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World File Search System生殖系统
不良事件通用术语标准 (CTCAE)
血液和淋巴系统疾病 ................................................................................................ 4 心脏疾病 ................................................................................................................ 6 先天性、家族性和遗传性疾病 ........................................................................................ 12 耳和迷路疾病 ........................................................................................................ 13 内分泌疾病 ................................................................................................................ 15 眼部疾病 ................................................................................................................ 18 胃肠道疾病 ............................................................................................................. 24 全身疾病和给药部位情况 ...................................................................................... 44 肝胆疾病 ................................................................................................................ 48 免疫系统疾病 ............................................................................................................. 51 感染和侵染 ................................................................................................................ 53 损伤、中毒和手术并发症 ............................................................................................. 70 检查 ............................................................................................................................. 84 代谢和营养障碍 ............................................................................................................. 91 肌肉骨骼和结缔组织疾病 ............................................................................................. 95 良性、恶性和性质不明的肿瘤（包括囊肿和息肉）...................................................................................... 103 神经系统疾病.............................................................................................................. 104 妊娠、产褥期和围产期疾病.............................................................................................. 114 精神疾病........................................................................................................................ 115 肾脏和泌尿系统疾病...................................................................................................... 119 生殖系统和乳腺疾病...................................................................................................... 123 呼吸、胸和纵隔疾病...................................................................................................... 131 皮肤和皮下组织疾病.................................................................................................................... 142 社会环境............................................................................................................................. 150 外科和医疗程序...................................................................................................................... 151 血管疾病............................................................................................................................. 152
康涅狄格州 K-3 读写能力战略 - CT.gov
康涅狄格州教育部致力于为所有合格人员提供平等机会/平权行动政策。康涅狄格州教育部在任何就业实践、教育计划或教育活动中均不歧视任何种族、肤色、宗教信仰、年龄、性别、怀孕、性取向、工作场所对生殖系统、性别认同或表现的危害、婚姻状况、国籍、血统、对以前反对歧视或胁迫的报复、智力残疾、遗传信息、学习障碍、身体残疾（包括但不限于失明）、精神残疾（过去/现在的历史）、军人或退伍军人身份、家庭暴力受害者或州政府就业中的犯罪记录，除非存在真正的职业资格，将上述任何受保护类别的人员排除在外。关于康涅狄格州教育部非歧视政策的问询请联系：康涅狄格州教育部律师 Louis Todisco，邮寄地址：450 Columbus Boulevard, Hartford, CT 06103-1841；电话：860-713-6594；或发送电子邮件至 louis.todisco@ct.gov。
男性生殖健康的遗传影响......
遗传条件 尽管大约 40% 的男性不育的具体病因尚不清楚，但一项欧洲研究发现，多达 25% 的无精子症和严重少精子症男性患有遗传异常，包括囊性纤维化跨膜传导调节器 (CFTR) 基因突变、Y 染色体微缺失和染色体异常。2,8 已发现大约 1000 个基因可能对精子发生有直接影响，并与泌尿生殖系统出生缺陷和性别分化障碍有关，这些基因可能共同导致以后的生育问题。 9-15 在某些情况下，基因可能会被删除，或者基因的拷贝数可能会增加或减少（由于微重复或微缺失导致的染色体结构异常），从而产生广泛的表型，或者基因可能会发生表观遗传修饰，这可能会改变表达水平而基因本身没有结构上的变化。16
L-肉碱对氧化的保护作用...
影响繁殖的最重要的变量之一是氧化应激（Hameed等，2023），其特征在于人体对氧化的防御机制与自由基产生的产生之间的不平衡。这会导致脂质过氧化，从而削弱了人体对抗氧化剂的防御能力并损害了人体的组织。疾病和压力动物繁殖的能力（Du等，2024）。减少自由基及其副产品可以对生物体的身体产生的破坏性作用，抗氧化剂起到了防御线作用（Marín等，2023）。产生的自由基的数量以及人体承受这些压力的能力取决于人体组织和器官的重要活性和组成。长链不饱和脂肪酸的细胞含量越高，暴露于氧化损伤的机会越大（Reddy，2023； Majeed＆Mustafa，2023）。由于精子的产生高（Sengupta等，2024），男性生殖系统被认为是体内最活跃的系统之一。它的特征在于其高脂含量，这是生产精子和男性性激素产生的基本要求之一（Tsametis等，2023）。在产生性激素的最重要细胞中
ajceu0113024.pdf
摘要：深度学习和神经网络的进步使临床医生能够了解人工智能 (AI) 对改善临床结果和资源支出的影响。在泌尿生殖系统 (GU) 癌症领域，AI 在改善前列腺癌、肾癌和膀胱癌的诊断和治疗方面取得了特别的成功。许多研究已经开发出利用神经网络自动进行预后预测、治疗计划优化和患者教育的方法。此外，许多团体还探索了其他技术，包括数字病理学和专家 3D 建模系统。与既定方法相比，几乎所有研究都显示出一定程度的改进，有证据表明 AI 流程可以降低 GU 恶性肿瘤诊断和管理的主观性。然而，尽管在泌尿肿瘤学中使用 AI 有很多潜在的好处，但在处理真实世界数据集时，AI 也存在一些明显的局限性。因此，开展更多前瞻性研究至关重要，以便更好地了解人工智能对癌症患者和泌尿科医生的益处。
DIPA-CRISPR 是一种简单易行的昆虫基因编辑方法
目前昆虫基因编辑的方法需要将材料微注射到早期胚胎中。这严重限制了基因编辑在大量昆虫物种中的应用，特别是那些生殖系统无法获得早期胚胎进行注射的昆虫物种。为了克服这些限制，我们报告了一种简单易用的昆虫基因编辑方法，称为“直接亲本”CRISPR（DIPA-CRISPR）。我们表明，将 Cas9 核糖核蛋白 (RNP) 注射到成年雌性的血腔中可有效地在发育中的卵母细胞中引入可遗传的突变。重要的是，市售的标准 Cas9 蛋白可直接用于 DIPA-CRISPR，这使得这种方法非常实用和可行。DIPA-CRISPR 能够在无法应用传统方法的蟑螂和模型甲虫 Tribolium castaneum 中实现高效的基因编辑。由于其简单性和可及性，DIPA-CRISPR将极大地扩展基因编辑技术在各种昆虫中的应用。
ODRD战略计划的公众评论草案-CT.GOV
康涅狄格州教育部致力于对所有合格人员施加平等机会/平权行动的政策。康涅狄格州教育部没有根据种族的任何就业实践，教育计划或教育活动来区分；颜色;宗教信条；年龄;性别;怀孕;性取向；工作场所危害生殖系统，性别认同或表达；婚姻状况;国籍；祖先;以前反对歧视或胁迫，智力残疾的报复；遗传信息；学习障碍；身体残疾（包括但不限于失明）；精神残疾（过去/现在的历史）；军事或退伍军人身份；家庭暴力的受害者；或国家就业中的犯罪记录，除非有任何上述受保护的阶级中有真正的职业资格。有关康涅狄格州教育部的非歧视政策的询问，应针对：康涅狄格州教育部的路易斯·托迪斯科律师，电话：450哥伦布大道，哈特福德，哈特福德，哈特福德，康涅狄格州哈特福德，CT 06103-1841；致电860-713-6594;或通过电子邮件louis.todisco@ct.gov
欧洲癌症杂志
编辑： 临床前癌症研究：Ulrich Keilholz，柏林，德国 流行病学和预防：Valery EPP Lemmens，乌得勒支，荷兰 肿瘤免疫疗法：Aure´lien Marabelle，法国 维尔瑞夫 乳腺癌：Giuseppe Curigliano，米兰，意大利 Suzette Delaloge，法国 维尔瑞夫 胃肠道癌症：Volker Heinemann，慕尼黑，德国 Michel Ducreux，法国 维尔瑞夫 泌尿生殖系统癌症：Karim Fizazi，法国 维尔瑞夫 头颈癌：JP Machiels，比利时 布鲁塞尔 血液肿瘤学：Roch Houot，法国 雷恩 肺癌：Joachim Aerts，荷兰 鹿特丹 Martin Schuler，德国 埃森 妇科癌症：Ignace Vergote，比利时 鲁汶 内分泌、肉瘤和其他罕见肿瘤：Hans Gelderblom，莱顿，荷兰 黑色素瘤：Dirk Schadendorf，埃森，德国 神经肿瘤科：Martin van den Bent，荷兰鹿特丹 儿科肿瘤科：Rob Pieters，乌得勒支，荷兰
维生素D稳态，肠道菌群和中央早熟青春期之间的相互作用
中央早熟青春期（CPP）是儿童的一种内分泌疾病，其特征是生殖器发育和八岁以前的女孩和九岁的男孩。下丘脑 - 垂体 - 基达轴（HPGA）的过早激活限制了成年患者的高度，并且与乳腺癌的风险更高有关。如何预防和改善CPP的预后是一个重要的问题。维生素D受体（VDR）在生殖系统中广泛表达，参与调节性激素的合成和功能，并影响性腺的发育和功能。此外，肠道菌群主要通过调节代谢产物，能量稳态和激素调节在人类健康中起重要作用。本综述旨在阐明维生素D的影响对CPP的发生和发育的影响，并探索肠道微生物群在其中的作用。尽管关于维生素D的证据，肠道菌群和性发育之间的相互作用仍然有限，但补充维生素D和肠道菌群干预措施为管理CPP提供了有希望的，非侵入性的策略。
绝经后泌尿道感染
雌激素水平降低会导致黏膜组织抗菌肽和免疫球蛋白A减少、巨噬细胞和树突状细胞功能受损、尿路黏膜屏障变薄以及正常微生物群改变，从而影响泌尿生殖系统黏膜免疫，这些因素共同增加泌尿道感染的可能性。1,2 2 绝经后人群的泌尿道感染诊断需要考虑症状和培养结果。如果培养结果为阳性，而没有排尿困难、尿急、疼痛或发热，则称为无症状菌尿。这种疾病在绝经后人群中很常见，不需要治疗。如果尿频或排尿困难而没有培养结果为阳性，可能提示更年期泌尿生殖系统综合征，这种疾病影响到高达84%的绝经期人群。对于老年人，如果没有泌尿系统症状或全身感染体征，而出现谵妄或嗜睡症状且培养结果为阳性，则不能认定为泌尿道感染；需要进一步评估。 2,3 3 治疗通常应包括短期窄谱抗生素治疗。呋喃妥因（速释剂 50 mg，每日 4 次，或缓释剂 100 mg，每日 2 次）连续 5 天是无并发症尿路感染的一线治疗；甲氧苄啶-磺胺甲恶唑（800 mg/160 mg，每日 2 次），连续 3 天或磷霉素 1 剂（3 g）是替代方案。不应进行治愈测试和通过常规尿培养进行定期监测。每次出现症状时都应进行尿液分析和尿液培养。4 4 可使用多种药物策略预防复发性尿路感染。阴道雌激素通过改善粘膜厚度、免疫功能和阴道菌群来减少复发，应予以推荐。每日低剂量抗生素可减少尿路感染的频率；但是，应该权衡其益处和副作用的风险。单剂量预防（呋喃妥因 100 毫克、甲氧苄啶-磺胺甲恶唑 800 毫克/160 毫克或头孢氨苄 250 毫克）适用于性交后尿路感染。马尿素（1 克，每天两次）在肾脏中代谢为甲醛，其效果并不逊于每日服用抗生素。2,4 应试验 3-12 个月；继续使用抗生素超过 1 年没有证据支持。5 非处方产品和预防尿路感染的行为建议缺乏有力证据 酸化尿液的蔓越莓产品、益生菌和 D-甘露糖（一种与大肠杆菌结合的天然糖）的效果不一。2,4 建议经常排尿、从前向后擦拭或穿棉质内衣可能没有任何好处。2,5