摘要 通过在光通信单模光纤 (SMF28) 上结合两种弯曲结构,开发了一种混合 U 型微弯光纤倏逝波传感器。为了研究光学微弯对输出功率的影响,构建了由圆柱结构表面组成的波纹板,玻璃棒之间的距离分别为 6 cm、12 cm 和 18 cm。通过将 SMF 弯曲成两种形状(即 U 型和 S 型)来引入宏弯效应。将具有各种弯曲设计的裸露 SMF 浸入来自 Sg. Simin、Sg. Batang Benar 和 Sg. Klang 的众多水源中。使用玻璃棒之间距离为 6cm 的 U 型微弯 SMF 和 1310 nm 激光源,输出结果显示 Sg. Simin 是污染最严重的河流,其次是 Sg. Klang 和 Sg. Batang Benar。该结果与马来西亚环境部 (DOE) 发布的水质指数 (WQI) 数据高度一致。使用 Sg. Simin 的水样可获得最大光输出功率,因为污染物颗粒对衰减波的光吸收更好,与污染较少的水源相比,这避免了光泄漏。使用 U 形 SMF 可成功实现最佳传感性能,因为它耐用且包层辐射的衰减波均匀。总之,基于衰减波传播的混合 U 形-微弯 SMF 传感器通过监测光纤周围污染物的存在,具有检测水污染的极佳潜力。关键词:U 形;宏弯;微弯;光纤传感器;弯曲损耗;水质;
• 用 FA 1 重新注入滴定管。• 用蒸馏水注入另一个滴定管。• 将 20.00 cm 3 FA 1 倒入 100 cm 3 烧杯。• 将 20.00 cm 3 蒸馏水倒入同一烧杯。• 使用 25 cm 3 量筒量取 10.0 cm 3 FA 2。• 将 FA 2 添加到烧杯中的溶液中并立即开始计时。• 搅拌混合物一次,然后将烧杯放在印刷插件上。• 透过溶液从上方查看插件上的印刷。• 当插件上的印刷变得模糊时停止计时。• 精确到秒记录此反应时间。• 将烧杯中的内容物倒入淬火槽中。• 冲洗并擦干烧杯和玻璃棒,以备下一个实验使用。
通过加入10毫升无菌蒸馏水来补充1个小瓶的含量。将小瓶倒置慢慢地慢慢地避免了两到三次避免起泡。或者,可以用无菌玻璃棒或搅拌器轻轻搅拌1-2分钟来溶解内容物。未获得立即溶解。保持其站立1-2个小时以更好地溶解。轻微的颗粒物,不会影响补充剂的性能参数。无菌添加90毫升无菌的补充剂,熔融TM 358 -Baird Parker琼脂碱基 / TMV 358- Baird Parker琼脂基地(VEG。)< / div>/ TM 1579-贝尔德·帕克琼脂基地(RPF)(ISO 6888-1&2&2:1999) / TM 2300 -RPF琼脂基地(ISO 6888-2:1999)冷却至48°C。与烧瓶同时轻轻旋转烧瓶,从烧瓶的侧面缓慢加入补充剂,以均匀地混合补充剂。倒入无菌培养皿中,立即使用。
指示:通过加入10毫升无菌蒸馏水来补充1个小瓶的含量。将小瓶倒置慢慢地慢慢地避免了两到三次避免起泡。或者,可以用无菌玻璃棒或搅拌器轻轻搅拌1-2分钟来溶解内容物。未获得立即溶解。保持其站立1-2个小时以更好地溶解。轻微的颗粒物,不会影响补充剂的性能参数。Aseptically add the supplement in 90 ml of sterile, molten Baird Parker Agar Base M043 / Baird Parker HiVeg™ Agar Base MV043 / Baird Parker Agar Base, Granulated GM043 / Baird Parker HiCynth™ Agar Base MCD043 / Baird Parker Agar Base (FPT) M1736 / RPF Agar Base M1736i冷却至48°C。与烧瓶同时轻轻旋转烧瓶,从烧瓶的侧面缓慢加入补充剂,以均匀地混合补充剂。倒入无菌培养皿中,立即使用。
比例4g糖7.5g新鲜酵母或2.1克干酵母150ml水70克麦面粉烧杯200ml玻璃棒5测量缸100ml或烧杯3水浴(冷,40°C,60°C)将面粉,糖和水混合在烧杯中,形成均匀的面团。2。将30毫升倒入测量缸作为对照混合物(在室温下)。3。在剩余的面团中添加新鲜或干酵母。4。用30毫升的酵母面团填充其余四个测量缸,并将其暴露于不同的温度条件:测量气缸1:在室温下无酵母的面团。测量气缸2:在室温下测量气缸处的酵母面团3:冷水浴中的酵母面团测量缸4:温水浴中的酵母面团(40°C)测量气缸5:热水浴中的酵母面团(60°C)
报道了在非二元分级多模具纤维中从可见的到中红外(700–2800 nm)产生的两幅度超脑(700–2800 nm)。纤维设计基于纳米结构的核心,该核心由两种类型的铅孔 - 孔 - 玻璃棒,具有不同的折射率。与二氧化硅纤维相比,这种结构产生了有效的抛物线指数,扩展的传输窗口和十倍非线性。使用正常和异常分散体的波长在波长下进行脉搏泵,对定期自我成像播种的超核生成机制和不稳定性进行了详细的研究。显着地,发现高功率状态下合适的注射条件会导致输出光束发射显示出从非线性模式混合中自我清洁的明确签名。实验观测是使用广义非线性schrödinger方程的时空3+1d Nu-Merical模拟来解释的,并且模拟光谱与完整的两座光谱带宽的实验非常吻合。这些结果证明了一种新的途径,可以在中红外产生明亮的超人物光源。
医学微生物学简报。医学微生物学讲述ppt pdf。微生物学的原理是什么。微生物学在护理PDF中的重要性是什么。什么是微生物学PPT。微生物学讲述。ppt。医学微生物学是医学和微生物学的交集,重点是人类引起疾病的微生物。它探索了引起疾病的传染病,并解释了我们的身体如何抗击疾病。培养基的准备涉及:1。串行稀释2。倒板法3。传播板法4。条纹表征和识别方法包括:1。形态学2。微观3。生化4。抗生素敏感性测试类型的培养基类型为:1。复合物(例如马铃薯葡萄糖琼脂)2。定义(例如Czapek Dox媒介)3。选择性(例如,Endo Agar,Emb,Mac Conkey琼脂)的目的是获得微生物的纯菌落。串行稀释方法:接种物在正常盐水中经过连续稀释,然后扩散到琼脂板上。浇注板法:在各自的petriplates中,将接种物的连续稀释液添加到熔融琼脂中。各个殖民地被选用于子培养。扩散板法:将稀释的样品放在固化的琼脂上,并用无菌玻璃棒均匀地扩散。条纹板法:此方法涉及使用消毒环或转移针对琼脂板进行平行条纹。有两种类型的条纹:径向条纹和连续条纹。结果表明,初始生长是汇合的,密度降低了条纹,并在条纹结束时形成离散的菌落。文化特征,例如形态差异,用于将微生物分为分类群体。基于细菌细胞壁的差异,有两个主要类别:革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。所使用的主要污渍是晶体紫罗兰色,它是需要碘解决方案有效工作的媒体。次要污渍是safranin。革兰氏阳性细菌显得紫色,而革兰氏阴性细菌则为粉红色。一种阴性染色技术涉及使用印度墨水或黑糖苷等酸性染料,该染料不染色细菌,而是染色背景。这会导致在蓝色背景下透明(无色)细菌。IMVIC测试是一种用于识别细菌物种的方法。它由三个部分组成:吲哚,甲基红色和voges-proskauer测试。这些测试确定细菌是否发酵葡萄糖成某些化合物。柠檬酸盐利用测试确定细菌是否可以使用柠檬酸盐作为能源。所使用的介质是西蒙斯的柠檬酸琼脂,其结果是蓝色变化,表明对假单胞菌的阳性测试。过氧化氢酶测试测量细菌分解过氧化氢的能力。表明对葡萄球菌的阳性测试。抗生素敏感性测试决定了不同抗生素对各种微生物物种的有效性。这是使用琼脂扩散方法完成的,该方法涉及将抗生素放置在琼脂板上并观察每个磁盘周围的抑制区域。