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¥ 1.0
（2024 年 12 月 18 日更新）目的：按照本命令的政策和命令部分的规定，接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（2024-2025 配方），降低 COVID-19 的发病率和死亡率。根据 8 NYCRR § 63.9，卫生专员有权在发现疾病爆发或疾病爆发的迫在眉睫的威胁时发布全州常规命令。政策：根据此非针对患者的常规医嘱，作为纽约州所有持牌药房的雇员、志愿者和/或承包商的药剂师，并且是根据纽约州非针对患者的常规医嘱教育部颁发的管理证书授权接种疫苗的药剂师，并且获得心肺复苏术认证，可以根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 的生物制品许可申请 (BLA) 批准或紧急使用授权（如适用）、州和联邦法律、行政命令、COVID-19 公共卫生准备和应急准备 (PREP) 法案声明以及免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议，施用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）。 2024–2025 年辉瑞配方已更新为基于 SARS-CoV-2 的 Omicron KP.2 变体的单价疫苗，在本长期订单中将被称为“辉瑞 COVID-19 疫苗（2024-2025 年配方）”。对于 5 岁至 11 岁的儿童，该产品已获得紧急使用授权。5-11 岁儿童适用的产品采用带有蓝色标签的单剂量蓝色小瓶包装，剂量为 0.3 mL/10 ug。对于 12 岁及以上的儿童，该产品采用单剂量玻璃预填充注射器包装，剂量为 0.3 mL/30 ug，或采用单剂量小瓶包装，剂量为 0.3 mL/30 ug。对于 12 岁及以上的儿童，该产品已获得 FDA 批准，名称为 COMIRNATY。注意：药剂师必须遵守 8 NYCRR 63.9 中规定的要求，包括向患者提供必要的信息、保存足够的记录并遵守报告要求。程序：此常规订单适用于 5 岁至 11 岁人群使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）单剂量小瓶，适用于 12 岁及以上人群使用单剂量小瓶或预充式单剂量注射器。所有疫苗均通过肌肉注射给药。1. 评估 5-11 岁及以上且没有中度至重度免疫功能低下的个人
非患者特定常规管理命令
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