机构名称：
¥ 1.0
目的：在这项工作中，应用等温小钙化表来研究三种益生菌（乳酸乳杆菌，双歧杆菌，乳酸杆菌乳酸杆菌，双歧杆菌和双歧杆菌）的抗疾病活性微生物。方法：使用微量浮雕来监测微生物作为纯培养物的生长，并在37°C下作为培养物，在37°C下以益生菌的相对生长和致病物种的相对生长，通过连续稀释和板孵育后微核均衡测量后确定。通过传统板生长测定法确定了5.5小时的大肠杆菌与嗜酸乳杆菌或乳酸杆菌的混合培养物的相对生长。结果：结果表明，微生物的生长谱是特征性的，并显示了物种的不同滞后和峰值时间。致病物种的生长速度快于益生菌。在培养物中，可以用微cal体鉴定致病物种和益生菌的生长特征。尽管在测定结束时，病原体生长速度更快，但结果表明，由于益生菌未检测到致病物种的可行生长，而10 7 - 10 8 CFU/mL在微钙化测定后列举了益生菌。使用传统板测定法，数据确认的益生菌和大肠杆菌的共同增长，尽管大肠杆菌的细胞数量高于5.5 h共培养孵育期间，当两者在10 6
益生菌和常见病原体混合培养物的增长评估
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