桃刀片(myzus persicae)和betbladlusen(Aphis fabae)是该疾病的最有效媒介。甜菜中的病毒湾通过吮吸叶子的病毒感染的蚜虫传播。蚜虫种群的大小受其主要寄主植物,天然敌人和天气的影响。温暖而干燥的天气通常会导致更多的移民蚜虫可以在气流中捕获并驱动更长的距离。瑞典甜菜中病毒湾的高度出现主要是由于病毒感染的蚜虫从南方迁移而引起的。温度还会影响树桩或宿主植物中的冬季蚜虫的数量。过去,瑞典的低温抵消了活跃的蚜虫的越冬,但是由于气候变化,冬季越来越普遍存在越来越大的风险。
范围:甜菜红素色素因其生物活性和抗炎特性而日益受到重视,尽管缺乏研究来证明单个甜菜红素的贡献。本文旨在比较四种主要甜菜红素对炎症和细胞保护标志物的影响,并强调两个主要亚类:甜菜红素和甜菜黄素之间潜在的结构相关关系。方法和结果:小鼠 RAW 264.7 巨噬细胞在与浓度为 1 至 100 µ M 的甜菜红素 (甜菜红素、新甜菜红素) 和甜菜黄素 (印度黄素、淡黄素 I) 孵育后,受到细菌脂多糖的刺激。所有甜菜红素均抑制促炎标志物 IL-6、IL-1 𝜷 、iNOS 和 COX-2 的表达,且甜菜红素的效果比甜菜黄素更强。相反,HO-1 和 gGCS 表现出混合且仅适度的诱导作用,而甜菜红素的效果更为突出。虽然所有甜菜红素都抑制了超氧化物生成酶 NADPH 氧化酶 2 (NOX-2) 的 mRNA 水平,但只有甜菜红素能够抵消过氧化氢诱导的活性氧 (ROS) 生成,这与它们的自由基清除潜力一致。此外,甜菜红素具有促氧化特性,使 ROS 生成量超过过氧化氢刺激。结论:总之,所有甜菜红素都表现出抗炎特性,尽管只有甜菜红素表现出自由基清除能力,这表明在氧化应激条件下可能存在不同的反应,这需要进一步研究。
*所有申请应根据RB209在10月底之前提出。**事实的成员专业注册保护/抑制是指减轻氨排放的尿素抑制剂或治疗方法。此标准包括:所有用于农业用途的矿物质肥料,含1%尿素氮或更多,除了尿素溶液以延迟叶面的蛋白质应用
约翰·英纳斯中心的研究促成了一种非化学方法来控制甜菜黄化病毒病。RNA 是所有生物体内一种至关重要的分子,该技术利用病毒 RNA 结构的独特形状来设计抗病毒产品,这些产品可在植物内部靶向并降解病毒。这可以为甜菜种植者提供一种环保、安全、可靠、可持续和持久的保护措施来对抗这种病毒。
增加农作物中的甜菜蛾和第二代银y毛毛虫的迹象。在整个生长的地区都可以发现广泛但水平较低的叶面疾病;包括尾孢子。因此,请检查农作物,生锈和白粉病,在当前天气情况下,它们都在不同程度上受到不同程度。目标品种具有较低的疾病评级,以进行初步评估,但也保留了其他疾病。保持杂草甜菜和炸牛肉的顶部 - 如果有疑问,请“将它们拉出!”请访问BBRO秋季事件,以查看2025种种类,更多地了解Cercospora和疾病控制,以及BBRO工作中有关农作物使用的最新信息。收听八月的甜菜演员进行覆盖作物讨论,并与糖的追赶
第一季的干物质产量高度可变,范围从2.42T DM/ HA到27.4T DM/ HA。在第二季中,根据杂草控制策略,作物产量均匀差,范围从0.4T DM/HA到2.4T DM/HA。尽管有两个杂草控制的夏天,但我们的两个演示地点的特征是高杂草负担对饲料甜菜作物的性能产生负面影响。我们的任何一个地点都无法实现“树冠闭合”,并且在围场上将围场的植物床处理为细蛋床,从而为杂草生长带来了理想的条件。
甜菜是一种蔗糖含量高的作物,以产糖而闻名,最近被认为是一种新兴的生物乙醇生产原料。这种作物也被用作牛饲料,主要是在动物青饲料稀缺的时候。用这种作物生产生物乙醇和氢气是清洁能源的重要来源。环境压力(非生物/生物)严重影响这种作物的生产力。在过去的几十年里,人们已经利用新一代测序、基因编辑/沉默和过表达方法研究了甜菜中生物和非生物应激反应的分子机制。这些信息可以通过 CRISPR/Cas 9 技术有效利用,以减轻甜菜种植中非生物和生物应激的影响。这篇综述强调了 CRISPR/Cas 9 技术在甜菜非生物和生物应激管理中的潜在用途。已知参与响应碱性、寒冷和重金属胁迫的甜菜基因可通过 CRISPR/Cas 9 技术进行精确修改,从而增强甜菜对非生物胁迫的适应力,同时最大程度地减少脱靶效应。同样,CRISPR/Cas 9 技术可通过靶向易感性相关基因来帮助产生抗虫甜菜品种,而结合 Cry1Ab 和 Cry1C 基因可提供对鳞翅目昆虫的防御。总体而言,CRISPR/Cas 9 技术可能有助于增强甜菜对恶劣环境的适应性,确保可持续的高产生产。
有更多的部分甜菜温和黄色病毒(BMYV)/甜菜黄色病毒(BYV)耐受性/耐药性的品种,但相对于易感替代方案而言持续的屈服阻力。
抗油菜素唑(BZR)转录因子是油菜素内酯(BR)信号转导的关键元件,在调控植物生长发育中起重要作用。但关于BZR在甜菜主根生长中的分子调控机制知之甚少。在本研究中,外源BR处理显著诱导了BvBZR1的表达。过表达BvBZR1的转基因甜菜与野生型相比表现出更大的主根直径,这主要是由于通过增加薄壁细胞的大小和层数,形成层环之间的间距显著增加。BvBZR1调节BvCESA6、BvXTH33、BvFAD3和BvCEL1的表达,增强细胞壁代谢,促进甜菜主根在薄壁细胞中生长和每个形成层环的发育。此外,BvBZR1过表达显著增加了主根中蔗糖和可溶性糖的积累,这是由于它能够调控甜菜主根各形成层环和薄壁细胞中BvSPS和BvINV的表达,提高BvSPS、BvSS-S、BvSS-C和BvINV酶的活性所致。这些结果说明BvBZR1能够调控细胞壁和蔗糖代谢相关基因的表达,提高相应酶活性,促进各形成层环和薄壁细胞的发育,从而促进甜菜主根的生长发育。