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结构，生化功能和植物NLR的信号传导机制
为反病原体侵袭，植物已经进化了大量免疫受体，包括膜居民模式识别受体（PRR）和细胞内核苷酸结合和富含亮氨酸的重复受体（NLR）。在过去的几年中，我们对PRR和NLR信号传导机制的了解显着扩展。植物NLR响应病原体效应子形成称为抗性的多蛋白络合物，而NLR抗性体介导的信号传导会在Ca 2+可渗透的通道上收敛。Ca 2+ - 对PRR信号很重要的可渗透通道也已被鉴定。这些发现突出了Ca 2+在触发植物免疫信号传导中的关键作用。在这篇综述中，我们首先讨论了非典型的NLR Ca 2+通道的结构和生化机制，然后总结了我们对免疫相关的Ca 2+可渗透通道及其在PRR和NLR信号中的作用的知识。我们还讨论了Ca 2+在PRR和NLR信号之间的复杂相互作用中的潜在作用。
个体和植物促进生长的微生物的生化表征1
对在农业中使用微生物来改善粮食生产的需求不断增加，需要不断评估微生物多样性。本研究旨在研究个体和组合多功能微生物的生化特性，并确定生物技术或农业中的潜在应用。该实验包括29种治疗，有7种单一和21个合并的微生物：M01（Serratia marcescens），M02（M02（Bacillus toyonensis），M03（Phanerochaete Australis），M04（M04），M04（Trichoderma koningiopsis），M05（M05）），M07（芽孢杆菌），M08至M28（这些微生物之间的组合）和M29（对照 - 无微生物）。所有单一的和合并的处理都吸收了氮，产生了铁载体和吲哚乙酸和溶解的磷酸盐。仅处理M04，M13和M26产生HCN。 此外，除M03外，所有处理都会产生生物膜。 仅M03，M07，M09，M10，M12和M13溶解化钾。仅处理M04，M13和M26产生HCN。此外，除M03外，所有处理都会产生生物膜。仅M03，M07，M09，M10，M12和M13溶解化钾。仅M03，M07，M09，M10，M12和M13溶解化钾。
阿尔茨海默氏病的生化和细胞标记
国家老龄化研究所的数据表明，与白人相比，黑人美国人发展AD和相关痴呆症的可能性约为1.5至2倍。[2]此外，AD研究中的黑人参与者被诊断为AD和相关痴呆症的可能性要低35％，并且发现与白人参与者相比，该疾病具有更多的疾病危险因素，并且认知障碍和症状严重程度更大。阿尔茨海默氏症协会进行的两项全国调查的发现还发现，在寻求AD和相关痴呆症的医疗保健时，有色人种面临歧视，在黑人美国人（50％）报告的痴呆症医疗保健中最高歧视（42％），亚洲人（42％），亚洲（34％）和Hispanic（33％）（33％）。非西班牙裔白人美国人报告的歧视率为9％。[3]
土著和杂交新鲜牛尿液的生化和微生物特征
进行了本研究以检查新鲜牛尿液的生化和微生物特性。在有组织的耕作系统下，从无菌小瓶中收集了来自有组织的耕作系统下保存的看似健康的土著和杂交牛的98个新鲜尿液样本。使用相应的诊断试剂盒和合适的培养基对尿液样品进行生化，微生物，酵母和霉菌检查。土著奶牛的平均新鲜尿液pH值明显高于杂交母牛。没有观察到土著和杂交母牛之间尿素浓度的差异。在所有新鲜的尿液样品中，平均尿素浓度均为1.56％。干杂交母牛的尿素浓度显着（P <0.01），而在米尔基奶牛中的尿素浓度高，但是，在米尔奇和干燥的土著奶牛中没有观察到差异。米尔基土著奶牛的肌酐浓度明显低于干牛。在对不同样品的微生物检查时，除了四个样品显示BHI和MLA上的细菌菌落外，没有细菌生长。真菌生长的SDA方法表明，研究中没有这种增长。本研究表明，从显而易见的奶牛获得的新鲜牛尿液可用于农业运营中的建议准备。
个性化护理中基因组学的生化基础：临床意义和实践
1 1沙特阿拉伯卫生部7国王法国中央卫生部，沙特阿拉伯8 Sbaia Health Center，沙特阿拉伯卫生部，沙特阿拉伯9精神健康9位医院，沙特阿拉伯卫生部，沙特阿拉伯10 ERADA医院和心理健康，沙特阿拉伯卫生部，沙特阿拉伯卫生部11 Al Rasras Khamis Hosportia，SALAT CENTAR，HEALTY CENTRIAD，SALAD CENTRIAD，SALAN NOVENT，SALAD CENTRIAN，INFORMIA，SALAD CENTRIA，MIN NORDIA，IN YERTIAN，IN NORTIA SALAD，IN YERID，国王沙特阿拉伯13沙特阿拉伯卫生部Dhurma Health Center 14 Eastern Health Cluster，Hazam Um Alsahek PHC，沙特阿拉伯卫生部1沙特阿拉伯卫生部7国王法国中央卫生部，沙特阿拉伯8 Sbaia Health Center，沙特阿拉伯卫生部，沙特阿拉伯9精神健康9位医院，沙特阿拉伯卫生部，沙特阿拉伯10 ERADA医院和心理健康，沙特阿拉伯卫生部，沙特阿拉伯卫生部11 Al Rasras Khamis Hosportia，SALAT CENTAR，HEALTY CENTRIAD，SALAD CENTRIAD，SALAN NOVENT，SALAD CENTRIAN，INFORMIA，SALAD CENTRIA，MIN NORDIA，IN YERTIAN，IN NORTIA SALAD，IN YERID，国王沙特阿拉伯13沙特阿拉伯卫生部Dhurma Health Center 14 Eastern Health Cluster，Hazam Um Alsahek PHC，沙特阿拉伯卫生部1沙特阿拉伯卫生部7国王法国中央卫生部，沙特阿拉伯8 Sbaia Health Center，沙特阿拉伯卫生部，沙特阿拉伯9精神健康9位医院，沙特阿拉伯卫生部，沙特阿拉伯10 ERADA医院和心理健康，沙特阿拉伯卫生部，沙特阿拉伯卫生部11 Al Rasras Khamis Hosportia，SALAT CENTAR，HEALTY CENTRIAD，SALAD CENTRIAD，SALAN NOVENT，SALAD 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对临床USP1抑制剂作用机理的结构和生化见解，KSQ-4279
摘要：DNA损伤会触发介导修复的细胞信号传导级联。此信号在癌症中经常失调。介导该信号传导的蛋白质是治疗干预的潜在靶标。泛素特异性蛋白酶1（USP1）就是这样一个靶标，在临床试验中已经有小分子抑制剂。在这里，我们使用生化分析和冷冻电子显微镜（冷冻）来研究临床USP1抑制剂KSQ-4279（RO7623066），并将其与已建立的良好工具化合物进行比较。我们发现KSQ-4279与ML323的USP1同一隐性位点结合，但以微妙的方式破坏蛋白质结构。抑制剂结合驱动了USP1的热稳定性的大幅提高，USP1的热稳定性可以通过填充USP1中疏水隧道样口袋的抑制剂介导。我们的结果有助于理解分子水平USP1抑制剂的作用机理。■简介
糖基化先天性疾病的临床和生化足迹：拟议的疾病学
我们已经确定了由189种不同基因缺陷引起的糖基化（CDG）的200种先天性疾病，并根据作用方式提出了CDG的分类系统。此分类包括8个猫：1。单糖合成和互连的疾病，2。核苷酸糖合成和运输的疾病，3。N连锁蛋白糖基化的疾病，4。 O连锁蛋白糖基化的疾病，5。 脂质糖基化的疾病，6。 囊泡贩运的疾病，7。 多种糖基化途径的疾病和8。 糖蛋白/聚糖降解的疾病。 此外，使用来自IEMBase的信息，我们描述了19个器官和系统的临床参与，以及每种类型CDG的基本实验室。 神经系统，畸形，骨骼和眼部表现最为普遍，分别发生在81％，56％，53％和46％的CDG中。 接下来是消化，性，皮肤病学，内分泌和血液学症状（17-34％）。 免疫学，生殖器，呼吸道，精神病和肾脏症状的报道频率较低（8-12％），头发和牙齿不正常的CDG仅为4-7％。 本研究中提供的信息，包括我们针对CDG的拟议分类系统，可能对照顾与CDG相关的代谢状况的人的医疗保健提供者有益。N连锁蛋白糖基化的疾病，4。O连锁蛋白糖基化的疾病，5。 脂质糖基化的疾病，6。 囊泡贩运的疾病，7。 多种糖基化途径的疾病和8。 糖蛋白/聚糖降解的疾病。 此外，使用来自IEMBase的信息，我们描述了19个器官和系统的临床参与，以及每种类型CDG的基本实验室。 神经系统，畸形，骨骼和眼部表现最为普遍，分别发生在81％，56％，53％和46％的CDG中。 接下来是消化，性，皮肤病学，内分泌和血液学症状（17-34％）。 免疫学，生殖器，呼吸道，精神病和肾脏症状的报道频率较低（8-12％），头发和牙齿不正常的CDG仅为4-7％。 本研究中提供的信息，包括我们针对CDG的拟议分类系统，可能对照顾与CDG相关的代谢状况的人的医疗保健提供者有益。O连锁蛋白糖基化的疾病，5。脂质糖基化的疾病，6。囊泡贩运的疾病，7。多种糖基化途径的疾病和8。糖蛋白/聚糖降解的疾病。此外，使用来自IEMBase的信息，我们描述了19个器官和系统的临床参与，以及每种类型CDG的基本实验室。神经系统，畸形，骨骼和眼部表现最为普遍，分别发生在81％，56％，53％和46％的CDG中。接下来是消化，性，皮肤病学，内分泌和血液学症状（17-34％）。免疫学，生殖器，呼吸道，精神病和肾脏症状的报道频率较低（8-12％），头发和牙齿不正常的CDG仅为4-7％。本研究中提供的信息，包括我们针对CDG的拟议分类系统，可能对照顾与CDG相关的代谢状况的人的医疗保健提供者有益。
FGF-21和GDF-15水平的胰岛素抵抗患者及其与其他生化参数的关系
目标：由于它构成了糖尿病的基础，因此IR是代谢综合征的一部分，是我们这个时代最重要的健康问题。线粒体功能障碍和与肥胖和IR相关的氧化应激。这项研究的结论是为了分析诸如成纤维细胞生长因子21（FGF-21）和生长分化因子15（GDF-15）等生物标志物是否是线粒体疾病的指标，在IR中和同一时间增加了这些细胞因子与其他生物化学参数之间的细胞因子之间的关系。方法：这项横断面前瞻性研究是在202222年11月至2023年5月之间对101年龄的101个门诊病人进行的，年龄在18至75岁之间。54名患有IR的人被选为患者组，而没有IR的47人被选为对照组。，我们通过有或没有IR的患者评估了ELISA（酶联免疫吸附测定）ELISA（酶联免疫吸附测定）的血清FGF-21和GDF-15浓度。同时研究了这些细胞因子与IR患者中其他生化参数的关系。结果：IR（+）组中FGF-21和GDF-15的平均值显着高于IR（ - ）组（P = 0.0001），（P = 0.0001）。在体重，腰围（WC），体重指数（BMI），高血压，天冬氨酸氨基转移酶（AST）丙氨酸氨基转移酶（ALT），Gammagaglutamyl转移酶（GGT）之间观察到统计上显着的正相关。此外，在本研究中开发了FGF-21和GDF-15的截止值。血红蛋白A1C（HBA1C），尿酸，甘油三酸酯，高密度脂蛋白（HDL）值中FGF-21和GDF-15值均为IR（+）。在IR（+）患者中，HDL与FGF-21和GDF-15均具有统计学上显着的负相关性。 发现患有FGF-21> 328,76患者的IR的可能性比<328,76 FGF-21患者的可能性高22,15倍，其敏感性为96.03％，特异性为95.65％（p = 0.004）（p = 0.004）（CI：0,959-1,000）。 对于GDF-15，患有GDF-15> 120,05患者的IR的可能性比<120,05的患者高14,77倍，敏感性为96.03％，特异性为93.48％（P = 0.007）（CI：0,954-0,997）。 结论：IR患者的FGF-21和GDF-15显着增加。 这两个标记的确定的截止值对于在IR的早期诊断中使用至关重要。 同时，从这些标记中开发的类似物应是可用于当前IR，糖尿病和肥胖大流行的武器。 关键字：FGF-21，GDF-15，胰岛素抵抗在IR（+）患者中，HDL与FGF-21和GDF-15均具有统计学上显着的负相关性。发现患有FGF-21> 328,76患者的IR的可能性比<328,76 FGF-21患者的可能性高22,15倍，其敏感性为96.03％，特异性为95.65％（p = 0.004）（p = 0.004）（CI：0,959-1,000）。对于GDF-15，患有GDF-15> 120,05患者的IR的可能性比<120,05的患者高14,77倍，敏感性为96.03％，特异性为93.48％（P = 0.007）（CI：0,954-0,997）。结论：IR患者的FGF-21和GDF-15显着增加。这两个标记的确定的截止值对于在IR的早期诊断中使用至关重要。同时，从这些标记中开发的类似物应是可用于当前IR，糖尿病和肥胖大流行的武器。关键字：FGF-21，GDF-15，胰岛素抵抗
物理治疗中肌肉再生的生化介质：全面评论
1位位于沙特阿拉伯卫生部的Jazan的专业牙科中心2萨尔曼国王利雅得国王利雅得，沙特阿拉伯卫生部，沙特阿拉伯3孕妇和儿童医院，沙特阿拉伯卫生部，萨迪阿拉伯卫生部4萨吉拉 Al-Batin Central Hospital, Ministry of Health, Saudi Arabia 7 Al-Ahsa Eye City Hospital, Ministry of Health, Saudi Arabia 8 Phc mahaliyah, Ministry of Health, Saudi Arabia 9 Erada complex for mental health hail, Ministry of Health, Saudi Arabia 10 Maternity and Children Hospital Hafr Al-Batin, Ministry of Health, Saudi Arabia 11 Alwasli primary care center, Ministry of Health,沙特阿拉伯12卫生部，沙特阿拉伯卫生部13 Al Tuwal综合医院，沙特阿拉伯卫生部14 SAJER卫生部卫生部，沙特阿拉伯卫生部
关于临床USP1抑制剂作用机理的结构和生化见解，KSQ-4279
DNA损伤会触发介导修复的细胞信号级联。此信号在癌症中经常失调。介导该信号传导的蛋白质是治疗干预的潜在靶标。泛素特异性蛋白酶1（USP1）就是一个靶标，在临床试验中已经有小分子抑制剂。在这里，我们使用生化测定和冷冻电子显微镜（Cryo-EM）来研究临床USP1抑制剂KSQ-4279（RO7623066），并将其与已建立良好的工具化合物ML323进行比较。我们发现KSQ-4279与ML323的USP1同一隐性位点结合，但以微妙的方式破坏蛋白质结构。抑制剂结合使USP1的热稳定性大大提高，该抑制剂可以通过填充USP1中疏水隧道的抑制剂介导。我们的结果有助于理解分子水平USP1抑制剂的作用机理。