thermophile 嗜热生物 适应高温如温泉、海底排热口及室内热 水管的生物体。能在高达 50 ℃的温度下 生长的一大类细菌、真菌和简单动植物 体;嗜热生物可在高于 50 ℃的环境下生 长繁殖。根据最适生长温度可将嗜热生 物划分为简单嗜热生物( 50-65 ℃),嗜热 生物( 65-85 ℃),极嗜热生物( >85 ℃)。 见: 中温生物 ( mesophile ), 嗜冷生物 ( psychrophile )。
4- 6 , Mark S Gold 7 , Eliot L Gardner 8 , Igor Elman 1,9 , Merlene Oscar Berman 10 , Jean Lud Cadet 11 , Alireza Sharafshah 12 , Catherine A Dennen 13 , Abdalla Bowirrat 1 , Albert Pinhasov 1 , David Baron , Marrie Gondre , 13 , Marrie Lewis 15 , Rajendra D Badgaiyan 16 , Jag Khalsa 17 , Keerthy Sunder 18,19 , Kevin T Murphy 20 , Milan T Makale 21 , Edward J Modestino 22 , Nicole Jafari 23,24 , Foojan Zeine 25 , 26 , Alexander Mander 27 3 , Brian S Fuehrlein 28 和 Panayotis K Thanos 1,29
基因工程是指通过引入、移除或修改特定基因来改变或改变生物体基因组成的一组技术。生物体是生命体,包括所有生命形式,例如细菌、植物、动物和真菌。所有生物体都拥有遗传物质(脱氧核糖核酸,即 DNA),其中包含控制生物体功能、发育和繁殖能力的信息,这些信息会传递给其后代。基因是生物体遗传物质的一部分,最直接地编码从一代传给下一代的遗传特征。通常,基因包含编码功能性产物(例如蛋白质)的特定 DNA 片段,并且可以影响生物体的各种特征和特性,例如动物的毛发和眼睛颜色,以及植物的花色和种子形状等。大多数特征并非仅由一个基因控制;相反,它们是由许多基因协同作用并对环境作出反应而产生的。
微生物学是对肉眼看不见的多种生物体的研究。用于研究和操纵这些细微的生物体的方法与其他有机体不同。Microbiologologists是护理人员的医疗保健专业人员,可以帮助维持良好的健康生物体健康和健康的生物健康生物的健康风格。微生物学用于日常生活的许多方面,包括粮食生产,生物降解,商业产品的生产和基因工程。
2018 年 7 月 25 日,应法国国务委员会 (Conseil d'État) 的要求,欧盟法院作出判决 (Case C-528/16),裁定通过新诱变技术获得的生物体属于转基因生物,属于欧盟转基因生物立法的范围 (关于故意向环境中释放转基因生物的 2001/18/EC 指令)。根据该裁决,通过诱变技术获得的生物体属于转基因生物,诱变技术是一套无需插入外来 DNA 即可改变生物物种基因组的技术,原则上受欧盟范围内相关授权、可追溯性和标签规则规定的义务约束。法院认为,通过诱变技术获得的生物体属于转基因生物,因为这些技术和方法“以非自然发生的方式”改变了遗传物质。然而,通过诱变技术获得的生物体,这些生物体传统上已在许多应用中使用,并且具有长期的安全记录,因此仍不受这些义务的约束。监管新技术的背景
我们生活在一个生物复杂性惊人的世界。各种分子参与代谢舞蹈,形成细胞。细胞与细胞相互作用形成生物体;生物体与生物体相互作用形成生态系统、经济体、社会。这个宏伟的建筑从何而来?一个多世纪以来,科学唯一能解释这种秩序如何产生的理论就是自然选择。正如达尔文教导我们的那样,生物世界的秩序随着自然选择在随机突变中筛选出稀有、有用的形式而演变。从这种生命史观点来看,生物体是由选择拼凑起来的装置,选择是沉默的、机会主义的修补者。科学把我们看作是空间和时间的冰冷、广阔背景下难以解释的、不可能发生的意外。
摘要 生物体基因改造已成为农业、工业和生物医学应用研究和开发的一项繁荣活动。自第一批通过转基因技术获得的转基因产品进入市场以来,已经过去了三十年。世界各地的监管框架未能跟上新技术、监测和安全问题的步伐。新的基因组编辑技术为基因改造的开发和使用开辟了新途径,给这些框架带来了压力。在这里,我们讨论了生物体/转基因生物定义的含义、获取这些生物体的不断发展的基因组编辑工具以及世界各地的监管框架如何考虑到这些技术,重点是农作物。最后,我们将本综述扩展到商业作物之外,以解决生物体在食品工业、生物医学应用和气候变化解决方案中的用途。关键词:生物医学、气候变化、食品、转基因生物 (GMO)、新育种技术 (NBT)、监管框架、转基因
端粒磨损被认为是衰老过程的标志 [1]。通过体外研究,人们在了解端粒功能的基本生物学方面取得了重大进展,但从体内角度进行此类研究的成果有限。尽管目前有许多技术可以标记端粒,但其中大多数对细胞有毒性,会导致 DNA 损伤或不适合体内应用 [2]。CRISPR-Cas 系统通过将 Cas9 与荧光蛋白融合,实现了这些区域的精细化,从而可以在活体生物体中可视化端粒 [3]。CRISPR Cas 9 技术的成功率是未来基因组编辑疗法的新希望。端粒长度和端粒缩短率与任何生物体的衰老和最终死亡直接相关。通过增加生物体的端粒长度可以逆转这种影响。CRISPR Cas 系统是一种有效的工具,可用于将端粒无误地插入任何给定生物体的 DNA 中 [4]。