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血液生物标志物在神经退行性疾病中的临床应用 - 存在和未来的观点
摘要：神经退行性疾病是一组复杂疾病，其特征是神经元的逐渐丧失和神经系统不同区域的变性。它们具有相似的机制，例如神经炎症，氧化应激和线粒体损伤，导致神经元丧失。诊断神经退行性疾病的最大挑战之一是它们的异质性。临床症状通常存在于疾病的晚期阶段，因此必须找到可以早期诊断的最佳生物标志物。由于开发了分析其他液体中蛋白质的超敏方法，例如血液，在神经退行性疾病的生物标志物领域已经取得了巨大进展。蛋白质生物标志物测量的应用不仅显着影响诊断，而且还影响了预后，分化和新疗法的发展，因为它可以识别临床前阶段或轻度症状的人的疾病早期阶段。此外，将生化标志物引入常规临床实践可能会改善诊断，并允许一组具有较高风险的人，并且由于可以及早开始治疗以来的福祉。在这篇综述中，我们专注于血液生物标志物，这可能在某些神经退行性疾病的日常医学实践中有用。
对生物标志物在帕金森氏病早期诊断中的作用的全面回顾
帕金森氏病（PD）是一种复杂的神经系统，退化性的临床状况，该疾病是由于底孢子虫中的多巴胺能神经元的损失所描述的，nigra pars compacta在患者中表现出无数的感觉运动和非运动症状。由于大脑中神经递质多巴胺的水平降低，这种疾病发生，这主要与迁移率和认知有关的功能特征有关。基底神经节主要参与认知功能的产生，因此是PD中最显着相关的区域。由于PD的经典诊断和评估主要取决于运动特征的外观，只有在大约60-80％的多巴胺神经元细胞死亡中才发生，这是出现的，我们必须专注于确定可以帮助我们评估和诊断疾病进展的PD的生物标志物，从而为患者提供更好的预测。本评论文章将重点关注当前可用和使用的不同生物标志物，并在临床，生物学，成像和遗传生物标志物的标题下进行划分，并评估其对帕金森氏早期评估的特异性和敏感性，并使用分子生物标志物为患者和急性诊断的未来提供了对帕金森氏症的未来。PD在全球范围内影响了1％以上人口，并且在其发病率和随之而来的社会经济负担的背景下仅排名第二位于阿尔茨海默氏病。最近在生物标志物中的突破大大改善了患者的生存和预后几率，但它仍然主要是一种症状诊断工具。这是一个研究领域，需要专注于早日诊断PD的更先进的方法，涉及临床诊断，神经影像学技术和分子生物学合作，以提供帕金森患者应得的最高护理和生活质量。
ST2 生物标志物在新型冠状病毒感染患者不良心血管事件发展中的预后作用
该研究的目的是确定现有和新型心血管生物标志物（生长刺激表达基因 2 (ST2)）对评估长期随访中新型冠状病毒感染 (COVID-19) 患者发生不良心血管事件 (ACVE) 风险的预后意义。方法。一项非随机、前瞻性对照研究纳入了 112 名确诊为 COVID-19 的住院患者。除了标准实验室测试外，还在入院当天测定了心血管生物标志物（乳酸脱氢酶 (LDH)、高敏肌钙蛋白 I (hsTrI)、高敏肌钙蛋白 T (hsTrT)、肌酸磷酸激酶 (CPK)、肌酸磷酸激酶 MB 分数 (CPK-MB)、ST2）的水平。对患者进行了 366 [365; 380] 天的随访。结果。在随访期间，14 名 (12.5%) 患者出现 ACVE，其中 4 名 (3.6%) 患者死于心脏问题。
动植物在生态系统中的重要作用
动植物对于维持生态平衡和支持地球上的生命很重要。植物（Flora）是主要生产者，通过光合作用将阳光转化为能量，这形成了食物链的基础。他们为无数生物提供氧气，食物和栖息地。动物群作为消费者，从食草动物到捕食，分解有机物和授粉植物中扮演着各种角色，所有这些对营养循环和生态系统健康都是必不可少的。
聚合物在环境化学中的应用
本评论重点介绍了聚合物在环境挑战中的应用，并强调污染控制并恢复了卓越的环境。聚合物在水和废水管理，污染控制和可持续实践等环境挑战中起着至关重要的作用。聚合物用于水处理过程中，以去除水污染物，凝结剂和絮凝剂，并具有将污染物与水源分开的效率。废物管理策略极大地涉及有机废物的聚合物分解，减少了其环境影响和稳定废物的稳定，从而阻止其浸出。基本上，聚合物用于增强土壤稳定和控制侵蚀。它们被用作吸附剂，并去除挥发性有机化合物，例如氮氧化物和工业废物中的其他污染物。它们用于利用轻质，耐用和建筑材料，并最大程度地减少对建筑材料的环境影响。聚合物有助于推进可再生能源和技术，从轻重量和太阳能电池聚合物来提高可持续性和效率清洁能源解决方案。可生物降解和可堆肥聚合物提供传统和环保的包装材料，以减少对塑料废物的环境影响。
涉及甲基汞脱甲基化和汞减少的微生物在浴样中广泛分布和活性
选择最合适的保存方法对于维持生物中微生物的生命力，交流电，免疫原性和遗传稳定性至关重要（Simões2013）。最常见的保存技术是基于通过亚培养或通过脱水和冻结来维持持续生长的持续生长（Agarwal and Sharma 2006）。连续培养仅用于短期存储（Ryan等人。2000）由于该方法是费力的，并且经常重新培养可能会导致污染或SUD DEN菌株变性，这可能会导致病学，生理或毒力变化（Vasas等人。1998; Shivas等。 2005; Bégaud等。 2012; 2013）。 此外，许多微生物分类群目前是不可养殖的，因为合适的培养条件是未知的（Ryan等人 2000; Ryan等。 2019）。 因此，在超低温度下的冷冻干燥和冷冻保存被认为是长期存储的最佳方法（Ryan等人 2019）。1998; Shivas等。2005; Bégaud等。 2012; 2013）。 此外，许多微生物分类群目前是不可养殖的，因为合适的培养条件是未知的（Ryan等人 2000; Ryan等。 2019）。 因此，在超低温度下的冷冻干燥和冷冻保存被认为是长期存储的最佳方法（Ryan等人 2019）。2005; Bégaud等。2012; 2013）。此外，许多微生物分类群目前是不可养殖的，因为合适的培养条件是未知的（Ryan等人2000; Ryan等。2019）。因此，在超低温度下的冷冻干燥和冷冻保存被认为是长期存储的最佳方法（Ryan等人2019）。
抗体-药物偶联物在尿路上皮癌中的应用
简单总结：对于转移性尿路上皮癌 (UC)，使用基于铂的化疗和免疫疗法，而较新的治疗方法如单克隆抗体（例如，派姆单抗）显示出不同的成功率。传统治疗往往无法提供长期反应。对 UC 分子理解的进步导致了靶向治疗，确定了影响治疗反应的六个 UC 亚类。有前景的药物包括成纤维细胞生长因子受体抑制剂厄达替尼和抗体-药物偶联物 (ADC)。ADC 代表了 UC 治疗的重大进步，使用与细胞毒性剂相关的单克隆抗体来靶向癌细胞。UC 适合 ADC 治疗，因为其抗原表达高，可增强疗效并降低全身毒性。尽管有免疫检查点抑制剂，但晚期 UC 进展迅速，存活率低。值得注意的 ADC 包括 enfortumab vedotin，单独使用和与派姆单抗联合使用均有效，以及 sacituzumab govitecan，在研究中显示出有效性。本综述涵盖了 ADC 机制、单一疗法和联合疗法、耐药性和未来前景，强调了 ADC 在治疗 UC 中的重要作用。
水力种子：植被技术Kumari，S.，Kayasth，M.，Gangrade，T。和Parshad，J。2024。微生物在堆肥和影响该过程的因素中的作用。 Vigyan Varta 5（6）Kumari，S.，Kayasth，M.，Gangrade，T。和Parshad，J。2024。微生物在堆肥和影响该过程的因素中的作用。 Vigyan Varta 5（6）
微生物活性和降解率受到曝气率的显着影响。曝气是堆肥中最重要的组成部分之一，与O 2含量密切相关。氧气的适当部分压力（PO 2）不仅促进了有机废物降解，而且还降低了温室气体（GHG）排放，特别是CH 4。将间歇性充气与连续充气进行比较，发现O 2供应更有效。曝气在严重时会导致冷却和嗜热条件下的减少。此外，它导致NH 3和N 2 O的损失增加，损害水分调节并流失。然而，它也会对CH 4排放产生更高的缓解，从而影响某些细菌的建立。
生物标志物在早期诊断糖尿病的肾病的预后意义
摘要。评估评估肾病发展的临床和实验室标记。对实验室生物标志物与疾病持续时间之间关系的比较分析进行了比较。在II型糖尿病的补偿阶段，有62名患者（包括30名男性，32名女性）参与研究工作。 他们的平均年龄为48.4±1.2。 收缩压和舒张压分别为154.1±1.8和99.8±1.5 mmHg。 高于平均血糖，糖基化血红蛋白值分别为8.4±1.6 mmol/L和8.0±1.5％。 所有患者的平均GFR为71.8 ml/min或每1分钟1.73 m 2的身体表面积。 分析的结果表明，在糖尿病早期，患者患有明显的肾尿症，没有出现肾病的临床症状。 目前，在该疾病的第3-4年中发现了MAU。 在30.6％的患者中观察到了过滤，其中24.1％的患者在疾病的4 - 5年中根本没有肾功能储备。在II型糖尿病的补偿阶段，有62名患者（包括30名男性，32名女性）参与研究工作。他们的平均年龄为48.4±1.2。收缩压和舒张压分别为154.1±1.8和99.8±1.5 mmHg。高于平均血糖，糖基化血红蛋白值分别为8.4±1.6 mmol/L和8.0±1.5％。所有患者的平均GFR为71.8 ml/min或每1分钟1.73 m 2的身体表面积。分析的结果表明，在糖尿病早期，患者患有明显的肾尿症，没有出现肾病的临床症状。目前，在该疾病的第3-4年中发现了MAU。过滤，其中24.1％的患者在疾病的4 - 5年中根本没有肾功能储备。
角蛋白 1 靶向肽-阿霉素结合物在三阴性乳腺癌小鼠模型中的评估
摘要：化疗是三阴性乳腺癌 (TNBC) 的主要治疗方法，TNBC 是一种恶性程度高、预后较差的乳腺癌亚型。虽然化疗药物效果显著，但这些药物缺乏特异性，对癌症和非恶性细胞和组织同样具有毒性。针对 TNBC 的靶向疗法可能会带来更安全、更有效的药物。我们之前设计了一种乳腺癌细胞靶向肽 18-4，它特异性地结合乳腺癌细胞上的细胞表面受体角蛋白 1 (K1)。含有酸敏感腙连接子的肽 18-4 和阿霉素 (Dox) 的缀合物对 TNBC 细胞表现出特定的毒性。在这里，我们报告了在 TNBC 细胞衍生的异种移植小鼠模型中对 K1 靶向肽-Dox 缀合物 (PDC) 的体内评估。与接受 Dox 或生理盐水治疗的小鼠相比，接受该结合物治疗的小鼠的抗肿瘤功效显著提高，脱靶毒性降低。经过六周的治疗后，在第 35 天，与接受 Dox (2.5 mg/kg) 治疗的小鼠相比，接受 PDC (2.5 mg Dox 当量/kg) 治疗的小鼠的肿瘤体积显著缩小 (1.5 倍)。与接受 Dox 治疗的小鼠相比，接受该结合物治疗的小鼠的肿瘤中 Dox 水平显著升高 (1.4 倍)，而其他器官中 Dox 水平降低 (1.3-2.2 倍)。15 分钟时采集的血液显示，注射 PDC 的小鼠体内的药物 (PDC 和 Dox) 浓度是注射 Dox 的小鼠体内的药物 (Dox) 浓度的 3.6 倍。研究表明，K1 靶向 PDC 是一种很有前途的治疗 TNBC 的新方法，具有良好的安全性，并且值得进一步研究 K1 靶向结合物作为 TNBC 治疗方法。