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MSCI 中国全股指数 - 2024 年 5 月 14 日
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报告名称：新型转基因玉米和大豆...
2024年3月19日，CNCVRC公布了第二批通过CNCVRC初步审查的转基因1号玉米和大豆品种名单（中文链接）。该公告的公众意见征询期为30天，或至2024年4月17日。该公告是继其首批转基因玉米和大豆品种登记名单之后发布的，该名单于2023年10月17日公布征询意见，并于2023年12月7日最终确定。有关第一批转基因品种名单的更多信息，请参阅GAIN报告《MARA宣布51个转基因玉米和大豆品种已登记》。公布的 27 个转基因玉米品种包括北京大北农科技集团（DBN）开发的 14 个转基因玉米品种（DBN9936）、北京良源生物技术有限公司开发的 8 个品种（ND207）和杭州瑞丰生物科技股份有限公司与浙江大学开发的 3 个品种（瑞丰 125 事件）。公布的 3 个转基因大豆品种包括中国农业科学院作物科学研究所开发的 2 个品种（中黄 6106）和 DBN 开发的 1 个品种（DBN9004）（每个品种的转基因目标性状信息见本报告附录 2）。一旦最终确定，上市的转基因玉米和大豆品种将有资格在核准地区种植，这将使中国更接近转基因玉米和大豆的全面商业化种植。但在可预见的未来，这些品种很可能仅在中国批准的转基因玉米和大豆试点项目中种植，这将限制2024年的种植规模。本报告提供了CNCVRC公告的非正式翻译，以及通过第五届CNCVRC初步审查的转基因玉米和大豆品种名单、适宜种植区域和这些品种的产量表现。公告还包括通过第五届CNCVRC第六次会议初步审查的转基因玉米和大豆品种简介（中文链接），其中提供了有关性状特征、产量表现、栽培技术和初审意见的更多信息。本报告附录2提供了这些品种的目标性状和产量表现摘要的非正式翻译。
与研究人员一起巡诊：引人入胜的教学案例，重点关注内分泌治疗在乳腺癌管理中的作用
Love 博士是 Research To Practice 的总裁兼首席执行官。 Research To Practice 以教育补助金的形式从以下公司获得资金来开展 CME 活动：AbbVie Inc、Adaptive Biotechnologies Corporation、ADC Therapeutics、Agios Pharmaceuticals Inc、Alexion Pharmaceuticals、Amgen Inc、Array BioPharma Inc（辉瑞公司的子公司）、Arvinas、Astellas、AstraZeneca Pharmaceuticals LP、Aveo Pharmaceuticals、Bayer HealthCare Pharmaceuticals、BeiGene Ltd、BeyondSpring Pharmaceuticals Inc、Black Diamond Therapeutics Inc、Blueprint Medicines、Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc、Bristol Myers Squibb、Celgene Corporation、Clovis Oncology、Coherus BioSciences、CTI BioPharma（Sobi 公司旗下一家）、Daiichi Sankyo Inc、Eisai Inc、Elevation Oncology Inc、EMD Serono Inc、Epizyme Inc、Exact Sciences Corporation、Exelixis Inc、Five Prime Therapeutics Inc、Foundation Medicine、G1 Therapeutics Inc、Genentech（成员罗氏集团、Genmab US Inc、Geron Corporation、吉利德科学公司、Grail Inc、葛兰素史克、Halozyme Inc、Helsinn Healthcare SA、Hologic Inc、ImmunoGen Inc、Incyte Corporation、益普生生物制药公司、杨森生物科技公司（由杨森科学事务有限责任公司管理）、Jazz Pharmaceuticals Inc、Karyopharm Therapeutics、吉利德旗下公司 Kite、Kronos Bio Inc、Legend Biotech、礼来、Loxo Oncology Inc（礼来公司的全资子公司）、MEI Pharma Inc、默克、Mersana Therapeutics Inc、Mirati Therapeutics Inc、Mural Oncology Inc、Natera Inc、诺华、代表 Advanced Accelerator Applications 的诺华制药公司、Novocure Inc、Nuvalent、Oncopeptides、辉瑞公司、Pharmacyclics LLC（艾伯维旗下公司）、Puma Biotechnology Inc、Regeneron Pharmaceuticals Inc、R-Pharm美国、赛诺菲、Seagen Inc、Servier Pharmaceuticals LLC、SpringWorks Therapeutics Inc、Stemline Therapeutics Inc、住友大日本制药肿瘤学公司、Syndax Pharmaceuticals、Taiho Oncology Inc、武田制药美国公司、TerSera Therapeutics LLC、Tesaro、GSK 公司、TG Therapeutics Inc、Turning Point Therapeutics Inc、Verastem Inc 和 Zymeworks Inc。
Noxopharm 的目标是开展一流药物的临床试验
Noxopharm 瞄准一流药物临床试验 亮点 • SOF-SKN™ 和 Sofra™ 平台的首次人体临床试验 • 高效的试验设计，预期早期结果 • 利用澳大利亚的专业知识 • 计划利用 Sofra 平台开拓更广阔的市场 悉尼，2024 年 8 月 19 日：创新型生物科技公司 Noxopharm Limited (ASX:NOX) 欣然宣布其对 SOF-SKN™ 进行首次人体试验，SOF-SKN™ 是一种用于治疗自身免疫性疾病的新型候选药物。该试验计划于 2025 年初开始，为皮肤红斑狼疮 (CLE) 引起的皮肤病提供概念验证。第一次人体试验将被称为 HERACLES（代表“利用内源性调节剂对抗 CLE 研究”），将在澳大利亚进行，以利用澳大利亚在狼疮研究和早期临床试验方面的专业知识。在澳大利亚进行试验还将帮助该公司最大限度地利用澳大利亚政府研发税收激励计划的回扣。Noxopharm 认为 SOF-SKN 的开发只是利用 Sofra™ 平台的广泛性来解决类风湿性关节炎等领域更大的自身免疫性疾病市场的第一步。正如其 2024 年 6 月季度更新中所述，Noxopharm 的 Sofra™ 技术平台正在吸引国际行业的关注，因此，已经与中型至数十亿美元的公司达成了多项材料转让协议。SOF-SKN 是一种一流的寡核苷酸 TLR7/8 拮抗剂，有可能改变 CLE 的治疗模式，从仅仅控制症状到真正从源头治疗疾病本身。HERACLES 采用渐进式和具有成本效益的方法进行首次试验，将是一项高潜力、低风险的研究，重点是健康志愿者的安全性和剂量探索。试验本身将分为两个部分——第一部分将按顺序进行，参与者接受单剂量药物，然后进行安全检查，然后另一组参与者接受更高剂量，然后进行安全检查。这个过程将一直持续到达到伦理委员会批准的最大剂量。第二部分将涉及几组志愿者，同样按顺序进行，每组接受多剂量药物，并在每个阶段进行适当的安全检查。该试验的设计易于实施，预计将迅速进行。第一批安全读数预计将在给药后四到六周提供
宾夕法尼亚生物公司以高达 7500 万美元的交易结束了基因治疗纠纷
Law360（2022 年 3 月 15 日，美国东部时间下午 5:26）——匹兹堡生物科技公司 PeriphaGen Inc. 达成和解，结束了指控其前实验室合作伙伴 Krystal Biotech Inc. 抄袭其基因治疗技术的诉讼，该交易价值至少 2500 万美元，最高可达 7500 万美元，Krystal 周一宣布。根据宾夕法尼亚州联邦法院的一份文件和 Krystal 的一份新闻稿，两家公司签署了一份具有约束力的条款清单，以解决诉讼中的所有索赔。Krystal 表示，根据该协议，它将支付 2500 万美元并在最终和解协议完成后 10 天内收到“PeriphaGen 的所有生物材料和皮肤资产”。 Krystal 表示，一旦 Krystal 的首款产品获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准，该公司将额外支付 1250 万美元，如果累计总销售额达到 1 亿美元、累计总销售额达到 2 亿美元和累计总销售额达到 3 亿美元，则可能再支付三笔 1250 万美元的款项。Krystal Biotech Inc. 董事长兼首席执行官 Krish S. Krishnan 在一份声明中表示：“我们对结果感到满意，在摆脱这种干扰后，我们期待继续利用我们专有的可重复基因治疗平台和相关技术取得运营进展。”PeriphaGen 在 2020 年的一份投诉中表示，它在 2016 年与 Krystal 分享了有关其技术的信息，该技术使用改良版的单纯疱疹 1 病毒将遗传物质传递给患者，以便 Krystal 可以探索潜在的治疗方法。但诉讼称，Krystal 在没有通知 PeriphaGen 的情况下使用并申请了该技术的专利，并在其产品线上筹集了数百万美元的投资。PeriphaGen 指控 Krystal 侵犯了州和联邦法律规定的商业机密、违反合同、不正当竞争、虚假描述原产地和更正发明人身份，以及帮助和教唆 Krystal 高管 Suma Krishnan 和 Krish Krishnan。该公司寻求禁止使用其技术、对 Krystal 已申请专利的技术进行授权，并分享 Krystal 使用该技术筹集的资金。PeriphaGen 表示，它已与 Krystal 的创始人达成了各种“材料转让协议”，以分享其部分信息、不同的病毒以及从 2016 年开始制造更多病毒所需的细胞，以及其他协议，以共享匹兹堡的实验室空间，以便 Krystal 可以探索将基因疗法应用于皮肤病。
东北作为经济强国面临挑战.pdf
东北地区是经济强区 — 但面临着艰巨的挑战 Stewart Rubin 战略与研究主管 高级主管 Dakota Firenze 战略与研究副主管 东北部1 包括美国一些最大、最具创新力、最富有和人口最稠密的大都市。该地区创造了美国 GDP 的 24.4%2。如果东北部是一个独立的国家，它将位居世界第四，仅次于（理论上）美国其他地区、中国和日本。东北部是美国最繁荣的地区之一，是金融、技术、生物技术、媒体、娱乐和贸易的中心。该地区拥有纽约/新泽西大港，在地理位置上最近于美国在欧洲的主要贸易伙伴和非洲的新兴市场。然而，该地区的税收高、住房价格高、监管制度严格、收入和财富不平等严重，而且环境被认为对企业不太友好。这导致该地区所有主要大都市的净国内移民人数为负。雇主被吸引到这个地区，因为他们在竞争激烈的环境中寻求风险资本和高技能工人。成功的东北大都市通常包括以下几个特点：技术工作、专业和商业服务 (PBS) 工作和/或金融活动工作集中，以及某些生活质量因素。某些关键因素在东北地区大都市中大部分或部分存在，与其他停滞或衰退的大都市相比，这些大都市实现了增长。它们还包括充满活力的生活/工作/娱乐环境。波士顿 (50.5%)、华盛顿特区 (52.0%)、纽约 (42.1%) 和费城 (39.5%) 这四大都市的现有大学教育普及率很高。华盛顿特区和波士顿核心城市可以自豪地说，25-34 岁居民中分别有 71.6% 和 68.4% 拥有大学学位。波士顿和华盛顿特区的重科技（LQ 2.2, 2.7）和生物科技（LQ 2.3, 1.5）集中度较高。波士顿是我们对该地区 3 的分析中排名靠前的大都市，它是技术、生物技术、PBS、教育和医疗保健的中心，在金融活动工作方面也表现不俗。华盛顿特区的 PBS、技术、生物技术、政府和国防工作岗位高度集中。波士顿和华盛顿特区的教育水平在美国名列前茅。纽约是美国的商业、金融和文化之都，也是摩根大通、威瑞森通信、花旗集团、大都会人寿、辉瑞、高盛、摩根士丹利和美国国际集团等大公司的总部所在地。华盛顿特区是美国首都，波士顿是新英格兰 4 的地区经济首都，该区域属于美国东北部的一个子区域。
新闻稿
• 新成立的联合孵化器“01LABS@Hong Kong”位于科学园，提供14,000平方英尺的联合工作空间和实验室，加速香港和上海生物医药创新的发展。 • “01LABS@Hong Kong”由香港科技园公司、上海医药集团有限公司（SPH）和SPH INNO在“联合孵化计划”下共同推出，将专注于基因和细胞治疗、自身免疫性疾病、抗衰老和其他新疗法。 • “01LABS@Hong Kong”的隆重开幕标志着沪港合作会议机制成立21周年的又一个里程碑。 （香港，2024 年 1 月 24 日）香港科技园公司、上海医药集团股份有限公司（上药集团，601607.SH，2607.HK，上海实业集团旗下核心业务）及其子公司上海医药创新科技股份有限公司在香港科学园启动沪港联合孵化器“01LABS@Hong Kong”，共同培育顶尖初创企业及研发人才，进一步加速香港和上海的生物医药创新。香港特区政府创新、科技及工业局局长孙冬教授出席以“共筑成功之路”为主题的开幕式，共同见证沪港合作会议机制成立 21 周年新里程碑。上海市委教卫工委书记沈炜发来贺信，上海市经济和信息化委员会副主任刘平发表视频致辞。上海药业创新研究院股东方也发来祝贺视频，包括中国科学院院士、复旦大学校长金力教授，中国工程院院士、上海交通大学副校长、上海交通大学医学院校监范先群教授，上海张江集团有限公司总经理陈薇薇，中国科学院生物化学与细胞生物研究所所长刘小龙教授等。香港特区政府创新科技及工业局局长孙东教授在致辞时表示，沪港两地在创新科技领域的合作历史悠久，在生物医药领域均具有独特优势。凭借上海医药强大的产业转化能力，加上香港作为亚洲最大、全球第二大生物科技融资中心的独特优势，以及祖国的强大支持和与世界的紧密联系，我们坚信上海和香港的医疗科技产业将进入新的发展阶段，推动国家生物医药产业高质量发展。香港特区政府特别关注初创企业、
免登记植物保护资材补助商品-销售通路一览表(114年1月版)
00277408基隆市农会151号60383831基隆农产行22仁爱区22号22号20675707台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会慈佑里八德路四段松山区台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会台北市松山区农会松山区台北市松山区农会台北市松山区农会松山区台北市松山区农会松山区松山区松山区松山区松山区松山区松山区656之1号33楼25652154号25652154一直 段 112 號 5 樓 11827507 台北市中山區農會 臺北市 中山區 中原里新生北路 2 段 53 之 1 號 1 樓 28217901 奧森全球行銷有限公司 臺北市 中山區 明水路 650 號 9 樓之 7 27353012 龍瑩生物科技股份有限公司 臺北市 中山區 敬業一路 97 號 8 樓 84147133 鷹輝有限公司 臺北市 中山區 新生北路 2 段 28 巷 1 號 11 樓之 5 79138401 56号56号83505358强哥批发贸易有限公司强哥批发贸易有限公司中正区台北市中正区中正区中正区中正区中正区1段37号55799774深根农业科技股份有限公司5579974深根农业科技股份有限公司342大同区342巷22号2号2号07419108昆明街269号1楼1楼70557091喜世杰兴业有限公司喜世杰兴业有限公司喜世杰兴业有限公司台北市万华区万华区台北市台北市万华区台北市万华区86号1楼27064603台北市景美区农会台北市景美区农会台北市景美区农会台北市景美区农会台北市景美区农会文山区文山区文山区台北市文山区文山区文山区文山区文山区文山区10536808
附件 B：咨询委员会成员简历
Peter Farina 博士，Canaan Partners 驻地执行官 Peter Farina 博士是位于康涅狄格州西港的风险投资公司 Canaan Partners 的驻地执行官，负责评估和提供制药/生物技术/医疗保健投资方面的建议。他还是咨询公司 Salient Science & Technology, LLC 的执行合伙人，该公司为多家美国和中国的生物科技公司提供制药研发战略和技术方面的建议。Farina 博士目前担任康涅狄格联合会 (CURE) 联合主席兼董事会成员；康涅狄格大学药学院顾问委员会成员、NIH 蓝图神经治疗网络 (BPN) 指导委员会成员；埃默里大学 DRIVE 顾问委员会成员，还是致力于研究被忽视疾病的非营利性公司 Delhi彼得·法里纳博士于 2008 年从位于康涅狄格州里奇菲尔德的勃林格殷格翰制药公司高级开发副总裁一职退休，当时他负责北美免疫学/炎症、病毒学和心血管疾病治疗领域的药物开发。在担任勃林格殷格翰高级副总裁期间，他带领的跨学科团队致力于开发和成功注册 HIV 蛋白酶抑制剂 Aptivus®、用于治疗 HIV 的 Viramune XR® 以及用于治疗 COPD 和肺气肿的 Atrovent HFA®。在此之前，他曾担任里奇菲尔德中心的研究副总裁。在勃林格殷格翰公司 28 年的职业生涯中，他还曾担任炎症疾病主任和生物化学主任。加入勃林格殷格翰之前，他曾在纽约州塔里敦的联合碳化物公司的企业研究实验室和医疗产品部工作了 6 年，从事免疫诊断的研究和开发。 Farina 博士的研究兴趣主要集中在化学和生物学的交叉领域。在他的研究生涯中，他一直致力于炎症和免疫机制的研究，特别是细胞因子和花生四烯酸介质。此外，他还从事 HIV 病毒学研究，并成功发现并注册了第一种非核苷逆转录酶抑制剂 Viramune ®（奈韦拉平）。他是 50 多篇出版物和专利的作者。Farina 博士拥有纽约州立大学布法罗分校的有机化学博士学位，并在宾夕法尼亚州立大学与 Stephen Benkovic 博士一起从事生物有机化学博士后研究。
COVID-19 疫苗接受度、意向和……的影响
2019 冠状病毒 (COVID-19) 的出现对世界产生了显著的负面影响，其影响渗透到商业 [ 1 , 2 ]、教育 [ 3 , 4 ]、健康 [ 5-7 ] 和社会生活 [ 8 , 9 ] 等各个领域。这种危及生命的病毒最早在武汉（中国）报告，死亡率和感染率都很高 [ 10 , 11 ]。这导致世界卫生组织 (WHO) 在三个月内（2020 年 3 月 11 日）将其列为大流行病 [ 10 , 11 ]。此后，世界各国试图通过制定 COVID-19 指南或政策（如隔离、洗手和保持身体距离）来预防和/或控制 COVID-19 [ 12 ]。尽管已经研制出有效的疫苗，但 COVID-19 的负面影响仍然是全世界的重要问题。截至 2023 年 1 月 10 日，全球新冠肺炎病例超过 6.601 亿例，死亡人数超过 660 万 [13]。其中，欧洲 2.705 亿例，美洲 1.87 亿例，西太平洋 1.09 亿例，东南亚 6070 万例，东地中海 2320 万例，非洲 940 万例 [13]。抗病毒药物（或疫苗）的研发迫在眉睫，第一种疫苗于 2020 年 12 月 31 日获批 [14]。截至 2022 年 1 月 12 日，九种疫苗已列入世卫组织紧急使用清单，包括辉瑞/BioNTech 联合疫苗（2020 年 12 月 31 日）； SII/COVISHIELD 和 AstraZeneca/AZD1222 疫苗（2021 年 2 月 16 日）；Janssen/Ad26.COV 2.S 疫苗（强生公司，美国新泽西州，2021 年 3 月 12 日）；Moderna COVID-19 疫苗（mRNA 1273，2021 年 4 月 30 日）；国药集团 COVID-19 疫苗（2021 年 5 月 7 日）；科兴生物科技股份有限公司新冠疫苗（2021 年 6 月 1 日）；Bharat Biotech BBV152 COVAXIN 疫苗（2021 年 11 月 3 日）；Covovax (NVX-CoV2373) 疫苗（2021 年 12 月 17 日）；以及 Nuvaxovid (NVX-CoV2373) 疫苗（2021 年 12 月 20 日）[14]。由于 COVID-19 的唯一干预措施是疫苗和行为预防措施，世界各国一直在开展研究，以更好地了解其公民对疫苗接种的态度及其与其他 COVID-19 相关变量、社会和/或职业功能、健康状况以及系统中已有的其他疫苗之间的关系。截至 2022 年 12 月 22 日，全球已接种 130.7 亿剂疫苗 [13]。在这 130.7 亿剂中，接种了最后一剂基础疫苗的人数为欧洲 4.387 亿人、美洲 6.368 亿人、西太平洋 17 亿人、东南亚 6.932 亿人、东地中海 3.469 亿人、非洲 2.736 亿人 [15]。为了理解和改进 COVID-19 疫苗接种运动，一些研究人员认为，一些与 COVID-19 相关的变量（例如 COVID-19 压力、对 COVID-19 的恐惧、对 COVID-19 的感知耻辱、对 COVID-19 的自我耻辱以及对 COVID-19 信息的相信）可能在这方面有所帮助 [ 16 – 18 ]。例如，一项研究