随着人工智能(AI)社会应用的推进,人们正在探索将人工智能应用于艺术和设计等创意领域。尤其是,许多研究和作品示例已经表明,人工智能可以通过使用生成对抗网络(GAN)和其他生成模型来生成“逼真”的图像和音乐,就好像它们是人类创造的一样。另一方面,有人可能会认为生成模型所做的只是从训练数据中学习到的统计模式的再现,并质疑它们作为表达的新颖性和独创性。在本文中,我们研究了人工智能和创造力的现状,并提出了一种通过扩展 GAN 框架来创造新颖表达,尤其是音乐表达的方法。通过这些,我们考虑了人工智能将在未来为创造不仅仅是模仿人类创作的表达做出贡献。
[1] Sato, Y.、Henley, EJ、Inoue, K.:“机器人危险控制系统设计的动作链模型”,IEEE Trans. on Reliability,第 39 卷,第 2 期,(1990 年 6 月)。[2] Kawashima, O.、Sato, Y.(2015 年):”
广义上讲,陆地遥感的主题包括一系列仪器(传感器)、平台和数据处理技术,用于获取有关地球表面(即陆地、大气和海洋)的物理、化学和生物特性的信息,而无需直接进行物理接触。信息来自对地球表面反射、发射或散射的电磁辐射量的测量,以及其随波长、角度(方向)、波极化、相位、位置和时间的变化。在这种情况下,通常使用各种传感器 - 被动(即依赖于反射的太阳辐射或发射的陆地辐射的传感器)和主动(即产生自己的电磁辐射源的传感器) - 在整个电磁波谱中运行,从可见光到微波波长(另见 Dowman,第 31 章)。安装这些仪器的平台同样多种多样:尽管地球轨道卫星和固定翼飞机
Srinathkumar 博士拥有电气工程学士(印度班加罗尔大学,1960 年)、硕士(夏威夷大学,1973 年)和博士学位(俄克拉荷马州立大学,1976 年)。他的整个职业生涯都是在印度国家航空航天实验室 (NAL) 担任科学家(1961-71 年、1978-2000 年)。1993-2000 年期间,他担任 NAL 飞行力学和控制部门负责人。他曾在美国国家研究委员会奖学金计划下在美国弗吉尼亚州 NASA 兰利研究中心度过两次休假。在 NASA 任职期间,他参与了特征结构控制技术在飞机飞行控制中的开创性应用(1976-78 年),以及柔性机翼主动颤振控制的设计和成功实验演示(1987-89 年)。他目前的兴趣仍然是将现代控制技术应用于飞机和旋翼机的操控质量设计问题。
进一步、更详细和更有针对性的调查必须考虑调查的总体目标,例如风险评估、行动计划、改进的监测、补救问题、工艺流程的必要变化、可持续关闭等,以及工厂的当前运行状态,即它是活跃的设施还是关闭或废弃的工厂。考虑到场地状况和整体调查任务方面,对尾矿设施进行分类或归类是进一步调查的第一步(第 2a 阶段)。另一方面,采样策略和分析方法的选择取决于调查区域的扩展、尾矿的类型和成分以及预期的污染物(第 2b 阶段)。因此,必须选择针对运行状态、总体任务和尾矿材料的方法,换句话说,针对场地的方法。
进行了26周,双盲,随机临床试验,以调查在2型2型糖尿病的患者中添加liraglutide(1.8 mg)与安慰剂的功效和安全性。基线HBA1C≤8.0%患者的胰岛素剂量减少了20%,以最大程度地降低低血糖的风险。随后,允许患者将其胰岛素剂量提高到不高于随机剂量的剂量。levemir是33%(n = 147)的基础胰岛素产物(使用二甲双胍)。在这些患者中,与安慰剂的添加相比,添加Liraglutide会导致HBA1C的下降量较大(至6.93%vs.至8.24%),空腹血浆葡萄糖的下降较大(至7.20 mmol/l,至8.13 mmol/L),体重更大,体重更大(-3.47 kg vs. -0.43 kg)。在这两组中,这些参数的基线值相似。观察到的小血糖发作的发生率相似,并且在任何一组中均未观察到严重的降血糖发作。
摘要 甲状腺功能亢进(甲状腺)——甲状腺毒症——是一种普遍存在的疾病,与游离甲状腺素(fT4)和/或游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)水平升高有关,临床症状明显。在不缺碘的国家,0.5-3.9% 的人口患有甲状腺毒症,而在老年人群中,该病的发病率达到 11.8%。在缺碘地区,包括俄罗斯,发病率甚至更高。甲状腺毒症最常见于弥漫性毒性甲状腺肿 (DTZ)、多结节性毒性甲状腺肿和毒性甲状腺腺瘤患者。大多数此类患者都是老年人和老年性痴呆症患者,这不仅使临床诊断复杂化,还会导致更严重的后果。他们的甲状腺毒症可能仅表现出非特异性症状:体重减轻、心律失常、有时冷漠,并可能与其他疾病的症状相混淆——动脉粥样硬化、动脉高血压 (AH)、糖尿病、慢性心力衰竭 (CHF) 等。相反,年轻患者可能仍然能够长时间工作,而无需就医,直到出现严重的心血管病变。
注射器4.5与其他药物和其他形式的相互作用的相互作用,用于伴随或共同给药的相互作用使用不同的注射位点和单独的注射器。TypbarTCV®不应与其他疫苗或医疗产品混合,因为尚未建立与其他疫苗或医疗产品的相互作用。4.6孕妇和哺乳母亲尚未确定怀孕和泌乳安全和有效性。尚不清楚该疫苗是否在人牛奶中排出。4.7对驾驶和使用机器的能力的影响没有对TypbarTCV®对驾驶和使用机器的影响的影响。4.8不良效应在婴儿≥6个月至2岁的对照临床试验中建立了TYPBARTCV®疫苗的安全性,在> 2至45岁之间的儿童和成人中。在每个系统器官类中,使用以下约定在频率标题下对不良反应进行排名:非常常见:≥10%常见:≥1%和<10%罕见:≥0.1%,≥1.1%和<1%稀有:≥0.01%,≥0.01%和<0.1%非常稀有:非常稀有:<0.01%。