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24-02-05+投资委员会+议程。......
需要特殊帮助才能听取和/或参加退休委员会会议的残障人士可以致电 (661) 381-7700 或发送电子邮件至administration@kcera.org 请求帮助。我们将尽一切努力合理地为残障人士提供会议材料和访问方式，以其他格式提供。尽可能提前至少两 (2) 天提出帮助请求。召集会议点名（亲自出席）AB 2449 远程出席如果没有受托人需要通过电话会议出席，则议程中的第 1 项和/或第 2 项将从议程中撤回：议程上的前两项是为因“正当理由”或“紧急情况”而需要通过电话会议出席的受托人保留的。在议程公布前已通知委员会的受托人将被要求出席会议，并根据法律规定提供他们需要通过电话会议出席的一般说明。未能提前通知委员会并需要通过电话会议出席的受托人将在被要求时说明他们的通知或请求。所有通过电话会议出席的受托人都需要披露他们远程位置房间内的任何成年人以及他们与此类人的关系。提醒远程出席的受托人在整个会议期间保持摄像头开启。1. 正当理由情况：
美国证券交易委员会
2025 年 1 月 21 日，Redwire Corporation（“Redwire”）于美国东部时间上午 9:00 召开电话会议（“投资者电话会议”），讨论与 Edge Autonomy Ultimate Holdings, LP（特拉华州有限合伙企业）、Edge Autonomy Intermediate Holdings, LLC（特拉华州有限责任公司）（与其子公司合称“Edge Autonomy”）、Echelon Merger Sub, Inc.（特拉华州公司，Redwire 的直接全资子公司）和 Echelon Purchaser, LLC（特拉华州有限责任公司，Redwire 的直接全资子公司）执行协议和合并计划（“合并协议”）。在投资者电话会议上，Redwire 还对其 2024 财年的财务指引发表了评论。电话会议记录副本作为本 8-K 表当前报告的附件 99.1 提交，并通过引用纳入本文。 Redwire 于 2025 年 1 月 21 日在 8-K 表当前报告中提交了合并协议和电话会议中使用的投资者介绍的副本。
优化选择压力和害虫管理以最大限度提高藻类生物量产量
• 初始 PI 启动 • 任务工作组 • 每月两次的 PI 电话会议 • 每月两次的团队电话会议，以共享数据、评估任务进度、讨论缓解策略 • 项目监控（每 6 周与项目监控人员通话一次、季度报告、中期验证） • 风险控制（风险缓解矩阵）和变更控制流程
2022 年第一季度投资者信函 - L3Harris
作为一个敏捷且注重绩效的组织，我们继续寻找机会加强与所有利益相关者的互动。考虑到这一点，我想介绍我们的第一封季度投资者信函，旨在在电话会议之前更好地了解我们的运营绩效和财务业绩。这封信取代了电话会议期间的准备好的发言、我们的收益报告和网络广播幻灯片。鉴于新的方法，我们将于明天（4 月 29 日星期五）美国东部时间上午 8:30 举行以问答为重点的电话会议。我们在最近几次电话会议上讨论的威胁环境加剧在 2 月 24 日变得更加明显。俄罗斯入侵乌克兰凸显了主权国家面临的风险，这进一步证实了美国和我们的盟友以及 L3Harris 需要持续投资于应对新兴威胁的能力。
CY2023 D 部分 BPT 说明
• CY2023 提前通知和公告可在 https://www.cms.gov/Medicare/Health-Plans/MedicareAdvtgSpecRateStats/Announcements-and-Documents.html 上找到。 • 精算投标培训可在 https://www.cms.gov/medicare/medicare- advantage-rates-statistics/actuarial-bid-training 上找到。如对 BPT 有疑问，请发送电子邮件至 CMS 精算师办公室 (OACT)，地址为 actuarial-bids@cms.hhs.gov 。 • OACT 将每周举办一次技术用户组电话会议，讨论 CY2023 投标流程的精算方面。电话会议将包括与 CMS 精算师的现场问答环节。有关电话会议信息，请参阅通过 HPMS 发布的 OACT 备忘录，主题为“精算用户组电话会议”。 • 有关 BPT、BPT 批处理工具、HPMS 或上传过程的技术问题，请参阅以下资源： BPT 技术说明，位于 HPMS 中，路径为 HPMS 主页 > 计划投标 > 投标提交 > CY2023 > 文档 > BPT 技术说明。 投标提交用户手册，也可在 HPMS 中获取，路径为 HPMS 主页 > 计划投标 > 投标提交 > CY2023 > 文档 > 投标用户手册。 HPMS 帮助台：1-800-220-2028 或 hpms@cms.hhs.gov。 • 有关福利的信息，请参阅 Medicare 处方药福利手册，网址为 https://www.cms.gov/Regulations-and-Guidance/Guidance/Manuals/Internet-Only-Manuals-IOMs-Items/CMS050485.html。
Calian Group Ltd.（2025 年第一季度收益）
演示经营者^美好的一天，女士们，先生们。，谢谢您的站立。欢迎来到2025年第一季度的Calian Group致电电话会议。（操作员说明）作为提醒，正在记录此电话会议。目前，我想将会议交给投资者关系总监詹妮弗·麦考尼女士。女士，请开始。詹妮弗·麦考尼（Jennifer McCaughey）^谢谢你，[霍华德]。，早上好，大家。感谢您加入我们的Calian Q1 2025电话会议。今天早上举行的是首席执行官凯文·福特（Kevin Ford）；以及首席财务官帕特里克·休斯顿（Patrick Houston）。他们将展示我们越来越多的国防机会和我们的第一季度合并结果的财务重点。如“幻灯片2”上指出的那样，请注意，今天讨论的某些信息是前瞻性的，并且会遇到重要的风险和不确定性。这些陈述中预测的结果可能与实际结果实质上不同。提醒您，所有金额均以加拿大美元表示，除非另有说明。
AV 和远程会议设备在……中的重要性
2020 年初，全球劳动力转向远程办公，我们的家成为了新的办公室。在此期间，许多专业人士花费了无数的时间进行一系列 Microsoft Teams 电话会议、网络研讨会和在线视频电话会议。Zoom 等视频会议应用程序成为焦点。视频通话的兴起已成为一个全球性故事，因为它帮助企业在危机时刻保持运营稳定。至少，视频会议是疫情期间分散的团队的生命线。
Novavax致电主持电话会议，讨论2024年2月27日的第四季度和全年财务业绩和运营重点
关于Novavax Novavax，Inc。（NASDAQ：NVAX），通过发现，开发和商业化创新疫苗来促进健康，以帮助防止严重的传染病。Novavax是美国马里兰州盖瑟斯堡的一家全球公司，提供了一个差异化的疫苗平台，该平台结合了重组蛋白质方法，创新的纳米粒子技术和Novavax的获得专利的Matrix-M佐剂，以增强免疫反应。该公司的投资组合包括其Covid-19疫苗，其管道包括Covid-19-Influenza组合和独立的流感疫苗候选者。此外，Novavax的佐剂还包括在牛津大学和印度血清研究所的R21/Matrix-M疟疾疫苗中。请访问novavax.com和LinkedIn了解更多信息。
Securitas AB将于1月发布全年报告 -
Securitas AB将于2025年2月6日（星期四）上午8.00（CET）发布全年报告。上午8.00。 （CET）报告发布该报告将作为Cision（www.cision.se）的新闻稿发送，并在发布时自动在www.securitas.com上发布。 上午9.00（CET）演示幻灯片可用于演示幻灯片，请访问链接www.securitas.com/en/investors/financial-reports-and-presentations 9.30 am.m. will present the report and answer questions. 电话会议还将通过Securitas的网站实时播放音频。 要通过网络遵循电话会议的音频演员阵容，请访问链接www.securitas.com/en/investors/financial-reports-and-ports-and-presentations for管理的问题，可以通过电话提出。 To ask questions by phone, access to the teleconference register by clicking on the link To the teleconference.上午8.00。（CET）报告发布该报告将作为Cision（www.cision.se）的新闻稿发送，并在发布时自动在www.securitas.com上发布。上午9.00（CET）演示幻灯片可用于演示幻灯片，请访问链接www.securitas.com/en/investors/financial-reports-and-presentations 9.30 am.m. will present the report and answer questions.电话会议还将通过Securitas的网站实时播放音频。要通过网络遵循电话会议的音频演员阵容，请访问链接www.securitas.com/en/investors/financial-reports-and-ports-and-presentations for管理的问题，可以通过电话提出。To ask questions by phone, access to the teleconference register by clicking on the link To the teleconference.
Blueprint Medicines 宣布 FDA 批准 AYVAKIT ...
Blueprint Medicines 宣布 FDA 批准 AYVAKIT™（avapritinib）用于治疗患有不可切除或转移性 PDGFRA 外显子 18 突变型胃肠道间质瘤的成人患者 -- AYVAKIT 是首个获批的 GIST 精准疗法，也是唯一一种针对 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 的高活性疗法 -- -- 在 NAVIGATOR 试验 1 中，AYVAKIT 在患有不可切除或转移性 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 的患者中显示出 84% 的总体反应率，中位反应持续时间未达到 -- -- Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 召开投资者电话会议 -- 马萨诸塞州剑桥，2020 年 1 月 9 日 -- 专注于基因组定义的癌症、罕见疾病和癌症免疫疗法的精准治疗公司 Blueprint Medicines Corporation（纳斯达克股票代码：BPMC）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 AYVAKIT 用于治疗 GIST。已批准 AYVAKIT™（avapritinib）用于治疗携带血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。AYVAKIT 是首个获批用于治疗基因组定义的GIST患者群体的精准疗法。FDA 基于1期NAVIGATOR临床试验的疗效结果，以及avapritinib多项临床试验的综合安全性结果，全面批准了AYVAKIT。在PDGFRA外显子18突变型GIST患者中，AYVAKIT 的总缓解率（ORR）为84%（95% CI：69%，93%），中位缓解持续时间（DOR）未达到。最常见的不良反应（≥20%）是水肿、恶心、疲劳/乏力、认知障碍、呕吐、食欲下降、腹泻、毛发颜色变化、流泪增多、腹痛、便秘、皮疹和头晕。Blueprint Medicines 计划在一周内在美国推出 AYVAKIT。GIST 是一种罕见的、由基因驱动的胃肠道肉瘤。大约 6% 的新诊断 GIST 患者有 PDGFRA 外显子 18 突变。最常见的 PDGFRA 外显子 18 突变是 D842V 突变，它对所有其他已获批的疗法都有耐药性。一项回顾性研究表明，当这些患者接受伊马替尼治疗时，他们的 ORR 为 0%。 2 “AYVAKIT 今天获批，为 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 患者带来了新的治疗标准，该类患者在基因组学上定义，此前的治疗选择非常有限。我们首次能够为这些患者提供一种针对其疾病潜在遗传原因的高效治疗，”俄勒冈健康与科学大学医学教授、NAVIGATOR 试验研究员 Michael Heinrich 医学博士表示。“基于我们对 GIST 分子基础的不断加深理解，这一里程碑开启了该疾病精准医疗的新时代。FDA 的批准代表着一种行动号召，即按照临床指南的建议，在开始激酶抑制剂治疗之前对所有 GIST 患者进行突变检测，以便合适的患者能够享受这种有前途的新药的益处。” Blueprint Medicines 首席执行官 Jeff Albers 表示：“基于我们第 1 期 NAVIGATOR 临床试验的可靠数据，AYVAKIT 获得全面批准，这对我们公司来说是一个非常激动人心的里程碑，更重要的是，对一直在等待新治疗选择的 PDGFRA 外显子 18 突变的 GIST 患者来说也是如此。我们希望 AYVAKIT 是我们研究平台支持的许多获批药物中的第一个。现在，随着我们开始向患者及其医疗保健提供者提供 AYVAKIT，我们旨在巩固我们在精准医疗领域的领导地位，并通过将我们强大的研发能力与同样才华横溢、专注于满足患者需求、加速诊断测试和实现可及性的商业组织相结合，为我们更广泛的产品组合奠定基础。” Blueprint Medicines 致力于帮助患有 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 的患者获得 AYVAKIT 治疗，并在整个治疗过程中提供强有力的支持。作为这一承诺的一部分，Blueprint Medicines 推出了 YourBlueprint™，这是一项患者支持计划，为接受 AYVAKIT 治疗的个人提供可及性和可负担性解决方案。如需了解更多信息，请访问 YourBlueprint.com 或致电 1-888-BLUPRNT (1-888-258-7768)，周一至周五，美国东部时间上午 8:00 至晚上 8:00。开具 AYVAKIT 处方的医疗保健提供者可以在 YourBlueprint.com/HCP 填写登记表，以帮助患者获得 Blueprint Medicines 的支持服务。电话会议信息 Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 开始举办现场网络直播，讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。如需收听现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议网络直播可在 Blueprint Medicines 网站 http://ir.blueprintmedicines.com 的“投资者与媒体”部分观看。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并在电话会议结束后的 90 天内提供。“AYVAKIT 是我们研究平台所支持的众多获批药物中的第一个。现在，随着我们开始向患者及其医疗保健提供者提供 AYVAKIT，我们的目标是通过将我们强大的研发能力与同样才华横溢的商业组织相结合，巩固我们在精准医疗领域的领导地位，并为我们更广泛的产品组合奠定基础，该商业组织专注于满足患者需求、加速诊断检测和实现可及性。” Blueprint Medicines 致力于帮助 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 患者获得 AYVAKIT 治疗，并在整个治疗过程中提供强有力的支持。作为这一承诺的一部分，Blueprint Medicines 推出了 YourBlueprint™，这是一项患者支持计划，为接受 AYVAKIT 治疗的个人提供可及性和可负担性解决方案。如需了解更多信息，请访问 YourBlueprint.com 或致电 1-888-BLUPRNT (1-888-258-7768)，周一至周五，美国东部时间上午 8:00 至晚上 8:00。开具 AYVAKIT 处方的医疗保健提供者可以在 YourBlueprint.com/HCP 填写登记表，以帮助患者获得 Blueprint Medicines 的支持服务。电话会议信息 Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 开始举办现场网络直播，讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要接入现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供，网址为 http://ir.blueprintmedicines.com 。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并将在电话会议结束后的 90 天内提供。“AYVAKIT 是我们研究平台所支持的众多获批药物中的第一个。现在，随着我们开始向患者及其医疗保健提供者提供 AYVAKIT，我们的目标是通过将我们强大的研发能力与同样才华横溢的商业组织相结合，巩固我们在精准医疗领域的领导地位，并为我们更广泛的产品组合奠定基础，该商业组织专注于满足患者需求、加速诊断检测和实现可及性。” Blueprint Medicines 致力于帮助 PDGFRA 外显子 18 突变型 GIST 患者获得 AYVAKIT 治疗，并在整个治疗过程中提供强有力的支持。作为这一承诺的一部分，Blueprint Medicines 推出了 YourBlueprint™，这是一项患者支持计划，为接受 AYVAKIT 治疗的个人提供可及性和可负担性解决方案。如需了解更多信息，请访问 YourBlueprint.com 或致电 1-888-BLUPRNT (1-888-258-7768)，周一至周五，美国东部时间上午 8:00 至晚上 8:00。开具 AYVAKIT 处方的医疗保健提供者可以在 YourBlueprint.com/HCP 填写登记表，以帮助患者获得 Blueprint Medicines 的支持服务。电话会议信息 Blueprint Medicines 将于今天美国东部时间下午 4:30 开始举办现场网络直播，讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要接入现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供，网址为 http://ir.blueprintmedicines.com 。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并将在电话会议结束后的 90 天内提供。今天东部时间下午 1:00 至下午 1:00，我们将讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要收听现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供，网址为 http://ir.blueprintmedicines.com。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并将在电话会议结束后的 90 天内提供。今天东部时间下午 1:00 至下午 1:00，我们将讨论 FDA 对 AYVAKIT 的批准。要收听现场电话会议，请拨打 (855) 728-4793（国内）或 (503) 343-6666（国际），并参阅会议 ID 5579052。电话会议的网络直播将在 Blueprint Medicines 网站的“投资者与媒体”部分提供，网址为 http://ir.blueprintmedicines.com。存档的网络直播将在电话会议结束后约两小时在 Blueprint Medicines 网站上提供，并将在电话会议结束后的 90 天内提供。