集团在进入壁垒较高的市场中建立了品牌、技术、医护人员和管理方面的竞争优势。集团网络中建立的所有医院均被公认为其各自区域市场的一流医院,包括但不限于四川省、粤港澳大湾区、云南省及美国西部,这有助于集团在中国和美国的辅助生殖服务市场中占据领先地位。2021年,集团收购了四川锦新西南医院(锦绣校区)、RHC(品牌名称:Gratia Medical Center)和ARC,以扩大其在四川省和粤港澳大湾区的版图,并使其服务产品多样化,提供涵盖备孕、试管婴儿、产前、分娩和产后的全生命周期生育服务。集团于2022年2月收购深圳中山医院新物业,该物业将于2025年上半年正式投入运营,旨在抓住深圳及大湾区对辅助生殖服务预期增长及日益增长的需求,通过提升空间及环境因素扩大其容量,并拓展VIP服务以满足患者的多维度需求。集团亦完成收购九州医院及何万家医院控股权,从而进一步扩大公司在中国西南地区的市场份额及影响力。2022年底,集团进行内部重组,使四川锦新西南医院(锦绣院区)能够进一步扩大其服务范围,并根据适用中国法律提供涉及分子遗传学服务的医疗服务,该服务是产前检查的尖端技术。 2023年4月,成都西南诊所及四川锦新西南医院(锦绣院区)将其辅助生殖技术相关医疗牌照合并至四川锦新西南医院,凭借卓越的医疗质量及优越的服务体验,分别在辅助生殖技术、妇产科及儿科业务领域建立良好声誉及提升市场影响力。我们预期将进一步促进两家医院的协同效应,并增强集团的竞争力及声誉。作为我们增长策略的一部分,HRC医疗一直吸引及招募新医生,以加强其在美国辅助生殖技术行业的业务发展及市场份额。2023年,HRC医疗成功招募6名新医生,其中3名于2023年开始在HRC医疗执业,另3名将在未来1至2年内入职。 HRC Management 继续与美国领先的私立研究型大学南加州大学(“ USC ”)及其凯克医学院生殖与不孕不育内分泌科的生育医学实践(“ USC Fertility ”)合作。我们进一步深化了与 USC Fertility 的合作,(i) USC Fertility 的医生在 HRC 旗下的帕萨迪纳诊所执业并提供临床服务;(ii) 在 HRC 的支持下,参与 USC 进修计划的医生人数从 2 人增加至 4 人,以培养更多医生;(iii) HRC 管理层与 USC Fertility 共同成立研究委员会,合作开展 IVF 相关临床研究,以提高生育治疗的质量。
牲畜部门是全球粮食安全和经济增长的关键因素,在支持农村生计的同时提供了必不可少的产品,例如肉类,牛奶和纤维。然而,气候变化对该部门构成了重大挑战,包括增加热应激,降雨量的改变以及饲料可用性降低,对动物生产率,繁殖和健康产生负面影响。尤其是所有生殖参数,包括卵泡生长和发育,排卵的诱导,雌激素表达,内分泌状态,黄体溶解机制,概念率,胎儿和胚胎生长等。在男性中的女性和精液参数中发生了变化。它最终会影响动物的生产力,并导致农民或生产者的经济损失。实施适当的缓解策略,例如住房和营养管理,辅助生殖技术,荷尔蒙干预措施,选择耐热品种以及减少牲畜起源温室气体可以在这种情况下确保可持续的牲畜生产。
根据 Acceligen 提交的数据和其他信息,FDA 确定 PRLR-SLICK 牛及其相关产品(包括后代、精液、胚胎和由其衍生的食品)中所含的 IGA 对人类、动物、食品供应和环境的风险较低。因此,FDA 不打算反对 Acceligen 营销 PRLR-SLICK 牛中的 IGA 或营销牛的相关产品。FDA 也不打算反对 Acceligen 将含有 IGA 的牛引入食品供应。该机构的决定仅限于来自现有两头含有 IGA 的牛(FDA 已审查其数据)及其后代的已营销产品(例如,活体 PRLR-SLICK 牛、精液、胚胎和肉)。此外,FDA 打算对从事 PRLR- SLICK 牛标准农业实践的设施或农场,包括辅助生殖技术(如胚胎移植)或为生产食品而饲养的设施或农场,与从事没有 IGA 的牛的这些实践的设施或农场进行同样的待遇。
在20世纪中叶出现了生物群的概念,最初旨在保护人体组织和液体用于医学研究,尤其是在肿瘤学和遗传学方面。在1990年代末和2000年代初期,包括英国生物库和国家癌症研究所在内的大规模人群生物库出现,通过实现纵向研究的纵向研究来彻底改变生物医学研究。生殖技术(ART)。拥有公认的监管框架的国家,例如美国和欧洲国家,为全球生物群体倡议树立了标准。然而,在拉丁美洲,监管和社会经济挑战推迟了这种做法的广泛采用。我很荣幸有机会就我的手稿“精子人类生物群体:概述”发表这一评论。该出版物标志着讨论精子生物群的一个重要里程碑,尤其是在拉丁美洲的背景下。下面,我对墨西哥精子生物群的进化,挑战和影响进行了全面分析及其对该地区的广泛含义。2。墨西哥精子生物群的出现
2025年3月,以下是Genewatch英国对欧洲食品安全局就其生物技术新事态发展的科学意见草案的磋商的回应:对动物的生物技术发展:评估当前EFSA对动物风险评估指南的适当性和充分性”。1 Genewatch UK担心指导草案试图显着削弱欧盟转基因(GM)动物的监管,因此无法保护人类和动物的健康,环境和动物福利。许多主张认为,现有指南的某些部分不适用于某些技术(包括所谓的新基因组技术,NGT,例如基因组编辑)或某些特征,应删除:这会破坏本应实施的法律要求,包括在Cartagena方案中实施的法律要求,包括在Cartagena方案下进行录取,并限制了未成年的情况,并将其录取为不受欢迎的情况。意外且意外的效果。摘要第21-24和28至31条:与常规育种的3个比较是不正确的,因为(i)尚未建立因所谓的NGT与常规育种而产生的意外效应的等效性; (ii)NGT动物需要使用其他技术(例如克隆),这会导致不等于常规育种的不利影响。第33至38行:提出的部分更新会减弱而不是加强指导,需要在此处陈述加强指导的需求(请参阅文本中的具体评论)。关键词摘要第81至84和88至92:与常规育种的3个比较是不正确的,因为(i)尚未确定所谓的NGT与常规育种的意外效应的等效性; (ii)NGT动物需要使用其他技术(例如克隆),这会导致不等于常规育种的不利影响。特别是,EFSA承认(第2213-2214行),在商业前的发展阶段也可能会出现动物健康与福利(AHAW)的关注,但未能承认:(i)这意味着这些技术的应用意味着NGT动物并不等于传统的繁殖; (ii)克隆(体细胞核转移,SCNT)和/或其他生殖技术在生产阶段也经常需要,以减少随着动物数量的扩大而减少繁殖(例如Mueller等,2019)。如第1.3.2.1节(养殖哺乳动物),1.3.2.2(养殖鸟类),1.3.2.3(养殖鱼),1.3.2.4(无脊椎动物)(无脊椎动物),所有这些生殖技术(如果没有,GM动物就无法产生不良后果)都有不利的后果:但是,EFSA因其造成的质疑而无法评估其质疑和风险的申请。
2024年7月25日,Mankind Pharma Limited(MPL)告知孟买证券交易所和国家证券交易所,其董事会已经考虑并批准了一项提案,即一项提案,即获得习惯条件和习惯条件和收到必备条件的法规批准的提案,并获得了Bharat血清和疫苗有限公司(BSV)的股份。bsv参与了基于生物学的药物配方的开发,制造和销售,在治疗领域具有很强的治疗领域,例如女性健康(WH),辅助生殖技术(ART)和重症监护(CC)。在50多个国家/地区的运营中,BSV的产品概况具有相当多的多样化,包括血浆衍生物,单克隆,生育激素,抗毒素,抗真菌毒素,麻醉药,心血管药物,诊断产品等该交易预计将在接下来的3到4个月内完成,企业价值为卢比。1363亿卢比,但要获得监管批准并完成某些条件先例。
孩子有权了解家庭定义的起源和规则。因此,欧盟没有能力提出和采取立法措施,协调成员国在上述事项上的规则。根据《欧盟运作条约》第81条第(3)款,欧盟有能力采用适用于具有跨境影响情况的家庭法规则。在2022年12月7日,委员会通过了一项提案,以促进成员国之间对父母身份的认可1。根据该提案,实质性家庭法的事项,例如通过DNA测试,辅助生殖技术建立亲子关系,以及儿童知道其起源的权利,将继续受成员国法律的管辖。但是,该提案将要求所有成员国承认另一个成员国在另一个成员国中确定的儿童的父母身份,而与儿童的构思或出生,以及无论他们的家庭类型如何。成员国之间对父母身份的认可旨在确保在跨境情况下的儿童权利,例如其身份权以及其继承权,维护和法律代表权在另一个成员国的权利。
植入前基因检测 (PGT) 已成为辅助生殖技术 (ART) 不可或缺的组成部分,为夫妇提供了在体外受精 (IVF) 期间植入前筛查胚胎遗传异常的机会。本综述探讨了 PGT 在 IVF 中的进步和应用,涵盖了其各种类型、技术发展、临床应用、功效、挑战、监管方面和未来方向。PGT 技术的发展,包括下一代测序 (NGS) 和比较基因组杂交 (CGH),大大提高了胚胎基因检测的准确性和可靠性。PGT 对 ART 的未来具有深远的影响,因为它可以提高 IVF 成功率、降低遗传疾病的发病率,并减轻因怀孕失败和遗传疾病而产生的情感和经济负担。对临床医生、研究人员和政策制定者的建议包括随时了解最新的 PGT 技术和指南、探索创新技术、建立明确的监管框架以及促进合作以最大限度地发挥 PGT 在辅助生殖中的潜在优势。总体而言,本评论对 PGT 的现状及其对生殖医学领域的影响提供了宝贵的见解。
1 1,大阪大学医学院,日本大阪苏萨医学院研究生院,2临床基因组学系,大阪大学医学院,日本大阪市苏亚,大阪,日本大阪,3临床研究支持中心,Wakayama医科医院,Wakayama,Wakayama,Wakayama,日本Wakayama,日本Wakayama,4 5繁殖医学系东京繁殖诊所东京诊所,日本东京北部,日本6号生物医学统计司,大阪大学医学院综合医学系,大阪苏卡,日本大阪苏亚卡,日本环境医学和人口服务部7司1,大阪大学医学院,日本大阪苏萨医学院研究生院,2临床基因组学系,大阪大学医学院,日本大阪市苏亚,大阪,日本大阪,3临床研究支持中心,Wakayama医科医院,Wakayama,Wakayama,Wakayama,日本Wakayama,日本Wakayama,4 5繁殖医学系东京繁殖诊所东京诊所,日本东京北部,日本6号生物医学统计司,大阪大学医学院综合医学系,大阪苏卡,日本大阪苏亚卡,日本环境医学和人口服务部7司
本研究深入探讨了古印度神话中令人着迷的领域,其中充满了神灵的干预和生殖奇迹。通过研究古印度试管婴儿的神话故事,本研究采用跨学科方法探索神话与生物技术的交集,揭示古印度社会的独创性和开阔的胸怀。通过对古印度文献(如《摩诃婆罗多》和其他古代文献)进行定性分析,本研究识别并解释了辅助生殖的神话故事。通过将这些神话故事与辅助生殖技术 (ART) 的现代生物技术进步并列,本研究强调了古印度神话与当代生物技术之间令人惊讶的相似之处和融合。本研究有助于对古印度生殖实践进行细致入微的理解,挑战了辅助生殖是一种纯粹现代现象的主流叙述。此外,本研究展示了跨学科研究的价值,结合神话、历史、哲学和生物技术的见解来阐明人类生殖和人类经验的复杂性。最终,本研究论文邀请读者重新思考神话与科学之间的界限,并欣赏古印度社会在探索人类生殖经验方面的独创性和创造力。