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World File Search System献血者
由于新冠疫情导致献血延迟的总结 - ...
o 接种过非复制型、灭活型或基于 mRNA 的 COVID-19 疫苗的个人无需等待即可献血， o 接种过减毒活病毒 COVID-19 疫苗的个人，在接种疫苗后短时间内（例如 14 天）不要献血， o 如果不确定接种的是哪种 COVID-19 疫苗，如果可能接种的是减毒活病毒疫苗，则在短时间内（例如 14 天）不要献血。 • 任何关于更新 COVID 疫苗接种后延期政策的决定均由医疗主任自行决定。 • 针对我们代表 AABB 成员于 2021 年 4 月 14 日提出的关于 FDA 暂停接种强生疫苗的请求，FDA 确认：FDA 不要求符合所有其他资格要求的献血者在接种强生疫苗后延期。 2-2. CCP 输血后的献血资格
基孔肯雅热是一种高度
至少 909 人。塞阿拉州是 10 年间受影响最严重的州，占死亡人数的 31%。“我们知道基孔肯雅病可以致人死亡，但我们一直想知道：为什么人们会死亡？”美国肯塔基大学的巴西病毒学家 William Marciel de Souza 说。为了解开这个谜团，Souza 和来自巴西、美国和英国多家机构的研究人员分析了 2017 年在塞阿拉州死于急性基孔肯雅病的 32 人的血液和组织样本。随后将结果与 39 名患上较轻疾病并幸存的个体和 15 名健康献血者的结果进行了比较。该研究获得了 FAPESP 的资助，结果于 4 月发表在《细胞宿主与微生物》杂志上。研究的结论是，基孔肯雅病之所以致人死亡，是因为这种被称为 CHIKV 的病毒
最初发表于：Saadat，Ali；古特努瓦尔，杰罗姆；里佩利诺，保罗；普兰特，大卫；爱，索拉雅；弗雷，Beat M；史蒂芬·丰塔纳候选人
以及肝组织学检查（如果有）。接受免疫抑制治疗或曾前往 HEV-1 和 -2 感染流行地区的患者被排除在外。在 2020 年 2 月 1 日至 2022 年 10 月 31 日期间，回顾性 [ 4 ] 和前瞻性地纳入了有症状的急性肝炎患者和 HEV 相关 PTS 患者。参与的瑞士献血中心（洛桑、伯尔尼、苏黎世）还回顾性和前瞻性地纳入了 2021 年 1 月 1 日至 2022 年 10 月 30 日期间通过基于 PCR 的常规献血筛查发现的无症状 HEV 感染献血者。在此期间（2021 年 1 月至 5 月），瑞士联邦公共卫生局记录了一波异常的急性 HEV 感染，主要由基因型 3h_s 引起。[ 18 ]
免疫血小板减少症和血液组的关系
抽象的目的：尽管最初将血型抗原鉴定为红细胞表面抗原，其意义主要归因于血清学，但很快就显而易见，这些抗原被广泛分布在人体组织（如血小板）中。免疫栓塞减少症（ITP）是一种常见的自身免疫性疾病，其特征是血小板计数低。在我们的研究中，我们研究了ABO与恒河类（RH）血型和主要ITP之间的关系。材料和方法：在我们的中心进行了一项回顾性研究，304例被诊断为原发性ITP和491个献血者的患者。结果：A组A，B，O，AB的ABO表型分别为42.8％，14.1％，34.9％，8.2％，对照组分别为51.6％，8.1％，27.9％，12.4％。rh表型分别为正或负87.5％，12.5％和对照组的88.8％和11.2％。本研究中包括203名（66.8％）的女性，由203名（66.8％）和101名（33,2％）的男性组成。平均年龄为49,5±18岁。通过性别通过性别分布和RH因子的分布没有显着差异（分别为p = 0.176，p = 0.195）。结论：在我们的研究中，人群中的血型分布与被诊断为原发性ITP的患者的血型分布之间没有显着差异。
检测患有生命体血管病患者血液中Bartonella henselae DNA
1。PR抓地力，EA反射，MN Sotto，NY Valentine，Aoki V，JF Carb和Al。血管病水平：切割。伟大的皮肤病。2011; 86：961--72。GT的Haunson，Judy DW，NC Prack，Mille RA。 话语品种：综述发病机理，现在，现在，诊断工作和治疗。 cutis。 2012; 90：302--6 3。 eb。 Bartones，健康和所有伟大的生物。 兽医皮肤托尔。 2017：28，96-E2 4。 Lines KA，Drummond先生，Velho Penf。 权限云。 伟大的皮肤病。 2019; 94：594--602。 5。 LH Pitassia，PP Dinice Pain，DG Scorpio，Drummond先生，Lania BG，ML和Al。 spp barton。 来自Campinas的献血者的面包症。 巴西。 PLOS NEGL TROP DIS。 2015; 9：9：00034 6。 德拉蒙德先生，BG Lania，PPVP俱乐部，R，DMR Demolin，DG Scorpio和Al。 改善了巴顿持有人DNA检测，其中通过结合和培养方法进行血液样本。 J Clin Microbiol。 2018; 56：-1 7。 MR，Visentiness L，Almeida AR，Angeramia RN，FH Aoki，Velho Penf。 我的患者和患者综合征的验尸。 与圣trop保罗一起修订。 2019：61：3 8。 PILGER DA，SPILKI FR，VV CANTARELLI。 9。GT的Haunson，Judy DW，NC Prack，Mille RA。话语品种：综述发病机理，现在，现在，诊断工作和治疗。cutis。2012; 90：302--63。eb。Bartones，健康和所有伟大的生物。兽医皮肤托尔。2017：28，96-E2 4。 Lines KA，Drummond先生，Velho Penf。 权限云。 伟大的皮肤病。 2019; 94：594--602。 5。 LH Pitassia，PP Dinice Pain，DG Scorpio，Drummond先生，Lania BG，ML和Al。 spp barton。 来自Campinas的献血者的面包症。 巴西。 PLOS NEGL TROP DIS。 2015; 9：9：00034 6。 德拉蒙德先生，BG Lania，PPVP俱乐部，R，DMR Demolin，DG Scorpio和Al。 改善了巴顿持有人DNA检测，其中通过结合和培养方法进行血液样本。 J Clin Microbiol。 2018; 56：-1 7。 MR，Visentiness L，Almeida AR，Angeramia RN，FH Aoki，Velho Penf。 我的患者和患者综合征的验尸。 与圣trop保罗一起修订。 2019：61：3 8。 PILGER DA，SPILKI FR，VV CANTARELLI。 9。2017：28，96-E24。Lines KA，Drummond先生，Velho Penf。权限云。伟大的皮肤病。2019; 94：594--602。 5。 LH Pitassia，PP Dinice Pain，DG Scorpio，Drummond先生，Lania BG，ML和Al。 spp barton。 来自Campinas的献血者的面包症。 巴西。 PLOS NEGL TROP DIS。 2015; 9：9：00034 6。 德拉蒙德先生，BG Lania，PPVP俱乐部，R，DMR Demolin，DG Scorpio和Al。 改善了巴顿持有人DNA检测，其中通过结合和培养方法进行血液样本。 J Clin Microbiol。 2018; 56：-1 7。 MR，Visentiness L，Almeida AR，Angeramia RN，FH Aoki，Velho Penf。 我的患者和患者综合征的验尸。 与圣trop保罗一起修订。 2019：61：3 8。 PILGER DA，SPILKI FR，VV CANTARELLI。 9。2019; 94：594--602。5。LH Pitassia，PP Dinice Pain，DG Scorpio，Drummond先生，Lania BG，ML和Al。spp barton。来自Campinas的献血者的面包症。巴西。PLOS NEGL TROP DIS。2015; 9：9：000346。德拉蒙德先生，BG Lania，PPVP俱乐部，R，DMR Demolin，DG Scorpio和Al。改善了巴顿持有人DNA检测，其中通过结合和培养方法进行血液样本。J Clin Microbiol。 2018; 56：-1 7。 MR，Visentiness L，Almeida AR，Angeramia RN，FH Aoki，Velho Penf。 我的患者和患者综合征的验尸。 与圣trop保罗一起修订。 2019：61：3 8。 PILGER DA，SPILKI FR，VV CANTARELLI。 9。J Clin Microbiol。2018; 56：-1 7。 MR，Visentiness L，Almeida AR，Angeramia RN，FH Aoki，Velho Penf。 我的患者和患者综合征的验尸。 与圣trop保罗一起修订。 2019：61：3 8。 PILGER DA，SPILKI FR，VV CANTARELLI。 9。2018; 56：-17。MR，Visentiness L，Almeida AR，Angeramia RN，FH Aoki，Velho Penf。我的患者和患者综合征的验尸。与圣trop保罗一起修订。2019：61：3 8。 PILGER DA，SPILKI FR，VV CANTARELLI。 9。2019：61：38。PILGER DA，SPILKI FR，VV CANTARELLI。9。多重SYBR®绿色时间PCR（QPCR）测定法，用于检测和分化猫中的Bartonella Henselae和Bartonella clar-Ridgeiae。Rev Inst Med Trop Sao Paulo。2014; 56：93 --- 5。Birkenheuer AJ，Levy MG，Breitschwerdt EB。在犬类血液样本中的babesia gibsoni（亚洲基因型）和B. canis dna的检测和差异化的eminested PCR的开发和评估。J Clin Microbiol。 2003; 41：4172 --- 7。 10。 Diniz PPVP，Maggi RG，Schwartz DS，Cadenas MB，Bradley JM，Hegarty B等。 犬Bartonellisos：血清学和分子 -J Clin Microbiol。2003; 41：4172 --- 7。 10。 Diniz PPVP，Maggi RG，Schwartz DS，Cadenas MB，Bradley JM，Hegarty B等。 犬Bartonellisos：血清学和分子 -2003; 41：4172 --- 7。10。Diniz PPVP，Maggi RG，Schwartz DS，Cadenas MB，Bradley JM，Hegarty B等。犬Bartonellisos：血清学和分子 -
过去六十年里病理学发生了哪些变化？
为了应对这种需求并提高效率，实验室医学已日益自动化和数字化。 更快的诊断技术和日益增长的威胁 更快、更有效的诊断方法也得到了发展。在医学微生物学方面尤其如此。有些细菌在技术上很难培养，而且需要很长时间才能分离。仅靠培养和显微镜检查很难将共生菌和污染菌与病原体区分开来。然而，质谱等新技术可以更快、更具体地鉴定微生物。2 基因测序的进步和核酸扩增检测（NAAT）如聚合酶链反应的发展意味着可以从微生物遗传物质的小片段中进行微生物鉴定，从而能够更快、更早地发现某些感染。NAAT 通常用于诊断衣原体、淋病 3 和 SARS-CoV-2。4 对于结核分枝杆菌，NAAT 不仅可以检测细菌，还可以确定药物敏感性。 5 世界卫生组织将抗菌素耐药性列为人类面临的十大全球公共卫生威胁之一，药物敏感性测试和抗菌素管理已变得越来越重要和紧迫。 6 更安全、更方便的输血 六十年前我们还不了解的微生物，例如乙肝和艾滋病毒，现在我们对它们有了更好的了解，因此有了筛查方法、抗病毒治疗，对于乙肝，还有疫苗接种。对肝炎和艾滋病毒传播途径的了解彻底改变了输血医学，1972 年引入了常规献血者血液乙肝筛查，1985 年引入了艾滋病毒筛查，1992 年引入了丙肝病毒筛查，以预防输血相关感染。 7
关于细小病毒B19感染对输血安全性的影响的指南
2024年5月，欧洲疾病预防与控制中心（ECDC）报告说，从2023年底开始，九个欧盟/参见国家/地区都记录了欧洲传染病监测门户（Epipulse），parvovovirus b19（B19V）的阳性率显着增加。增加的增加是在小儿年龄和孕妇1中检测到的。已于2024年4月，ECDC已向ECDCSOHO输血网络的国家焦点（NFP）提出了有关执行B19V对血液和血液 - 分量捐赠的筛查测试的执行以及捐助者人群B19V感染病例增加的可能观察的信息。<在提供回应的18个国家中，很多人宣布他没有定期进行捐赠的B19V筛查；除了很少有对Lavil形的血液组件进行测试的国家外，不可忽略的成员国数量，但宣布，通过对B19V进行积极测试的信息，通过在制药行业进行的测试对B19V进行了积极测试，这些测试是由制药行业执行的，这些测试是由在某些制造工具中收集的PLASMA收集的Plasma收集的Plasma，该测试是在某些制造公式中收集的。十个国家（芬兰，匈牙利，卢森堡，立陶宛，荷兰，捷克共和国，丹麦，法国，德国，德国和斯洛伐克）的记录，与2024年相比，与2024年初的工业剥离相比，对献血者或等离子体捐赠的B19V反应性提高了B19V。最近，意大利共享了初步数据，该数据表明该部门的血浆单位显着增加，该部门从2023年12月底到2024年的前六个月，在B19V处为正。。
（TMP）士兵穿梭机
11 330 48 和 18 国防服务 FH 野外办事处让行标志进入 761 坦克营大道，毗邻 330 号建筑（靠近消防栓）。 12 121 50 和 20 761 坦克营大道上的 USO 避难所编号 119。 13 2250 53 和 23 罗伯逊血液中心/托马斯摩尔诊所献血者入口。 14 23001 56 和 26 1 CD 维持 BDE 避难所位于 62 街，1CD SUD BDE 右侧，Abrams 对面。 15 39042 57 和 27 Freeman Café DFAC 62 街上 DFAC 标志前的人行横道。 16 36001 58 和 28 第 9 医院中心，第 1 医疗旅大楼正门36001 位于 Darnell Loop 和 58 街的车辆停靠区。 17 36000 00 和 30 Shoemaker / Billy Johnson 位于 Shoemaker 的美国红十字会入口。 18 36065 03 和 33 Darnell Hospital 医院正门。 19 33010 09 和 39 教育中心/NCOA 侧门位于 33018 号避难所前面（距离 Casey 图书馆最近的停车场）。 20 41018 15 和 45 Iron Horse DFAC 位于 Old Ironsides Avenue 上 Ironhorse DFAC 标志前面。 22 34002 16 和 46 烹饪艺术中心 位于 Old Ironsides Avenue 上烹饪艺术标志前面。 21 31006 17 和 47 1CD 物理治疗23 29007 18 和 48 15 BSB 庇护所毗邻 Old Ironsides 和 62 街的 29007 号楼。 24 24006 21 和 51 1CD 物理治疗 位于 Old Ironsides Avenue 上，1CD 物理治疗标志前面。
在血清阳性研究中使用残留的血样用于疫苗可预防疾病：范围审查
背景：残留的血液标本为进行血清学调查提供了成本和时间效率的替代方法。但是，由于目标人群代表性的潜在问题和/或相关元数据的可用性有限，因此通常会批评它们的使用。我们进行了范围审查，以检查在何处，何时，如何以及为何在血清学调查中使用残留的血液样本，以进行疫苗预防疾病（VPD），以及如何解决潜在的选择偏见。方法：审查遵循首选的报告项目，以进行系统评价和荟萃分析扩展，以进行范围审查（Prismascr）。我们通过PubMed，Scopus，Embase，Cochrane和WHO IRIS数据库的文献搜索确定了1999年至2022年之间发表的相关论文。使用Kobo工具箱捕获了研究数据，并使用描述性分析方法汇总了发现。结果：总共601篇文章符合标题后的包含标准，抽象筛选和全文审查。使用残留血样的最常见的VPD是Covid-19（27％），乙型肝炎E（16％），乙型肝炎B（10％），流感（9％），HPV（7％）和麻疹（7％）。大多数研究（81％）旨在估计人口水平的血清阳性。残留标本主要来自患者（55％）或献血者（36％）。解决潜在偏见的常见策略包括将结果与已发表的估计值进行比较（78％）和进行分层分析（71％）。但是，该评论强调了研究人员如何分析和报告残留标本的使用的矛盾。结论：残留的血液标本被广泛用于血清阳性研究中，特别是在快速估计至关重要的新兴疾病暴发期间。为了解决这些差距，我们提出了一组建议，以改善使用残留标本对血清学调查的分析，报告和道德考虑。
血液和/或其成分的监管要求...
输血服务是国家卫生服务的重要组成部分，人类血液及其成分是不可替代的。输血技术领域的不断进步要求对血液及其产品的质量实施更严格的控制。在大多数发达国家，血库系统在捐献者管理、血液储存、分组和交叉配血、传染病检测、血液合理使用和分配等各个方面都取得了进步。政府。对血液计划负有全部责任，尽管在某些国家，输血服务的管理全部或部分委托给以非营利为基础的适当非政府组织（NGO），例如红十字会。当非政府组织被赋予这一责任时，政府。应正式承认这一点并明确授权制定国家血液政策，重要的是考虑执行适当法规或卫生服务必要职能的政策决定，以确保高质量的服务和安全的血液。为了提高血液及其成分的标准，中央政府。通过印度药品总监督局制定了全面的立法，以确保对血液及其成分的收集、储存、检测和分配有更好的质量控制体系。中央政府不时修订《1940 年药品和化妆品法》及其规则中对血库的现有要求，以满足最新标准。该政策还设想最近，印度最高法院接手了一起公共诉讼案件，指示中央政府。颁布一项关于血库在血液及其成分的采集、储存、检测和分配方面的综合立法。在此背景下，印度药品总管办公室起草了规则草案，进一步修订了《1940 年药品和化妆品法》中的现行法律及其规则，以满足最高法院的指示，从而改善该国的血库系统。国家血液政策印度政府于 2002 年发布了《国家血液政策》。该政策的目标是提供安全、足够数量的血液、血液成分和产品。该政策的主要目的是通过血库招募无偿定期献血者。该政策还解决了与技术人员、研究、开发以及消除血库通过卖血牟取暴利的各种问题。