背景:冠状病毒在全球爆发,迫使全世界寻找药物来对抗当前的流行病。重新利用药物是一种很有前途的方法,因为它为应对新出现的 COVID-19 提供了新的机会。然而,在大数据时代,人工智能 (AI) 技术可以利用计算方法通过 In-silico 方法寻找新的候选药物。目的和目标:我们目前工作的目的和目标基本上是设计一种针对 COVID-19 受体的植物衍生化合物,该化合物可能作为有效的治疗方法,并使用深度学习程序语言 python (anaconda) 2.7 版本预测疾病的结果。方法:人工智能技术通过计算机辅助药物设计过程 (CADD) 帮助理解冠状病毒与受体的相互作用。使用 Maestro (Schrödinger) 程序准备配体-蛋白质相互作用,该程序有助于研究青蒿素化合物与 SARS-CoV-2 受体(如 7CTT、非结构蛋白 (NSP) 和 7MY3 刺突糖蛋白)的对接姿势。因此,人工智能技术使用深度学习机器算法构建的神经网络检查药物-靶标相互作用,并使用 python 程序语言预测疾病的结果。结果:青蒿素对 SARS-CoV-2 受体(如 7CTT 和 7MY3)表现出最高的抗病毒活性。从 PubChem 开放化学数据库中检索了配体和 SARS-CoV-2 受体的三维结构。配体-蛋白质相互作用是在 Maestro(Schrödinger)程序的帮助下进行的,该程序揭示了 7CTT 与抗疟化合物衍生配体相互作用的 MM/GBSA 值,例如 D95(-45.424)、青蒿素(-35.222)、MPD(-31,021)、MRD(-21.952)和 6FGC(-34.089),而 7MY3 刺突糖蛋白相互作用的 MMGBSA 值 D95(-26.304)、MPD(-18.658)、MRD(-28.03)和 6FGC(-13.47)结合亲和力遵循 Lipinski 规则 5,并进一步用随机森林决策树预测结果,使用 python 程序的准确率约为 75%。结论:通过计算机模拟方法重新利用该药物对抗 SARS-CoV-2 病毒,揭示了其抗病毒作用。对接研究方法显示了 XP 分数、滑行能量和 MMGBSA 值,这些值是使用人工智能技术构建的深度学习程序预测的。
农作物的基因改造主要侧重于改善性状以获得理想的结果。它已导致农作物产量、质量和对生物和非生物胁迫的耐受性提高。随着向农作物引入有利性状的出现,生物技术为转基因 (GM) 农作物参与可持续粮食生产系统开辟了道路。尽管这些植物预示着农作物生产的新时代,但由于对环境、人类健康和道德问题的担忧,它们的广泛采用面临着各种挑战。通过科学研究缓解这些担忧至关重要。因此,本综述的目的是讨论转基因作物的部署及其对可持续粮食生产系统的影响。它全面概述了转基因作物的种植和阻碍其广泛采用的问题,并提出了适当的克服策略。本综述还介绍了最新的基因组编辑工具,特别关注 CRISPR/Cas9 平台。本文详细讨论了通过 CRSIPR/Cas9 开发的作物在实现 2030 年可持续发展目标 (SDG) 方面的作用。本文还针对可持续发展的新时代提出了一些关于转基因作物批准的观点。通过植物基因组编辑实现的分子工具的进步解决了许多转基因作物问题,并促进了转基因作物的发展,而无需进行转基因改造。它将提高转基因作物在可持续农业中的接受率,并快速批准其商业化。目前对作物的基因改造有望提高可持续农业实践的生产力和繁荣程度。正确使用转基因作物可能利大于弊,因为它能够缓解世界各地的粮食危机。
1 卡坦扎罗“大希腊”大学健康科学系,S 校区。 Venuta”,Viale Europa,88100 Catanzaro,意大利 2 Net4Science 学术衍生公司,卡坦扎罗“大希腊”大学,校区“S. Venuta”,Viale Europa,88100 Catanzaro,意大利 3 卡坦扎罗“大希腊”大学实验和临床医学系,S 校区。 Venuta”,Viale Europa,88100 Catanzaro,意大利 4 卡利亚里大学生命与环境科学系,Cittadella Universitaria di Monserrato,09124 卡利亚里,意大利 5 罗马 Tor Vergata 大学实验医学系,Via Montpellier,1,00133 罗马,意大利 6 计算应用研究所“Mauro Picone”-CNR,00185 罗马,意大利 * 通讯地址:artese@unicz.it;电话:+39-0961-3694297
摘要:卵巢癌是第五大癌症病因,其一线治疗药物主要是铂类药物和 PARP 抑制剂,而后期治疗药物的选择非常有限。因此,需要替代的治疗方案。在卵巢癌中过表达的 Nectin-2 是一种已知的免疫检查点,可使免疫细胞功能失调。在本研究中,我们生成了一种新型抗 Nectin-2 抗体(嵌合 12G1,c12G1),并使用表位图谱、酶联免疫吸附测定、表面等离子体共振、荧光激活细胞分选和内化测定对其进行了进一步表征。c12G1 抗体与人 Nectin-2 的 C2 结构域具有高亲和力(KD = 2.90 × 10 − 10 M),但不与小鼠 Nectin-2 结合。然后,我们生成了一种抗体-药物偶联物,该偶联物由与 DM1 偶联的 c12G1 抗体组成,并研究了其在体外和体内对癌细胞的细胞毒性作用。c12G1-DM1 在 nectin-2 阳性卵巢癌细胞中诱导细胞周期停滞在有丝分裂期,但在 nectin-2 阴性癌细胞中无此作用。与正常 IgG-DM1 相比,c12G1-DM1 在卵巢癌细胞中诱导的细胞毒性增加了约 100 倍,IC 50 在 0.1 nM~7.4 nM 范围内。此外,c12G1-DM1 在移植了 OV-90 细胞的小鼠异种移植模型中显示出约 91% 的肿瘤生长抑制率。这些结果表明 c12G1-DM1 可用作针对 nectin-2 阳性卵巢癌的潜在治疗剂。
简介 肝脏和脂肪组织控制着体内脂质稳态。长期食用含有大量脂肪的饮食时,这些器官的相互功能障碍可能会加剧与肥胖相关的代谢紊乱 (1)。其中,血脂异常(包括高甘油三酯血症和高胆固醇血症)是肥胖相关代谢失衡的共同特征,可能引发一系列并发症,即所谓的代谢综合征 (2)。此外,肝脏脂肪变性是脂质稳态紊乱的关键致病因素,可加速动脉粥样硬化,并使血脂异常处于肥胖与心血管和代谢疾病风险的交汇点 (3–5)。因此,一种能降低脂肪量膨胀并改善肝脏脂质处理、预防肝脂肪变性和血脂异常的药理学化合物将为治疗与肥胖表型相关的代谢综合征带来重大进展。核糖体蛋白 S6 激酶 1 (S6K1) 在哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物 1 (mTORC1) 下游起作用,后者控制对激素和有丝分裂原的反应,还协调细胞对营养物质和能量输入的反应 (6)。S6K1 的激活由一系列有序的构象变化和磷酸化步骤介导,其中 mTORC1 对 T389 的磷酸化为磷酸肌醇依赖性激酶 1 (PDK1) 创造了一个对接位点,从而允许 T229 磷酸化 (7)。
a. 南洋理工大学国立教育学院自然科学与科学教育系,新加坡 637616,新加坡。电子邮件:edison.ang@nie.edu.sg b. 南洋理工大学材料科学与工程学院,新加坡 639798,新加坡。电子邮件:MIYTok@ntu.edu.sg c. 南洋理工大学化学与生物医学工程学院,新加坡 637459,新加坡 d. 印度科学教育与研究学院化学系,印度特里凡得琅 695551,印度。e. 常熟理工学院材料工程学院,江苏常熟 215500,中国 f. 东北师范大学化学学院,吉林长春 130024,中国 † 这些作者对本文贡献相同。可用的电子补充信息 (ESI):详细方法和进一步的表征包括。参见 DOI: 10.1039/x0xx00000x
调查、研讨会和审查的结果表明,虽然没有国家制定明确的 NBRG 战略,但越来越多的国家制定了氢能战略,其中一些国家(如德国)纳入了本研究定义的非生物可再生甲烷。国家战略可以定义为侧重进口(日本、德国、荷兰)或出口(澳大利亚、加拿大);以及绿色氢能(大多数欧洲国家)或混合绿蓝氢能(英国、美国、加拿大)。大多数侧重于绿色氢能的战略都有共同的主题,包括:预计绿色氢能的首次部署将在已经消耗化石衍生氢能的行业,如炼油、化肥和化学品生产;侧重于公共汽车和卡车等重型运输;侧重于氢能使用的共同效益,包括减少温室气体排放、改善空气质量、减少对化石燃料进口的依赖。日本的战略预见了氢能在个人出行中的重要作用,即燃料电池电动汽车。其中一些国家,尤其是英国、德国和荷兰,打算重新利用天然气管网和相关基础设施,以大规模输送和储存氢气。
摘要表观遗传治疗可增强乳腺癌的新辅助化疗 (NACT),并可能有助于受 NACT 影响的术后伤口愈合。我们的研究调查了:(1)经典紫杉醇化疗对三阴性乳腺癌 (TNBC) 的独立细胞毒性和与表观遗传药物联合使用的细胞毒性。(2)紫杉醇和表观遗传治疗后对乳腺癌复发的可持续抑制。(3)联合和不联合表观遗传治疗的紫杉醇对脂肪干细胞 (ASC) 治疗后活力和伤口愈合潜力的影响。对 TNBC 和 ASC 进行了细胞毒性试验。细胞在无药培养基中处理和恢复。通过细胞计数和 MTT 试验测量细胞活力。用划痕试验测试伤口愈合情况。与单独使用标准化疗相比,表观遗传药物联合使用对 TNBC 细胞的毒性增加。此外,紫杉醇与表观遗传治疗相结合会产生癌症毒性,这种毒性在药物去除后对 TNBC 细胞具有持续性,对 ASC 伤口愈合能力的影响极小。在标准化疗的基础上使用表观遗传药物对 TNBC 细胞具有细胞毒性,并会阻止 TNBC 治疗后的恢复,同时保持 ASC 伤口愈合能力。这种策略可能有助于最大限度地促进 TNBC 患者接受 NACT 后的术后伤口愈合。
a 梅奥诊所罗伯特和阿琳·科戈德老龄化中心,200 First St., SW,罗彻斯特,MN 55905,美国 b 梅奥诊所生理学和生物医学工程系,罗彻斯特,MN 55905,美国 c 梅奥诊所神经病学系,罗彻斯特,MN 55905,美国 d 维克森林医学院 Sticht 健康老龄化和阿尔茨海默病预防中心、内科、老年病学和老年医学,温斯顿塞勒姆,北卡罗来纳州 27157,美国 e 德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心和南德克萨斯退伍军人医疗保健系统内科系肺部疾病和重症监护医学分部,圣安东尼奥,TX 78229,美国 f 德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心健康老龄化中心和老年医学研究、教育和临床 Barshop 长寿和老龄化研究所中心,南德克萨斯退伍军人医疗保健系统,美国德克萨斯州圣安东尼奥 78229,g 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所定量健康科学部计算生物学分部,美国明尼苏达州罗切斯特市 55905,h 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所医学部内分泌学分部,美国明尼苏达州罗切斯特市 55905,i 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所医学部普通内科分部
