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生物科技巨头如何利用专利和新型转基因生物控制食品的未来
3 在未来的欧盟统一专利制度中，授予的保护范围将不再取决于国家法律，而是取决于欧盟法律，请参阅 https://ec.europa.eu/growth/industry/strategy/intellectual-property/patent-protection-eu/unitary-patent_en 4 Christoph Then、Andreas Bauer-Panskus 和 Ruth Tippe，“新型转基因和食用植物：专利对育种者、食品生产和社会的颠覆性影响”，Testbiotech，2021 年 6 月（https://www.testbiotech.org/en/content/new-ge-and-food-plants-disruptive-impact-patents-breeders-food-production-and-society） 5 Michael Blakeney，“植物品种和植物育种方法的专利”，实验植物学杂志，2012 年，以及 Michael Kock，“欧盟非转基因植物的专利”，研究手册有关知识产权与生命科学，第 8 章，2017 年，第 132-159 页。
2050年，地球人口将达到90亿。
在莱萨夫，我们的研发与创新与我们对可持续未来的愿景相一致，并且我们对我们能够在实现这一愿景中发挥的作用充满信心。可持续发展是我们使命的核心：我们希望提供可持续的和创新的解决方案，使莱萨夫成为微生物、生物技术和生物过程领域的领导者。在莱萨夫，研发与创新由我们先驱者的热情和真正的投资雄心驱动，特别是在设备和工程方面。将于 2022 年在法国北部的马尔克昂巴勒尔镇开设的莱萨夫生物科技园，已被证明是卓越的创新助推器。位于莱萨夫生物科技园内的莱萨夫生物科技研究所 (LIST) 也已扩展到旧金山和波士顿这两个生物技术领域的先驱城市。
世界上最可控的 Tetra-Gel
Gellycle 是一家生物科技初创公司，旨在将东京大学 Takamasa SAKAI 教授发明的 Tetra-Gel 平台商业化。他是全球公认的凝胶和聚合物领域的领军人物，已发表 180 多篇论文，包括 Science 和 Nature Materials 等著名期刊（T. Sakai* 等，Macromolecules 2008 > 被引用 1100 次）。
证券金融 2023 年第一季度概览
盈利最高的资产 股票代码 行业 国家 营收（百万美元） 日本邮政银行株式会社 7182 日本银行 JP 股票 8.5 泡泡玛特国际集团有限公司 9992 亚洲非必需消费品分销及零售 香港股票 6.2 天能动力国际有限公司 819 亚洲汽车及零部件 香港股票 5.8 上海君实生物科技股份有限公司 1877 亚洲制药、生物科技及生命科学 香港股票 5.5 East Buy Holding Ltd 1797 亚洲消费服务 香港股票 5.4 Snow Peak Inc 7816 日本耐用消费品及服装 JP 股票 5.2 麦克摩尔国际控股有限公司 6969 亚洲食品、饮料及烟草 香港股票 5.1 联华电子股份有限公司 2303 亚洲半导体及半导体设备 TW 股票（TWSE） 3.8 商汤集团 20 亚洲软件及服务 香港股票3.7 Aspeed Technology Inc 5274 亚洲半导体和半导体设备 TW Equity 3.7
国际非专利药品名称（INN）公告...
关于 Chordia Therapeutics Chordia 是一家临床阶段生物科技公司，总部位于日本神奈川县藤泽，致力于癌症新型疗法的研究和开发。Chordia 的主要资产 CLK 抑制剂 CTX-712 正在美国进行 1/2 期临床研究。CTX-712 可能针对癌症的脆弱性，预计将为各种类型癌症患者带来益处。除了 CTX-712，Chordia 还从事多项临床前资产的研究，包括 CDK12 抑制剂 CTX-439（预计对具有特定异常的癌症有效）以及 GCN2 抑制剂。欲了解更多信息，请访问我们的网站 https://www.chordiatherapeutics.com/en/。
中国肿瘤治疗领域的机遇和患者洞察...
中国现在是世界第二大医药市场。1 仅中国的肿瘤市场就占了全球所有肺癌、胃癌和肝癌患者的 37%、44% 和 52%。2 大型跨国制药公司正在采取行动以在市场上取得成功，越来越多的生物科技公司正通过合作或绿地战略进入中国。3 由于不同级别的医院存在差异，中国的诊断和治疗模式仍然多种多样。需要全面了解肿瘤市场才能制定出制胜战略。在本介绍中，我们重点介绍了国际市场进入者的机会，并使用 LinkDoc 的疾病数据库概述了中国的患者和医生状况。以肺癌市场为例。
氢溴酸沃替西汀通过靶向JAK2和SRC抑制体内和体外胃癌细胞的生长
将细胞（4.5×10 6 ）接种于15 cm培养皿中，用不同浓度的氢溴酸沃替西汀（0、0.5、1、2和4 µM）处理24小时。然后收集细胞并用RIPA缓冲液裂解。使用BCA试剂盒（BCA蛋白质测定试剂盒，碧云天生物科技，上海，中国）检测蛋白质浓度。将蛋白质样品与蛋白质上样缓冲液在100°C下加热5分钟，然后通过SDS-PAGE分离并转移到PVDF膜上。用5％脱脂牛奶封闭膜1.5小时，在4°C下与一抗孵育过夜。接下来，将膜与相应的二抗孵育1.5小时。使用化学发光试剂（ECL，美伦生物）检测蛋白质结合。Pull-down分析
中国医疗与生命科学：
2018 年 4 月，香港证券交易所（HKEX）发布新上市规则，允许未通过主板财务资格测试的生物科技公司上市。2019 年 7 月，上海证券交易所（SSE）推出科创板（STAR），采用与纳斯达克类似的注册制，允许尚未盈利的公司上市。自新规出台以来，已有 20 多家尚未盈利的医疗保健公司在港交所上市，约 30 家在科创板上市。这些公司绝大多数由私募股权投资支持。创新药公司是这些资本市场改革的最大受益者，而这些改革反过来又成为私募股权投资中国医疗保健的主要催化剂。
抗体药物偶联物
目前，亚太地区 ADC 试验主要集中于肿瘤适应症，例如胃肠道癌、HER2+ 乳腺癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、胰腺癌、头颈癌、三阴性乳腺癌、卵巢癌等。亚太地区有 13 项 III 期试验，其中中国有 12 项，印度有 1 项。（表 1）荣昌生物是中国 III 期试验中最大的公司，其他公司包括 Hetero Drugs Ltd、ImmunoGen Inc、四川科伦药业股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、Bio-Thera Solutions Ltd 和上海美雅琪生物科技股份有限公司。III 期试验的主要适应症包括 HER2+ 乳腺癌、转移性乳腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌和妇科癌症等。