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World File Search System生长速度
针对抗病、生长、营养和生殖控制进行基因改造的鱼
观赏鱼和食用水产养殖生产者在生产过程中面临着许多与疾病和生长相关的相同问题。生长速度更快、抗病的鱼可以大大节省生产者的成本，但传统的繁殖速度很慢。为了加快这一过程并控制由此产生的鱼类过度繁殖问题，人们对通道鲶鱼进行了基因改造，以验证其抗病能力更强、生长速度更快或通过激素疗法控制繁殖的能力。这项技术在观赏鱼和食用鱼中都有潜在的应用。
RNA 组成的最佳生长规律及其通过细菌基因组中核糖体和 tRNA 基因定位的部分实现
细胞资源在细菌蛋白质中的分布已通过现象学生长定律量化。在这里，我们描述了一种补充性的 RNA 组成细菌生长定律，该定律源于细胞资源在核糖体和三元复合物中的最佳分配。预测的 tRNA/rRNA 比率随生长速度下降与实验数据在定量上一致。它的调节似乎部分是通过染色体定位来实现的，因为 rRNA 基因通常比 tRNA 基因更靠近复制起点，因此在更快的生长速度下其基因剂量会越来越高。在大肠杆菌中，在最高生长速度下，基于染色体位置的 tRNA/rRNA 基因剂量比几乎与观察到的、理论上最佳的 tRNA/rRNA 表达比相同，这表明染色体排列已经进化到有利于这种条件下两种类型基因的最大转录。
耐药癌细胞的计算分析
图 1. 在表达 GFP 标记的野生型或变体 AR 的 M12 同源 PC 细胞系中追踪 EB1 彗星。MT 尖端和 AR 用 GFP 标记并成像一分钟（采集率为每秒两张图像）。EB1 彗星通过计算跟踪（Yang 等人，2005 年）。颜色编码代表 EB1 速度，较冷的颜色对应较低的速度，较暖的颜色对应较快的速度。比例尺等于 5 µm。（A）表达野生型 AR 变体的 PC 细胞的 MT 生长轨迹。中位速度约为 15 µm，边缘处明显减速，没有 AR。（B）表达对紫杉醇治疗有抗性的 ARv7 变体的细胞的 MT 生长轨迹。中位速度约为 24 um/min。下图显示相应的 EB1 彗星速度直方图。 (C) 为 AR 野生型的生长速度直方图，(D) 为 ARv7 变体的生长速度直方图，单位为 µm/min。
治疗耐药癌细胞的计算分析
图 1。在表达 GFP 标记的 wt- 或变体 AR 的 M12 同源 PC 细胞系中跟踪 EB1 彗星。MT 尖端和 AR 用 GFP 标记并成像一分钟（采集率为每秒两张图像）。EB1 彗星通过计算跟踪（Yang 等人，2005 年）。颜色编码代表 EB1 速度，较冷的颜色对应较低的速度，较暖的颜色对应较快的速度。比例尺等于 5 µm。(A) 表达野生型 AR 变体的 PC 细胞的 MT 生长轨迹。中位速度约为 15 µm，在没有 AR 的边缘明显减速。(B) 表达对紫杉醇治疗有抗性的 ARv7 变体的细胞的 MT 生长轨迹。中值速度约为 24 微米/分钟。下面板显示相应的 EB1 彗星速度直方图。(C) 显示了 AR 野生型的生长速度直方图，(D) 显示了 ARv7 变体的生长速度直方图（单位为 µm/分钟）。我们根据 (Goldstein et al., 2011) 分离了前列腺组织（图2）并培养了类器官
黑白患者胰腺癌的分子差异
在《 AACR期刊》中出现的文章中，亨利·福特健康胰腺癌中心的研究人员发现，黑人患者的PD-L1过表达的患病率更高，这是一种与侵略性癌症行为有关的标记，并且是免疫治疗的关键目标。与白人患者相比，黑人患者显示出更高的TP53突变和KRASG12R突变的频率。这些基因会影响癌症的生长速度和人体对抗癌症的能力。
long®R3IGF-I细胞培养补充FAQ
•顺序较不健壮的克隆可能需要依次适应新的媒体。从25％的25％：75％的培养基中进行亚培养细胞，其中有没有long®R3 IGF-I。当细胞的可行性超过90％，并且细胞加倍时间稳定时，可以将细胞转变为下一个介质混合物（即50％：50％）。如果生长速度减慢或生存力降低，则应继续在同一介质中传递细胞，直到生存能力和加倍时间稳定为止。
先进共振动力学晶体技术
使用高级共振动力学 (ARK®) 晶体对主要植物物种的生物活力参数进行测试的结果表明，当测试植物与 ARK© 晶体一起生长时，生长密度、生长速度、种子活力、抗病性和植物营养素浓度均有所提高。进行了严格、标准化、环境控制和重复的测试，结果明确表明，ARK© 晶体对提高生物系统的活力、繁殖力、生长和抗病性具有显著、可衡量和可证明的效果，这是通过对植物生长和活力的影响来衡量的。
益生菌和常见病原体混合培养物的增长评估
目的：在这项工作中，应用等温小钙化表来研究三种益生菌（乳酸乳杆菌，双歧杆菌，乳酸杆菌乳酸杆菌，双歧杆菌和双歧杆菌）的抗疾病活性微生物。方法：使用微量浮雕来监测微生物作为纯培养物的生长，并在37°C下作为培养物，在37°C下以益生菌的相对生长和致病物种的相对生长，通过连续稀释和板孵育后微核均衡测量后确定。通过传统板生长测定法确定了5.5小时的大肠杆菌与嗜酸乳杆菌或乳酸杆菌的混合培养物的相对生长。结果：结果表明，微生物的生长谱是特征性的，并显示了物种的不同滞后和峰值时间。致病物种的生长速度快于益生菌。在培养物中，可以用微cal体鉴定致病物种和益生菌的生长特征。尽管在测定结束时，病原体生长速度更快，但结果表明，由于益生菌未检测到致病物种的可行生长，而10 7 - 10 8 CFU/mL在微钙化测定后列举了益生菌。使用传统板测定法，数据确认的益生菌和大肠杆菌的共同增长，尽管大肠杆菌的细胞数量高于5.5 h共培养孵育期间，当两者在10 6
II 型 RAF 抑制剂托沃拉非尼在复发/难治性儿童低级别胶质瘤 (pLGG) 中的应用：II 期 FIR 中生长速度可逆性降低
1 美国宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院费城儿童医院儿科肿瘤科；2 美国伊利诺伊州芝加哥安与罗伯特 H. 卢里儿童医院；3 澳大利亚新南威尔士州兰德威克悉尼儿童医院儿童癌症中心；4 澳大利亚新南威尔士州悉尼新南威尔士大学洛伊癌症研究中心儿童癌症研究所；5 澳大利亚新南威尔士州悉尼新南威尔士大学临床医学院；6 美国华盛顿特区儿童国家医院；7 丹麦哥本哈根哥本哈根大学医院 - Rigshospitalet 儿科和青少年医学部；8 荷兰乌得勒支马克西玛公主儿科肿瘤中心；9 澳大利亚昆士兰州南布里斯班昆士兰儿童健康医院和健康服务中心； 10 瑞士苏黎世大学儿童医院肿瘤科；11 美国纽约州纽约市纽约大学朗格尼健康中心；12 加拿大魁北克省魁北克市拉瓦尔大学儿童太阳中心儿科；13 美国加利福尼亚州旧金山市加利福尼亚大学神经内科、神经外科和儿科系；14 美国加利福尼亚州布里斯班 Day One Biopharmaceuticals；15 美国北卡罗来纳州达勒姆市杜克大学
通过划定降低木材导热率
在这项工作中，各种法国种类的木材都用文献中引用的方法（即碱性牛皮法和过氧化氢（H 2 O 2）漂白方法。拆除后，除了最初可用的大孔外，还创建了纳米孔。介孔结构增加了木材的总孔隙率，从而降低了其密度以及整个谷物的导热率。划定的木材作为未来的绝缘材料引起了极大的兴趣，具有出色的机械强度。法国是欧洲杨树的顶级生产者和出口商，因此，杨树具有最高的潜力，因为它的快速生长速度，低密度和低导热率，可以通过拆卸转化为热绝缘剂。