他们开放。这些包括学术或非大学研究和教学机构，化学，制药或其他行业分支机构的研究，生产，管理或市场营销以及政府调查和监督当局。其他机会包括环境保护，出版，专利，自营职业，或者，由于课程还教学生如何在IT领域使用计算机辅助方法。
引用：Maci H（2024）。复合叶：自然的巧妙设计，用于有效的光合作用。 J植物生物化学生理学。 12：329。
在植物适应区域中，复合叶子证明了自然的创造力。与简单的叶子不同，该叶子由单个未分离的叶片组成，复合叶子分为一个连接到公共rachis上的多个传单。这种独特的结构提供了一系列的生理和生态优势，提高了光合作用的效率并确保在各种环境中生存。在植物生物化学和生理学杂志的范围内，复合叶体现了一种精致的进化解决方案，用于优化光合作用和植物强度。
神经tRNA修饰疾病的分子机制 - 生物化学
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G4 生物学-生物化学
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通过RNA识别的先天免疫反应 - 生物化学
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格列美脲与 chandraprabha vati 中植物化学物质之间的药物相互作用的网络药理学分析：确定共同靶点和分子机制
网络药理学是一种多靶点药物发现方法，用于探索药物与生物网络之间的相互作用。它有助于了解草药的治疗机制，特别是对于糖尿病等复杂疾病。Chandraprabha Vati 是一种经典的阿育吠陀配方，含有 37 种成分，其中许多成分具有抗糖尿病作用。本研究旨在研究 Chandraprabha Vati 的植物化学物质与抗糖尿病药物格列美脲之间的相互作用。使用 IMPPAT 选择 Chandraprabha Vati 的生物活性成分。使用 Swiss ADME 进行药代动力学预测，并使用 Way2Drug 预测药物间相互作用。使用 STRING 数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)，并在 Cytoscape 中进行网络分析。使用 DAVID 数据库进行基因本体和 KEGG 富集分析。药代动力学分析确定了 11 种关键植物化学物质，它们对参与格列美脲代谢的酶 CYP2C9 具有不同的影响。靶标重叠分析显示格列美脲和植物化学物质之间存在 34 个共同的枢纽基因，包括 EGFR、ESR1、PIK3CA、CYP2C9 和 SRC。这些基因与药物相互作用有关，其中 EGFR 成为关键因素。Chandraprabha Vati 中的植物化学物质，特别是 20-羟基孕-4-烯-3-酮、β-石竹烯和豆固醇，可能通过抑制 CYP2C9 与格列美脲相互作用。这可能会改变格列美脲代谢，增加不良反应的风险。需要进一步的临床研究来证实这些发现并指导安全的联合用药。
希腊生物化学和...学会青年科学家日
包括细胞增殖、细胞周期调控和 DNA 损伤反应，并且与多种癌症类型的癌症干细胞维持和化学耐药性有关。通过代谢环磷酰胺及其类似物（例如马磷酰胺；MF）等药物，ALDH3A1 导致肿瘤耐药性，突出表明它是化学增敏疗法的靶点。在目前的研究中，我们研究了一种新型 ALDH3A1 相互作用十二肽 (P1) 对 ALDH3A1 活性的抑制作用，表明 P1 显着降低了重组人蛋白和表达 ALDH3A1 的 A549 肺腺癌细胞中的酶功能。我们还与已建立的 ALDH3A1 抑制剂 CB29 一起评估了 P1 对 A549 对 MF 化学敏感性的影响。P1 和 CB29 都显着增强了 MF 化学敏感性。细胞活力和凋亡测定证实 P1 增加了 MF 诱导的细胞死亡。为了在分子水平上解释 P1 效应，用悬滴蒸汽扩散法制备了 ALDH3A1/P1 复合物晶体。在欧洲同步加速器站点收集了高分辨率 X 射线衍射数据，数据分析揭示了肽在结合底物口袋附近的确切结合位置，从而解释了观察到的抑制作用。生物信息学预测表明 P1 可能与其他 ALDH 家族成员相互作用，正在进行的实验重点是确认其选择性。这些发现表明 P1 具有作为化学增敏剂的良好潜力，并且是进一步研究 ALDH3A1 在癌症生物学中的作用的宝贵工具。