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e300特定产品使用条款2025年1月13日
以下列表确定适用于特定产品的其他使用条款。每种产品列表都标识一个适用于该产品的脚注。这些脚注补充了本协议的条款。每个脚注的定义遵循列表。除非在适用的订购文件中另有说明，否则产品的扩展遵循与相应产品授予的相同使用范围。退休产品在此产品退休日期时受到特定于产品的使用条款的约束。如果客户的签名主协议不包括命名用户许可条款，则在https://www.esri.com/legal/legal/software-license中找到的主协议第2.5和2.6节中的命名用户许可条款应适用。除了总协议中的定义外，以下定义还适用于特定于产品的使用条款：“身份验证”意味着使用任何ESRI提供的机制，使访问ArcGIS位置平台。
用特定角色作为替代品的chatgpt使用...
人工智能的快速演变带来了用于数据收集的创新工具，其中最先进的语言模型在其中脱颖而出。这项研究探讨了使用Chatgpt，配备模拟详细角色的可行性，代替了问卷中的人类受访者。利用Chatgpt的能力可能会克服与参与者招聘，成本和时间限制等调查方法相关的传统挑战。通过对模仿特定角色进行编程，研究人员可以获得反映不同受访者概况的高质量数据，而无需管理人类参与者的后勤复杂性。本文对人类参与者和Chatgpt产生的反应进行了比较分析，从而提供了对在社会研究中使用AI驱动方法的可靠性和效率的见解。结果表明，Chatgpt可以有效地模仿类似人类的响应，从而支持其用作数据收集过程中的创新工具。
特定项目初级副教授，进化......
（相关文件应以电子邮件附件的形式发送）存在严重缺陷和/或虚假信息的申请将不予评估。 1.基本信息（CV） （1）姓名 （2）家庭住址及联系方式（电话、电子邮箱等） （3）近期照片 （4）出生日期、年龄、性别 （5）学位（包括获得日期） （6）国籍 （7）现任职务（目前所属机构、部门、职位） （8）教育背景（从高中开始，并列出教育背景） （9）专业经验 （10）奖项 （11）所需职位（主持研究小组名称、职位） （12）两份推荐人的联系方式（姓名、所属机构、职位、住址、电子邮箱） 2.研究计划（5页以内）简明扼要地描述您在 ASHBi 工作期间要实现的研究目标，重点介绍您将用来实现这些目标的独特想法和方法。 3. 申请ASHBi的理由（1页以内）
IAM和基础架构在云安全中的特定于行业应用
这篇全面的文章介绍了身份和访问管理（IAM）和云基础架构安全的动态演变。本文阐明了组织如何通过量身定制的IAM实施来应对复杂的安全挑战，同时确保严格的监管依从性。检查医疗保健的患者数据保护要求，金融服务的交易安全要求以及零售客户身份保障措施揭示了每个部门的独特安全方法。内容展示了高级IAM解决方案如何通过AI驱动的控件，自动访问管理和实时威胁检测来改变组织安全框架。此外，它涵盖了行业范围内的最佳实践，详细的实施策略以及
摘要 我们的研究目的是确定药物可以靶向的分子靶点和个性化医疗的患者特定模型
摘要 我们的研究旨在确定药物可以靶向的分子靶点和患者特定模型，以实现结直肠癌 (CRC) 的个性化医疗。在这里，我们从基因表达综合数据库 (GEO) 中获取了高通量 RNA 测序数据，登录号为 GSE205787，并使用下一代知识发现工具（如 BioJupies 和 Ingenuity 通路分析 (IPA) 软件）对其进行了分析。使用 BioJupies 工具，通过将 47 个 CRC 患者来源的球体 (CRC-CSC) 的原始计数与健康个体结肠和直肠上皮的正常球体的原始计数进行比较，可以识别差异表达基因 (DEG)。IPA 用于识别差异调节的典型通路、CRC 的上游调节剂、非方向性网络、疾病和生物功能，并使用分子预测分析 (MAP) 工具进行后续扰动分析。我们的研究表明，在 CRC-CSC 组中，多种 KEGG 通路（包括 AMPK、磷脂酶 D、MAPK 和 PI3-AKT 信号通路）均显著下调。此外，Wnt 信号和 FGFR 通路显著上调。此外，根据 Wikipathways，CRC-CSC 组中 EGF/EGFR 信号通路、MAPK 信号通路、G 蛋白信号通路和黏着斑-PI3-AKT 通路均下调。此外，根据 Reactome，CRC-CSC 组中代谢、囊泡介导的运输、RAF 信号和 G-alpha (12/13) 信号通路也下调。利用创新的药物组合方法和创新的药物输送技术，可以通过调节 FGFR、EGFR 和 AMPK 信号通路来增强 CRC 治疗，最终可能改善患者的预后。关键词：结直肠癌、癌症干细胞球体、AMP 活化蛋白激酶信号传导、成纤维细胞生长因子受体、表皮生长因子受体、BioJupies、Ingenuity 通路分析 如何引用：Rasool M、Alhassan KI、Karim S、Haque A、Mutwakil MNZ、Alharthi M、Chaudhary AG 和 Pushparaj PN。FGFR、EGFR 和 AMP 活化蛋白激酶通路在结直肠癌干细胞衍生球体中的作用：对结直肠癌治疗的意义。亚洲农业生物学杂志 2025(1)：2023365。DOI：https://doi.org/10.35495/ajab.2023.365 这是一篇根据知识共享署名 4.0 许可条款分发的开放获取文章。 （https://creativecommons.org/licenses/by/4.0），允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制，只要对原始作品进行适当引用。
儿童保育补贴计划机构特定政策指导
下一步 OPM 期待与各机构合作，不断完善和加强 CCSP 等关键员工计划。我们鼓励机构负责人和人力资源总监考虑如何通过实施更新后的指南中强调的有前景的做法，进一步改善员工获得公平儿童保育的机会。 OPM 将与机构 CCSP 管理员一起举办全政府网络研讨会，为机构评估/扩展其计划提供直接支持。如有疑问和进一步讨论，可通过 worklife@opm.gov 联系 OPM 的工作生活工作人员。抄送：首席人力资本官 (CHCO)、副 CHCO、儿童保育补贴计划经理和 EAP 计划协调员 附件：针对儿童保育补贴计划的机构特定政策指南
在神经影像学中重新评估特定/iCity
摘要对神经成像特异性的准确评估对于促进我们对脑疾病的理解至关重要。当前的方法论通常依赖于常见的方法和有限的跨病理比较，从而导致对特异性的潜在高估。这项研究批评了这些局限性，突出了特异性计算中常见方法的固有缺点以及全面控制条件的必要性。通过对贝叶斯框架的审查，我们通过结合概率建模和鲁棒的反向推断来证明其在评估特异性方面的优势。这项工作还强调了明确的控制条件在减轻大脑病理之间的重叠中的关键作用，尤其是在显着网络等共享网络中。通过应用贝叶斯工具（例如培根（贝叶斯因子建模）），我们验证了得出疾病特异性模式的能力，将其与频繁分析的较窄发现形成鲜明对比。本文强调了贝叶斯方法论和广泛的荟萃分析数据集在克服现有挑战中的重要性，最终为更精确的神经影像学研究铺平了道路。
psilocybin诱导应力轴的性别和上下文特定的募集
迷幻反应的多方面性质揭示了新兴治疗的可变性。尽管与压力相关的疾病表现出很大的性别差异，而女性的抑郁症和PTSD率较高，但迷幻的临床试验尚未报告针对性特异性的影响。相反，使用迷幻药的小鼠研究发现了与性别相关的显着变化，尤其是在致幻潜力13,14和对威胁反应的影响15,16。此外，迷幻辅助疗法的功效可能会受到个人心态和经验环境环境的严重影响，这种现象称为“设定和设置” 17,18。仍然，将这些复杂的心理和情境因素转化为动物模型已被证明具有挑战性。
约克夏犬、博美犬、哈巴狗和波士顿梗犬特定品种的椎心大小和椎左心房大小参考区间
在 IDEXX 远程医疗顾问的电子病历系统中搜索了 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 3 月 31 日期间接受胸部 X 光检查的 YT、哈巴狗、POM 和 BT。这些 X 光片之前已提交给 IDEXX 远程医疗顾问进行远程医疗审查。如果狗进行了 2 次或 3 次胸部 X 光检查（至少 1 次右侧胸部 X 光检查和 1 次腹背或背腹视图），并且未发现心肺或全身疾病的证据，则将其纳入。所有 X 光检查不完整和/或已知心外疾病的狗均被排除在外（即胸部 X 光片上的异常，如胸腔积液、淋巴结肿大、肺炎或肿瘤）。定位不佳的放射线研究限制了研究心脏病专家判断的 VHS 和 VLAS 测量的准确性，因此也被排除在外。研究中包括的所有狗都必须具有正常的心脏听诊，这由进行身体检查的原始兽医记录在远程医疗咨询表中。所有报告有心脏杂音的狗都被排除在外。如果狗没有报告心脏杂音，但最初的 IDEXX 放射科医生或心脏病专家报告主观心脏扩大，正在服用可能影响心脏大小的心脏药物（即匹莫苯丹或利尿剂），有无谷物饮食史，或有 N 端脑钠肽前体升高史，则该狗被称为“疑似心脏病”并被排除在外。从患者记录和射线照片中收集的数据包括年龄、体重、性别、VHS 和 VLAS。所有品种的 VHS 和 VLAS 测量均由同一位获得委员会认证的心脏病专家进行。由于所有 X 光片都是数字格式，因此使用数字卡尺进行测量并在右侧 X 光片上进行。VHS 测量采用 Buchanan 和 Bücheler 1 最初描述的技术，其中测量心脏长轴从隆突中心到心脏腹尖最远端轮廓。隆突被定义为气管内透射线的圆形结构，代表左、右主支气管的分叉。心脏短轴在心脏中央第三区域测量，垂直于长轴。然后将两个轴测量值定位在胸椎体上，从第四胸椎的颅缘开始。两个轴的总和用于确定最接近 0.1 个椎骨的椎骨单位数（补充图 S1）。所有测量均为
非患者特定常规管理命令
（2024 年 12 月 18 日更新）目的：按照本命令的政策和命令部分的规定，接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（2024-2025 配方），降低 COVID-19 的发病率和死亡率。根据 8 NYCRR § 63.9，卫生专员有权在发现疾病爆发或疾病爆发的迫在眉睫的威胁时发布全州常规命令。政策：根据此非针对患者的常规医嘱，作为纽约州所有持牌药房的雇员、志愿者和/或承包商的药剂师，并且是根据纽约州非针对患者的常规医嘱教育部颁发的管理证书授权接种疫苗的药剂师，并且获得心肺复苏术认证，可以根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 的生物制品许可申请 (BLA) 批准或紧急使用授权（如适用）、州和联邦法律、行政命令、COVID-19 公共卫生准备和应急准备 (PREP) 法案声明以及免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议，施用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）。 2024–2025 年辉瑞配方已更新为基于 SARS-CoV-2 的 Omicron KP.2 变体的单价疫苗，在本长期订单中将被称为“辉瑞 COVID-19 疫苗（2024-2025 年配方）”。对于 5 岁至 11 岁的儿童，该产品已获得紧急使用授权。5-11 岁儿童适用的产品采用带有蓝色标签的单剂量蓝色小瓶包装，剂量为 0.3 mL/10 ug。对于 12 岁及以上的儿童，该产品采用单剂量玻璃预填充注射器包装，剂量为 0.3 mL/30 ug，或采用单剂量小瓶包装，剂量为 0.3 mL/30 ug。对于 12 岁及以上的儿童，该产品已获得 FDA 批准，名称为 COMIRNATY。注意：药剂师必须遵守 8 NYCRR 63.9 中规定的要求，包括向患者提供必要的信息、保存足够的记录并遵守报告要求。程序：此常规订单适用于 5 岁至 11 岁人群使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）单剂量小瓶，适用于 12 岁及以上人群使用单剂量小瓶或预充式单剂量注射器。所有疫苗均通过肌肉注射给药。1. 评估 5-11 岁及以上且没有中度至重度免疫功能低下的个人