由于地球的旋转,自然环境表现出接近24小时的浅黑色昼夜周期。为了适应这种能量摄入模式,生物体在长时间(称为昼夜节律或生物时钟)中形成了24小时的节奏昼夜周期。随着生物钟研究的逐步发展,越来越明显的是,昼夜节律的破坏与2型糖尿病的发生密切相关(T2D)。为了进一步了解T2D和生物钟的研究进展,本文回顾了生物钟与葡萄糖代谢之间的相关性,并分析了其潜在机制。基于此,我们讨论了导致昼夜节律中断及其对发展T2D风险的影响的潜在因素,旨在探索未来预防和治疗T2D的新的可能的干预措施。为了适应这种变化,人体形成了涉及各种基因,蛋白质和其他分子的内部生物时钟,为了适应这种变化。主要机制是以时钟/BMAL1异二聚体为中心的转录翻译反馈回路。构成该循环的重要昼夜节律基因的表达可以调节与T2DM相关的血糖性状,例如葡萄糖摄取,脂肪代谢,胰岛素分泌/胰素食的分泌和敏感性,以及各种外围组织和器官的敏感性。此外,在昼夜节律下的睡眠,光和饮食因素也会影响T2DM的发生。
抽象背景。免疫疗法是几种癌症的有效“精确医学”治疗方法。胶质母细胞瘤患者中潜在基因组(放射基因组)的成像签名可能是肿瘤宿主免疫设备的术前生物标志物。经过验证的生物标志物在IM Munotherapy临床试验期间有可能对患者进行分层,如果试验有益,则有助于个性化的新辅助治疗。整个基因组测序数据的使用增加,生物信息学和机器学习的进步使得这种速度可见。我们进行了系统的综述,以确定与胶质母细胞瘤的免疫相关放射基因组生物标志物的发育程度和验证程度。方法。使用PubMed,Medline和Embase数据库进行了PRISMA指南进行系统的审查。定性分析是通过合并Quadas 2工具并要求清单进行的。Prospero注册:CRD42022340968。提取的数据不足以进行荟萃分析。结果。九项研究,所有回顾性,都包括在内。从感兴趣的磁共振成像体中提取的生物标志物包括明显的扩散系数值,相对的脑血体积值和图像衍生的特征。这些生物标志物与肿瘤细胞或免疫细胞的基因组标记或患者存活相关。大多数研究对执行指数测试的偏见和适用性问题具有很高的风险。结论。放射基因组生物标志物具有为胶质母细胞瘤的PATETS提供早期治疗选择的潜力。由这些生物标志物分层的靶向免疫疗法具有允许在临床试验中允许不同的新辅助精度治疗方案。但是,没有验证这些生物标志物的前瞻性研究,并且由于研究偏见而限制了解释,而很少有可推广性的证据。
O 型血的人患注意力缺陷症的风险可能更大;A 型血的人可能更容易患强迫症,儿童患注意力缺陷症的风险可能更大;B 型血的儿童患注意力缺陷症的风险可能较低。然而,这些关联很弱,在决定疾病结果方面,许多其他因素可能更为重要。这类疾病在家族中没有明确的遗传模式,而且有多个遗传联系,可能会因遗传多样性的减少而受到复杂的影响。
衰老是一个多因素过程,可能源于生物体损伤的积累和/或维护和修复机制的衰退,最终决定了它们的寿命。在我们的综述中,我们重点关注衰老大脑所经历的形态和功能变化,这些变化影响了人类和啮齿动物模型中的睡眠和昼夜节律。尽管这两个物种都具有哺乳动物的特征,但在几个实验层面上发现了差异,我们在本综述中概述了这些差异。此外,我们描述了首选分析的一些挑战,并建议遵循统一的路线,以便可以顺利比较研究结果。最后,我们讨论了潜在的干预措施,并强调了体育锻炼作为一种有益的生活方式干预的影响,以及它对健康衰老和长寿的影响。我们强调,即使是适度的年龄匹配运动也能够改善睡眠和昼夜节律方面的几种衰老特征,与所研究的物种无关。