图5:在MSM的三个队列中发现的功能术语。上图:用picrust2获得了aNCOM-BC2组之间的kegg,并根据其对数折叠变化(LFC)选择。A.比较Prepep和HIV+ Lowcd4 Preart之间的KO项。B.比较HIV+ Lowcd4 Postart和HIV+ Highcd4 Postart之间的KO项。C.在Prepep与Postpep之间的KO术语比较。较低的图像:使用picrust2获得的EC项,与ANCOM-BC2组相比,并根据其LFC选择。D.在Prepep和HIV+ Lowcd4 Preart之间进行EC项的比较。E. HIV+ LOWCD4 POSTART和HIV+ HIGHCD4 POSTART之间的EC项比较。F.在Prepep与Postpep之间的EC项比较。注意:红色的属在参考组中具有阳性LFC(较高的丰度)。蓝色的属在参考组中具有负LFC(较低的丰度)。
睾酮替代疗法(TRT)通常用于治疗性腺功能低下,目的是恢复激素水平并促进整体健康改善。然而,这种疗法可能会对生殖功能造成不利影响。本研究的目的是分析男性性腺功能低下患者睾酮替代治疗的挑战,重点关注对生育能力的影响和可用的保留生育能力的策略。该研究基于通过 PubMed 和 SciELO 数据库中的书目调查进行的综合性审查。研究结果表明,中断 TTh 并使用 HCG 和克罗米芬,对恢复性腺功能低下相关不孕症的精子发生具有部分效果。然而,还需要进一步研究来改进这些方法。结论是,虽然睾酮替代疗法对治疗性腺功能低下有效,但它会损害生育能力。通过适当的干预,有可能保持生育能力并获得更好的生殖结果。
摘要 背景 尽管严重二尖瓣反流 (MR) 的预后意义已得到充分认识,但对于中度 MR,预后意义尚不明确。因此,我们在澳大利亚国家超声心动图数据库的大型队列中探讨了中度和重度 MR 对预后的影响。方法 使用自然语言处理检查了 608 570 名个体的超声心动图报告,以确定 MR 严重程度和瓣叶病理。对于未报告瓣叶病理的患者,评估了心房 (aFMR) 或心室 (vFMR) 功能性 MR。使用中位 1541 天(IQR 820 至 2629)的个人数据链接,我们检查了 MR 严重程度与全因(153 612/25.2% 事件)和心血管相关死亡率(47 840/7.9% 事件)之间的关联。结果 共纳入 319 808 名男性和 288 762 名女性,年龄为 62.1±18.5 岁,其中 456 989 人(75.1%)、102 950 人(16.9%)、38 504 人(6.3%)和 10 127 人(1.7%)在最后一次超声检查中报告无/轻微、轻度、中度和重度 MR。与无/轻微 MR 患者(26.5% 有瓣叶病变,19.2% 死亡)相比,瓣叶病变(分别为 51.8% 和 78.9%)和实际 5 年全因死亡率(分别为 54.6% 和 67.5%)随 MR 严重程度增加而增加。在调整后(年龄、性别和瓣叶病理),中度和重度 MR 病例的长期死亡率是无/轻微 MR 的 1.67 倍(95% CI 1.65 至 1.70)和 2.36 倍(95% CI 2.30 至 2.42)(p<0.001)。中度和重度 MR 的预后模式在心血管相关死亡率和预先指定的亚组(瓣叶病理、vFMR 或 aFMR 和年龄<65 岁)内持续存在。结论在一个大型现实世界临床队列中,我们确认保守治疗的严重 MR 与不良预后相关。我们进一步揭示,无论潜在病因如何,中度 MR 与死亡率增加有关。试验注册澳大利亚新西兰临床试验注册中心(ACTRN12617001387314)
摘要背景:MECP2变体引起X染色体相关的罕见发育综合征。通常,该突变是零星的,发生在女性中,对男性致命。准确的遗传和临床诊断被认为是症状管理和新疗法的发展所必需的。这些目标可能很难在更多的因素中涉及携带同一MECP2变体的患者的高度可变临床图片中的因素。我们描述了两个兄弟携带相同MECP2变体的临床图片,并将其与文献中发表的病例进行了比较。方法:已知大多数MECP2突变是从头突变,这就是为什么夫妻俩其他孩子中突变的复发的原因。出乎意料的是,我们的常规基因检测表明,一名23岁男子(P1)和他的弟弟(P2)携带同样的半细胞病原失误变体C.419c> t,p。(ALA140VAL)(Transcript NM_004992.3)MECP2的MECP2,MECP2的MECP2是MECP2的,它是从他们的母亲身上遗传而来的。因此,认为有必要进一步的临床评估和与文献案例进行比较。结果:P1患有严重的综合症智力障碍(ID),而他的兄弟的ID基本上限于口头技能问题。P1和他的弟弟都没有被诊断出患有RETT综合征。P1(与他的弟弟不同)有几个舌,社交和运动困难;破坏性行为是治疗最困难的症状。P1对几项医学和非医疗治疗试验的反应仍然不足,因此要求患者长期住院。文献综述表明,除我们的家庭外,还有其他五个家庭,其中一个以上雄性携带相同的MECP2 P.Ala140Val突变,例如P1和P2。来自我们的所有24名男性(n = 2)和其他(n = 22)的表型,大概是非致命的突变显示出很大的可变性。结论:男性MECP2的P.Ala140Val突变与罕见的X染色体发育障碍有关,具有高度可变的表型。需要进一步的研究来更好地理解所有可以解释同一基因型内表型差异以找到最佳药物疗法的影响因素。
•在任何一年的剂量学期内50 MSV,但在任何5年的剂量计时期内不得超过100 msv•在一年的剂量测定期内,皮肤的500 mSV•手脚500 msV的500 msv,500 msv的剂量剂量为一年的剂量计大学,多伦多大学强调适合Alara的剂量,因为它可以降低剂量的剂量。所有辐射计划都针对您的安全,以确保暴露的潜力最小化。您将每年都会告知您收到的剂量。在紧急情况下,挽救生命优先于辐射暴露。在最大程度地减少公众剂量后果所需的措施中,您的有效剂量可能高达100 msv,并且同等剂量高达1000 msv。在预防重伤所需的行动中,或可能会对人们和环境产生重大影响,您的有效剂量限制可能高达500 msv,等效剂量高达5000 msv。辐射保护服务(RPS)可以回答您可能遇到的任何问题。
• 任何一年的剂量测定期内为 50 mSv,但在任何 5 年的剂量测定期内不得超过 100 mSv • 一年的剂量测定期内皮肤为 500 mSv • 手和脚为 500 mSv 一年的剂量测定期内为 500 mSv 多伦多大学强调遵守 ALARA 政策,即将剂量保持在尽可能合理的低水平。所有放射项目都以您的安全为出发点,确保将暴露的可能性降至最低。您每年都会被告知所接受的剂量。在紧急情况下,挽救生命比辐射暴露更重要。在采取必要行动将公众所受剂量影响降至最低时,您的有效剂量可能高达 100 mSv,而您的等效剂量可能高达 1000 mSv。在采取必要措施防止严重伤害或可能对人员和环境造成重大影响时,您的有效剂量限值可能高达 500 毫希沃特,等效剂量可能高达 5000 毫希沃特。辐射防护服务 (RPS) 可随时解答您的任何问题。
引用:Amir Mohammadamini。比较男性运动员和非运动员的污染痴迷水平。医学护理与健康评论杂志2(1)。https://doi.org/10.61615/jmchr/2025/jan027140127
摘要 背景:本研究分析抗血管生成药物安罗替尼联合放疗治疗男性肺癌脑转移的临床疗效。方法:根据现有病例记录,对我院2019年1月至2023年12月间收治的63例男性肺癌脑转移患者的资料进行回顾性分析。根据记录的治疗方法不同,其中33例患者接受单纯调强放疗(IMRT)(放疗组),30例患者接受安罗替尼联合IMRT(联合治疗组)。比较两种治疗方法的临床结果。结果:结果显示,治疗后1个月,联合治疗组颅内肿瘤客观缓解率(ORR)相对较高(70.00%vs.48.48%),但差异无统计学意义(p>0.05),而联合治疗组疾病进展(PD)发生率明显低于放疗组(6.67%vs.33.33%;p<0.05),提示联合使用安罗替尼可明显减缓疾病进展(p<0.05)。此外,联合治疗组患者脱水药物使用时间、头痛缓解速度均短于放疗组(p<0.05),无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均明显长于放疗组(p<0.001)。结论:总而言之,这些研究结果表明安罗替尼联合放疗可增强男性肺癌脑转移患者的治疗效益。需要进一步的大规模随机对照试验来证实这些结果。
研究声称,除了通常的医学生物心理社会结构外,对心理和医学症状具有康复作用1,其中包括一个“精神”方面,并具有丰富的整体和幸福感。2,3这已成为SAMHSA健康和福祉的主要倡议4,5,将灵性视为健康的层面。灵性被描述为“一个内在机构,从而使痛苦得到了一定程度的缓解,这是患者必须在自己的心灵深处找到的内在机构”。2虽然精神福祉是主观的,但它可以描述为包括“诸如目的,生活意义,对内在资源的依赖以及人内部整合和联系的感觉之类的维度”。6在Koenig 3的广泛评论中,这些研究对健康和心理健康的影响与宗教实践有关,而精神性通常不包括在内。宗教共同参与的影响已被证明比精神宗教身份或私人
男性乳房发育症是一种罕见的达沙替尼副作用,即男性乳房组织异常增大。该药物用于治疗慢性粒细胞白血病 (CML)。我们介绍了一例达沙替尼诱发的男性乳房发育症病例,患者为 52 岁的 CML 男性,在接受达沙替尼治疗约四个月后,双侧乳房增大且疼痛。患者的激素水平在正常范围内,包括睾酮、雌二醇、催乳素和促卵泡激素水平。虽然确切的病理生理学尚不清楚,但据推测,达沙替尼对各种激酶(包括 src 家族激酶和受体激酶)的抑制可能导致男性乳房发育症的发生。达沙替尼诱发的男性乳房发育症的报道发病率很低,症状的发作时间可能有很大差异。达沙替尼引起的男性乳房发育症的治疗策略尚不明确,但可选方案包括雄激素支持、他莫昔芬或改用其他酪氨酸激酶抑制剂。本病例报告强调了监测接受达沙替尼治疗的患者是否出现男性乳房发育症和其他激素异常的重要性。临床医生应教育患者了解这种潜在不良反应的可能性,强调需要报告任何表明睾酮水平低下综合征的症状。有必要进行进一步研究,以更好地了解达沙替尼引起的男性乳房发育症的潜在机制、风险因素和最佳治疗策略。